Mode d'emploi | BD Pousse-seringue Alaris™ neXus CC Manuel utilisateur

Pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC
Modèle : CCneXus1
fr Mode d'emploi
Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC

Table des matières
À propos de ce manuel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Conventions utilisées dans ce manuel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Présentation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Introduction. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Utilisation prévue. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Utilisateurs prévus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Avantages cliniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Conditions d'utilisation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Indications. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Contre-indications. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Effets secondaires indésirables . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Compatibilité. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Fonctions du dispositif de perfusion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Commandes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Voyants. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Fonctions de l'écran principal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Icônes affichées. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Symboles présents sur les étiquettes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Démarrage. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Configuration initiale. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Sélection de la langue. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Entrée secteur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Configuration Wi‑Fi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Installation du clamp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Installation sur la station de travail ou sur le rail
à équipement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Fixation de la seringue avec un boîtier de verrouillage en option . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Précautions d'utilisation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Fonctionnement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Installation de la seringue. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Préparation de la seringue et du dispositif d'administration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Utilisation du dispositif de perfusion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Fonctions avancées. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
Administration d'un bolus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Purge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Volume à perfuser (VAP) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Effac volume . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
BDDF00290 - Édition 4
1/64
Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC

Verrouil. débit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Titration du débit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Résumé des doses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Programmer le VAP en fonction du temps . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Historique des dernières 24 heures. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Journal des événements. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Détails du dataset . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Configuration de la perfusion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Détails du dispositif de perfusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Ajouter médic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Régler le volume de l'alarme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Filtre profil. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Pause . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Date et heure. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
État du réseau. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Connexion sans fil. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Fonctions de surveillance de la pression de ligne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Option Régl. auto pression (si activée) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Niveau de pression avec disque de pression installé. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Alarmes et messages d'alertes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Alarmes d'origine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Indicateurs du niveau de priorité des alarmes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Alarmes troisième édition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Indicateurs du niveau de priorité des alarmes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Invitations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Configuration. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Options de configuration. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Préréglages des alarmes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Autres options de configuration disponibles. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Configuration du profil avec le logiciel
BD Alaris™ neXus Editor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Unités de débit-dose. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
Bibliothèque des médicaments de profil du logiciel BD Alaris™ neXus Editor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
Bibliothèque de seringues du profil. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
Produits associés. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Seringues compatibles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Station de travail Alaris™ Gateway v1.3.x ou v1.6.x. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
BD Alaris™ MRI Capsule v1.3.x. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Prolongateurs compatibles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
BDDF00290 - Édition 4
2/64
Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC

Tubulures standard . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Transfuseurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Tubulures NPT. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Tubulures à faible absorption. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Prolongateurs protégeant de la lumière. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
Transfuseurs USIN. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
Entretien. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Opérations d'entretien de routine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Fonctionnement de la batterie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Nettoyage et stockage. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
Élimination. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
Données techniques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Caractéristiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Caractéristiques de perfusion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Caractéristiques du bolus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Précision du volume du bolus*. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Volume Critique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Caractéristiques de la purge. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Débit MVO (Maintien Veine Ouverte) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Débit fin de seringue. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Volume à perfuser (VAP) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Débit VAP atteint. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Alarme de pré-fin de perfusion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Alarme Fin De Perfusion (FDP). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Limite maximum de la pression de pompage. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Précision de l'occlusion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Précision du système. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Caractéristique des datasets . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Classification électrique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Caractéristiques de la batterie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Caractéristiques Wi‑Fi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Déclaration de conformité à la directive relative aux équipements radioélectriques. . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Conservation des données mises en mémoire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Type de fusible . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Alimentation secteur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Dimensions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Poids . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Protection contre l'entrée de liquide. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Conditions d'alarme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC

Caractéristiques environnementales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Sécurité électrique/mécanique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Borne équipotentielle (conducteur). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
CEM. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Surveillance de la pression ligne et limites de la pression d'occlusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Caractéristiques lrDA, RS232 et appel infirmière . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
Courbes de démarrage et courbes en trompette . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
Produits et pièces détachées. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Pièces détachées et accessoires. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Logiciel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Nous contacter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
Coordonnées − Services client . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
Historique des documents . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
À propos de ce manuel
À propos de ce manuel
L'utilisateur doit avoir une connaissance approfondie du fonctionnement du pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC
(ci-après désigné sous le nom de dispositif de perfusion) décrit dans ce manuel avant toute utilisation.
Toutes les illustrations utilisées dans ce manuel font état de réglages à des valeurs qui peuvent être prescrites dans la
réalité. Ces paramètres et valeurs ne sont donnés qu'à titre d'illustration. La gamme complète des paramètres et valeurs
est présentée dans la section Caractéristiques.
• Pendant la durée de vie opérationnelle du dispositif de perfusion, conserver ce manuel pour référence
future.
• Il est important de consulter uniquement la version la plus à jour des Modes d'emploi et Manuels
techniques de vos produits BD. Ces documents sont référencés sur le site bd.com. Il est possible de se
procurer gratuitement des copies papier des Modes d'emploi auprès d'un représentant BD local. Un
délai estimé de livraison vous sera communiqué lors de la commande.
Ce document contient des informations confidentielles de Becton, Dickinson and Company ou d'une de ses filiales, et son
obtention ou possession ne confère aucun droit de reproduction de son contenu ou de fabrication ou vente des produits
qui y sont décrits. Toute reproduction, divulgation ou utilisation non conforme à l'objectif prévu est strictement interdite
sans l'accord écrit préalable de Becton, Dickinson and Company ou d'une de ses filiales.
Conventions utilisées dans ce manuel
Gras
« Chevrons »
Italique
Utilisé pour les noms affichés à l'écran, les commandes du logiciel, les boutons de réglage et les
voyants mentionnés dans ce manuel, par exemple, Voyant batterie, PURGE, la touche MARCHE/
ARRÊT.
Utilisés pour indiquer une référence croisée vers une autre section de ce manuel. Par exemple, voir la
section « Seringues compatibles ».
Utilisé pour se référer à d'autres documents ou manuels. Par exemple, consulter le Mode d'emploi
approprié pour plus d'informations.
Également utilisé pour définir une terminologie personnalisée propre à un manuel, par exemple Le
pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC (ci-après désigné sous le nom de dispositif de perfusion).
Symbole « Avertissement ». Un avertissement est une déclaration qui avertit l'utilisateur d'un risque
de blessure, de décès ou d'effets indésirables graves liés à l'utilisation ou à l'utilisation abusive d'un
dispositif de perfusion.
Symbole « Attention ». Une mise en garde est une déclaration qui avertit l'utilisateur de la possibilité
d'un problème avec un dispositif de perfusion, lié à son utilisation ou à une utilisation abusive. Ces
problèmes peuvent comprendre un dysfonctionnement, une défaillance ou un endommagement
du dispositif de perfusion, ou d'autres dommages matériels. Une mise en garde comprend la/les
précaution(s) à prendre pour éviter le danger en question.
Remarque :
Les remarques contiennent des informations supplémentaires ou mettent l'accent sur un point ou
une procédure.
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Présentation
Présentation
Introduction
Ce Mode d'emploi peut être utilisé pour le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC (Modèle : CCneXus1).
Le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC est un dispositif de perfusion léger et peu encombrant qui permet d'effectuer des
perfusions précises et fiables avec différents débits.
Si le numéro de modèle est CCneXus1-S, consulter le Mode d'emploi approprié pour ces dispositifs de
perfusion.
Remarque :tout incident grave survenant en lien avec ce dispositif de perfusion doit être signalé au fabricant et à
l'autorité de réglementation locale compétente.
Le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC est compatible avec une large gamme de seringues Luer lock standard, à usage
unique et jetables munies de prolongateurs. Le dispositif de perfusion accepte des seringues dont la taille peut varier
de 5 à 50 ml. La liste complète des seringues compatibles est fournie dans la section « Seringues compatibles ». La liste
complète des prolongateurs est fournie dans la section « Prolongateurs compatibles ».
Le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC peut être programmé pour administrer des fluides à l'aide de calculs de débit, de
volume au fil du temps et de débit-dose, et de protocoles de dosage de médicament préprogrammés qui contiennent des
valeurs de concentration, et des limites de sécurité de dosage Guardrails™.
Le logiciel BD Alaris™ neXus Editor est un accessoire pour appareil médical qui permet à l'établissement de développer
un dataset en liaison avec les bonnes pratiques et les protocoles établis pour les médicaments administrés par voie
intraveineuse spécifique selon le service de soins ci-après désignés sous le nom de profils. Chaque profil contient une
bibliothèque de médicaments spécifique ainsi qu'une configuration du dispositif de perfusion adaptée.
Un profil contient également des limites flexibles et strictes Guardrails™ en fonction des exigences cliniques. Les limites flexibles
peuvent être dépassées au cours d'une programmation de perfusion et les limites strictes ne peuvent pas être dépassées.
Le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC, équipé d'un dataset, génère des alarmes automatiques lorsqu'une limite de
dosage, une limite de bolus, une limite de dose charge ou une limite d'âge ou de poids est dépassée. Ces avertissements
de sécurité sont émis même si le dispositif de perfusion est déconnecté du PC ou du réseau.
Le dataset défini par l'établissement est développé et approuvé en tenant compte des informations fournies par la
pharmacie et les équipes cliniques, puis transféré dans le dispositif de perfusion par le personnel de maintenance qualifié, soit
manuellement à l'aide du BD Alaris™ neXus Transfer Tool, soit automatiquement via le BD Alaris™ Communication Engine.
Le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC peut se connecter au BD Alaris™ Communication Engine, si celui-ci est déployé
sur le site, puis connecté, soit par raccordement à une station de travail connectée Alaris™ Gateway, soit via le Wi‑Fi
de l'établissement. Les données de perfusion, fichiers journaux et les informations de configuration du dispositif de
perfusion sont automatiquement détectés. Le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC dispose d'une technologie de capteur
de pression en ligne, capable de surveiller la pression en temps réel avec une grande précision. Ce capteur améliore la
détection précoce des occlusions en réduisant le temps nécessaire au déclenchement de l'alarme et en réduisant ainsi le
risque éventuel de bolus post occlusion.
Utilisation prévue
Les pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC s'utilisent dans les hôpitaux et les établissements de soins médicaux, et
pendant le transport terrestre en ambulance médicalisée. Ils permettent des traitements continus ou intermittents, par
toutes les voies d'administration cliniquement acceptables. Le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC est destiné à être
utilisé pour contrôler le débit et le volume. Le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC est destiné à des patients adultes,
pédiatriques ou nouveau-nés.
Utilisateurs prévus
Les principaux utilisateurs du pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC sont les suivants :
• Infirmière
• Médecin
• Ingénieur biomédical/Technicien
• Infirmière enseignante
Les utilisateurs secondaires du pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC sont les suivants :
• Pharmacien
• Responsable du matériel
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Présentation
Avantages cliniques
Le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC permet une perfusion continue ou intermittente de liquides parentéraux et/ou
de médicaments pour traiter diverses affections médicales. Les appareils de perfusion électroniques sont utilisés lorsque
l'état médical critique du patient impose un impact immédiat, précis et continu des liquides et des médicaments, qui ne
peut être obtenu avec des traitements par voie orale ou avec d'autres formes d'administration intraveineuse (par exemple,
administration par gravité ou par perfusion IV). Les liquides et les médicaments administrés maintiennent les fonctions
physiologiques normales ou apportent des effets thérapeutiques pour lutter contre la maladie ou l'état de santé amoindri
d'un patient en raison de blessures ou d'un autre état compromis. Le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC est équipé
d'un système de surveillance de la pression de ligne qui permet aux médecins de contrôler la pression dans la tubulure de
perfusion en temps réel. La surveillance de la pression de ligne réduit considérablement le temps de déclenchement de
l'alarme en cas d'occlusion.
Conditions d'utilisation
Les pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC sont des dispositifs médicaux réglementés, conçus pour être utilisés par du
personnel qualifié et formé à l'administration de traitements intraveineux continus ou intermittents avec :
• Solutés
• Médicaments
• Compléments alimentaires
• Sang et produits sanguins
BD ne peut pas garantir la précision du système en continu avec l'utilisation de seringues provenant
d'autres fabricants, comme indiqué dans le tableau intitulé « Seringues compatibles ». Il est possible que
les fabricants changent les spécifications des seringues importantes pour la précision du système sans
notification préalable.
Indications
Les pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC sont indiqués pour les traitements administrés par les voies cliniquement
acceptables suivantes :
• Par voie intraveineuse (IV)
• Par voie sous-cutanée
• Par irrigation des espaces contenant des fluides
Contre-indications
Le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC est contre-indiqué pour :
• les traitements entéraux
Effets secondaires indésirables
Le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC ne présente aucun effet secondaire indésirable lié à son utilisation, à condition
qu’il soit utilisé conformément au Mode d’emploi.
Compatibilité
Le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC est compatible avec les éléments suivants :
• Les stations de travail Alaris™ Gateway v1.3.x et v1.6.x et la BD Alaris™ MRI Capsule v1.3.x (voir « Produits associés »)
• Les prolongateurs de cathéter et les seringues Luer lock standard, à usage unique et jetables (voir « Prolongateurs
compatibles » et « Seringues compatibles »)
• Le numéro d'inventaire RFID actif fourni par BD avec ce dispositif de perfusion
• Les produits logiciels suivants sont également compatibles (voir « Produits et pièces de rechange »)
-
BD Alaris™ neXus Editor v5.0
-
BD Alaris™ neXus Transfer Tool v5.0
-
BD Alaris™ Technical Utility v2.0
-
BD Alaris™ Communication Engine v2.0
-
BD Alaris™ CQI Event Reporter v4.4
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Présentation
Fonctions du dispositif de perfusion
MARCHE/ARRÊT
Détecteur de pression
MARCHE
Affichage
Levier de déverrouillage pour Voyant d'alarme
la came rotative de fixation
haute visibilité
PURGE/BOLUS
SILENCE
PRESSION
OPTIONS
Pinces du
chariot
Guide du
prolongateur
Levier de déverrouillage
pour la came rotative
de fixation
PAUSE
Clavier de
commandes
Clamp de seringue Assemblage indesserable
du piston
Plaque d'identification (voir « Symboles
présents sur les étiquettes » pour la légende)
Détecteur de pression
I n t erf
ace d
Came rotative
permettant de fixer
l'appareil sur des rails
horizontaux à section
rectangulaire
Poignée de
transport
e l’ a p
parei
l
Port de communications
infrarouge
Borne
équipotentielle
BDDF00290 - Édition 4
Clamp
escamotable
Connecteur
RS232
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Guide du
prolongateur
Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Présentation
Commandes
Symbole
a
b
h
R
Description
Touche MARCHE/ARRÊT – Appuyer une fois sur cette touche pour allumer le dispositif de
perfusion. Maintenir la touche appuyée pendant 3 secondes pour éteindre le dispositif de
perfusion.
Remarque :des fichiers journaux sont conservés en cas de mise hors tension, notamment
quand le dispositif de perfusion est éteint ou quand une panne de courant
se produit.
MARCHE – Appuyer sur cette touche pour démarrer la perfusion. Le voyant lumineux vert
clignote pendant la perfusion.
EN ATTENTE – Appuyer sur cette touche pour arrêter momentanément la perfusion. Le
voyant lumineux orange est allumé lorsque l'appareil est en attente.
SILENCE – Appuyer sur cette touche pour couper les alarmes pendant deux minutes. Pour
réactiver l'alarme sonore, appuyer sur la touche SILENCE une seconde fois.
Remarque :
alarme Attention uniquement : lorsque l'alarme n'est pas enclenchée,
appuyer et maintenir enfoncée cette touche jusqu'à entendre quatre bips
pour obtenir un silence de 15 minutes.
Touche PURGE/BOLUS – Appuyer sur cette touche pour accéder à la fonction PURGE ou
BOLUS. Pour mettre en marche, maintenir les touches appuyées.
PURGE – purge le prolongateur avec du liquide ou un médicament lors de la configuration de
démarrage.
• Le dispositif de perfusion est en attente.
i
• Le prolongateur est débranché du patient.
• Le Volume Perfusé (VP) n'est pas comptabilisé.
BOLUS – Soluté ou médicament administré à un débit accéléré.
• Le dispositif de perfusion perfuse.
• Le prolongateur doit être connecté au patient
• Le VP est comptabilisé.
d
e
f
g
Touche OPTIONS – Appuyer sur cette touche pour accéder aux options supplémentaires.
Touche PRESSION – Utiliser cette touche pour afficher l'écran de la pression de pompage et
le niveau d'alarme. Cette touche présente également l'affichage des tendances de pression.
Touches CHEVRONS – Doubles ou simples pour augmenter ou diminuer rapidement/
lentement les valeurs affichées sur le menu principal.
TOUCHES VIERGES – Utiliser ces touches pour répondre aux messages affichés à l'écran.
Voyants
Symbole
j
S
Description
BATTERIE – Lorsque ce voyant s'allume, le dispositif de perfusion est alimenté par sa
batterie interne. Lorsqu'il clignote, la batterie est faible et il reste moins de 30 minutes
d'utilisation.
ALIMENTATION SECTEUR – Lorsque ce voyant s'allume, le dispositif de perfusion est
branché sur secteur et la batterie se recharge.
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Présentation
Fonctions de l'écran principal
État du dispositif de perfusion
Type de seringue installée/
Profil/Nom du médicament
Informations relatives
à la pression
WiFi
Débit de perfusion
Volume perfusé
Option volume
perfusé
Option VAP
Icônes affichées
Symbole
Description
l
Icône d'affichage du temps restant – Indique le temps restant avant de remplacer la seringue.
N
Icône de BATTERIE – Affiche le niveau de charge de la batterie et indique lorsque cette dernière
a besoin d'être rechargée ou reconnectée à l'alimentation secteur.
Remarque :cette fonction peut être activée/désactivée avec le logiciel BD Alaris™ neXus
Editor
PERFUSION
PERFUSION
Icônes de seuil d'alerte flexible Guardrails – Indiquent que le dispositif de perfusion fonctionne
à un débit ou à une dose supérieure (flèche vers le haut) ou inférieure (flèche vers le bas) à un
seuil d'alerte Guardrails™.
Icône d'avertissement de limite stricte – Indique que le paramètre entré n'est pas autorisé, car
il est supérieur ou inférieur à une limite stricte Guardrails™, comme défini dans le dataset. Cet
avertissement ne peut pas être ignoré.
WiFi
WiFi
Indique que le dispositif de perfusion est connecté en Wi‑Fi au BD Alaris™ Communication
Engine.
Indique lorsque le dispositif de perfusion n'est pas connecté via Wi‑Fi à ACE.
BDDF00290 - Édition 4
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Présentation
Symboles présents sur les étiquettes
Symbole
Description
Consulter les documents associés
Borne équipotentielle
y
Connecteur RS232/Appel infirmière (en option).
Partie appliquée du type CF protégée contre les chocs de défibrillation (degré de protection contre les
décharges électriques)
IP32
Protégé contre les projections directes d'eau jusqu'à 15° par rapport à la verticale et protégé contre
les objets solides de plus de 2,5 mm.
Remarque :IP33 s'applique si le kit de fixation du câble d'alimentation (réf. 1000SP01294) est
fixé.
Courant alternatif
Ce dispositif est conforme aux exigences de la Directive du Conseil de l'Europe 93/42/CEE telle
qu'amendée par la directive 2007/47/CE.
Date de fabrication
Fabricant
Ne pas jeter la batterie avec les ordures ménagères. La batterie doit faire l’objet d’une collecte
séparée.
Non destiné aux ordures ménagères
W
Calibre du fusible
Plage de température de fonctionnement – Le dispositif de perfusion peut être utilisé entre 0 et
40 degrés Celsius
Le dispositif de perfusion est capable de communiquer en Wi‑Fi avec le BD Alaris™ Communication
Engine
Dispositif médical
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Démarrage
Démarrage
Configuration initiale
Lire attentivement ce Mode d'emploi avant de faire fonctionner le dispositif de perfusion.
1. Vérifier que le dispositif de perfusion est complet et n'est pas endommagé, et que la tension indiquée sur l'appareil est
compatible à l'alimentation secteur.
2. Les composants fournis sont les suivants :
• Pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC
• CD d'explication pour l'utilisateur (Mode d'emploi)
• Câble d'alimentation (nombre spécifié à la commande)
• Emballage de protection
3. Brancher le dispositif de perfusion sur secteur pendant au moins 2h30 afin d'assurer un bon chargement de la batterie
interne (vérifier que S est allumé).
Sélection de la langue
1. À la première mise en route, le dispositif de perfusion affichera l'écran de sélection de la langue.
2. Sélectionner la langue désirée dans la liste à l'aide des touches f.
3. Appuyer sur la touche OK pour confirmer la sélection.
• Le dispositif de perfusion nécessite le téléchargement et l'activation d'un dataset avant de l'utiliser.
Chaque dataset créé pour l'installation doit être approuvé par une personne qualifiée possédant
l'autorité clinique conforme au protocole de l'établissement avant tout téléchargement et
activation.
• Le dispositif de perfusion passe automatiquement sur sa batterie interne s'il est allumé sans être
branché sur secteur.
• En cas de fonctionnement défectueux, replacer si possible le dispositif de perfusion dans son
emballage de protection d'origine et le faire examiner par le personnel de maintenance qualifié.
Entrée secteur
Le dispositif de perfusion est alimenté en courant secteur via un connecteur secteur CEI standard ou la station de travail
Alaris™ Gateway, lorsqu’elle est branchée. Lorsqu’elle est branchée sur l’alimentation secteur, le témoin d’alimentation
secteur s’allume.
• Pour isoler le dispositif de perfusion de l'alimentation secteur, retirer le connecteur secteur de la
prise de la source.
• Le dispositif de perfusion doit être positionné de façon à permettre l'accès afin de débrancher le
connecteur secteur.
Configuration Wi‑Fi
Le dispositif de perfusion est capable d'utiliser un réseau Wi‑Fi de l'établissement pour se connecter au BD Alaris™
Communication Engine, s'il est déployé sur le site. Le personnel de maintenance qualifié doit d'abord créer un module de
configuration Wi‑Fi et le transférer au dispositif de perfusion à l'aide du BD Alaris™ Technical Utility (ATU).
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Démarrage
Ne pas installer le dispositif de perfusion avec l'embase d'alimentation ou la seringue dirigés vers le
haut. Cela pourrait provoquer un court-circuit électrique en cas de fuite de liquide sur l'appareil, ou une
perfusion des bulles d'air éventuellement présentes dans la seringue.
Installation du clamp
Le clamp installé à l'arrière du dispositif de perfusion permet de
maintenir fermement l'appareil sur une potence à perfusion verticale
dont le diamètre est compris entre 15 et 40 mm.
Espace de rangement
Tirer le clamp escamotable vers soi et le dévisser de façon à laisser une
place suffisante pour le diamètre de la potence.
Placer le dispositif de perfusion contre la potence et serrer la vis jusqu'à
fixation complète de l'ensemble.
S'assurer que le clamp est replié et rangé dans l'espace
prévu à cet effet à l'arrière du dispositif de perfusion
avant de le brancher sur une station de travail Alaris™
Gateway (Station de travail) ou s'il n'est pas utilisé.
*
*
Ne jamais installer le dispositif de perfusion de façon
à rendre la potence pour perfusion intraveineuse trop
lourde ou instable.
Avant chaque utilisation, vérifier que le clamp :
• ne présente aucun signe d'usure excessive, et
• ne présente aucun signe de mouvement excessivement lâche, dans la position de montage
étendue.
Si ces signes sont observés, cesser toute utilisation du dispositif de perfusion et le faire vérifier par le
personnel de maintenance qualifié.
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Démarrage
Installation sur la station de travail ou sur le rail
à équipement
La came rotative permet une fixation sur le rail rectangulaire de la station de travail ou sur les rails à équipement
mesurant 10 par 25 mm.
1. Aligner la came rotative à l'arrière du dispositif de perfusion avec le rail rectangulaire de la station de travail ou le rail à
équipement.
2. Maintenir le dispositif de perfusion en position horizontale, puis le pousser fermement sur le rail rectangulaire ou sur le
rail à équipement.
3. Le dispositif de perfusion doit se clipser lorsqu'il est placé dans le rail.
4. S'assurer que le dispositif de perfusion est correctement positionné. Vérifier que le dispositif de perfusion est bien fixé
en tirant doucement dessus sans utiliser le levier de désengagement. Lorsque le dispositif de perfusion est bien fixé, il
ne doit pas sortir de la station de travail.
5. Pour libérer le dispositif de perfusion, pousser le levier adéquat et tirer l'appareil vers l'avant.
Remarque :une fois arrimé sur une station de travail, le dispositif de perfusion arrête de communiquer en Wi‑Fi
et désactive son module sans fil interne. Le dispositif de perfusion se connecte alors au BD Alaris™
Communication Engine par l'intermédiaire de la station de travail tant qu'elle est sous tension et qu'elle
fonctionne.
Le dispositif de perfusion peut tomber de la station de travail s'il n'est pas monté correctement, et ainsi
blesser l'utilisateur et/ou le patient.
Rail rectangulaire
Levier de désengagement
(appuyer pour libérer)
Came rotative
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Démarrage
Fixation de la seringue avec un boîtier de verrouillage
en option
Fonctionnement du boîtier de verrouillage
Le boîtier de verrouillage en option est disponible dans deux configurations :
• Le boîtier de verrouillage Débit déverrouillé est conçu
pour permettre à l'utilisateur d'ajuster le débit au
cours de la perfusion.
• Le boîtier de verrouillage Débit verrouillé est conçu
pour empêcher toute modification de débit au cours
de la perfusion. Lors de l'utilisation de ce boîtier de
verrouillage, il est nécessaire de mettre le dispositif
de perfusion en attente et d'ouvrir le boîtier de
verrouillage pour modifier le débit.
Lors du montage du dispositif de perfusion avec un boîtier de verrouillage, s'assurer qu'il y a
suffisamment d'espace pour ouvrir complètement le couvercle. Un espace d'au moins 130 mm sous le
dispositif de perfusion est recommandé.
Ouvrir le boîtier de verrouillage :
1. Insérer la clé dans la serrure puis la tourner de façon à
déverrouiller le boîtier.
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2. Le boîtier de verrouillage se déplacera vers la droite et
pourra ainsi être ouvert.
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Démarrage
Fermer le boîtier de verrouillage :
1. Installer la seringue conformément aux instructions indiquées dans la section « Installation et validation d'une
seringue ».
2. S'assurer que le prolongateur est connecté à la seringue et passe dans le boîtier de verrouillage.
Remarque : le disque de pression doit être installé avant de fermer le boîtier de verrouillage.
3. Pour la configuration Débit verrouillé uniquement, régler le dispositif de perfusion conformément aux instructions
présentes dans la section « Démarrage du dispositif de perfusion » avant de fermer le boîtier de verrouillage.
4. Fermer le couvercle jusqu'à ce qu'il entre en contact
avec le boîtier du dispositif de perfusion.
5. Déplacer le boîtier de verrouillage de la droite vers la
gauche jusqu'à entendre un clic.
6. Retirer la clé.
• Tous les dispositifs de perfusion avec un boîtier de verrouillage doivent être utilisés uniquement
lorsqu'ils sont montés sur la station de travail Alaris™ Gateway ou une potence à perfusion.
• Lors du transport du dispositif de perfusion avec le boîtier de verrouillage, il est recommandé de
tenir et de porter le dispositif de perfusion à deux mains.
• Si la serrure ou le boîtier de verrouillage semble endommagé, arrêter le dispositif de perfusion et le
faire vérifier par le personnel de maintenance qualifié.
• Lorsque le dispositif de perfusion n'est pas utilisé, s'assurer que le boîtier de verrouillage est
verrouillé.
• Les clés du boîtier de verrouillage doivent être rangées séparément. Veiller également à ne pas
enfermer les clés dans le boîtier de verrouillage.
• Voir la section « Procédures d'entretien de routine » pour obtenir des instructions sur le nettoyage
et l'entretien du boîtier de verrouillage.
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Démarrage
Précautions d'utilisation
Seringues à usage unique et prolongateurs
m
n
Ce dispositif de perfusion a été étalonné pour être utilisé avec des seringues à usage unique.
Pour garantir au mieux un fonctionnement correct et précis, n'utiliser que les versions Luer lock
à trois pièces de la marque de la seringue spécifiées sur le dispositif de perfusion ou décrites
dans ce manuel. L'utilisation de seringues ou de prolongateurs non spécifiés peut nuire au bon
fonctionnement du dispositif de perfusion et à la précision de la perfusion.
Une mauvaise installation de la seringue dans le dispositif de perfusion, ou un retrait du dispositif
de perfusion avant que le prolongateur ne soit correctement isolé du patient peut provoquer un
écoulement libre ou un siphonage. L'isolation peut se faire par la fermeture d'un robinet installé
sur la sonde reliée au patient, ou par la fermeture d'un clamp.
L'utilisateur doit avoir pris connaissance des instructions de ce Mode d'emploi et avoir compris
comment installer et valider la seringue dans le dispositif de perfusion. Une mauvaise installation
de la seringue peut provoquer une mauvaise identification du type et de la taille de la seringue
pouvant mener à une sous ou sur-perfusion.
Fixer le prolongateur de perfusion au dispositif de perfusion en utilisant le guide du prolongateur
situé à l'arrière de l'appareil. Ceci pour éviter que la seringue ne soit accidentellement déplacée ou
délogée du dispositif de perfusion.
Surveiller étroitement le fonctionnement du dispositif de perfusion lorsque celui-ci est associé à
plusieurs dispositifs munis de prolongateurs de perfusion par exemple via un robinet à trois voies.
En effet, les performances du dispositif de perfusion dans ce type de montage peuvent en être
affectées. Toujours clamper ou isoler le prolongateur avant de déclamper ou de retirer une
seringue du dispositif de perfusion, afin d'éviter tout risque d'administration intempestive.
Installation du dispositif de perfusion
Lorsque plusieurs dispositifs de perfusion sont utilisés sur un patient, ceux contenant des
médicaments critiques et présentant un risque élevé doivent être placés au plus près du niveau du
cœur du patient afin de réduire le risque de variations du débit ou de siphonage.
Le soulèvement du dispositif de perfusion lors de la perfusion peut provoquer un bolus, tandis
qu'un abaissement peut provoquer un retard dans la perfusion (une sous perfusion).
I
Ne pas installer le dispositif de perfusion en position verticale avec la seringue dirigée vers le haut,
cela pourrait provoquer une perfusion des bulles d'air éventuellement présentes dans la seringue.
Afin d'éviter le passage des bulles d'air, l'utilisateur doit vérifier régulièrement le déroulement de la
perfusion, ainsi que l'état de la seringue, du prolongateur et des connexions avec le patient. Il faut
en outre suivre la procédure de purge décrite dans le présent document.
Environnement d'utilisation
Les environnements de fonctionnement prévus sont les suivants : les services de médecine, les
services de soins intensifs et de réanimation, les blocs opératoires et les urgences. Le dispositif
de perfusion peut être utilisé dans une ambulance. S'assurer que le dispositif de perfusion est
correctement attaché grâce au clamp fourni. Le dispositif de perfusion est conçu pour résister aux
secousses et aux vibrations lorsqu'il est utilisé dans une ambulance, conformément à la norme
EN 1789. Si le dispositif de perfusion chute ou est abîmé, il doit être inspecté minutieusement dès
que possible par un technicien dûment formé.
Si un dispositif de perfusion est utilisé conjointement à d'autres instruments ou dispositifs
de perfusion qui nécessitent un accès vasculaire, une attention extrême est conseillée. Une
administration conflictuelle de médicaments ou de solutés peut être constatée. Elle peut être
causée par la variation substantielle de pression créée dans le système vasculaire local par ces
dispositifs de perfusion. Des exemples typiques de ces dispositifs de perfusion sont utilisés lors
des dialyses, des pontages ou des applications d'assistance cardiaque.
Ce dispositif de perfusion est adapté à une utilisation en environnement hospitalier et clinique,
autre qu'un établissement domestique, ayant accès à une alimentation électrique alternative
monophasée.
Ce dispositif de perfusion n'est pas destiné à une utilisation en présence d'anesthésiques
inflammables contenant de l'air, de l'oxygène ou de l'azote.
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Démarrage
Pression de fonctionnement
Ce dispositif de perfusion est un appareil à pression positive conçu pour administrer des solutés
avec une très grande précision en compensant automatiquement les résistances rencontrées
dans le système de perfusion.
Le système d'alarme de pression n'a pas été conçu pour éviter ou détecter les complications IV
pouvant survenir.
Conditions d'alarme
J
L'arrêt de la perfusion et le déclenchement d'alarmes sonores et visuelles peuvent avoir plusieurs
origines. L'utilisateur doit effectuer des contrôles réguliers pour s'assurer du bon déroulement de
la perfusion et de l'absence d'alarme.
Les paramètres des alarmes sonores sont conservés en cas de panne de courant, mais certaines
pannes système provoquent la perte des paramètres d'alarme. Les nouveaux paramètres des
alarmes sonores sont stockés en cas de mise hors tension, depuis le mode technique après avoir
effectué un changement. Les paramètres sont perdus en cas de démarrage à froid, mais devraient
être enregistrés s'il s'agit de pannes ne nécessitant pas un tel redémarrage.
Dangers
Attention au risque d'explosion lors de l'utilisation de ce dispositif de perfusion en présence
d'anesthésiques inflammables. Prendre soin d'éloigner ce dispositif de perfusion de toutes ces
sources d'interférence.
Tension importante : ne pas ouvrir ni démonter le boîtier du dispositif de perfusion (risque de choc
électrique). L'entretien de l'appareil doit toujours être effectué par le personnel de maintenance
qualifié.
En cas de branchement à une source électrique externe, une alimentation trifilaire (phase, neutre
et terre) doit être utilisée. Si un doute subsiste sur l'intégrité de l'enveloppe externe du câble, ou
sur son installation, utiliser alors le dispositif de perfusion sous batterie.
Ne pas ouvrir le couvercle de protection RS232/Appel d'infirmière lorsqu'il n'est pas utilisé.
Des précautions antistatiques sont nécessaires lors de la connexion à l'interface RS232/Appel
infirmière. Tout contact avec les broches des connecteurs peut provoquer une défaillance de la
protection antistatique. Il est recommandé de confier toutes ces tâches à du personnel dûment
formé.
L
En cas de chute, d'exposition à une humidité importante, à des éclaboussures ou à une
température élevée, ou de tout autre accident ayant pu endommager le dispositif de perfusion,
arrêter son utilisation et le faire vérifier par le personnel de maintenance qualifié. Lors des
transports ou du stockage, utiliser si possible le carton d'emballage d'origine et vérifier que la
température, l'humidité et la pression sont conformes aux niveaux préconisés dans la section
« Caractéristiques » et sur l'emballage.
Le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC ne doit être modifié d'aucune façon, sauf instructions
ou autorisation explicites de BD. Toute utilisation d'un pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC
qui aurait été modifiée en-dehors de la stricte application des instructions fournies par BD est
à vos propres risques ; BD ne fournit aucune garantie et n'apporte aucun support à un pousseseringue BD Alaris™ neXus CC ainsi modifié. La garantie protégeant les produits BD sera caduque
si le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC a été endommagé ou usé prématurément, ou s'il
présente un dysfonctionnement ou une panne résultant d'une modification effectuée sans
autorisation du pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC.
Le retrait des couvercles et la manipulation des mécanismes amovibles doivent être réalisés avec
soin.
Tous les dispositifs de perfusion d'un même service hospitalier doivent être configurés avec les
mêmes alarmes sonores afin d'éviter tout risque de confusion chez les utilisateurs.
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Démarrage
Compatibilité et interférence électromagnétiques
Les appareils électromédicaux nécessitent des précautions supplémentaires en matière de
compatibilité électromagnétique. Ils doivent être mis en service, installés et utilisés selon les
informations relatives à la compatibilité électromagnétique contenues dans ce Mode d'emploi et
dans le Manuel technique.
Matériel de radiothérapie : ne pas utiliser le dispositif de perfusion à proximité d'un matériel de
radiothérapie. Les niveaux de rayonnement générés par un matériel de radiothérapie tel qu'un
accélérateur linéaire peuvent gravement affecter le fonctionnement du dispositif de perfusion.
Consulter les recommandations du fabricant pour déterminer la distance de sécurité et les autres
précautions nécessaires. Pour plus d'informations, contacter le représentant BD local.
Imagerie par résonance magnétique (IRM) : le dispositif de perfusion contient des matériaux
ferromagnétiques qui sont sensibles aux interférences avec le champ magnétique généré par les
appareils d'IRM. Par conséquent, le dispositif de perfusion n'est pas considéré comme un dispositif
de perfusion compatible IRM. Si l'utilisation du dispositif de perfusion dans un environnement
d'IRM est inévitable, BD recommande vivement de maintenir le dispositif de perfusion à une
distance de sécurité du champ magnétique à l'extérieur de la « zone d'accès contrôlé » identifiée
afin d'éviter toute interférence électromagnétique (IEM). Pour plus d'informations, consulter le
Manuel technique du produit. Il est également possible de contacter votre représentant local BD
pour obtenir des recommandations complémentaires.
Le dispositif de perfusion est compatible avec le matériel chirurgical HF à condition qu'il soit situé
à une distance supérieure à 15 cm du composant actif du matériel chirurgical HF. Éviter tout
contact direct entre le matériel chirurgical HF et le dispositif de perfusion et/ou les accessoires et
câbles associés.
Accessoires : ne pas utiliser un accessoire non recommandé avec le dispositif de perfusion. Le
dispositif de perfusion a été testé et est conforme aux spécifications CEM appropriées uniquement
avec les accessoires recommandés. L'utilisation d'un accessoire, détecteur ou câble autre que ceux
spécifiés par BD peut augmenter les émissions ou diminuer l'immunité du dispositif de perfusion.
Les caractéristiques d'émissions de ce matériel permettent de l'utiliser dans les zones industrielles
et les hôpitaux (CISPR 11 Classe A). En cas d'utilisation dans un environnement résidentiel (pour
lequel la norme CISPR 11 Classe B est normalement requise), ce matériel peut ne pas garantir
une protection adéquate aux services de communication par ondes radio. L'utilisateur pourrait
être amené à prendre des mesures d'atténuation, en déplaçant ou en repositionnant le dispositif
de perfusion, par exemple. Ce dispositif de perfusion émet un certain degré de rayonnement
électromagnétique conforme aux normes CEI/EN 60601-2-24 et CEI/EN 60601-1-2.
Les limites des appareils numériques de classe B sont prévues pour garantir une protection
raisonnable contre les interférences nuisibles lorsque l'appareil est utilisé comme prévu. L'appareil
génère, utilise et peut émettre des fréquences radio. En cas d'installation et d'utilisation ne
respectant pas le Mode d'emploi, ce système pourrait être à l'origine d'interférences nuisibles aux
communications radio. L'utilisation de cet appareil dans une zone résidentielle risque de causer des
interférences nuisibles, auquel cas il est demandé à l'utilisateur de corriger les interférences à ses
propres frais. Cependant, rien ne garantit l'absence d'interférences dans une installation particulière.
L'utilisation du module sans fil n'est pas autorisée si un autre émetteur se trouve au même endroit.
Le dispositif de perfusion ne doit pas être utilisé à proximité d'autres équipements ni posé sur ou
sous d'autres équipements en-dehors de la station de travail Alaris™ Gateway ou la BD Alaris™
MRI Capsule ; cependant, si une utilisation à proximité ou en superposition est requise, il est
nécessaire de vérifier que le dispositif de perfusion fonctionne normalement dans la configuration
dans laquelle il est utilisé.
Les équipements de communication RF portatifs (y compris les périphériques tels que les câbles
d'antenne et les antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de 30 cm de n'importe
quelle partie du dispositif de perfusion, y compris des câbles spécifiés par le fabricant. Dans le cas
contraire, leurs performances pourraient se dégrader.
Dans certaines circonstances, le dispositif de perfusion pourrait être affecté par une décharge
électrostatique proche de 15 kV ou supérieure à cette valeur dans l'air ou par des ondes radio de
l'ordre de 10 V/m ou plus. En cas d'interférence externe de ce type, le dispositif de perfusion passe
en mode sécurisé ou coupe automatiquement la perfusion et alerte l'utilisateur en générant une
combinaison d'alarmes visuelles et sonores. Si la situation d'alarme persiste après intervention
de l'utilisateur, il est recommandé de faire remplacer le dispositif de perfusion concerné par du
personnel dûment formé (consulter le Manuel technique pour de plus amples informations).
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Fonctionnement
Fonctionnement
Installation de la seringue
Préparation de la seringue et du dispositif d'administration
Pour réduire les éventuels délais de démarrage, inexactitudes de débit et retards de déclenchement des alarmes
d'occlusion à chaque fois qu'une nouvelle seringue est chargée :
• Utiliser la plus petite taille de seringue possible (par ex., en cas de perfusion de 9 ml de liquide, utiliser une seringue
de 10 ml).
• Utiliser la fonction PURGE sur le dispositif de perfusion pour diminuer le retard de démarrage de la perfusion. Voir la
section « Utilisation du dispositif de perfusion ».
Utiliser la plus petite taille de seringue compatible nécessaire pour administrer des liquides ou des
médicaments. Il s'agit d'une précaution particulièrement importante en cas de perfusion à faible débit
(notamment les débits inférieurs à 0,5 ml/h) de médicaments présentant un risque élevé ou essentiels
au maintien des fonctions vitales.
purger le dispositif de perfusion avant le démarrage d'une perfusion ou après le remplacement d'une
seringue presque vide par une nouvelle seringue. Lors de la purge, s'assurer que le prolongateur n'est pas
relié au patient.
Recommandations en matière de pratiques cliniques :
• Diamètre interne de la tubulure : l'utilisation d'une tubulure microbore ou de petit diamètre est recommandée lors
d'une perfusion à faible débit.
• Filtres : le volume interne et l'espace mort des filtres de raccord doivent être réduits au minimum.
• Sites de connexion : les médicaments critiques doivent être connectés au plus près du point d'accès vasculaire.
Positionnement du dispositif de perfusion
S'assurer que le dispositif de perfusion est placé
au plus près du niveau du cœur du patient.
Le disque de pression doit être aligné avec le
niveau du cœur du patient.
Le réglage de la hauteur du dispositif de perfusion au même niveau que le cœur du patient peut
entraîner une augmentation ou une réduction temporaires du volume de liquide à administrer.
Si plusieurs pousse-seringues sont utilisés, et si, d'un point de vue clinique, il est impossible de positionner
tous les dispositifs de perfusion au même niveau que le cœur du patient, placer les médicaments présentant
un risque élevé ou essentiels au maintien des fonctions vitales au plus près du niveau du cœur du patient.
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Fonctionnement
Lors de la perfusion de plusieurs médicaments présentant un risque élevé ou essentiels au maintien des
fonctions vitales, placer les dispositifs de perfusion aux débits les plus faibles au plus près du niveau du
cœur du patient.
Installation et validation d'une seringue
• Pour installer correctement et confirmer une seringue, suivre scrupuleusement les étapes suivantes.
L'installation incorrecte de la seringue peut provoquer une mauvaise identification du type et de la
taille de la seringue. Si elle est confirmée, cela peut amener à une imprécision importante du débit
de perfusion et peut également affecter les performances du dispositif de perfusion.
• Utiliser uniquement une seringue dont le type est indiqué sur le dispositif de perfusion ou dans
ce manuel. L'utilisation d'une seringue non appropriée risque de diminuer la précision du débit de
perfusion ainsi que la performance du dispositif de perfusion.
• Lors du remplissage de la seringue, ajuster le volume pour compenser tout volume d'espace mort
dans le prolongateur à la fin de la perfusion puisqu'il ne peut pas être correctement perfusé.


Pinces du
chariot
Pinces du
piston
Collerette du
piston
Piston
Support
du piston
Corps de la
seringue
Collerette de
la seringue
Clamp de
seringue
Clamp de la collerette de la seringue
Placer le dispositif de perfusion sur une surface horizontale stable ou le fixer comme décrit précédemment.
Préparer, installer et purger la seringue et le prolongateur à usage unique en respectant les techniques d'asepsie reconnues.
1. Actionner les pinces du chariot sur le porte piston et faire glisser le mécanisme vers la droite.
2. Tirer le clamp de seringue vers l'avant et vers le bas.
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Fonctionnement
3. Installer la seringue en s'assurant que la collerette de la seringue est placée dans
l'encoche du clamp de la collerette.
Pour s'assurer que la seringue est bien mise en place, placer la collerette
de la seringue dans l'espace situé entre le clamp de seringue et le clamp
de la collerette. Le positionnement est correct si la seringue demeure en
position avant de fermer le clamp de seringue.
4. Relever le clamp de la seringue jusqu'à ce qu'il se bloque contre le corps de la seringue.
5. Actionner les pinces du chariot et faire glisser le mécanisme vers la gauche jusqu'à ce
qu'il atteigne l'extrémité du piston.
6. Relâcher les pinces du chariot. S'assurer que le piston est bien maintenu en place et
que la pince du chariot a repris sa position initiale.
7. S'assurer que le type et la taille de seringue correspondent à ceux affichés puis appuyer sur CONFIRMER.
Si nécessaire, le type de seringue peut être modifié en appuyant sur la touche TYPE.
EN ATTENTE
RÉGLER
BD PLASTIPAK
CONFIRMER
50
TYPE
Remarque : si l'option PURGE SERINGUE/LIGNE a été activée dans le dataset via BD Alaris™ neXus Editor,
alors l'écran de purge s'affiche et le prolongateur peut être purgé comme demandé ; s'assurer que le
prolongateur n'est pas connecté au patient lors de ce processus.
• BD recommande de limiter le nombre de types et de tailles de seringue paramétrés disponible à la
sélection sur le dispositif de perfusion dans le dataset via BD Alaris™ neXus Editor.
• Fixer le prolongateur de perfusion au pousse‑seringue à l'aide du guide situé au dos du dispositif de
perfusion. Ceci pour éviter que la seringue ne soit accidentellement déplacée ou délogée du dispositif
de perfusion.
• S'assurer que les deux pinces du piston sont fermement bloquées sur la collerette du piston et que
la griffe supérieure a retrouvé sa position initiale.
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Fonctionnement
Utilisation du dispositif de perfusion
Lors de l'utilisation du dispositif de perfusion l'utilisateur doit se positionner à une distance de 0,5 mètre
de l'écran.
1. Brancher le dispositif de perfusion sur secteur à l'aide du câble d'alimentation.
2. Appuyer sur le bouton a.
• Le dispositif de perfusion réalise alors un court auto-test.
Deux bips sont émis pendant cet auto-test et le témoin lumineux avec indication d'alarme rouge
s'allume, puis s'éteint. Aucune action n'est requise pendant cet auto-test.
• Vérifier les tests d'affichage, et en particulier s'assurer qu'il ne manque aucune ligne.
• Vérifier que l'heure et la date affichées sont correctes.
• Au démarrage du dispositif de perfusion, vérifier que l'écran affiche le nom, le numéro de version et l'ID du dataset.
Remarque :un avertissement ÉVÉNEMENTS S.A.V. peut s'afficher si le journal des événements n'a pas été conservé
en totalité lorsque l'appareil a été éteint la dernière fois. Ceci est à titre d'information uniquement, le
dispositif de perfusion poursuivra la procédure d'allumage.
3. EFFAC CONFIGURATION ?
• Sélectionner NON pour conserver tous les paramètres de débit et de volume précédents. Se rendre à l'étape 9.
• Sélectionner OUI pour remettre automatiquement à zéro les paramètres de débit et de volume. Si un nouveau
dataset (en attente) a été chargé sur le dispositif de perfusion, il est automatiquement activé et l'écran DATASET
s'affiche. Se rendre à l'étape 4. Sinon, l'écran CONFIRMER PROFIL ? s'affiche. Se rendre à l'étape 5.
L'écran EFFAC CONFIGURATION ? ne s'affiche que si un ancien paramètre était utilisé.
4. DATASET – Un nouveau dataset (en attente) a été activé.
a) Confirmer les détails affichés à l'écran (nom du dataset, date et heure de mise en circulation, version et code
d'identification) en appuyant sur la touche OK.
b) L'écran CHANGER s'affiche (si le dataset comporte plusieurs profils). Sélectionner le profil souhaité à l'aide des
touches f et appuyer sur OK. Si un seul profil est disponible, passer à l'étape 6.
5. CONFIRMER PROFIL ?
Remarque : l'écran CONFIRMER PROFIL ? ne s'affiche pas s'il n'y a qu'un seul profil disponible dans le dataset.
a) Si la réponse est NON, l'écran « Sélectionner profil » apparaît.
-
Sélectionner un profil dans la liste, si nécessaire, appuyer sur TOUS pour mettre à jour la liste affichée afin
d'inclure tous les profils dans le dataset.
-
Appuyer sur OK pour confirmer.
La touche TOUS ne s'affiche que si certains profils dans le dataset ne sont pas affichés, ceux-ci n'étant
pas sélectionnables.
b) OUI affiche l'écran de sélection de médicament ou l'écran d'effacement de la configuration.
6. SÉLECTIONNER MÉDICAMENT ? – Sélectionner l'une des options suivantes :
Remarque :l'écran SÉLECTIONNER MÉDICAMENT ne s'affiche pas si aucun médicament n'est configuré dans le
profil.
• ml/h – permet d'administrer des perfusions uniquement en ml/h, après avoir sélectionné OK pour confirmer. Se
rendre à l'étape 8.
• DOSAGE UNIQUEMENT – permet au dispositif de perfusion d'être configurer avec un protocole de dosage, après
avoir sélectionné OK pour confirmer. Se rendre à l'étape 6.
Aucune concentration ou limite de débit-dose ne sont utilisées lorsque les modes ml/h ou DOSAGE
UNIQUEMENT sont sélectionnés.
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Fonctionnement
• MÉDICAMENTS – sélectionner un nom de médicament depuis la bibliothèque des médicaments du profil, après
avoir cliqué sur OK pour confirmer. Se rendre à l'étape 7.
Remarque : les médicaments sont affichés par groupes alphabétiques de la manière suivante : A–E, F–J, K–O, P–T et
U–Z. Sélectionner un groupe contenant le nom du médicament souhaité, puis le médicament souhaité et
tous les autres médicaments sont affichés.
7. DOSAGE UNIQUEMENT –
a) Sélectionner l'unité de dose, puis appuyer sur OK pour confirmer.
b) Sélectionner la concentration, puis appuyer sur OK pour confirmer. Si nécessaire, utiliser la touche UNITÉS pour
modifier l'unité de concentration.
c) Sélectionner le volume total à utiliser, puis appuyer sur OK pour confirmer.
d) Si nécessaire, régler le poids, puis appuyer sur OK pour confirmer.
e) Appuyer sur OK pour confirmer les informations de dosage. Se rendre à l'étape 8.
8. MÉDICAMENTS –
a) Sélectionner la concentration requise, appuyer sur OK pour confirmer la concentration ou sur MODIFIER pour
changer la quantité de médicament et le volume total à utiliser. Si la quantité ou le volume total ne sont pas définis
dans le dataset, alors, ils doivent être définis ainsi :
-
Régler la quantité, puis appuyer sur OK pour confirmer. Si nécessaire, utiliser la touche UNITÉS pour modifier
l'unité de concentration.
-
Régler le volume total puis cliquer sur OK pour confirmer.
b) Si nécessaire, régler le poids, puis appuyer sur OK pour confirmer.
c) Appuyer sur OK pour confirmer la configuration. Se rendre à l'étape 8.
Les étapes de la configuration des médicaments peuvent varier en fonction de la configuration du profil
dans le dataset via BD Alaris™ neXus Editor.
9. Installer la seringue en suivant la procédure décrite dans ce manuel d'utilisation. Voir la section « Installation de la
seringue ».
10.Introduire le disque de pression dans le détecteur de pression.
• Détecteur de pression – Le détecteur de pression mesure la
pression positive à l'intérieur du prolongateur.
• Pour insérer ou enlever le disque de pression dans le (ou
hors du) détecteur de pression, glisser un doigt dans
l'espace du disque de pression, puis exercer avec précaution
une pression vers l'avant ou vers l'arrière. Ne pas tirer sur le
prolongateur pour enlever ou insérer le disque de pression.
11.S'assurer que le type et la taille de seringue correspondent à ceux affichés puis appuyer sur CONFIRMER. Si nécessaire,
la marque de la seringue peut être modifiée en appuyant sur la touche TYPE.
Remarque : si l'option PURGE SERINGUE/LIGNE a été activée, alors l'écran de purge s'affiche et le prolongateur
peut être purgé comme demandé ; s'assurer que le prolongateur n'est pas connecté au patient lors de ce
processus.
Remarque :si l'option Confirmer le médicament après changement de seringue a été activée dans le profil, vérifier les
informations sur l'écran et appuyer sur CONFIRMER.
12.Purger (si nécessaire) – Appuyer sur la touche i, puis appuyer et maintenir enfoncée la touche PURGE jusqu'à ce que
le soluté s'écoule et que le prolongateur soit entièrement purgé. Relâcher la touche. Le volume de purge utilisé sera
affiché.
Purger le prolongateur, en appuyant légèrement sur la partie souple du disque de pression pour éviter
tout ballonnement et pour faire évacuer l'air.
13.Vérifier le débit affiché le cas échéant et modifier le débit si nécessaire à l'aide des touches f.
14.Brancher le prolongateur sur le dispositif d'abord veineux installé sur le patient.
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Fonctionnement
15.Appuyer sur b pour débuter l'opération.
• Le voyant Arrêt (orange) s'éteint alors que le voyant Marche (vert) s'allume pour indiquer une perfusion en cours.
PERFUSION s'affiche.
Remarque :si le débit de perfusion dépasse la limite stricte Guardrails™, le dispositif de perfusion ne démarre pas et
l'écran affiche DOSE NON AUTORISÉE.
• Si les réglages de perfusion se trouvent dans les limites flexibles Guardrails™, alors le voyant Arrêt (orange) s'éteint
alors que le voyant Marche (vert) s'allume pour indiquer que la perfusion est en cours. PERFUSION s'affiche.
Remarque :si le débit de perfusion est supérieur ou inférieur aux limites flexibles Guardrails™, vérifier le réglage de la
perfusion. Pour continuer avec la perfusion au débit programmé, cliquer sur b, puis confirmer DÉPASSER
LIMITE en cliquant sur OUI. S'il n'est pas nécessaire d'appuyer sur LIMITE DÉPASSÉE, appuyer sur la
touche NON et régler le débit pour qu'il soit dans les limites flexibles Guardrails™.
Remarque :le démarrage rapide est une fonction du dispositif de perfusion qui permet de réduire automatiquement
le jeu entre le mécanisme de piston et la seringue au début de la perfusion.
Si le débit de perfusion en cours est supérieur ou inférieur aux limites flexibles Guardrails™, l'écran
affiche PERFUSION avec des flèches soit vers le haut ou vers le bas des deux côtés.
16.Appuyer sur h pour arrêter la perfusion. EN ATTENTE s'affiche à l'écran. Le voyant Arrêt (orange) s'allume alors que
le voyant Marche (vert) s'éteint.
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Fonctions avancées
Fonctions avancées
Administration d'un bolus
Bolus Administration d'un volume contrôlé de soluté ou de médicament à un débit élevé à des fins de diagnostic et de
traitement. Le dispositif de perfusion doit toujours être en cours de perfusion et relié au patient. (Des médicaments
administrés par bolus IV permettent d'obtenir des niveaux immédiats élevés en concentration de médicaments.)
La fonction bolus peut être utilisée au début d'une perfusion ou pendant une perfusion.
La fonction bolus peut être configurée en :
a) BOLUS désactivé
b) BOLUS activé
- Mains actives
-
Mains libres et Mains actives
BOLUS désactivé
Si le bolus est configuré en position Désactivé, appuyer sur la touche i n'aura aucun effet et le dispositif de perfusion
continuera à perfuser au débit programmé.
Les bolus Mains actives et Mains libres ne peuvent être administrés si le verrouillage du débit est activé
ou si la fonction est désactivée pour le profil ou le médicament spécifique sélectionné. Lors d'un BOLUS,
l'alarme de limite de pression est temporairement augmentée jusqu'à son niveau maximum.
BOLUS activé – Mains actives
En bolus Mains actives, appuyer sur la touche (clignotante) BOLUS et la maintenir enfoncée pour administrer le bolus désiré.
Le débit du bolus peut être réglé. Le volume du bolus est limité dans le dataset via le logiciel BD Alaris™ neXus Editor.
1. Pendant la perfusion, appuyer une fois sur la touche i pour afficher le menu bolus.
2. Utiliser les touches f pour régler le débit du bolus requis.
3. Pour administrer le bolus, maintenir enfoncée la touche BOLUS. Le volume perfusé pendant l'administration d'un bolus
est affiché. Une fois le volume de bolus nécessaire ou la limite de volume atteint, relâcher la touche. Le volume de bolus
est ajouté au volume total perfusé.
BOLUS activé – Mains libres et Mains actives
Le bolus Mains libres est administré par une pression simple de la touche (clignotante) BOLUS. Le débit par défaut, les
volumes du bolus par défaut et maximal sont définis dans le profil médicamenteux du dataset et peuvent être modifiés
dans les limites définies par le dataset.
1. Pendant la perfusion, appuyer une fois sur la touche i pour afficher le menu de sélection du bolus « Mains libres ».
2. Appuyer sur la touche OUI pour vous rendre dans le menu de sélection du bolus Mains libres, appuyer sur la touche
Mains actives pour le bolus Mains actives (voir la section ci-dessous).
3. Utiliser les touches f pour régler la dose ou le volume de bolus requis ; si nécessaire, utiliser la touche DÉBIT et
les touches f pour régler le débit d'administration du bolus.
Remarque : le débit peut être limité par la taille de seringue et la LIMITE DÉBIT BOLUS.
4. Appuyer une fois sur la touche clignotante BOLUS pour commencer l'administration du bolus. L'écran indiquera que le
bolus est en cours d'administration ainsi que le décompte du bolus, puis retournera au menu principal de perfusion une
fois le bolus terminé.
5. Pour arrêter l'administration d'un bolus, appuyer sur la touche ARRÊT. Ainsi, le bolus est arrêté et la perfusion continue
au débit programmé. Appuyer sur la touche h pour arrêter l'administration du bolus et mettre le dispositif de
perfusion en attente.
6. Lorsque le volume du bolus atteint la limite programmée, l'administration du bolus est interrompue et le dispositif de
perfusion reprend la perfusion au débit programmé.
• Si l'option bolus Mains libres est active, cette fonction s'annule après toute interruption
d'administration, par exemple en cas d'occlusion, même si la perfusion du bolus n'est pas terminée.
• L'alarme sonore VAP atteint retentit si le volume à perfuser (VAP) est atteint pendant l'administration
d'un bolus. Appuyer sur la touche R pour couper l'alarme ou sur ANNULER pour l'acquitter. Voir la
section « volume à perfuser (VAP) » pour de plus amples détails sur le fonctionnement du VAP.
• Tout réglage de dose bolus Mains libres supérieur ou inférieur à une limite flexible Guardrails™ doit
être confirmé avant de continuer la perfusion.
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Fonctions avancées
Bolus manuel
Le bolus manuel est administré en déplaçant le chariot du piston vers l'avant lors de la perfusion. Cette méthode ne
correspond pas à une pratique clinique recommandée.
La seringue doit être confirmée et le mécanisme de piston doit passer d'une position engagée à une position désengagée,
puis à nouveau dans une position engagée.
L'administration d'un bolus en configuration Bolus manuel peut entraîner des incohérences dans
l'affichage du volume perfusé et le calcul du volume à perfuser (VAP) par rapport au volume réel
contenu dans la seringue.
Purge
La touche i permet de délivrer un volume limité de soluté pour purger le prolongateur avant de le relier au patient ou
après avoir changé de seringue.
1. Appuyer sur la touche i quand le dispositif de perfusion n'est pas en cours de perfusion. S'assurer que le
prolongateur est débranché du patient.
2. Appuyer et maintenir ensuite la touche PURGE enfoncée jusqu'à ce que le soluté s'écoule et que le prolongateur soit
entièrement purgé. Le volume utilisé pendant l'opération de purge sera affiché, mais il ne sera pas ajouté au volume perfusé.
3. Lorsque l'opération de purge est terminée, relâcher la touche PURGE. Appuyer sur la touche QUITTER pour repasser
au menu principal.
Le dispositif de perfusion n'effectuera aucune opération de purge si la fonction VERROUIL. DÉBIT a été
activée. Les alarmes de limite de pression sont temporairement portées à leur niveau maximal durant la
PURGE.
Volume à perfuser (VAP)
Cette option permet de programmer un volume à perfuser spécifique. Le débit à la fin de ce VAP peut être également
défini en sélectionnant Arrêt, MVO ou Perfusion continue au débit programmé.
1. Appuyer sur la touche VAP pour sélectionner l'option de volume à perfuser.
2. Saisir le volume à perfuser à l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.
3. Sélectionner le débit à la fin du VAP à l'aide des touches f pour faire défiler les choix affichés à l'écran. Le choix
par défaut est Arrêt.
4. Appuyer sur la touche OK pour confirmer la sélection et quitter le menu VAP.
Remarque :lorsque le VAP est terminé, aucune autre perfusion n'est autorisée à moins qu'un nouveau VAP soit défini
ou que le VAP actuel soit effacé.
Effac volume
Cette fonction permet d'effacer la valeur du volume perfusé. La dose perfusée d'un médicament est affichée si le volume
perfusé est attribuable à un réglage de médicament individuel. L'effacement du volume affiche la dose perfusée.
1. Appuyer sur la touche VOLUME pour afficher l'option EFFAC VOLUME.
2. Appuyer sur la touche OUI pour effacer le volume. Appuyer sur la touche NON pour conserver le volume.
Remarque : sélectionner OUI rétablit le volume perfusé dans l'option VOLUMES SUR 24H.
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Fonctions avancées
Verrouil. débit
Si la fonction Verrouil. débit est activée, une fois le débit de perfusion programmé et la perfusion démarrée, l'écran de
verrouillage du débit apparaîtra sur l'affichage après toute titration du débit, perfusion de bolus et perfusion de dose charge.
Pour sélectionner la fonction de verrouillage du débit, appuyer sur la touche OUI pour confirmer. Appuyer sur la touche
NON si la fonction de verrouillage du débit n'est pas nécessaire.
Lorsque le verrouillage du débit est activé, les options suivantes ne sont pas disponibles :
• Changement du débit/titration de perfusion
• Bolus/purge
• Arrêt du dispositif de perfusion
• Perfusions VAP selon temps.
Pour désactiver la fonction verrouillage du débit lorsque celle-ci a été sélectionnée :
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.
2. Sélectionner l'option DÉVERROUILLAGE DÉBIT à l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.
Pour activer la fonction verrouillage du débit si elle n'est pas sélectionnée :
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu OPTIONS.
2. Sélectionner l'option VERROUIL. DÉBIT à l'aide des touches f, puis appuyer sur la touche OK.
Titration du débit
Si la titration du débit est activée, il est possible de régler le débit pendant la perfusion :
1. Sélectionner le nouveau débit en utilisant les touches f.
2. Le message < DÉMARRER POUR CONFIRMER > clignote sur l'écran et le dispositif de perfusion continue à perfuser au
débit d'origine.
3. Appuyer sur la touche b pour confirmer le nouveau débit de perfusion et commencer à perfuser au nouveau débit.
Remarque : appuyer sur la touche QUITTER pour quitter la titration et revenir au débit d'origine.
Remarque :si le nouveau débit de perfusion est supérieur ou inférieur à un seuil d'alerte flexible Guardrails™, une
confirmation est nécessaire avant que ne puisse démarrer la perfusion à ce nouveau débit.
Si la titration du débit est désactivée, le débit ne peut être réglé qu'en attente :
1. Appuyer sur la touche h pour mettre le dispositif de perfusion en attente.
2. Sélectionner le nouveau débit en utilisant les touches f.
3. Appuyer sur la touche b pour commencer la perfusion au nouveau débit.
Résumé des doses
Pour vérifier les données du dosage actuellement sélectionné :
1. Appuyer sur la touche d pour accéder d'abord au menu OPTIONS.
2. Sélectionner RÉSUMÉ DES DOSES.
3. Vérifier les données et appuyer ensuite sur QUITTER.
Programmer le VAP en fonction du temps
Cette option permet de définir un VAP et une durée de perfusion spécifiques. Le débit nécessaire à l'administration du
volume requis pendant la durée spécifiée est calculé et affiché.
1. Arrêter la perfusion. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu OPTIONS.
2. Sélectionner l'option PROG. VAP EN FONCT DU TPS à l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.
3. Modifier le volume à perfuser à l'aide des touches f. Lorsque le volume souhaité est atteint, appuyer sur la
touche OK.
4. Saisir la durée de perfusion du volume. Le débit de perfusion sera calculé automatiquement. Appuyer sur la touche OK
pour valider la valeur.
5. Sélectionner le débit à la fin du VAP dans la liste à l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK. Le choix
par défaut est ARRÊT.
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Fonctions avancées
Historique des dernières 24 heures
Cette option permet de consulter l'historique du volume perfusé au cours des dernières 24 heures.
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu OPTIONS.
2. Sélectionner l'option VOLUMES SUR 24H à l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.
L'écran affiche le volume horaire perfusé. Le volume perfusé indiqué entre parenthèses est le volume total perfusé depuis
l'effacement du volume. Voir exemple ci-dessous :
07:48 – 08:00 4,34 ml (4,34 ml)
08:00 – 09:00 2,10 ml (6,44 ml)
09:00 – 10:00 2,10 ml (8,54 ml)
VOLUME EFFACÉ
3. Appuyer sur la touche QUITTER pour quitter l'historique.
Journal des événements
Cette option permet de consulter le journal des événements, si elle est activée.
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu OPTIONS.
2. Sélectionner l'option JOURNAL DES ÉVÉNEMENTS à l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.
3. Faire défiler l'historique à l'aide des touches f. Appuyer sur la touche QUITTER pour quitter l'historique.
Remarque :lorsque le journal des événements atteint sa capacité maximale, les événements les plus anciens sont
écrasés par les plus récents.
Détails du dataset
Pour vérifier les informations relatives au dataset sélectionné :
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu OPTIONS.
2. Sélectionner DÉTAILS DATASET.
3. Vérifier les données et appuyer ensuite sur QUITTER.
Configuration de la perfusion
Pour modifier la configuration de la perfusion :
1. Arrêter la perfusion. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu OPTIONS.
2. Sélectionner CONFIGURATION PERFUSION.
3. Sélectionner la configuration de la perfusion désirée et appuyer sur la touche OK.
Détails du dispositif de perfusion
Pour consulter les informations sur le dispositif de perfusion :
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu OPTIONS.
2. Sélectionner DÉTAILS APPAREIL.
3. Vérifier les données et appuyer ensuite sur QUITTER.
Remarque : les informations suivantes sont affichées :
• RÉFÉRENCE UNITÉ Un identifiant paramétré en Mode technique par un technicien qualifié
• NS
Le numéro de série du dispositif de perfusion
• LOGICIEL
Version logicielle du dispositif de perfusion
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Fonctions avancées
Ajouter médic
Cette option permet à l'utilisateur d'ajouter un médicament alors que le dispositif de perfusion effectue une perfusion en ml/h.
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu OPTIONS.
2. Sélectionner l'option AJOUTER MÉDIC à l'aide des touches f, puis appuyer sur la touche OK.
3. Sélectionner le médicament dans la liste qui s'affiche à l'aide des touches f, puis appuyer sur OK pour
confirmer.
Les médicaments sont configurés dans le logiciel BD Alaris™ neXus Editor en fonction des unités
disponibles (temps/poids) :
• En fonction du poids : ng, mcg/μg, mg et g
• En fonction de l'unité : mU/mUnités, U/Unités et kU/kUnités
• En fonction de la molarité : mmol, mEq
• En fonction de l'énergie : kcal
• En fonction du volume : ml
4. Sélectionner la concentration à l'aide des touches f, appuyer sur OK pour confirmer, le cas échéant.
5. Sélectionner le poids du patient à l'aide des touches f, appuyer sur OK pour confirmer, le cas échéant.
6. Confirmer le médicament, le dépassement des limites flexibles Guardrails™, selon les besoins.
Régler le volume de l'alarme
Pour modifier le volume de l'alarme, si activé.
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu OPTIONS.
2. Sélectionner RÉGLER VOLUME ALARME.
Remarque :le dispositif de perfusion émet un bip sonore lorsque le réglage du volume de l'alarme est sélectionné.
L'utilisateur doit évaluer si le réglage du volume de l'alarme est suffisamment fort pour l'environnement de
fonctionnement prévu et le régler en conséquence.
3. Sélectionner le volume de l'alarme désiré et appuyer sur la touche OK.
Filtre profil
Paramétrer les profils pour activer ou désactiver les profils sélectionnables de la liste, si activée.
1. Arrêter la perfusion. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu OPTIONS.
2. Sélectionner FILTRE PROFIL.
3. Sélectionner le ou les profils désirés et appuyer sur la touche MODIFIER.
4. Appuyer sur la touche OK pour confirmer.
Pause
Cette option permet de mettre le dispositif de perfusion en mode pause, si activé.
1. Arrêter la perfusion. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu OPTIONS.
2. Sélectionner l'option PAUSE à l'aide des touches f, puis appuyer sur la touche OK pour confirmer.
3. Sélectionner ANNULER pour revenir à l'écran principal.
Date et heure
Cette option affiche la date et l'heure actuelles du dispositif de perfusion. Ces valeurs peuvent être mises à jour par le
personnel de maintenance qualifié via le mode Maintenance du dispositif de perfusion, ou se mettront automatiquement
à jour dès que le dispositif de perfusion se connectera au BD Alaris™ Communication Engine, s'il est déployé sur le site.
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Fonctions avancées
État du réseau
Cette option permet au personnel de maintenance qualifié de visualiser des informations sur l'état de la connexion réseau
sans fil. Consulter le Manuel technique pour obtenir une description des données réseau affichées sur ces écrans.
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu OPTIONS.
2. Sélectionner État du réseau à l'aide des touches f. Appuyer sur OK pour confirmer.
3. Saisir le mot de passe pour voir les informations État du réseau.
4. Parcourir les pages à l'aide des touches de fonction.
5. Sélectionner Quitter pour revenir à l'écran principal.
Seul le personnel de maintenance qualifié peut saisir le code d'accès nécessaire pour afficher les menus
ÉTAT RÉSEAU.
Remarque : pour plus d'informations sur les codes d'état du réseau, consulter le Manuel technique.
Connexion sans fil
Le dispositif de perfusion désactive la communication sans fil lorsqu'il est connecté à une station de travail ; lorsqu'elle est
activée, il tente automatiquement de se reconnecter s'il est retiré de la station de travail. Cette option permet d'activer et
de désactiver manuellement la communication sans fil.
Remarque :le dispositif de perfusion peut mettre jusqu'à cinq minutes pour se reconnecter à un réseau Wi‑Fi si la
connexion a été désactivée manuellement.
Remarque :si le Wi‑Fi est désactivé manuellement, ce paramètre reste actif même si le dispositif de perfusion est
éteint puis rallumé.
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu OPTIONS.
2. Sélectionner Connexion sans fil à l'aide des touches f. Appuyer sur OK pour confirmer.
3. Pour activer ou désactiver la Connexion sans fil, appuyer sur MODIFIER.
4. Appuyer sur OK pour confirmer. Appuyer sur QUITTER pour ignorer les modifications et revenir à l'écran principal.
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Fonctions avancées
Fonctions de surveillance de la pression de ligne
Option Régl. auto pression (si activée)
Si l'option Régl. auto pression est activée, le dispositif de perfusion règle automatiquement la limite de la pression
d'occlusion.
Après 15 minutes de perfusion, le dispositif de perfusion règle automatiquement la limite de la pression d'occlusion à
xx mmHg au-dessus de la pression de perfusion moyenne, correspondant à la moyenne des cinq dernières minutes de
perfusion.
Remarque :
xx est la pression de l'OFFSET AUTOMATIQUE dont la valeur est définie par l'utilisateur. Ce réglage de
la valeur de l'OFFSET AUTOMATIQUE entre 15 et 100 mmHg est configurable pour chaque profil dans
le dataset via BD Alaris™ neXus Editor. Aux pressions allant jusqu'à 100 mmHg, la valeur de l'OFFSET
AUTOMATIQUE est ajoutée. Pour les pressions supérieures à 100 mmHg, le niveau d'alarme est configuré
sur la valeur de l'OFFSET AUTOMATIQUE sous la forme d'un pourcentage supérieur à la pression de
perfusion moyenne jusqu'à la pression maximale définie dans le dataset.
Niveau de pression avec disque de pression installé
1. Pour vérifier et modifier le niveau de pression, appuyer sur la touche e. L'écran affiche un graphique de tendance de
20 minutes de pression qui indique le niveau d'alarme de pression et le niveau de pression actuelle.
2. Appuyer sur les touches f pour augmenter ou diminuer le niveau d'alarme de pression. Le nouveau niveau
s'affiche à l'écran.
3. La fonction Pression AUTO peut être utilisée dès qu'une pression stable a été atteinte sur une brève période de
perfusion. Si la fonction Pression AUTO est activée, le niveau d'alarme de pression automatique peut être calculé et
configuré en appuyant sur la touche AUTO.
4. Appuyer sur la touche TENDANCE pour afficher les tendances de pression sur les dernières 12 heures. Les touches − et +
permettent d'afficher la tendance de pression par intervalles de 15 minutes. Le graphique des tendances de pression
affiche la pression à un temps donné.
5. Appuyer sur la touche OK pour quitter l'écran de pression.
20mmHg
_
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07:45
+
OK
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Alarmes et messages d'alertes
Alarmes et messages d'alertes
L'utilisateur est prévenu d'une alarme par un signal sonore, un voyant lumineux clignotant et un message affiché à l'écran.
1. Appuyer d'abord sur la touche R pour couper l'alarme sonore pendant deux minutes et lire ensuite le message
affiché à l'écran. Appuyer sur ANNULER pour effacer le message d'alarme.
2. Si la perfusion s'est arrêtée, rectifier la cause de l'alarme et appuyer ensuite sur la touche b pour redémarrer la
perfusion.
Si le dispositif de perfusion déclenche une situation d'alarme du processeur sécurité (un son aigu
accompagné d'un voyant d'alarme rouge) et qu'aucun message d'erreur ne s'affiche sur le dispositif de
perfusion, le mettre hors service pour le faire examiner par le personnel de maintenance qualifié.
La perfusion s'arrête pour toutes les alarmes de priorité élevée.
Les ALARMES D'ORIGINE constituent le système d'alarme par défaut (alarmes conformes à la deuxième
édition de la norme EN/IEC 60601-1-8). Des ALARMES 3E ÉDITION (alarmes conformes à la troisième
édition de la norme EN/IEC 60601-1-8) sont également installées. Pour passer le système d'alarme
du dispositif de perfusion des ALARMES D'ORIGINE aux ALARMES 3E ÉDITION, consulter le Manuel
technique. Noter que seul le personnel de maintenance qualifié peut procéder à ce changement.
Alarmes d'origine
Affichage
Priorités - Alarmes Description et Guide de résolution des alertes ou alarmes
<Message d'erreur avec
code de panne>
Élevée
CHARIOT DÉBRAYÉ
Élevée
OCCLUSION
Élevée
OCCLUSION LIGNE
Élevée
VÉRIFIER LA SERINGUE
Élevée
DISQ. PRESSION SORTI
Élevée
BATTERIE DÉCHARGÉE
Élevée
Le système de panne a détecté un dysfonctionnement interne. Noter
le code de panne. Arrêter toute utilisation du dispositif de perfusion
pour le faire examiner par le personnel de maintenance qualifié.
Le chariot a été débrayé en cours de perfusion. Vérifier les pinces du
chariot et la position de la seringue.
Pression excessive mesurée sur le piston de la seringue dépassant
la limite d'alarme. Identifier et éliminer la cause de l'occlusion dans
le chariot de la seringue ou le système d'administration avant de
redémarrer la perfusion.
Pression excessive mesurée dans le prolongateur sur le disque de
mesure de la pression dépassant la limite d'alarme. Identifier et
éliminer la cause de l'occlusion dans le chariot de la seringue, le site
d'abord veineux du patient ou le système d'administration avant de
redémarrer la perfusion.
La taille de la seringue est inadaptée, la seringue est mal positionnée
ou elle a été déplacée en cours de perfusion. Vérifier la position de la
seringue.
L'alarme Vérifier la seringue peut indiquer qu'une seringue de taille
incorrecte a été installée, que la seringue est mal positionnée ou a
été déplacée au cours du fonctionnement : par exemple, l'utilisateur a
ouvert le clamp de la seringue ou le piston de la seringue n'est plus en
contact avec le bouton du piston.
Si aucune cause n'est identifiable pour la ou les alarmes Vérifier la
seringue, arrêter toute utilisation clinique du dispositif de perfusion
et le faire examiner par le personnel de maintenance qualifié
conformément au Manuel technique.
Le disque de pression a été retiré du détecteur de pression pendant la
perfusion. Remettre le disque de pression en place et recommencer la
perfusion.
La batterie interne est trop faible pour faire fonctionner le dispositif
de perfusion. Brancher immédiatement le dispositif de perfusion
au secteur et le mettre de nouveau en marche pour reprendre la
perfusion.
BDDF00290 - Édition 4
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Alarmes et messages d'alertes
Affichage
Priorités - Alarmes Description et Guide de résolution des alertes ou alarmes
VAP ATTEINT (ARRÊT)
Élevée
FIN DE PERFUSION
Élevée
FIN DE PERFUSION
Moyen
BATTERIE FAIBLE
Moyen
TITRATION NON
CONFIRMÉE
Moyen
VAP ATTEINT
(MVO/CONTINUER)
COUPURE ALIMENTATION
Moyen
Moyen
PRÉ-FIN DE PERFUSION
Moyen
AJOUT DE MÉDICAMENT
INCOMPLET
Moyen
ATTENTION, DOSE
CHARGE COMPLÈTE
Moyen
Le volume à perfuser prédéfini est terminé et le dispositif de perfusion
a arrêté la perfusion.
La perfusion est terminée. Un volume pré-configuré reste dans la
seringue, pour éviter le passage de bulles d'air dans le prolongateur.
Cette valeur peut être configurée.
Le dispositif de perfusion a atteint la fin de la perfusion et il continue
de perfuser au débit MVO ou au débit programmé, s'il est inférieur.
Batterie faible avec 30 minutes d'autonomie restante. Brancher
l'appareil sur secteur pour charger la batterie interne et poursuivre
la perfusion. Si aucune action n'est prise, le voyant de la batterie
clignote pendant 30 minutes et une alarme sonore continue
est émise, le voyant d'alarme rouge et le message BATTERIE
DÉCHARGÉE s'affiche, signifiant que la batterie est trop faible pour
faire fonctionner le dispositif de perfusion. Des signaux de rappel
optionnels* peuvent retentir. Il s'agit de signaux sonores à quatre bips
qui retentissent toutes les dix minutes, une fois l'alarme de batterie
faible annulée.
Le débit de perfusion a été modifié mais pas confirmé. Après cinq
secondes d'inactivité, l'utilisateur en est informé par un signal sonore.
La perfusion n'a pas été confirmée et une période de 2 minutes s'est
écoulée avec l'appareil inactif. Une alarme de priorité moyenne est
émise. Appuyer sur le bouton R pour couper l'alarme, puis appuyer
sur la touche ANNULER pour annuler ce message et couper l'alarme.
Vérifier le débit de perfusion et confirmer en appuyant sur la touche
b ou sur la touche h pour retourner au débit précédent. (Cette
alarme ne se déclenche que si la titration du débit est activée).
Appuyer sur QUITTER pour annuler la titration et conserver le débit
d'origine.
Le volume à perfuser prédéfini est terminé et le dispositif de perfusion
continue de perfuser au débit programmé ou au débit MVO.
Le dispositif de perfusion n'est plus alimenté sur secteur et fonctionne
sur la batterie. Si une telle situation apparaît alors que le dispositif
de perfusion perfuse, le message PERFUSION CONTINUE s'affiche.
Rebrancher l'appareil sur la prise électrique ou appuyer sur R pour
couper l'alarme et laisser l'appareil fonctionner sur sa batterie. L'alarme
s'éteindra automatiquement dès que l'appareil sera rebranché au secteur.
La perfusion est presque terminée. Cette valeur peut être configurée.
Des signaux de rappel optionnels* peuvent retentir. Il s'agit de
signaux sonores à quatre bips qui retentissent toutes les dix minutes,
une fois l'alarme de PFDP annulée. Ce signal de rappel ne retentit
pas lors d'une perfusion continue pour laquelle l'alarme de PFDP est
paramétrée pour moins de dix minutes.
L'opération AJOUTER MÉDIC n'a pas été terminée. Après
cinq secondes, l'utilisateur en est informé par un signal sonore. Après
une période de 2 minutes, si l'opération AJOUTER MÉDIC n'a pas
été terminée, une alarme de priorité faible est émise. Appuyer sur la
touche ANNULER et terminer l'opération AJOUTER MÉDIC.
Si l'option Pause après dose charge a été configurée dans le dataset,
une alarme de priorité faible est émise lorsque la dose charge est
terminée.
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Alarmes et messages d'alertes
Affichage
Priorités - Alarmes Description et Guide de résolution des alertes ou alarmes
Faible
ATTENTION
Si le dispositif de perfusion reste allumé pendant plus de 2 minutes*
(indiqué par ATTENTION dans l'historique) sans que la perfusion
ait démarré, une alarme de priorité faible est émise. Appuyer
sur le bouton R pour couper l'alarme pendant 2 minutes
supplémentaires. Pour un arrêt prolongé de l'alarme Attention,
appuyer et maintenir enfoncé le bouton R et attendre quatre bips
successifs, ce qui met le dispositif de perfusion en pause pendant
15 minutes.
*Option configurable.
Remarque :le niveau sonore de pression acoustique est de 45 dB minimum, en fonction de la configuration du niveau
acoustique de l'alarme.
Paramétrer le niveau de pression acoustique au-dessous du niveau de pression acoustique ambiant peut
empêcher l'utilisateur de reconnaître correctement la situation d'alarme.
Indicateurs du niveau de priorité des alarmes
Priorité
Indicateur sonore
Indicateur visuel (voyant)
Élevée
Une tonalité/impulsion d'urgence suivie d'une pause d'une seconde
Rouge clignotant
Moyen
Une tonalité/impulsion d'avertissement suivie d'une pause d'une
seconde
Orange clignotant
Faible
Trois tonalités/impulsions de mise en garde suivies d'une pause de trois
secondes
Orange clignotant
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Alarmes et messages d'alertes
Alarmes troisième édition
Affichage
Priorités - Alarmes Description et Guide de résolution des alertes ou alarmes
<Message d'erreur avec
code de panne>
Élevée
Le système de panne a détecté un dysfonctionnement interne. Noter
le code de panne. Arrêter toute utilisation du dispositif de perfusion
pour le faire examiner par le personnel de maintenance qualifié.
CHARIOT DÉBRAYÉ
Élevée
Le chariot a été débrayé en cours de perfusion. Vérifier les pinces du
chariot et la position de la seringue.
OCCLUSION
Élevée
Pression excessive mesurée sur le piston de la seringue dépassant
la limite d'alarme. Identifier et éliminer la cause de l'occlusion dans
le chariot de la seringue ou le système d'administration avant de
redémarrer la perfusion.
OCCLUSION LIGNE
Élevée
Pression excessive mesurée dans le prolongateur sur le disque de
mesure de la pression dépassant la limite d'alarme. Identifier et
éliminer la cause de l'occlusion dans le chariot de la seringue, le site
d'abord veineux du patient ou le système d'administration avant de
redémarrer la perfusion.
VÉRIFIER LA SERINGUE
Élevée
La taille de la seringue est inadaptée, la seringue est mal positionnée
ou elle a été déplacée en cours de perfusion. Vérifier la position de la
seringue.
L'alarme Vérifier la seringue peut indiquer qu'une seringue de taille
incorrecte a été installée, que la seringue est mal positionnée ou a
été déplacée au cours du fonctionnement : par exemple, l'utilisateur
a ouvert le clamp de la seringue ou le piston de la seringue n'est plus
en contact avec le bouton du piston.
Si aucune cause n'est identifiable pour la ou les alarmes Vérifier la
seringue, arrêter toute utilisation clinique du dispositif de perfusion
et le faire examiner par le personnel de maintenance qualifié
conformément au Manuel technique.
DISQ. PRESSION SORTI
Élevée
Le disque de pression a été retiré du détecteur de pression pendant
la perfusion. Replacer le disque de pression et redémarrer ensuite la
perfusion.
BATTERIE DÉCHARGÉE
Élevée
La batterie interne est trop faible pour faire fonctionner le dispositif
de perfusion. Brancher immédiatement le dispositif de perfusion
au secteur et le mettre de nouveau en marche pour reprendre la
perfusion.
VAP ATTEINT (ARRÊT)
Élevée
Le volume à perfuser prédéfini est terminé et le dispositif de
perfusion a arrêté la perfusion.
FIN DE PERFUSION
Élevée
La perfusion est terminée. Un volume pré-configuré reste dans la
seringue, pour éviter le passage de bulles d'air dans le prolongateur.
Cette valeur peut être configurée.
FIN DE PERFUSION
Moyen
Le dispositif de perfusion a atteint la fin de la perfusion et il continue
de perfuser au débit MVO ou au débit programmé, s'il est inférieur.
BATTERIE FAIBLE
Moyen
Batterie faible avec 30 minutes d'autonomie restante. Brancher
l'appareil sur secteur pour charger la batterie interne et poursuivre
la perfusion. Si aucune action n'est prise, le voyant de la batterie
clignote pendant 30 minutes et une alarme sonore continue
est émise, le voyant d'alarme rouge et le message BATTERIE
DECHARGÉE s'affiche, signifiant que la batterie est trop faible pour
faire fonctionner le dispositif de perfusion. Des signaux de rappel
optionnels* peuvent retentir. Il s'agit de signaux sonores à quatre
bips qui retentissent toutes les dix minutes, une fois l'alarme de
batterie faible annulée.
BDDF00290 - Édition 4
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Alarmes et messages d'alertes
Affichage
Priorités - Alarmes Description et Guide de résolution des alertes ou alarmes
TITRATION NON
CONFIRMÉE
Moyen
Le débit de perfusion a été modifié mais pas confirmé. Après cinq
secondes d'inactivité, l'utilisateur en est informé par un signal sonore.
La perfusion n'a pas été confirmée et une période de 2 minutes s'est
écoulée avec l'appareil inactif. Une alarme de priorité moyenne est
émise. Appuyer sur le bouton R pour couper l'alarme, puis appuyer
sur la touche ANNULER pour annuler ce message et couper l'alarme.
Vérifier le débit de perfusion et confirmer en appuyant sur la touche b
ou sur la touche h pour retourner au débit précédent. (Cette alarme
ne se déclenche que si la titration du débit est activée). Appuyer sur
QUITTER pour annuler la titration et conserver le débit original.
VAP ATTEINT
(MVO/CONTINUER)
Moyen
Le volume à perfuser prédéfini est terminé et le dispositif de perfusion
continue de perfuser au débit programmé ou au débit MVO.
ATTENTION, DOSE
CHARGE COMPLÈTE
Faible
Si l'option Pause après dose charge a été configurée dans le dataset, une
alarme de priorité faible est émise lorsque la dose charge est terminée.
COUPURE
ALIMENTATION
Faible
Le dispositif de perfusion n'est plus alimenté sur secteur et fonctionne
sur la batterie. Si une telle situation apparaît alors que le dispositif
de perfusion perfuse, le message PERFUSION CONTINUE s'affiche.
Rebrancher l'appareil sur la prise électrique ou appuyer sur R pour
couper l'alarme et laisser l'appareil fonctionner sur sa batterie. L'alarme
s'éteindra automatiquement dès que l'appareil sera rebranché au
secteur.
PRÉ-FIN DE PERFUSION
Faible
La perfusion est presque terminée. Cette valeur peut être configurée.
Des signaux de rappel optionnels* peuvent retentir. Il s'agit de
signaux sonores à quatre bips qui retentissent toutes les dix minutes,
une fois l'alarme de PFDP annulée. Ce signal de rappel ne retentit
pas lors d'une perfusion continue pour laquelle l'alarme de PFDP est
paramétrée pour moins de dix minutes.
AJOUT DE MÉDICAMENT
INCOMPLET
Faible
L'opération AJOUTER MÉDIC n'a pas été terminée. Après
cinq secondes, l'utilisateur en est informé par un signal sonore. Après
une période de 2 minutes, si l'opération AJOUTER MÉDIC n'a pas
été terminée, une alarme de priorité faible est émise. Appuyer sur la
touche ANNULER et terminer l'opération AJOUTER MÉDIC.
ATTENTION
Faible
Si le dispositif de perfusion reste allumé pendant plus de 2 minutes*
(indiqué par ATTENTION dans l'historique) sans que la perfusion ait
démarré, une alarme de priorité faible est émise. Appuyer sur le bouton
R pour couper l'alarme pendant 2 minutes supplémentaires. Pour un
arrêt prolongé de l'alarme Attention, appuyer et maintenir enfoncé le
bouton R et attendre quatre bips successifs, ce qui met le dispositif
de perfusion en pause pendant 15 minutes.
*Option configurable.
Remarque :le niveau sonore de pression acoustique est de 45 dB minimum, en fonction de la configuration du niveau
acoustique de l'alarme.
Paramétrer le niveau de pression acoustique au-dessous du niveau de pression acoustique ambiant peut
empêcher l'utilisateur de reconnaître correctement la situation d'alarme.
Indicateurs du niveau de priorité des alarmes
Priorité
Indicateur sonore
Indicateur visuel (voyant)
Élevée
Dix bips consécutifs suivis d'une pause de trois secondes
Rouge clignotant
Moyen
Trois bips consécutifs suivis d'une pause de quatre secondes
Orange clignotant
Faible
Trois bips consécutifs suivis d'une pause de seize secondes
Orange fixe
BDDF00290 - Édition 4
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Alarmes et messages d'alertes
Invitations
Les invitations sont indiquées par une alarme et un message sonore. Elles ne peuvent pas être coupées et n'ont pas
d'indicateur visuel.
Affichage
Icône
Description et Guide de résolution des alertes ou alarmes
DOSE VA DÉPASSER
Le débit-dose a été réglé sur une valeur supérieure à une limite flexible
Guardrails™. Vérifier le réglage de la perfusion, pour continuer avec
une perfusion au débit programmé, confirmer le message DÉPASSER
LIMITE en appuyant sur la touche OUI. Si DÉPASSER LIMITE n'est pas
requis, appuyer sur la touche NON et régler le débit en dessous de la
limite flexible Guardrails™.
DOSE INF. À
Le débit-dose a été réglé sur une valeur inférieure à une limite flexible
Guardrails™. Vérifier le réglage de la perfusion, pour continuer avec
une perfusion au débit programmé, confirmer le message DÉPASSER
LIMITE en appuyant sur la touche OUI. Si DÉPASSER LA LIMITE n'est
pas requis, appuyer sur la touche NON et régler le débit au-dessus de la
limite flexible Guardrails™.
DOSE NON AUTORISÉE
Le débit-dose a été réglé au-dessus d'une limite stricte. Vérifier les
paramètres de perfusion et régler le débit à la vitesse appropriée.
DOSE BOLUS SUP. À
La dose bolus a été réglée sur une valeur supérieure à une limite flexible
Guardrails™. Vérifier le réglage du bolus, puis confirmer le message
DÉPASSER LIMITE en appuyant sur la touche OUI pour continuer avec
le bolus. Si DÉPASSER LIMITE n'est pas requis, appuyer sur la touche
NON et régler la dose en dessous de la limite flexible Guardrails™.
DOSE BOLUS INF. À
La dose bolus a été réglée sur une valeur inférieure à une limite flexible
Guardrails™. Vérifier le réglage du bolus, puis confirmer le message
DÉPASSER LIMITE en appuyant sur la touche OUI pour continuer avec
le bolus. Si DÉPASSER LIMITE n'est pas requis, appuyer sur la touche
NON et régler la dose au-dessus de la limite flexible Guardrails™.
DOSE BOLUS NON AUTORISÉE
La dose bolus a été réglée au-dessus d'une limite stricte Guardrails™.
Vérifier les paramètres de bolus et régler la dose requise appropriée.
CONCENTRATION NON
AUTORISÉE
La concentration médicamenteuse a été réglée sur une valeur supérieure
ou inférieure à une limite stricte Guardrails™. Vérifier la quantité et le
volume total, puis les régler de façon à obtenir la concentration requise
appropriée.
POIDS HORS LIMITE
Le poids du patient a été réglé sur une valeur supérieure ou inférieure à
une limite flexible Guardrails™. Vérifier le réglage du poids, puis confirmer
le message DÉPASSER LIMITE en appuyant sur la touche OUI pour
continuer. Si DÉPASSER LIMITE n'est pas requis, appuyer sur la touche
NON et régler la valeur dans les limites.
DÉBIT NON AUTORISÉ
Le débit de perfusion a été réglé au-dessus d'une limite stricte. Vérifier
les paramètres de perfusion et régler au débit approprié.
DOSE CHARGE SUPÉRIEURE AU
MAXIMUM
La dose charge a été réglée sur une valeur supérieure à une limite stricte
Guardrails™. Vérifier les paramètres de perfusion et les régler à la dose
charge appropriée.
DOSE CHARGE VA DÉPASSER
La dose charge a été réglée sur une valeur supérieure à une limite
flexible Guardrails™. Vérifier les paramètres de la dose charge. Pour
continuer avec la dose charge, confirmer DÉPASSER LIMITE en
appuyant sur la touche OUI. Si DÉPASSER LIMITE n'est pas requis,
appuyer sur la touche NON et régler la dose charge en dessous de la
limite flexible Guardrails™.
DOSE CHARGE INF. À
La dose charge a été réglée sur une valeur inférieure à une limite flexible
Guardrails™. Vérifier les paramètres de la dose charge. Pour continuer avec
la dose charge, confirmer DÉPASSER LIMITE en appuyant sur la touche
OUI. Si DÉPASSER LIMITE n'est pas requis, appuyer sur la touche NON et
régler la dose charge au-dessus de la limite flexible Guardrails™.
BDDF00290 - Édition 4
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Configuration
Configuration
Options de configuration
Ce chapitre est composé d'une liste d'options qui peuvent être configurées par l'utilisateur. Certaines peuvent être
configurées via les le menu de configuration du dispositif de perfusion (disponible en mode « Technicien »), et d'autres par
le biais du dataset via le logiciel BD Alaris™ neXus Editor.
Les codes d'accès doivent être uniquement saisis par le personnel de maintenance qualifié.
Utiliser BD Alaris™ neXus Editor pour configurer les options générales, définir la bibliothèque des médicaments et les unités
de dosage de chaque profil et répertorier les marques et modèles des seringues autorisés.
Entrer le code d'accès sur le dispositif de perfusion pour accéder aux options configurées. (Consulter le Manuel technique
pour plus de détails.)
Préréglages des alarmes
Les dispositifs de perfusion disposent de deux tonalités d'alarme, sélectionnables lors de la configuration :
• ALARMES D'ORIGINE : tonalités d'alarmes de priorité faible, moyenne et élevée qui ressemblent à celles des
anciens dispositifs de perfusion Alaris™.
• ALARMES 3E ÉDITION : tonalités d'alarmes de priorité faible, moyenne et élevée, conformément aux normes
CEI 60601-1-8:2012 et CEI 60601-2-24:2012
Entrer le code d'accès sur le dispositif de perfusion pour accéder aux préréglages des alarmes et consulter le Manuel
technique ou la Notice d'information pour plus de détails.
1. Utiliser les touches f pour sélectionner d'autres alarmes sonores.
2. Lorsque l'alarme sonore souhaitée est sélectionnée, appuyer sur la touche OK.
3. Lorsque toutes les modifications ont été réalisées, appuyer sur la touche QUITTER.
• Tous les dispositifs de perfusion d'un même service hospitalier doivent être configurés avec les
mêmes alarmes sonores afin d'éviter tout risque de confusion chez les utilisateurs.
• L'hôpital/établissement est responsable de la sélection et de la configuration des programmes
d'alarmes souhaitées.
• Les stations de travail Alaris™ Gateway équipées des versions logicielles 1.1.3, 1.1.3 MR, 1.1.5, 1.1.6,
1.2, 1.5 ou 1.6.0 ne prennent pas en charge le nouveau programme d'alarmes visuelles de priorité
faible du dispositif de perfusion, défini par la norme CEI 60601-1-8:2012.
• Les alarmes de priorité faible (Pré-fin de perfusion, Coupure alimentation, Ajout de médicament
incomplet et Attention) s'affichent en tant qu'alarmes visuelles de priorité moyenne via le voyant
de la station de travail et une alarme de priorité faible sur le dispositif de perfusion. Pour certains
signaux d'information, par exemple ceux associés à Ajout de médicament incomplet et Titration
non confirmée, le voyant de la station de travail s'allume, tandis que celui du dispositif de perfusion
reste éteint. L'utilisateur doit toujours se référer à l'alarme du dispositif de perfusion pour connaître
la bonne priorité.
Autres options de configuration disponibles
• Réglage horloge
• Langue
• Contraste
• Options générales
-
APPEL INFIRM. OK
-
APPEL INFIRM. INVERSE
-
RS232 VALIDÉE
-
ML/H À 2 DÉCIMALES
-
SIGNAL DE RAPPEL
BDDF00290 - Édition 4
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Configuration
Configuration du profil avec le logiciel
BD Alaris™ neXus Editor
Les options suivantes ne peuvent être configurées que via le logiciel BD Alaris™ neXus Editor (sur PC). Consulter le Mode
d'emploi de BD Alaris™ neXus Editor pour en savoir plus sur la configuration des profils.
Réglages de la configuration du dataset
Paramètre
Description
Nom de l'établissement
Configure le nom de l'établissement qui sera affiché sur le dispositif de perfusion.
Filtre profil
Contrôle si l'utilisateur est capable de filtrer les profils qui seront disponibles sur le
dispositif de perfusion.
Affichage de l'unité Microgramme
mcg ou µg font référence aux microgrammes.
Affichage de l'unité - Unité
mU, U et kU ou mUnité, Unité et kUnité font référence aux unités.
Configurations générales du dispositif de perfusion
Paramètre
Description
Défaut secteur
Active/désactive la sonorisation de l'alarme en cas d'interruption de l'alimentation
secteur.
Volume audio
Permet de sélectionner le volume de l'alarme sonore du dispositif de perfusion (Élevé,
moyen ou faible).
Volume audio ajustable
Défini si l'utilisateur est capable de régler le paramètre du volume sonore.
Mode nocturne auto
Si cette fonction a été activée, le rétroéclairage diminue de 21h00 à 6h00.
Enregistrement auto
Fonction qui permet de conserver les paramètres précédents lorsque le dispositif de
perfusion est éteint.
Icône de la batterie
Cet indicateur fournit une indication approximative de la capacité restante de la batterie.
Durée Rappel Alarme
Règle la durée avant laquelle le dispositif de perfusion déclenche l'alarme d'appel.
Mode Dépassement du
médicament
• Toujours - La confirmation du réglage sera exigée pour chaque modification apportée
au débit-dose qui se situe en dehors des limites flexibles Guardrails™.
• Smart (Intelligent) – La confirmation du paramètre sera nécessaire au premier débitdose défini en dehors des limites flexibles Guardrails™. Les modifications ultérieures ne
nécessiteront pas de confirmation tant que le débit-dose n'a pas été confirmé comme
étant dans les limites flexibles Guardrails™. Toute modification d'un débit-dose passant
d'une valeur supérieure à la limite maximum flexible à une valeur inférieure à la limite
minimum flexible, ou inversement, devra également être confirmée.
Journal des événements
Le journal des événements peut être réglé pour être affiché ou non sur l'écran principal.
Quel que soit le paramètre d'affichage, les événements sont toujours enregistrés dans
l'historique.
Affichage de pression
Définit si des informations sur la pression sont disponibles à l'écran.
Mode silence
Mode qui permet de mettre en silence les sons et d'éteindre les séquences.
Titration du débit
Fonction pour régler le débit pendant la perfusion, sans avoir besoin de mettre le
dispositif de perfusion en attente.
Verrouil. débit
Fonction anti-modification qui empêche les modifications de débit, les opérations de
bolus et la mise hors tension du dispositif de perfusion
Mode Pause
Définit si le mode Pause est disponible sur le dispositif de perfusion.
Débit d'effacement du VAP
Le débit de perfusion est remis à zéro lorsque le VAP est terminé.
Poids par défaut
Poids du patient par défaut en kg.
Limite de poids minimum
Poids minimal du patient, en kilogrammes. Il s'agit d'une limite flexible Guardrails™ et
celle-ci peut être dépassée.
Limite du poids maximum
Poids maximal du patient, en kilogrammes. Il s'agit d'une limite flexible Guardrails™ et
celle-ci peut être dépassée.
BDDF00290 - Édition 4
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Configuration
Configurations générales du pousse-seringue
Paramètre
Description
Réduction de puissance
Fonction automatique activée suite à une occlusion. Le dispositif de perfusion fonctionne
en sens inverse afin de relâcher la pression qui s'est formée dans le système de perfusion,
ce qui réduit le bolus post occlusion.
Afficher la marque de la
seringue
Définit si la marque et la taille de la seringue sont affichées pendant que le dispositif de
perfusion fonctionne.
Mode Bolus
Fonction de bolus qui peut être définie selon l'une des options suivantes :
• Désactivé
• Mains actives uniquement
• Mains libres et Mains actives
Débit du bolus par défaut
Valeurs par défaut des débits du bolus.
Débit bolus max.
Valeur maximum du débit de bolus.
Volume bolus max.
Volume maximum du bolus autorisé.
Débit de perfusion max.
Valeur maximum du débit de perfusion.
Pré-fin de perfusion
Permet de régler l'alarme de pré-fin de perfusion, sous forme de temps restant avant la fin
de perfusion.
Fin de perfusion
Règle la fin de perfusion, sous forme de pourcentage du volume de la seringue.
MVO en fin de perfusion
Définit si le Maintien Veine Ouverte (MVO) en fin de perfusion est disponible.
Débit MVO
Définit le débit Maintien Veine Ouverte auquel le dispositif de perfusion doit fonctionner
lorsque la fin de perfusion est atteinte.
Purger seringue/ligne
Fonction rappelant à l'utilisateur qu'il doit purger la tubulure (prolongateur) avant de
commencer la perfusion.
Débit de purge
Débit utilisé lors des opérations de purge d'air.
Volume maximal de la
purge
Volume maximal admissible pour les opérations de purge de la tubulure.
VAP maximum
Valeur maximale autorisée pour le Volume à perfuser (VAP).
Pression maximum
La valeur de l'alarme de la pression d'occlusion maximale peut être sélectionnée au cours
de la perfusion.
Pression d'alarme
d'occlusion
La valeur de l'alarme de la pression d'occlusion par défaut peut être sélectionnée au cours
de la perfusion.
Pression auto
Fonction qui permet de définir le niveau d'alarme de pression d'occlusion à un niveau (en
mmHg) supérieur à la pression en ligne actuelle, à l'aide d'une simple touche.
Réglage automatique de la
pression
Fonction automatique qui permet de définir le niveau d'alarme de pression d'occlusion à
un niveau (en mmHg) supérieur à la pression en ligne actuelle, 15 minutes après le début
de la perfusion.
Offset automatique
La valeur de l'offset automatique en mmHg utilisée par les options Pression auto et Régl.
auto pression.
Confirmer le médicament
après changement de
seringue
Lorsqu'elle est activée, cette fonction indique si un écran de confirmation supplémentaire
affiche la configuration actuelle du médicament lors du changement de seringue.
Le dataset approuvé contient des valeurs d'options configurables pour chaque profil.
BDDF00290 - Édition 4
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Configuration
Unités de débit-dose
Toutes les unités de débit-dose suivantes peuvent être utilisées lors de la définition des paramètres de débit-dose
Guardrails™. Les unités de débit-dose suivantes peuvent être configurées pour un fonctionnement en mode Dosage
uniquement. Cocher la case TOUS pour sélectionner toutes les unités répertoriées.
Pas en fonction du poids du patient
En fonction du poids du patient
minute
heure
24 heures
minute
heure
24 heures
ng
ng/min
ng/h
ng/24 h
ng/kg/min
ng/kg/h
ng/kg/24 h
µg
µg/min
µg/h
µg/24 h
µg/kg/min
µg/kg/h
µg/kg/24 h
mg
mg/min
mg/h
mg/24 h
mg/kg/min
mg/kg/h
mg/kg/24 h
g
g/min
g/h
g/24 h
g/kg/min
g/kg/h
g/kg/24 h
mU
mU/min
mU/h
mU/24 h
mU/kg/min
mU/kg/h
mU/kg/24 h
U
U/min
U/h
U/24 h
U/kg/min
U/kg/h
U/kg/24 h
kU
kU/min
kU/h
kU/24 h
kU/kg/min
kU/kg/h
kU/kg/24 h
mmol
mmol/min
mmol/h
mmol/24 h
mmol/kg/min
mmol/kg/h
mmol/kg/24 h
ml
ml/min
ml/h
ml/24 h
ml/kg/min
ml/kg/h
ml/kg/24 h
mEq
mEq/min
mEq/h
mEq/24 h
mEq/kg/min
mEq/kg/h
mEq/kg/24 h
kcal
kcal/min
kcal/h
kcal/24 h
kcal/kg/min
kcal/kg/h
kcal/kg/24 h
Quantité
BDDF00290 - Édition 4
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Configuration
Bibliothèque des médicaments de profil du logiciel
BD Alaris™ neXus Editor
Les paramètres de médicament suivants ne peuvent être configurés que via le logiciel BD Alaris™ neXus Editor. Consulter le
Mode d'emploi de BD Alaris™ neXus Editor pour en savoir plus sur la configuration de la bibliothèque des médicaments de
profil. Ces paramètres sont utilisés lorsque le dispositif de perfusion fonctionne avec un nom de médicament sélectionné.
Élément
Description
Unités de concentration
Unité des paramètres de concentration.
Limites de Concentration
(Min et Max)
Ces limites définissent la plage au sein de laquelle la concentration du
médicament peut être modifiée lors du réglage du dispositif de perfusion.
Dose charge
Unités
Les unités de dose charge. Peuvent être fonction du poids du patient.
Flex min
La valeur de dose charge en dessous de laquelle une confirmation de
dépassement est demandée.
Valeur par défaut
La dose charge par défaut proposée lorsque le médicament est
sélectionné.
Flex max
La valeur de dose charge au-dessus de laquelle une confirmation de
dépassement est demandée.
Str. max
La dose charge maximale admise.
Durée par défaut
La durée par défaut au cours de laquelle la dose charge sera administrée.
Pause après dose charge
Si l'option Pause après dose charge est activée, une alarme de faible
priorité est générée une fois la dose charge terminée.
Unités
Les unités de débit-dose. Peuvent être fonction du poids du patient.
Flex min
La valeur du débit-dose en dessous de laquelle une confirmation de
dépassement est demandée.
Valeur par défaut
Le débit-dose par défaut proposé lorsque le médicament est sélectionné.
Flex max
La valeur du débit-dose au-dessus de laquelle une confirmation de
dépassement est demandée.
Str. max
La valeur de débit-dose maximale admise.
Paramètres de
débit-dose
Mode Bolus
Dose bolus
Fonction de bolus qui peut être définie selon l'une des options suivantes :
• Désactivé
• Mains actives uniquement
• Mains libres et Mains actives
Unités
Les unités de dose bolus. Peuvent être fonction du poids du patient.
Flex min
La valeur de dose bolus en dessous de laquelle une confirmation de
(Mains libres uniquement) dépassement est demandée.
Valeur par défaut
La dose bolus par défaut.
(Mains libres uniquement)
Flex max
La valeur de dose bolus au-dessus de laquelle une demande de
(Mains libres uniquement) confirmation de dépassement est demandée.
Débit du bolus
Str. max
Dose maximale admise pour une dose bolus.
Valeur par défaut
Valeur par défaut des débits du bolus en ml/h.
Pression d'alarme d'occlusion
L'alarme de pression d'occlusion par défaut.
Bibliothèque de seringues du profil
La bibliothèque de seringues du profil est créée à partir de la bibliothèque principale de seringues prédéfinie.
Cocher les cases des seringues à inclure dans le profil. Cocher la case Toutes les seringues sous Fonctionnement pour
sélectionner toutes les seringues.
Pour les marques et les tailles de seringue disponibles, voir la section « Seringues compatibles ».
Remarque : il est recommandé de ne sélectionner que les types et les tailles de seringues utilisés dans l'unité de soin.
BDDF00290 - Édition 4
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Produits associés
Produits associés
Seringues compatibles
Le dispositif de perfusion est étalonné et étiqueté pour être utilisé avec des seringues Luer lock à usage unique. Utiliser
uniquement les seringues dont la taille et le type figurent à l'écran.
Fabricant
Modèle Référence
Autres références
BDPlastipak
5 ml
309649
302553
10 ml
300912
20 ml
301189
300629
30 ml
301229
302832
—
—
50 ml
300865
309653
—
—
20 ml
300141
—
—
—
50 ml
300144
—
—
—
5 ml
4617053V
—
—
—
10 ml
4617100V
—
—
—
20 ml
4617207V
—
—
—
30 ml
4617304F
—
—
—
50 ml
4617509F
—
—
—
20 ml
8728615
—
—
—
50 ml
8728844F-06
Codan Perfusion*
50 ml
62.8455
—
—
—
Fresenius Injectomat*
50 ml
9000711
—
—
—
Monoject*
5 ml
1180600777
—
—
—
10 ml
1181200777
—
—
—
20 ml
1182000777
—
—
—
30 ml
1183500777
—
—
—
50 ml
1186000777
—
—
—
5 ml
002022520F
—
—
—
10 ml
002022620F
—
—
—
20 ml
002022720F
—
—
—
50 ml
002022970F
002022920AF
(orange)
—
—
5 ml
SS-05L
SS*05LE1
—
—
10 ml
SS-10L
SS*10LE1
—
—
20 ml
SS-20L2
—
—
—
30 ml
SS*30LE1
—
—
—
50 ml
SS*50LE
—
—
—
BD Precise
Braun Omnifix*
Braun Perfusor*
Pentaferte*
Terumo*
302135
—
309646
—
302562
8728844F-04
—
—
8728844F-20
—
Pour réduire le risque d'une mauvaise confirmation du type de seringue, il est recommandé de ne
configurer dans le dispositif de perfusion que les types de seringues disponibles dans l'établissement.
BDDF00290 - Édition 4
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Produits associés
• BD a répertorié une gamme de seringues dans le tableau intitulé « Seringues compatibles ». BD
ne peut pas garantir la précision continue du système de ces seringues* compatibles dans le cas
où le fabricant changerait des caractéristiques importantes affectant la précision du système sans
notification préalable.
• Sous réserve de ce qui précède, les seringues Luer-lock de la marque BD peuvent être considérées
comme des seringues BD Plastipak, en raison de l'absence de véritable écart entre leurs dimensions.
• En aucun cas, BD ne peut être tenu responsable de dommages de quelque nature que ce soit, y
compris les dommages sans limitation, directs ou indirects, spéciaux, corrélatifs ou accessoires
résultant de ou en rapport avec l'utilisation de seringues non répertoriées dans le tableau intitulé
« Seringues compatibles ».
BDDF00290 - Édition 4
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Produits associés
Station de travail Alaris™ Gateway v1.3.x ou v1.6.x
Référence produit
80300UNSy-xx ou 80223UNSy-xx
Tension d'alimentation
115/230 V CA, ~50/60 Hz
Caractéristiques électriques
460 VA (maximum)
Protection contre les chocs électriques
Classe 1
Classification
Fonctionnement continu
Alimentation du dispositif de
perfusion
115/230 V, ~50/60 Hz, 60 VA
y = Option de connectivité – 1, 2 ou 3
xx = Configuration
BD Alaris™ MRI Capsule v1.3.x
Référence produit
BDDF00290 - Édition 4
80300MRI01-33
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Produits associés
Prolongateurs compatibles
Le dispositif de perfusion doit être utilisé avec des prolongateurs de cathéter et des seringues Luer lock à usage
unique, jetables et standard. L'utilisateur est chargé de s'assurer de la conformité du produit utilisé si celui-ci n'est pas
recommandé par BD.
• Nous développons en permanence de nouveaux accessoires pour nos clients. Contacter le représentant
BD local pour vérifier leur disponibilité.
• Il est recommandé de changer les prolongateurs conformément au Mode d'emploi. Lire attentivement
le Mode d'emploi fourni avec le prolongateur avant utilisation.
Merci de noter que ces dessins ne sont pas à l’échelle.
Tubulures standard
G30402M
Prolongateur seringue PVC standard avec disque de mesure d'occlusion (200 cm).
Volume de purge : 1,5 ml
Transfuseurs
MFX2207E
Transfuseur néonatal en système clos avec disque de mesure d'occlusion (320 cm).
Volume de purge : 15 ml
MFX2213
Prolongateur de transfusion avec disque de mesure d'occlusion (200 cm).
Volume de purge : 0,8 ml
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Produits associés
Tubulures NPT
MFX2206E
Prolongateur résistant à la lumière pour système NTP néonatal avec disque de mesure d'occlusion
(115 cm).
Volume de purge : 15 ml
MFX2211
Prolongateur résistant à la lumière pour système NTP avec disque de mesure d'occlusion (200 cm).
Volume de purge : 1,3 ml
Tubulures à faible absorption
G30453V
Prolongateur seringue à faible absorption en PVC blanc opaque avec disque de mesure d'occlusion
(200 cm).
Volume de purge : 1,5 ml
G30302M
Prolongateur de seringue avec revêtement en polyéthylène avec disque de mesure d'occlusion et
clamp (200 cm).
Volume de purge : 1,6 ml
MFX2299E
Prolongateur de seringue avec revêtement en polyéthylène avec disque de mesure d'occlusion et
clamp (205 cm).
Volume de purge : 1 ml
MFX2214
Prolongateur de seringue avec revêtement en polyéthylène orange avec disque de mesure d'occlusion
et clamp (30 cm).
Volume de purge : 0,3 ml
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Produits associés
Prolongateurs protégeant de la lumière
G30653V
Prolongateur de seringue en PVC blanc opaque avec disque de mesure d'occlusion (200 cm).
Volume de purge : 1,5 ml
MFX2294
Prolongateur de seringue en PVC blanc opaque avec disque de mesure d'occlusion (200 cm).
Volume de purge : 1,5 ml
Transfuseurs USIN
MFX2210
Prolongateur de seringue avec disque de mesure d'occlusion (200 cm).
Volume de purge : 1,6 ml
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Entretien
Entretien
Opérations d'entretien de routine
Pour assurer le bon fonctionnement de ce dispositif de perfusion, il est important de le garder propre et d'effectuer les
opérations d'entretien de routine décrites ci-dessous.
Intervalle
Procédure d'entretien de routine
Conformément à la politique
de l'établissement
Nettoyer soigneusement les surfaces externes du dispositif de perfusion avant
et après un stockage prolongé.
Lors de chaque utilisation
1. Vérifier l'intégrité du câble d'alimentation et de la prise secteur.
2. Vérifier l'intégrité du boîtier, du clavier et du piston.
3. Vérifier le bon fonctionnement de l'auto-test au démarrage.
Avant le transfert du dispositif de
perfusion vers un nouveau patient et
si nécessaire
Nettoyer le dispositif de perfusion en l'essuyant avec un tissu non pelucheux
légèrement humidifié à l'aide d'eau chaude et d'une solution de désinfectant/
détergent standard.
• En cas de chute, de dommage, d'exposition à une humidité excessive, ou à une température trop
élevée, cesser immédiatement toute utilisation du dispositif de perfusion et le faire vérifier par le
personnel de maintenance qualifié.
• L'ensemble des opérations d'entretien préventives et correctives et toutes les activités de ce type
doivent être réalisés dans un endroit conforme et dans le respect des informations fournies. BD
n'est pas responsable, si l'une de ces actions venait à être réalisée sans respecter les instructions
ou informations fournies par BD. Pour obtenir des instructions de maintenance préventive et
corrective, consulter le Manuel technique.
• L'ensemble des opérations d'entretien préventives et correctives et toutes les activités de ce type
doivent être réalisés uniquement par le personnel de maintenance qualifié, conformément aux
instructions du Manuel Technique.
Consulter le Manuel technique pour connaître les procédures d'étalonnage. Les unités de mesure utilisées
dans la procédure d'étalonnage sont des unités SI standard.
Fonctionnement de la batterie
La batterie interne rechargeable permet de continuer d'utiliser l'appareil lorsque l'alimentation sur secteur est interrompue,
par exemple lors du transport du patient ou en cas de coupure du courant.
La batterie est de type Nickel Métaux Hydride et ne requiert aucun entretien. Néanmoins, pour assurer un fonctionnement
optimum, il faut effectuer un cycle de recharge complète après une décharge complète avant tout stockage de l'appareil
ainsi que tous les trois mois.
Il est recommandé que le changement de batterie ne soit effectué que par le personnel de maintenance qualifié utilisant
uniquement une batterie recommandée par BD. Pour plus d'informations concernant le remplacement des batteries,
consulter le Manuel technique.
La batterie utilisée avec ce pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC est fabriquée par BD et comprend une carte à circuits
imprimés particulière conçue pour le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC, laquelle, associée au logiciel BD Alaris™
neXus CC destiné au pousse-seringue, contrôle l'utilisation, la charge et la température de la batterie. Toute utilisation de
batteries non fabriquées par BD dans le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC est à vos propres risques et BD ne fournit
aucune garantie et n'apporte aucune assistance pour toute batterie non fabriquée par BD. La garantie protégeant les
produits BD sera caduque si le pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC a été endommagé ou usé prématurément, ou s'il
présente un dysfonctionnement ou une panne résultant de son utilisation avec une batterie non fabriquée par BD.
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Entretien
Nettoyage et stockage
Avant de transférer le dispositif de perfusion sur un autre patient et régulièrement pendant son utilisation sur un même
patient, nettoyer l'appareil en l'essuyant avec un linge non pelucheux légèrement humidifié avec de l'eau tiède et une
solution désinfectante/détergente standard.
Nettoyants recommandés :
• Hibiscrub 20 % (volume/volume)
• Désinfectant Virkon 1 % (poids/volume)
Les produits suivants ont subi des tests et il est possible de les utiliser sur le dispositif de perfusion uniquement en accord
avec les indications fournies par le fabricant.
• Eau tiède savonneuse
• Détergent doux dans de l'eau (comme le Young's Hospec)
• Alcool isopropylique à 40 % dans de l'eau
• Chlor-Clean
• Lingettes Clinell Universal
• Reynard
• TriGene Advance
• Tristel Fuse en sachets
• Système de lingettes Tristel Trio
• Lingettes Tuffie 5
• Désinfectant Tuffie
Ne pas utiliser les types de détergents suivants :
• Ne pas utiliser de désinfectant susceptible d’entraîner une corrosion des métaux. notamment :
-
NaDcc (comme le Presept)
-
Hypochlorites (comme le Chlorasol)
-
Aldéhydes (comme le Cidex)
• Surfactants cationiques >1 % (comme le chlorure de Benzalkonium)
• Mélange d’alcool et de produits chimiques avec des surfactants cationiques contenant plus de 1 % de
chlorohydrocarbures (Amberclens, par exemple).
• L’utilisation d’iode (Bétadine par exemple) peut entraîner la décoloration en surface.
• Des agents nettoyants à base d’alcool isopropylique concentré dégraderaient les pièces en plastique.
• Toujours éteindre l'appareil et le débrancher du secteur avant de le nettoyer. Ne jamais laisser
de liquide s'infiltrer dans le boîtier et éviter toute accumulation de liquide sur le dispositif de
perfusion. Ne pas utiliser de produits nettoyants corrosifs, car ils peuvent endommager la surface
externe du dispositif de perfusion. Ne pas stériliser à l'autoclave, à l'oxyde d'éthylène et ne pas
immerger dans un liquide, quel qu'il soit.
• Si le dispositif de perfusion est fissuré ou est endommagé, ne pas le nettoyer, cesser immédiatement
toute utilisation du dispositif de perfusion et le faire vérifier par le personnel de maintenance qualifié.
• Veiller à ce que le détecteur de pression ne contienne pas de résidus, ce qui gênerait le
positionnement correct du disque de pression.
La seringue et le prolongateur sont des dispositifs à usage unique et doivent être jetés après usage conformément aux
instructions du fabricant.
Le boîtier de verrouillage peut être retiré pour le nettoyage. Cette opération doit être réalisée uniquement par le personnel
de maintenance qualifié, conformément aux instructions du Manuel Technique.
Si le dispositif de perfusion doit être stocké pendant une période prolongée, il faut d'abord le nettoyer et la batterie interne
doit être entièrement rechargée. Entreposer l'appareil dans une atmosphère propre, sèche, à température ambiante et, si
possible, utiliser l'emballage original pour le protéger.
Pendant la période de stockage, effectuer les tests fonctionnels décrits dans le Manuel technique tous les trois mois et
vérifier que la batterie est entièrement chargée.
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Entretien
Élimination
Informations sur l'élimination des équipements électriques et électroniques usagés
Ce symbole présent sur le produit ou les documents qui l'accompagnent signifie que les produits électriques et
électroniques usagés ne doivent pas être mélangés aux déchets ménagers.
Pour jeter des équipements électroniques ou électroniques, s'adresser à un distributeur ou à une filiale BD du pays
concerné pour de plus amples informations.
La mise au rebut de façon appropriée de ce produit permettra de sauvegarder les ressources précieuses et évitera tout
effet potentiellement négatif sur l'homme ou l'environnement qui pourrait survenir en cas de traitement inadapté des
déchets.
Informations sur la mise au rebut des déchets dans les pays ne faisant pas partie de
l'Union européenne
Le symbole indiqué plus haut ne s'applique qu'à l'Union européenne. La mise au rebut du produit doit être effectuée
en respectant les mesures de protection de l'environnement. Pour éviter tout risque ou danger, la batterie interne
rechargeable et la batterie au nickel-métal-hydrure doivent être retirées, puis traitées conformément à la réglementation
en vigueur dans le pays. Tous les autres composants peuvent être éliminés en toute sécurité conformément aux
réglementations locales.
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Données techniques
Données techniques
Caractéristiques
Caractéristiques de perfusion
Un débit maximum de perfusion peut être programmé au moment de la configuration dans le dataset via BD Alaris™
neXus Editor.
Débit de perfusion
Taille de seringue
0,1 ml/h à 150 ml/h
Seringues de 5 ml
0,1 ml/h à 300 ml/h
Seringues de 10 ml
0,1 ml/h à 600 ml/h
Seringues de 20 ml
0,1 ml/h à 900 ml/h
Seringues de 30 ml
0,1 ml/h à 1200 ml/h
Seringues de 50 ml
Incréments du débit de perfusion :
Plage de débits (ml/h)
Incréments par les touches chevrons
simples (ml/h)
Incréments par les touches chevrons
doubles (ml/h)
0,10 à 9,99
0,01
0,10
10,0 à 99,9
0,1
1,0**
100 à 999
1
10
1000 à 1200
10
100
0,1 à 9,9**
0,1
1
** – L'incrément de débit de perfusion change lorsque l'option de double décimale est désactivée dans les Options générales.
Le volume perfusé est compris entre 0,0 ml et 9 990 ml.
Caractéristiques du bolus
Des débits maximum du bolus peuvent être programmés au moment de la configuration. Les débits du bolus sont
réglages en fonction du patient, par incrément de 10 ml/h.
Débit du bolus
Taille de seringue
10 ml/h à 150 ml/h
Seringues de 5 ml
10 ml/h à 300 ml/h
Seringues de 10 ml
10 ml/h à 600 ml/h
Seringues de 20 ml
10 ml/h à 900 ml/h
Seringues de 30 ml
10 ml/h à 1200 ml/h
Seringues de 50 ml
La limite de volume du bolus peut être définie au moment de la configuration.
• Minimum : 0,1 ml ; Maximum : 25,0 ml.
• Incréments de 0,1 ml ; volume du bolus par défaut de 5,0 ml
Lors de l'administration d'un BOLUS, les alarmes de limite de pression sont temporairement augmentées jusqu'à leur
niveau maximum.
Précision du volume du bolus*
Volume du bolus
Typique
Maximum typique
Minimum typique
Caractéristiques du
dispositif de perfusion
0,1 ml
1,7 %
5,1 %
-2,5 %
±10 %
25 ml
0,1 %
0,5 %
-0,6 %
±5 %
* - En utilisant des seringues BD Plastipak de 50 ml à 5 ml/h dans des conditions normales (95 % confiance/95 % des dispositifs
de perfusion).
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Données techniques
Volume Critique
Le bolus, qui peut se produire dans le cas d'une seule erreur interne avec une seringue de 50 ml est de :
La sur-perfusion maximale est de 0,87 ml.
Caractéristiques de la purge
Le débit de purge est limité au débit maximum pour la seringue et peut être configuré.
100 à 500 ml/h.
Le volume de purge est compris entre 0,5 et 5 ml.
Les alarmes de limite de pression sont temporairement portées à leur niveau maximal durant la PURGE.
Débit MVO (Maintien Veine Ouverte)
0,1 à 2,5 ml/h.
Débit fin de seringue
Arrêt, MVO (0,1 à 2,5 ml/h) ou débit programmé si inférieur au débit MVO.
Volume à perfuser (VAP)
0,10 à 1 000 ml, 1 minute à 24 heures.
Débit VAP atteint
Arrêt, débit MVO (0,1 à 2,5 ml/h), débit programmé s'il est inférieur au débit MVO ou continuer au débit programmé.
Alarme de pré-fin de perfusion
1 à 15 min avant la fin de la perfusion, ou 10 % du volume de la seringue, selon le plus petit.
Alarme Fin De Perfusion (FDP)
0,1 à 5 % du volume de la seringue.
Limite maximum de la pression de pompage
Niveau d'alarme le plus élevé 1 000 mmHg (nominal à L10).
Précision de l'occlusion
Avec disque de pression (% de la pleine échelle)*
Pression
0 mmHg
25 mmHg
500 mmHg
1000 mmHg
Temp. 23 °C
±2 %
±4 %
±5 %
±6 %
Temp. 5 °C à 40 °C
±4 %
±7 %
±7 %
±10 %
* Utilisation de seringues les plus courantes de 50 ml dans des conditions normales (95 % confiance/95 % des dispositifs
de perfusion).
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Données techniques
Précision du système
Débit
Typique
Caractéristiques du dispositif de perfusion
<1 ml/h
±2 %
±10 %
≥1 ml/h
±2 %
±2 %
• Déclassement – Température ±0,5 % (5 à 40 °C), débits élevés ±2,0 % (débits > volume de la seringue/h par ex.
50 ml/h dans une seringue de 50 ml.)
• La précision du système est typiquement égale à ±2 % par volume, mesurée par la méthode des
courbes en trompette définie dans la norme EN/CEI 60601-2-24 à des débits supérieurs ou égaux
à 1,0 ml/h (23 °C) lorsque le dispositif de perfusion est utilisé avec les seringues recommandées.
• La précision du volume de perfusion peut être amoindrie à des débits inférieurs à 1,0 ml/h. Les
variations de facteurs tels que la taille et la force du piston des seringues compatibles peuvent
modifier la précision et les courbes en trompette. Voir également la section « Courbes de
démarrage et courbes en trompette » de ce manuel.
Caractéristique des datasets
Un maximum de 30 profils peuvent être définis, avec un nombre total de 3 000 médicaments par dataset. Consulter le
Mode d'emploi du logiciel BD Alaris™ neXus Editor pour plus de détails.
Classification électrique
Produit classe I. Mode de fonctionnement continu, portable
Caractéristiques de la batterie
Batterie NiMh rechargeable étanche. Se recharge automatiquement lorsque le dispositif de perfusion est branché sur secteur.
Le temps moyen avant mise hors tension avec une batterie complètement chargée à 5 ml/h et une température de
23 ±2 °C dans des conditions normales est de 6 heures.*
Le temps moyen avant mise hors tension avec une batterie complètement chargée à 5 ml/h et une température de
23 ±2 °C, Wi‑Fi activé, est de 4 heures.
* Limite inférieure de l'intervalle de confiance à 95 % : 5 heures 50 minutes.
Il faut deux heures et demie pour recharger à 90 % une batterie entièrement déchargée.
Caractéristiques Wi‑Fi
Le module sans fil du dispositif de perfusion contient une carte d'interface réseau WLAN à fréquence radio (RF). Le module
sans fil prend en charge les communications Wi‑Fi entre le dispositif de perfusion et le BD Alaris™ Communication Engine
(s'il est déployé sur le site). Le module sans fil est conforme aux réglementations en vigueur dans les pays dans lesquels
le dispositif de perfusion est vendu. Les paramètres réseau sont programmés par le personnel de maintenance qualifié à
l'aide du BD Alaris™ Technical Utility.
Normes de réseaux Wi‑Fi : 802.11a (Wi‑Fi 2), 802.11b (Wi‑Fi 1), 802.11g (Wi‑Fi 3) et 802.11n (Wi‑Fi 4).
Bande de fréquences de fonctionnement : 2 400 - 2 483,5 MHz pour 2,4 GHz, puissance rayonnée effective de 18 dBm ;
5 150 - 5 550 MHz et 5 470 - 5 725 MHz pour 5 GHz, puissance rayonnée effective de 18 dBm.
Les systèmes de communication de données interconnectés doivent être conformes à la norme
CEI 60950 (matériels de traitement de l'information) ou CEI 60601-1 (appareils électromédicaux).
Déclaration de conformité à la directive relative aux équipements
radioélectriques
Par la présente, BD Switzerland Sarl déclare que l’équipement radioélectrique de type « BD Alaris™ neXus CC » est conforme à
la directive 2014/53/UE. Le texte complet de la déclaration UE de conformité est disponible à l’adresse internet suivante :
https://www.bd.com/en-uk/Infusion/Conformity-Declaration-CC-neXus
Conservation des données mises en mémoire
La mémoire électronique permet de conserver les données pendant au moins 6 mois si le dispositif de perfusion n'est pas allumé.
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Données techniques
Type de fusible
2 × T 1,25 H 250 V
Alimentation secteur
115 - 230 VCA, 50 - 60 Hz, 30 VA (dans des conditions de charge maximales), 10 VA (nominal).
Dimensions
335 mm (l) × 121 mm (h) × 200 mm (p)
Poids
2,4 kg (sans le câble d'alimentation)
Protection contre l'entrée de liquide
IP32 - Protégé contre les projections directes d'eau jusqu'à 15° par rapport à la verticale et protégé contre les objets
solides de plus de 2,5 mm.
Remarque : IP33 s'applique si le kit de fixation du dispositif d'alimentation (réf. 1000SP01294) est fixé.
Conditions d'alarme
Chariot débrayé
Occlusion
Attention (Appel d'infirmière)
Vérifier la seringue
Batterie faible
Titration non confirmée
Occlusion ligne
Batterie déchargée
VAP atteint
Pré-fin de perfusion
Fin de perfusion
Coupure alimentation
Erreur interne
Disq. pression sorti
Dose inf. à
Dose va dépasser
Dose non autorisée
Dose Bolus non autorisée
Dose Bolus inf. à
Dose Bolus sup. à
Débit non autorisé
Concentration non autorisée
Poids hors limite
Ajout de médicament incomplet
Dose charge supérieure au maximum
Dose charge inf. à
Dose charge va dépasser
Dose charge complète
Caractéristiques environnementales
Conditions
Plage acceptable
Température de fonctionnement
0 °C à +40 °C
Humidité relative de fonctionnement
20 % - 90 % sans condensation
Pression atmosphérique de fonctionnement
70 kPa à 106 kPa
Température de transport et de stockage
-30 °C à +50 °C
Humidité relative de transport et de stockage
10 % - 90 % sans condensation
Pression atmosphérique de transport et de stockage 50 kPa à 106 kPa
Sécurité électrique/mécanique
Conforme aux normes EN/CEI 60601-1 et EN/CEI 60601-2-24.
Borne équipotentielle (conducteur)
La borne équipotentielle fournit un branchement direct entre le dispositif de perfusion et le jeu de barres de la borne
équipotentielle de l'installation électrique. Pour utiliser la borne équipotentielle, brancher la borne équipotentielle du
dispositif de perfusion au jeu de barres de la borne équipotentielle de l'installation électrique.
CEM
Conforme aux normes EN/CEI 60601-1-2 et EN/CEI 60601-2-24.
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Données techniques
Surveillance de la pression ligne et limites de la
pression d'occlusion
Le temps de déclenchement d'alarme est de moins de 30 minutes dans le cas d'une occlusion avec un débit de 1 ml/h ou
plus, grâce au choix approprié du niveau d'occlusion.
L’utilisation d’un disque de pression dédié permet de régler précisément la pression de l’alarme d’occlusion (en mmHg),
avec une petite marge de fonctionnement entre l’alarme et les pressions de perfusion normales. C'est pour cette raison
que l'alarme d'occlusion doit être réglée avec une marge de fonctionnement d'au moins un niveau entre l'alarme et les
niveaux de perfusion normaux. La capacité à régler une petite marge de fonctionnement permet de réduire le temps de
déclenchement de l'alarme et des petits volumes de bolus. Les volumes de bolus peuvent être réduits comme décrit dans
la section Alarmes et avertissements - Occlusion ou en activant l'option générale de réduction de puissance.
Pression
• Réglage automatique de la pression : (ex : 55 mmHg).
• T1 << T2.
Réglage
automatique
Alarme
Pression de
fonctionnement
type de 25 mmHg
Occlusion
Heure
Avec un prolongateur de pression adapté, G30402M - Prolongateur standard à usage unique
Les graphes suivants donnent les valeurs types des temps de déclenchement d'alarme et des volumes de pseudo-bolus
possibles à la libération d'une occlusion avec une seringue BD Plastipak 50 ml et un prolongateur standard G30402M avec
disque de mesure d'occlusion.
Temps de déclenchement d'alarme de 0,1 ml/h
—
typique
19:12
16:48
15:45
14:24
h:min
12:00
9:36
7:12
4:48
2:24
0:00
0
200
400
600
800
1000
mmHg
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Données techniques
Temps de déclenchement d'alarme de 1,0 ml/h
Temps de déclenchement d'alarme de 5,0 ml/h
—
typique
hr:min:sec
hr:min:sec
—
typique
mmHg
mmHg
Volume de bolus accidentel à 5,0 ml/h
réduction de puissance désactivée
Volume de bolus accidentel à 5,0 ml/h
réduction de puissance activée
—
typique
1.20
1.00
—
typique
— seuil
de 0,3 ml
0.35
0.30
0.25
0.80
ml
ml
0.20
0.60
0.40
0.10
0.20
0.00
0.15
0.05
10
200
500
600
800
1000
0.00
0
50 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
mmHg
mmHg
Les tests effectués montrent que lorsque le seuil de déclenchement d'alarme est réglé très bas, l'alarme se déclenche
parfois immédiatement. En effet, à ces niveaux, la force nécessaire au déclenchement de l'alarme est souvent inférieure
aux forces de frottement dans la seringue (avant même qu'il n'y ait de surpression due à une accumulation de fluide).
Ainsi, la pression liée aux forces faibles sera inférieure à la pression d'occlusion nominale mesurée.
Le volume bolus libéré en levée d'occlusion sera réduit si la fonction de réduction de puissance est activée. La fonction de
réduction de puissance va réduire la pression de ligne en éliminant le volume stocké dans la ligne occluse et déduire ce
volume du volume perfusé. La réduction de puissance s'arrête si la pression atteint le niveau enregistré par le dispositif de
perfusion lorsque la perfusion a été démarrée pour la dernière fois, ou le volume de la réduction de puissance maximale
a été retiré du prolongateur. Elle s'arrête également si le volume perfusé atteint 0,0 ml ou si le VAP atteint la valeur à
laquelle il a été défini.
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Données techniques
Caractéristiques lrDA, RS232 et appel infirmière
Fonction IrDA/RS232/Appel infirmière
L'IrDA (ou RS232 / Appel infirmière) est une fonctionnalité du dispositif de perfusion qui permet de relier l'appareil à un
ordinateur ou à un autre pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC. Elle permet de transférer des données entre le dispositif
de perfusion et un ordinateur ou un autre pousse‑seringue BD Alaris™ neXus CC (par ex. des datasets à télécharger sur
le dispositif de perfusion, des rapports d'événements à télécharger depuis le dispositif de perfusion et la surveillance à
distance du dispositif de perfusion via un système informatique ou une surveillance centrale adaptée).
• L'interface d'appel d'infirmière permet un renvoi à distance de l'alarme interne de l'appareil. Elle ne
doit pas être considérée comme un remplacement de l'alarme sonore.
• Le signal est émis par le port IrDA et le port RS232 pour l'appel infirmière dans la seconde suivant
la détection de la situation d'alarme.
• Consulter le Manuel technique pour de plus amples informations sur l'interface RS232.
• L'utilisateur est seul responsable du choix du logiciel utilisé dans un environnement clinique
pour contrôler ou recevoir les données fournies par le dispositif de perfusion. Ce logiciel doit être
capable de détecter un débranchement ou toute autre panne du câble RS232. La procédure décrite
dans le protocole de communication du pousse-seringue BD Alaris™ neXus CC est donnée à titre
d'information uniquement.
• Tout matériel analogique ou numérique relié à l'appareil doit être conforme à la norme EN/CEI 60950
pour le traitement des données, et à la norme EN/CEI 60601 pour les dispositifs médicaux. Toute
personne branchant des appareils en entrée ou en sortie sera considérée comme configurateur du
système et devra justifier de la conformité du système à la norme EN/CEI 60601-1-1.
IrDA
Élément
Valeur
Vitesse Baud
115,2 kBaud
Bits de départ
1 bit de départ
Bits de données
8 bits de données
Parité
Aucune parité
Bits d'arrêt
1 bit d'arrêt
BDDF00290 - Édition 4
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Données techniques
Connecteur RS232/Données de connexion Appel infirmière
Caractéristique RS232/Appel Infirmière
Élément
Description
Connecteur
Type D – 9 broches
TXD/RXD
EIA RS232-C Standard
Tension de sortie TXD
Minimum : -5 V (marque), +5 V (espace)
Typique : -7 V (marque), +7 V (espace) avec une charge de 3 kilo-ohms charge à la terre
Tension d'entrée RXD
-30 V à +30 V max.
Seuils d'entrée RXD
Bas : 0,6 V minimum
Élevé : 3,0 V maximum
RXD Résistance à l'entrée
3 kΩ minimum
Actif
Actif, faible : -7 V à 12 V
Actif, élevé : +7 V à +12 V
Inactif : Flottant/circuit ouvert
Isolation prise/dispositif de
perfusion
1,5 kV (CC ou pic CA)
Vitesse Baud
115,2 kBaud
Bits de départ
1 bit de départ
Bits de données
8 bits de données
Parité
Aucune parité
Bits d'arrêt
1 bit d'arrêt
Contacts relais Appel
d'infirmière
Broches 1, 8 + 9, 30 V CC, 1 A
– alimente le circuit RS232 isolé.
– permet au circuit de l'interface RS232 de rester
inactif.
Données de connexion types
1. Appel d'infirmière (relais) normalement fermé (NC C)
2. Sortie de données transmises (TXD)
3. Entrée de données reçues (RXD)
4. Entrée de puissance (DSR)
5. Terre (GND)
6. Sans objet
7. Entrée de puissance (CTS)
8. Appel d'infirmière (relais) normalement ouvert (NC O)
9. Appel d'infirmière commun (NC COM)
BDDF00290 - Édition 4
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Données techniques
Courbes de démarrage et courbes en trompette
Dans ce dispositif de perfusion, comme dans tous les systèmes de perfusion, l'action du mécanisme de pompage et les
variations des différentes seringues peuvent provoquer des fluctuations de courte durée de la précision du débit.
Les courbes suivantes montrent la performance typique du système de deux manières :
1. L'intervalle entre le commencement de l'écoulement de la solution et le commencement de la perfusion (courbes de
démarrage), et
2. la précision de l'apport de liquide sur différentes périodes est mesurée (courbes en trompette).
Les courbes de démarrage illustrent l'écoulement continu par rapport au temps depuis le démarrage de la perfusion.
Elles mettent en évidence le retard d'écoulement dû à la conformité mécanique avec une représentation graphique de
l'uniformité. Les courbes en trompette sont élaborées à partir des données recueillies à partir de la deuxième heure. Les
tests sont effectués conformément à la norme EN/CEI60601-2-24.
Les courbes en trompette sont appelées ainsi à cause de leur forme caractéristique. Elles sont construites à partir des
moyennes des données discrètes recueillies sur une période définie, dite fenêtre d'observation, et non à partir de données
continues recueillies sur toute la période de fonctionnement du dispositif de perfusion. Si la fenêtre d'observation est large,
les fluctuations de courte durée ont peu d'effets sur la précision de la perfusion et on se situe sur la partie horizontale
de la courbe. Par contre, si la fenêtre d'observation est plus étroite, les fluctuations de courte durée ont des effets plus
importants, comme ceci est représenté sur l'embouchure de la trompette.
Il peut être intéressant de connaître la précision du système sur différentes fenêtres d'observation lors de l'administration
de certains médicaments. L'impact clinique des fluctuations de courte durée de la précision du débit peut varier en
fonction de la demi-vie du médicament perfusé. Par conséquent, les courbes en trompette ne peuvent déterminer à elles
seules l'effet clinique de telles fluctuations.
• Les courbes de démarrage et les courbes en trompette peuvent ne pas rendre compte des
conditions qui peuvent survenir en présence d'une pression négative.
• Les variations de facteurs tels que la taille et la force du piston des seringues compatibles
mais produites par différents fabricants peuvent altérer la précision et produire des courbes
en trompette différentes de celles représentées ici. Des courbes créées avec d'autres seringues
compatibles peuvent être obtenues sur demande écrite.
• Pour des applications où l'uniformité du flux est essentielle, il est recommandé d'utiliser des débits
supérieurs ou égaux à 1,0 ml/h.
Avec un prolongateur de pression adapté, G30402M - Prolongateur standard à usage unique
Tendance au démarrage. BD Plastipak 5 ml à 0,1 ml/h
Courbe en trompette. BD Plastipak 5 ml à 0,1 ml/h
30.0
0.2
Erreur (%)
Débit (ml/h)
20.0
0.1
10.0
0.0
-10.0
-20.0
0.0
0
20
40
60
80
100
120
-30.0
0
5
Temps (min)
10
20
25
30
35
Fenêtre d'observation (min)
Erreur
maximale
BDDF00290 - Édition 4
15
Erreur
minimale
61/64
Moyenne
linéaire = 4,0 %
Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Données techniques
Courbe en trompette. BD Plastipak 50 ml à 1,0 ml/h
Erreur (%)
Débit (ml/h)
Tendance au démarrage. BD Plastipak 50 ml à 1,0 ml/h
Temps (min)
Fenêtre d'observation (min)
Erreur
maximale
Moyenne
linéaire = 1,8 %
Courbe en trompette. BD Plastipak 50 ml à 5,0 ml/h
Erreur (%)
Débit (ml/h)
Tendance au démarrage. BD Plastipak 50 ml à 5,0 ml/h
Erreur
minimale
Temps (min)
Fenêtre d'observation (min)
Erreur
maximale
BDDF00290 - Édition 4
Erreur
minimale
62/64
Moyenne
linéaire = 0,1 %
Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
Produits et pièces détachées
Produits et pièces détachées
Pièces détachées et accessoires
La liste complète des pièces détachées pour ce dispositif de perfusion est incluse dans le Manuel technique.
Le Manuel technique (BDTM00010) est désormais disponible sous format électronique sur Internet à l'adresse : bd.com/
int-alaris-technical.
L'accès aux manuels requiert un nom d'utilisateur et un mot de passe. S'adresser au service clientèle du pays concerné
pour obtenir les paramètres de connexion.
Référence
Description
1001FAOPT91
Câble d'alimentation − Royaume-Uni
1001FAOPT92
Câble d'alimentation − Europe
1000SP01798
Pack batterie interne
1000SP01884
Accessoire du boîtier de verrouillage (débit déverrouillé)
1000SP01885
Accessoire du boîtier de verrouillage (débit verrouillé)
Logiciel
Référence
Description
1000SP02156
BD Alaris Communication Engine v2.0
1000SP02157
BD Alaris CQI Event Reporter v4.4
1000SP02158
BD Alaris Technical Utility v2.0
1000SP02159
BD Alaris neXus Editor v5.0
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Pousse-seringues BD Alaris™ neXus CC
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Historique des documents
Numéro
Date
Version logicielle
Description
1
Avril 2020
5.0.x
Publication initiale
2
Septembre 2020
5.0.x
Caractéristiques
3
Octobre 2020
5.0.x
Seringues compatibles
4
Février 2021
5.0.x
Seringues compatibles
BDDF00290 - Édition 4
64/64
BD Switzerland Sàrl, Route de Crassier 17, Business Park Terre-Bonne,
Bâtiment A4, 1262 Eysins, Switzerland
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