KaVo uniQa Mode d'emploi

Mode d'emploi
KaVo uniQa
Distribution :
KaVo Dental GmbH
Bismarckring 39
88400 Biberach
Germany
Tél. +49 7351 56-0
Fax +49 7351 56-1488
Fabricant :
KaVo Dental GmbH
Bismarckring 39
88400 Biberach
Germany
www.kavo.com
Mode d'emploi KaVo uniQa
Table des matières
Table des matières
1 Informations pour l'utilisateur .......................................................................................... 6
1.1 Conditions de garantie ................................................................................................... 8
2 Sécurité.............................................................................................................................. 9
2.1 Risque d'explosion ......................................................................................................... 9
2.2 Risque d’infection .......................................................................................................... 9
2.3 Électrocution ................................................................................................................. 10
2.4 État technique............................................................................................................... 10
2.5 Champs électromagnétiques........................................................................................... 10
2.6 Application.................................................................................................................... 11
2.7 Accessoires et utilisation combinée avec d'autres appareils ................................................ 12
2.8 Qualification du personnel .............................................................................................. 12
2.9 Entretien courant et réparation ....................................................................................... 12
2.10 Sécurité sur Internet (cybersécurité) ............................................................................... 13
2.11 Conditions requises – Utilisation conforme........................................................................ 13
3 Description du produit....................................................................................................... 18
3.1 Unité de soins ............................................................................................................... 18
3.1.1 KaVo uniQa T................................................................................................... 18
3.1.2 KaVo uniQa TM ................................................................................................ 19
3.1.3 KaVo uniQa S................................................................................................... 20
3.1.4 KaVo uniQa Cart............................................................................................... 21
3.2 Élément praticien – Variantes ......................................................................................... 21
3.2.1 Tablette T ........................................................................................................ 22
3.2.2 Tablette TM ..................................................................................................... 23
3.2.3 Tablette S........................................................................................................ 24
3.2.4 Cart ................................................................................................................ 25
3.3 Élément assistante......................................................................................................... 25
3.4 Pièce à main trois fonctions et multifonctions (pièce à main 3F et MF) ................................. 26
3.5 Éléments de commande ................................................................................................. 27
3.5.1 Élément praticien à tablette S / tablette TM/ Cart................................................. 27
3.5.2 Élément praticien tablette S............................................................................... 28
3.5.3 Élément assistante ........................................................................................... 29
3.5.4 Groupes de touches.......................................................................................... 29
3.6 Rhéostat au pied ........................................................................................................... 30
3.7 Plaques sur le produit..................................................................................................... 31
3.7.1 Plaques d'avertissement et signaux de sécurité.................................................... 31
3.7.2 Plaque indiquant la puissance et plaque signalétique ............................................ 31
3.8 Caractéristiques techniques ............................................................................................ 34
3.9 Tablette de service KaVo 1568 (accessoire optionnel)........................................................ 40
4 Utilisation .......................................................................................................................... 41
4.1 Activation de l'appareil ................................................................................................... 41
4.2 Déplacer l'élément praticien............................................................................................ 42
4.2.1 Déplacer la tablette T/TM/S ............................................................................... 42
4.2.2 Déplacer Cart................................................................................................... 43
4.3 Déplacer la tablette........................................................................................................ 44
4.4 Déplacement de l'élément assistante ............................................................................... 45
4.4.1 Insérer le support plateau (kit de montage optionnel) .......................................... 46
4.5 Déplacement de l'élément patient (en option)................................................................... 46
4.6 Réglage du fauteuil dentaire ........................................................................................... 47
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Mode d'emploi KaVo uniQa
Table des matières
4.6.1 Accoudoir ........................................................................................................ 48
4.6.2 Positionnement automatique du fauteuil dentaire................................................. 48
4.6.3 Positionnement manuel du fauteuil dentaire ........................................................ 50
4.7 Installation de la têtière.................................................................................................. 51
4.7.1 Réglage du bouton-poussoir de la têtière à 2 articulations..................................... 52
4.7.2 Réglage du bouton-rotatif de la têtière à 2 articulations ........................................ 52
4.7.3 Tourner le coussin de la têtière .......................................................................... 52
4.8 Coupe-circuit de sécurité ................................................................................................ 53
4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile....................................................................... 56
4.9.1 Choisir un praticien........................................................................................... 57
4.9.2 Message d'état ................................................................................................. 57
4.9.3 Menu Traitement .............................................................................................. 58
4.9.4 Menu Minuterie ................................................................................................ 65
4.9.5 Menu Communication avec les patients............................................................... 66
4.9.6 Fonctions d'hygiène .......................................................................................... 78
4.9.7 Menu Réglages................................................................................................. 80
4.10 Commander les fonctions à partir de la commande de l'élément assistante.......................... 94
4.10.1 Commande des fonctions du fauteuil .................................................................. 94
4.10.2 Utiliser les fonctions d'hygiène ........................................................................... 95
4.10.3 Commande des fonctions d'éclairage .................................................................. 96
4.10.4 Utilisation de la minuterie .................................................................................. 96
4.10.5 Utiliser les tuyaux d'aspiration ........................................................................... 96
4.10.6 Réglage de la pièce à main multifonctions ........................................................... 97
4.10.7 VACUstopp ...................................................................................................... 98
4.11 Utilisation de la pièce à main trois fonctions ou multifonctions ............................................ 99
4.11.1 Changer de lampe (uniquement pièce à main multifonctions)................................101
4.12 Utilisation de la PiezoLED................................................................................................102
4.13 Utiliser la pédale............................................................................................................103
4.13.1 Positionnement du fauteuil dentaire à l'aide du rhéostat au pied ............................104
4.13.2 Présélectionner le traitement .............................................................................105
4.13.3 Sélectionner le praticien ....................................................................................105
4.13.4 Lancer et régler les instruments .........................................................................105
4.13.5 Réglage de l'état du système de refroidissement..................................................106
4.13.6 Activation de l’air de soufflage ...........................................................................106
4.13.7 Sélection de la marche à gauche du moteur ........................................................106
4.13.8 Réglage de la lumière des instruments................................................................107
4.13.9 Utiliser du sérum physiologique (accessoire en option) .........................................107
4.13.10 Fonctions particulières du rhéostat au pied sans fil ...............................................107
4.13.11 Charger le rhéostat au pied sans fil ....................................................................112
4.14 Utiliser la lampe scialytique.............................................................................................113
4.14.1 Régler la lampe scialytique ................................................................................114
4.15 Utiliser KL703 LED en mode ENDO (accessoire en option)..................................................115
4.15.1 Définition de la position du support de l'endomoteur ............................................117
4.15.2 Activation du mode ENDO .................................................................................118
4.15.3 Réglage des paramètres....................................................................................118
4.15.4 Base de données de limes .................................................................................119
4.15.5 Édition/définition/modification des profils de limes ...............................................120
4.15.6 Quitter le traitement « Endodontie »...................................................................126
4.16 Utiliser le moteur chirurgical SL600 (accessoire en option) .................................................127
4.16.1 Raccorder et utiliser la pompe pour le sérum physiologique...................................127
4.16.2 Raccorder le moteur chirurgical SL 600...............................................................128
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Mode d'emploi KaVo uniQa
Table des matières
4.17
4.18
4.19
4.20
4.21
4.22
4.16.3 Activer le mode chirurgie...................................................................................128
4.16.4 Insérer ou retirer la pièce à main ou le contre-angle.............................................129
4.16.5 Démarrage du moteur ......................................................................................130
4.16.6 Utiliser le moteur chirurgical avec les étapes de programme .................................130
4.16.7 Utiliser le moteur chirurgical avec l'activité « Utilisation libre »...............................133
4.16.8 Réglage de la lumière instruments (LUX) ............................................................135
4.16.9 Calibrage automatique ......................................................................................135
4.16.10 Quitter le mode chirurgie...................................................................................136
Utiliser la pompe pour le sérum physiologique (accessoire facultatif) ...................................136
4.17.1 Raccordement du produit réfrigérant ..................................................................138
4.17.2 Allumer et régler la pompe ................................................................................140
4.17.3 Remplacer le réservoir du produit réfrigérant.......................................................141
4.17.4 Après le traitement : élimination ........................................................................141
Utilisation de l'interface USB ...........................................................................................142
Commande de la caméra................................................................................................143
Tablette de service 1568 (accessoire optionnel) ................................................................143
4.20.1 Déplacement de la table de service ....................................................................143
Raccordement d’appareils tiers........................................................................................144
Utiliser une bouteille d’eau..............................................................................................145
5 Méthodes de préparation DIN EN ISO 17664....................................................................146
6 Équipement supplémentaire et kits de montage ..............................................................147
6.1 Instrument ...................................................................................................................147
6.2 Élément assistante.........................................................................................................147
6.3 Élément praticien...........................................................................................................148
6.4 Fauteuil dentaire............................................................................................................148
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle .............................................................150
7.1 Introduction ..................................................................................................................150
7.1.1 Remarques générales .......................................................................................150
7.1.2 Remarques pour les systèmes électriques médicaux ............................................151
7.1.3 Composants de l'inspection de sécurité ...............................................................152
7.1.4 Intervalle de contrôle........................................................................................152
7.1.5 Remarques pour le procédé de contrôle selon CEI 62353......................................152
7.1.6 Remarques relatives aux inspections de sécurité..................................................152
7.2 Instructions pour l’inspection de sécurité..........................................................................153
7.2.1 Préparatifs sur l'appareil....................................................................................153
7.2.2 Contrôle visuel (inspection visuelle)....................................................................153
7.2.3 Mesures ..........................................................................................................155
7.2.4 Essais fonctionnels............................................................................................163
7.2.5 Évaluation et documentation .............................................................................165
7.3 Protocole de l'inspection de sécurité.................................................................................166
7.4 Annexe – points de mesure complémentaires ...................................................................166
7.4.1
7.4.2
Points de vérification supplémentaires SL X pour .................................................167
Points de mesure supplémentaires AP X pour le mesurage EGA / EPA ....................168
8 Élimination des défauts .....................................................................................................169
9 Indications de compatibilité électromagnétique selon la norme CEI 60601-1-2 .............171
9.1 Conditions d'utilisation et avertissements CEM ..................................................................171
9.2 Résultats des essais électromagnétiques ..........................................................................171
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1 Informations pour l'utilisateur |
1 Informations pour l'utilisateur
Cher utilisateur,
KaVo vous souhaite beaucoup de succès dans l'utilisation de votre nouveau produit de qualité. Nous vous conseillons, pour pouvoir travailler de manière économique, sûre et fiable, de suivre les instructions ci-après.
© Copyright by KaVo Dental GmbH
Toutes les autres marques sont la propriété de leurs titulaires respectifs.
Groupe cible
Le mode d'emploi s'adresse au personnel médical, en particulier les chirurgiens
dentistes et le personnel du cabinet.
Sigles et symboles généraux
Voir chapitre Informations pour l'utilisateur/Niveaux de danger
Informations importantes pour l’utilisateur et le technicien
Demande d'action
Marquage CE (Communauté Européenne). Un produit pourvu de ce
sigle est conforme aux exigences de la directive CE applicable.
Autoclavable 134 oC -1 oC/+4 oC (273 oF -1,6 oF/+7,4 oF)
Thermodésinfectable
Informations sur l'emballage
Material number
Numéro de série
Fabricant
Attention : tenir compte des documents d'accompagnement
Respecter le manuel d’utilisation électronique
Code HIBC
Marquage de conformité EAC (Conformité eurasiatique)
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1 Informations pour l'utilisateur |
Conditions de transport et de stockage
(Plage de température)
Conditions de transport et de stockage
(Pression d'air)
Conditions de transport et de stockage
(Humidité de l'air)
Protéger contre l'humidité
Protection contre les chocs
Transporter debout
Charge de gerbage autorisée
Appareil médical, marquage des produits médicaux
Sigle CE selon Produits médicaux
Symbole UDI
Niveaux de danger
Afin d'éviter les dégâts et blessures, les avertissements et indications de sécurité contenus dans ce document doivent être respectés. Les avertissements sont
marqués comme suit :
DANGER
Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, entraînent directement la
mort ou de graves blessures.
AVERTISSEMENT
Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, peuvent entraîner la mort
ou de graves blessures.
PRUDENCE
Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, peuvent entraîner des blessures légères ou moyennes.
ATTENTION
Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, peuvent causer des dégâts
matériels.
Service technique KaVo
Pour toute question technique ou réclamation, s'adresser au service technique
KaVo :
+49 (0) 7351 56-1000
service.einrichtungen@kavo.com ou service.treatmentunits@kavo.com
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1 Informations pour l'utilisateur | 1.1 Conditions de garantie
Les numéros de série du produit doivent être indiqués pour toutes demandes !
Plus d’informations sous : http://www.kavo.com
1.1 Conditions de garantie
KaVo prend en charge les prestations de garantie vis-à-vis du client final pour le
produit cité dans le protocole de remise en ce qui concerne un bon fonctionnement, un matériel ou un traitement sans défaut, pour une durée de 12 mois à
partir de la date d’achat, aux conditions suivantes :
En cas de réclamation justifiée en raison de défauts ou d’oublis à la livraison,
KaVo assurera gratuitement la réparation ou le remplacement selon votre
choix. Tout autre type de réclamation, notamment en vue d’obtenir des dommages et intérêts, est exclu. Dans le cas d’un retard ou d’une faute lourde ou
intentionnelle, la garantie n’est valable que si aucune disposition légale contraignante ne s’y oppose.
KaVo n’est pas responsable des défauts ni de leurs conséquences s’ils sont dus
à l’usure naturelle, à un nettoyage ou à un entretien courant non conforme, au
non-respect des prescriptions de manipulation, d’entretien courant et de raccordement, à l’entartrage ou la corrosion, à la présence d’impuretés dans l’alimentation en air ou en eau, ou aux influences chimiques ou électriques inhabituelles
ou non autorisées selon les spécifications du constructeur.
La garantie ne couvre pas, en règle générale, les lampes, la verrerie, les pièces
en caoutchouc et la résistance des couleurs des matières plastiques.
La garantie ne s’applique pas lorsque les défauts ou leurs conséquences
peuvent résulter d’interventions ou de modifications sur le produit effectuées
par le client ou par une tierce personne.
Les revendications concernant cette prestation de garantie ne peuvent être
exercées que si le protocole de remise faisant partie du produit (copie) est envoyé à KaVo et que l’original du document peut être présenté par l’opérateur/
utilisateur.
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2 Sécurité | 2.1 Risque d'explosion
2 Sécurité
Le mode d'emploi fait partie intégrante du produit et doit être lu attentivement
avant utilisation et rester disponible à tout instant.
Le produit ne doit être utilisé que conformément à l'usage prévu, toute utilisation à d'autres fins est interdite.
REMARQUE
Tous les incidents graves liés à l'utilisation du produit doivent être communiqués au fabricant ainsi qu'aux autorités compétentes de l'État membre dans
lequel réside l'utilisateur et/ou le patient.
2.1 Risque d'explosion
Des étincelles électriques dans le produit peuvent mener à une explosion ou à
un incendie.
4 Ne pas installer ou exploiter le produit dans une zone explosible.
L’utilisation de gaz médicaux peut entraîner des explosions ou des incendies.
4 Ne pas utiliser de gaz médicaux à proximité du produit.
2.2 Risque d’infection
Des produits médicaux contaminés peuvent infecter le patient, l'utilisateur ou
des tiers.
4 Utiliser des mesures appropriées pour la protection des personnes.
4 Respecter le mode d'emploi des composants.
4 Avant la première mise en service et après chaque utilisation, préparer le
produit et ses accessoires de manière appropriée.
4 Avant l'élimination, préparer le produit et les accessoires de manière appropriée.
La disposition des instruments peut, lors de l'accès au porte-plateau ou à la
commande, présenter des risques de blessures ou d'infection.
4 Lors de l'accès au porte-plateau ou à la commande, faire attention à la disposition des instruments.
Des personnes peuvent être blessées en raison des instruments suspendus (tablette S).
4 Lors du déplacement de l'élément praticien, veiller à ne blesser personne.
Sur des interfaces normalisées, il est possible d'utiliser des produits d'autres fabricants ne disposant pas d'un dispositif de protection pour empêcher la réaspiration de l'eau de traitement dans l'unité de soins par le biais des instruments.
Des infections peuvent être occasionnées en cas de réaspiration sur les instruments.
4 Lors de l'utilisation de produits dentaires d'autres fabricants sur les interfaces normalisées, il convient de veiller à ce que les produits soient dotés
d'un équipement de protection approprié.
4 Ne pas utiliser les produits sans dispositif de protection.
Lorsque qu'un consommateur d'eau est raccordé sur le kit de montage raccordement d'appareil externe (en option), il peut y avoir un risque de contamination dû à l'eau stagnante.
4 Rincer tous les points d'évacuation d'eau sans les instruments (le cas
échéant) avant de commencer le travail.
4 Avant la première mise en service et après des périodes d'arrêt (week-end,
jours fériés, congés, etc.), nettoyer et purger les conduites d'air et d'eau.
4 Tenir compte de la résistance à H2O2 du consommateur d'eau, car de l'eau
est injectée avec l'OXYGENAL 6 (concentration jusqu'à 0,02 %).
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2 Sécurité | 2.3 Électrocution
La formation des germes peut entraîner des infections.
4 Procéder à une décontamination intensive.
4 Actionner à plusieurs reprises le système du remplissage gobelet.
2.3 Électrocution
Le raccordement erroné d'un système non médical aux interfaces USB de l’appareil peut entraîner une décharge électrique et blesser le patient, l'utilisateur
ou des tiers.
4 Lors du raccordement d'un appareil IT au système médical, respecter la
norme CEI 60601-1.
4 Uniquement utiliser des appareils USB sans bloc d’alimentation électrique
supplémentaire (alimentés par USB).
4 Les parties appliquées, qui sont reliées à l'interface USB de l'élément praticien, doivent posséder l'isolation nécessaire.
4 Les appareils alimentés par USB, qui ne possèdent pas l'isolation nécessaire
pour les parties appliquées, doivent être placés de manière à éviter tout
contact entre l'appareil USB et les patients.
4 Les appareils alimentés par USB, qui ne possèdent pas l'isolation nécessaire
pour les parties appliquées, et les patients ne doivent en aucun cas être touchés simultanément.
2.4 État technique
Un produit ou des composants endommagé(s) peut/peuvent blesser le patient,
l'utilisateur ou des tiers.
4 N'utiliser le produit et ses composants que s'ils sont visiblement en bon état.
4 Avant chaque utilisation, vérifier la sécurité de fonctionnement et le bon état
du produit.
4 Les pièces présentant des cassures ou des modifications de la surface sont à
faire contrôler par le personnel de maintenance.
4 Si les problèmes suivants surviennent, interrompre le travail et confier la réparation au personnel de maintenance :
▪ Dysfonctionnements
▪ Dommages
▪ Bruits de fonctionnement irréguliers
▪ Vibrations excessives
▪ Surchauffe
▪ Pas de maintien ferme de l'outil dans l'instrument
La sécurité électrique de l'appareil peut être entravée en raison de conditions de
service inappropriées.
4 Les conditions de service indiquées dans le chapitre « Caractéristiques techniques » doivent être respectées.
Les tuyaux pour instruments peuvent éclater en présence d’adhésifs.
4 Ne pas appliquer d'étiquettes autocollantes ou de bandes adhésives sur les
tuyaux pour instrument.
2.5 Champs électromagnétiques
Les fonctions de systèmes implantés (comme par ex. un stimulateur cardiaque)
peuvent subir l’influence de champs électromagnétiques.
4 Avant de commencer le traitement, demander aux patients s'ils sont porteurs de stimulateur cardiaque ou tout autre système et les informer des
risques.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
2 Sécurité | 2.6 Application
Les dispositifs de communication haute-fréquence peuvent influencer les appareils électromédicaux.
4 Ne pas mettre en service de téléphones mobiles dans les zones de cabinet
médical, clinique ou laboratoire.
4 Éteindre les appareils électroniques comme les mémoires d'information, les
appareils auditifs, etc. pendant la mise en service.
4 Lors du montage et de la mise en service, respecter le tableau concernant la
compatibilité électromagnétique.
4 Si l'appareil doit être utilisé à proximité immédiate d'autres appareils, observer les éventuels dysfonctionnements de l'appareil ou du système.
2.6 Application
Le fait de s’asseoir sur un fauteuil dentaire en position horizontale peut entraîner des blessures.
4 Ne pas s'asseoir ou s’appuyer sur la têtière, le pied du fauteuil ou les bords
du coussin d’une fauteuil dentaire en position horizontale.
4 Ne pas s'assoir ou s’appuyer sur les accoudoirs.
Lorsque le système de bras est soumis à une charge trop élevée, cela peut entraîner des dommages et des blessures par la suite.
4 Ne jamais s'appuyer sur le bras pivotant, le bras à ressort, l'élément assistante, ni l’élément praticien.
Risque de blessure du personnel de nettoyage si leur initiation est insuffisante
et en absence de préparation de l'unité de soins.
4 Le séjour dans les salles de soins est uniquement autorisé pour le personnel
spécialisé formé et le personnel de nettoyage qualifié.
4 Positionner le fauteuil pour le nettoyage et arrêter l'unité.
Une mauvaise utilisation du chargeur pour le rhéostat au pied sans fil peut entraîner des blessures et des dommages matériels.
4 Ne pas utiliser l'unité de soins pendant le processus de chargement.
4 Ne pas utiliser le chargeur fourni du rhéostat au pied sans fil pour le chargement de piles non rechargeables.
4 Charger le rhéostat au pied sans fil uniquement avec le chargeur fourni.
Une occupation prolongée du fauteuil dentaire peut entraîner la formation d'escarre.
4 En cas de traitement long se méfier de la formation d'escarres.
Une surcharge ou une charge dynamique peuvent entraîner des blessures et
des dommages matériels.
4 Le fauteuil dentaire ne supporte que 185 kg de charge au maximum, ne pas
dépasser ce seuil.
4 Ne pas exercer de charge dynamique sur le fauteuil dentaire.
Les cheveux des patients ou du personnel du cabinet peuvent se coincer dans
la têtière ou le fauteuil lors du déplacement.
4 Lors du déplacement de la têtière ou du fauteuil, faire attention aux cheveux du patient et du personnel du cabinet.
Un déplacement manuel de composants peut entraîner des blessures ou des
dommages matériels.
4 Faire attention au patient et au personne du cabinet lors du déplacement de
composants.
En montant et en descendant, le patient peut s’empêtrer dans les tuyaux pour
instruments de l’élément praticien.
4 Positionner l’élément praticien en dehors de la zone où le patient monte et
descend.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
2 Sécurité | 2.7 Accessoires et utilisation combinée avec d'autres appareils
Un déplacement automatique du fauteuil dentaire peut entraîner des blessures
ou des dommages matériels.
4 Faire attention au patient et au personnel du cabinet lors du changement de
position du fauteuil.
Des composants du produit peuvent se trouver dans le passage et cela peut entraîner des blessures.
4 Tenir compte du passage lors de l’utilisation.
4 Faire en sorte que les zones pour monter et descendre soient libres.
2.7 Accessoires et utilisation combinée avec d'autres
appareils
L'utilisation d'accessoires non autorisés et les modifications non autorisées sur
le produit peuvent entraîner des blessures.
4 N'utiliser que des accessoires dont l'utilisation combinée avec le produit est
autorisée par le fabricant.
4 N'effectuer des modifications sur le produit que si elles sont autorisées par
le fabricant du produit.
Dans le cas de l’utilisation d'accessoires non autorisés ou de modifications non
autorisées sur le produit médical, la conformité du produit médical selon le MDR
2017/745 devient caduque. Les personnes utilisant des accessoires non autorisés ou procédant à des modifications non autorisées, deviennent, selon le MDR
2017/745, le seul fabricant civilement responsable et endossent l’entière responsabilité. Le nouveau fabricant s’engage à mettre une déclaration de conformité à disposition pour le nouveau produit médical.
2.8 Qualification du personnel
Le maniement du produit par des utilisateurs sans formation médicale spécialisée peut blesser le patient, l'utilisateur ou des tiers.
4 S'assurer que l'utilisateur a lu et compris le mode d'emploi.
4 S'assurer que l'utilisateur a lu et compris les dispositions nationales et régionales.
4 N'utiliser le produit que si l'utilisateur a suivi une formation médicale spécialisée.
Il incombe à l’exploitant de faire en sorte que le produit soit utilisé par des personnes autorisées.
2.9 Entretien courant et réparation
Les réparations, l'entretien courant et l'inspection de sécurité doivent être exclusivement réalisés par du personnel de maintenance formé. Les personnes
suivantes y sont habilitées :
▪ Les techniciens des filiales KaVo ayant la formation adaptée
▪ Les techniciens des distributeurs KaVo ayant suivi la formation adaptée
Pour toutes les opérations d'entretien, respecter les consignes suivantes :
4 Faire effectuer l'entretien et les opérations de contrôle selon l'Ordonnance
sur l'exploitation des produits médicaux.
4 Après les opérations de maintenance, les interventions et les réparations effectuées sur l'appareil, et avant le remise en service, faire effectuer une inspection de sécurité de l'appareil par le personnel de maintenance.
Un entretien courant non adapté et des soins inappropriés peuvent causer une
usure prématurée et des défauts de fonctionnement.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
2 Sécurité | 2.10 Sécurité sur Internet (cybersécurité)
4 Procéder régulièrement à un entretien courant et une maintenance
conformes.
Les résidus liquides de chaque type peuvent laisser des taches et provoquer des
dommages sur les pièces rembourrées et les pièces du boîtier.
4 Retirer immédiatement les résidus liquides.
Les travaux de maintenance par l’exploitant ne doivent être réalisés que lorsque
l’appareil est éteint et qu’aucun patient n’est traité.
2.10 Sécurité sur Internet (cybersécurité)
L’accès non autorisé par un logiciel malveillant peut entraîner la perte de données ou la transmission non autorisée de données sensibles.
4 Utiliser en permanence un logiciel de détection des virus avec pare-feu.
Un disque dur défectueux peut entraîner la perte de données.
4 Effectuer régulièrement des copies de sauvegarde.
4 Conserver les copies de sauvegarde dans un endroit sûr.
La sauvegarde des données est la responsabilité de chaque utilisateur.
Pour des raisons de sécurité, la base de données et l’ensemble des fichiers documents doivent être régulièrement sauvegardé. Un principe de sauvegarde
des données doit être décrit.
KaVo recommande de sauvegarder les données sur une base quotidienne.
Les copies de sauvegarde doivent être conservées dans un lieu sécurisé, protégé contre l’accès de tierces personnes. Une procédure détaillée doit être consignée dans un document de stratégie de protection des données.
2.11 Conditions requises – Utilisation conforme
Destination :
▪ Le produit médical est utilisé pour le traitement de médecine dentaire des
enfants et des adultes.
▪ Le système KaVo est une unité de soins dentaires conforme à la norme
ISO 7494 dotée d'un fauteuil dentaire.
▪ Les pièces à main trois fonctions et multifonctions de KaVo sont des instruments dentaires selon la norme EN 1639. Elles permettent l'application dentaire d'air, d'eau ou de spray dans la bouche du patient. La pièce à main
multifonctions permet également d'éclairer et de diffuser des fluides chauffés.
▪ Ces produits KaVo sont uniquement destinés à être utilisés dans le cadre de
la médecine dentaire et leur manipulation est réservée au personnel médical
spécialisé. L'installation s'effectue exclusivement de manière fixe dans des
locaux à usage médical.
▪ La table de service KaVo 1568 est un accessoire pour les unités de soins KaVo, qui ne possèdent aucun élément praticien monté sur l'appareil. Durant
le traitement, la table de service KaVo 1568 sert de support de dépose au
chirurgien dentiste. La table de service KaVo 1568 peut être utilisée comme
support pour tablettes.
Raccordement des appareils
Accessoires autorisés par KaVo pour la communication avec les patients. Utiliser
uniquement ces accessoires.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
2 Sécurité | 2.11 Conditions requises – Utilisation conforme
Accessoires
Utilisation
Désignation (numéro
d'article)
Écrans
Écran 22"
KaVo Screen HD
(1.011.0302)
Écran 19"
KaVo Screen One
(1.011.0300)
Caméra intra-buccale
ERGOcam One 130
(1.011.2130)
ERGOcam One 160
(1.011.2129)
Caméras
Appareil de diagnostic de DIAGNOcam 2170 U
caries
(1.011.0400)
DIAGNOcam Vision Full
HD (1.013.1500)
Câbles reliant l'unité, l'ac- Rallonge USB
cessoire et le PC
Câbles d’alimentation
HDMI
Systèmes de communica- Communication avec les
tion avec les patients
patients
Rallonge USB 5 m avec
hub 1:1 (1.004.6953)
Rallonge USB 2 x 5 m
avec hub 1:1
(1.011.3745)
Câble d’alimentation HDMI 10 m (1.014.7351)
Câble d’alimentation HDMI 3 m (1.014.7352)
KaVo CONNECTbase
(3.006.6892)
KaVo CONEXIO
(1.010.2000;
1.010.1500)
REMARQUE
Les ports USB du système doivent uniquement être reliés aux appareils IT autorisés par KaVo.
REMARQUE
Lors du raccordement d'un appareil IT au système électromédical, il convient
de respecter la norme EN 60601-1.
REMARQUE
Le rhéostat au pied sans fil ne doit être rechargé qu'avec le chargeur fourni
par KaVo.
REMARQUE
Le chargeur du rhéostat au pied sans fil doit être utilisé exclusivement pour
l’intérieur et doit être protégé contre l'humidité.
Utilisation conforme :
Il convient d’appliquer et de remplir les directives et/ou les lois nationales, les
dispositions nationales et les règles de la technique concernant les produits médicaux pour la mise en service et durant le fonctionnement du produit KaVo
conformément à l’usage auquel le produit est expressément destiné.
Nous nous portons garants de la sécurité, de la fiabilité et des performances
des composants fournis par KaVo si :
▪ Le montage, l'initiation, les extensions du système, les nouveaux réglages,
les modifications ou les réparations ont été exécutés par KaVo ou par des
techniciens formés par KaVo ou encore par les distributeurs autorisés.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
2 Sécurité | 2.11 Conditions requises – Utilisation conforme
▪ L'usage fait de l'appareil est conforme aux instructions d'emploi, d'entretien
et de montage.
▪ Les composants informatiques mis à disposition par l’exploitant sont
conformes aux exigences techniques du matériel informatique et du logiciel
énoncées dans ce mode d’emploi et ont été installés et aménagés en
conformité avec les descriptions applicables pour ces composants.
▪ Lors des travaux de réparation, les exigences de la norme CEI 62353 « Essais récurrents et contrôles avant la mise en service des appareils et systèmes électromédicaux - Prescriptions Générales » sont satisfaites dans leur
intégralité.
Conformément à ces dispositions, l’utilisateur a l’obligation :
▪ D’utiliser uniquement des produits sans défaut
▪ De n’utiliser le produit concerné que pour l’usage spécifié
▪ De protéger les patients, les tiers et lui-même de tout danger
▪ D'éviter toute contamination par le biais du produit
Conformément à ces dispositions, ce produit n'est prévu que pour l'utilisation
décrite par un utilisateur compétent. Les dispositions suivantes doivent être
respectées :
▪ Les dispositions applicables pour la sécurité sur le lieu de travail
▪ Les dispositions de prévention des accidents
▪ Le présent mode d'emploi
Afin de conserver durablement la sécurité de l’utilisation et du fonctionnement
du produit KaVo et d’éviter tout dommage et tout danger, il est nécessaire d’effectuer régulièrement des entretiens courants et des contrôles de sécurité.
Contrôle et entretien : doivent être effectués tous les ans par le service d’entretien, dans un délai de 2 ans pour le contrôle de sécurité. Des intervalles de
contrôles de sécurité plus courts sont indiquées au besoin par l’examinateur.
En Allemagne, les opérateurs, les personnes responsables d'appareils et les utilisateurs s'engagent à faire fonctionner leurs appareils dans le respect des dispositions de la loi allemande sur les articles médicaux (MPG). Les services d'entretien comprennent toutes les données de contrôle exigées dans la disposition
§6 des opérateurs (MPBetreiberV).
REMARQUE
Les raccords MULTIflex, les moteurs K/KL actuels ainsi que les tuyaux de détartreur ultrasonique de la société KaVo sont équipés de série d'un dispositif
de protection pour empêcher la réaspiration de l'eau de traitement dans l'unité de soins via les instruments dentaires. Lors de l'utilisation de produits dentaires d'autres fabricants sur les interfaces normalisées, il convient de veiller à
ce qu'ils soient dotés d'un équipement de protection approprié. Sinon, ces
produits ne peuvent être utilisés.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
2 Sécurité | 2.11 Conditions requises – Utilisation conforme
Indications de compatibilité électromagnétique
REMARQUE
En référence à la norme CEI 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2) sur la
compatibilité électromagnétique des appareils électriques médicaux,
nous devons signaler les points suivants :
Les appareils électromédicaux font l'objet de mesures de précaution particulières concernant la compatibilité électromagnétique et doivent être installés
et mis en service conformément aux exigences énoncées dans les instructions
de montage KaVo.
Les dispositifs de communication haute-fréquence peuvent influencer les appareils électromédicaux.
Pour les accessoires, tuyaux et composants autres que ceux livrés par KaVo,
KaVo ne garantit aucune conformité aux exigences CEM de la norme
CEI 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2).
Élimination des appareils électriques et électroniques
REMARQUE
Sur la base de la directive WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment)
et de la directive européenne 2012/19 concernant les dispositifs électriques et
électroniques usagés, nous attirons votre attention sur le fait que le présent
produit est soumis à la directive citée et doit, dans les pays de l’UE, faire l’objet d’une élimination spéciale. Vous trouverez des informations complémentaire sur le site Internet www.kavo.com ou auprès des revendeurs de dispositifs dentaires.
Élimination définitive en Allemagne
Pour demander la reprise d'appareils électroniques, il convient de procéder
comme suit :
1. Sur la page d'accueil www.enretec.de de la société enretec GmbH, sous la
rubrique eom se trouve un formulaire de commande d'élimination à télécharger. Télécharger cette commande de recyclage ou la remplir en ligne.
2. Remplir le formulaire avec les indications correspondantes et le renvoyer à
enretec GmbH en ligne ou par fax au +49 (0) 3304 3919-590. Pour passer
une commande de recyclage ou pour toutes questions, il est également possible de contacter la société comme suit :
Téléphone : +49 (0) 3304 3919-500
E-mail : eom@enretec.de
et courrier postal : enretec GmbH, Geschäftsbereich eomRECYCLING®
Kanalstraße 17
16727 Velten
3. Les appareils non fixés sont récupérés dans le cabinet médical. Les appareils
fixés sont récupérés à l'extérieur devant votre cabinet, sur rendez-vous. Les
frais de démontage, de transport et d'emballage incombent au propriétaire
ou à l'utilisateur de l'appareil.
Élimination définitive au niveau international
Pour obtenir des informations spécifiques à votre pays sur l'élimination, vous
pouvez vous adresser à votre revendeur de produits dentaires.
Loi en matière d’emballages actuellement en vigueur
REMARQUE
Uniquement valable pour la République fédérale d'Allemagne.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
2 Sécurité | 2.11 Conditions requises – Utilisation conforme
Éliminer les emballages conformément à la loi en vigueur en matière d'emballages par l'intermédiaire d'entreprises spécialisées dans l'élimination des déchets et le recyclage. Respecter également le système de reprise généralisé.
C'est pourquoi KaVo a déposé une licence pour ses emballages. Respecter le
système de recyclage des déchets applicable dans votre région.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.1 Unité de soins
3 Description du produit
REMARQUE
L'équipement peut être modifié selon les besoins et peut différer de l'image
représentée.
3.1 Unité de soins
3.1.1 KaVo uniQa T
①
②
③
④
⑤
⑥
Partie patient
Élément assistante
Têtière
Dossier
Lampe scialytique
Élément praticien
⑦
⑧
⑨
⑩
⑪
⑫
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Banquette
Accoudoir
Plaque de marchepied
Rhéostat au pied
Corps de l'unité
Station d’hygiène
Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.1 Unité de soins
3.1.2 KaVo uniQa TM
①
②
③
④
⑤
⑥
Partie patient
Élément assistante
Têtière
Dossier
Lampe scialytique
Élément praticien
⑦
⑧
⑨
⑩
⑪
⑫
19 / 176
Banquette
Accoudoir
Plaque de marchepied
Rhéostat au pied
Corps de l'unité
Station d’hygiène
Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.1 Unité de soins
3.1.3 KaVo uniQa S
①
②
③
④
⑤
⑥
Partie patient
Élément assistante
Têtière
Dossier
Lampe scialytique
Élément praticien
⑦
⑧
⑨
⑩
⑪
⑫
20 / 176
Banquette
Accoudoir
Plaque de marchepied
Rhéostat au pied
Corps de l'unité
Station d’hygiène
Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.2 Élément praticien – Variantes
3.1.4 KaVo uniQa Cart
①
②
③
④
⑤
⑥
Partie patient
Élément assistante
Têtière
Dossier
Lampe scialytique
Élément praticien
⑦
⑧
⑨
⑩
⑪
⑫
Banquette
Accoudoir
Plaque de marchepied
Rhéostat au pied
Corps de l'unité
Station d’hygiène
3.2 Élément praticien – Variantes
REMARQUE
L'équipement des supports et la disposition des instruments peuvent être modifiés selon les besoins et peuvent différer de l'image représentée.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.2 Élément praticien – Variantes
3.2.1 Tablette T
① Porte-plateau
② Poignée
③ Pièce à main trois fonctions ou
multifonctions
④ Instrument à air (raccord MULTIflex)
⑤ INTRA LUX KL 703 Motor
⑥ Détartreur ultrasonique PiezoLED
22 / 176
⑦ ERGOcam One
⑧ Frein de blocage
⑨ Support pour plateau
⑩ Interface USB
⑪ Écran tactile pour l'affichage et la
commande
Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.2 Élément praticien – Variantes
3.2.2 Tablette TM
① Poignée
② Pièce à main trois fonctions ou
multifonctions
③ Instrument à air (raccord MULTIflex)
④ INTRA LUX KL 703 Motor
⑤ Détartreur ultrasonique PiezoLED
23 / 176
⑥ ERGOcam One
⑦ Support pour plateau
⑧ Interface USB
⑨ Frein de blocage
⑩ Écran tactile pour l'affichage et la
commande
Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.2 Élément praticien – Variantes
3.2.3 Tablette S
① Poignée
② Pièce à main trois fonctions ou
multifonctions
③ Instrument à air (raccord MULTIflex)
④ INTRA LUX KL 703 Motor
24 / 176
⑤ Détartreur ultrasonique PiezoLED
⑥ Interface USB
⑦ Écran tactile pour l'affichage et la
commande
Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.3 Élément assistante
3.2.4 Cart
① Poignée
② Écran tactile pour l'affichage et la
commande
③ INTRA LUX KL 703 Motor
④ Instrument à air (raccord MULTIflex)
⑤ Détartreur ultrasonique PiezoLED
⑥ Pièce à main trois fonctions ou
multifonctions
⑦ ERGOcam One
⑧ Interface USB
⑨ Support pour plateau
3.3 Élément assistante
REMARQUE
L'équipement des supports et la disposition des instruments peuvent être modifiés selon les besoins et peuvent différer de l'image représentée.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.4 Pièce à main trois fonctions et multifonctions (pièce à main 3F et MF)
① Élément de commande
② Pièce à main trois fonctions ou
multifonctions
③ Pompe à salive
④ Satelec Mini LED
⑤ 2e pompe à salive (en option)
⑥ Aspiration du brouillard de spray
3.4 Pièce à main trois fonctions et multifonctions (pièce
à main 3F et MF)
① Tuyau de pièce à main
② Manchon de poignée
③ Touches pour fluides (air / eau)
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④ Marquage bleu : pièce à main trois
fonctions (pièce à main 3 F)
Marquage doré : pièce à main
multifonctions (pièce à main MF)
⑤ Canule
Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.5 Éléments de commande
3.5 Éléments de commande
3.5.1 Élément praticien à tablette S / tablette TM/ Cart
Écran tactile
① Onglet « Traitement »
② Onglet « Minuterie »
③ Onglet « Communication avec les
patients » (en option)
④ Onglet « Nettoyage »
⑤ Onglet « Réglages »
Onglet « Traitement »
① Touches directes « Fonctions du
fauteuil »
② Sélection du traitement
③ Touches « Dernière position » et
« Position de rinçage »
④ Touches « Positions automatiques »
⑤ Affichage « Utilisateur »
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⑥ Touche « Position de Trendelenburg »
⑦ Touche « Système du remplissage
gobelet »
⑧ Touche « Gradation de la lampe
scialytique »
⑨ Touche « Lampe scialytique »
Marche/arrêt
⑩ Touche « Heure »
Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.5 Éléments de commande
3.5.2 Élément praticien tablette S
Onglet « Traitement »
① Touches directes « Fonctions du
fauteuil »
② Touches « Dernière position » et
« Position de rinçage »
③ Touche « Heure »
④ Affichage « Utilisateur »
⑤ Sélection du traitement
28 / 176
⑥ Touches « Positions automatiques »
⑦ Touche « Position de Trendelenburg »
⑧ Touche « Système du remplissage
gobelet »
⑨ Touche « Gradation de la lampe
scialytique »
⑩ Touche « Lampe scialytique »
Marche/arrêt
Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.5 Éléments de commande
3.5.3 Élément assistante
① Touches directes « Fonctions du
fauteuil »
② Touches « Dernière position » et
« Position de rinçage »
③ Touche « Écran de verrouillage »
④ Touches « Positions automatiques »
⑤ Touche « Minuterie »
⑥ Touche « Rinçage de la cuvette »
⑦ Touche « Système du remplissage
gobelet »
⑧ Touche « Gradation de la lampe
scialytique »
⑨ Touche « Lampe scialytique »
Marche/arrêt
3.5.4 Groupes de touches
Touches directes Fonctions du fauteuil
Touch Désignation
e
Touche « SP » (position de rinçage)
Touche « LP » (dernière position)
Touche « AP 0 » (position automatique 0)
Touche « AP 1 » (position automatique 1)
Touche « AP 2 » (position automatique 2)
SCHEMA ST4:
Anwendungspfad: C:\Program Files (x86)\SCHEMA\ST4.Client\bin\ST4.StandardClient.dll [4.1.0.0]
Touche « Position de Trendelenburg
»
Benutzer: Sie sind angemeldet als (Werner.Frommknecht).
Sie sind Administrator und Mitglied der Gruppe(n) ADMINS; EVERYBODY.
Client Stand: SDK KaVo Configuration, Version 2012R2.5155 (2014.02.11.1356) - Build UpdatePackages
IndexServer Indexierungsstatus: Es besteht keine Verbindung zum IndexServer.
Konfiguration: Die Konfiguration des Clients liegt im Server.
Letztes Update: 05/31/2013 12:06:04 (ST4.ClientUpdateService.exe)
Lizenzen/Rollen: Rich Client;Workflow
Server: Activated: tcp://denbibsvappst4:6692 (SCHEMA.ST4.Core.Server.ClientConnection)
Server: Activated: tcp://denbibsvappst4:6692 (SCHEMA.ST4.UserManagement.RemotingUserService.Connection)
Server: Activated: tcp://denbibsvappst4:6698 (SCHEMA.ST4.Workflow.Server.Connection)
Server: WellKnown: tcp://denbibsvappst4:6692 (SCHEMA.ST4.Core.Persistence.Sql.Query.IQueryService)
Server: WellKnown: tcp://denbibsvappst4:6692 (SCHEMA.ST4.PrefetchOptimizer.RBAP.Server.RBAPOptimizerConnection)
Server: WellKnown: tcp://denbibsvappst4:6696 (SCHEMA.ST4.Index.Search.Similarity.Authoring.IAuthoringSearcher)
Server: WellKnown: tcp://denbibsvappst4:6696 (SCHEMA.ST4.Index.Search.Similarity.Terminology.ITerminologySearcher)
Server: WellKnown: tcp://denbibsvappst4:6696 (SCHEMA.ST4.Index.Server.Connection)
Verzeichnis: C:\Program Files (x86)\SCHEMA\ST4.Client\bin\
29 / 176
Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.6 Rhéostat au pied
Touch Désignation
e
Touche « Levage du fauteuil »
Touche « Relevage du dossier »
Touche « Abaissement du fauteuil »
Touche « Abaissement du dossier »
Touches directes pour la lampe scialytique
(sélectionnable dans l'onglet « Réglages » de l’élément
praticien)
Touch Désignation
e
Élément de commande
Touche « Lampe scialytique »
Marche/arrêt
Élément praticien et élément assistante
Touche « Gradation de la lampe
scialytique »
Élément praticien et élément assistante
Touche « Mode laser »
Uniquement élément praticien
(uniquement combiné au KaVoLUX
540 LED)
Touches directes (sélectionnable dans l'onglet
« Réglages » de l’élément praticien)
Touch Désignation
e
Élément de commande
Touche « Système du remplissage Élément praticien et élément assisgobelet »
tante
Touche « Rinçage de la cuvette »
Élément praticien et élément assistante
Touche « Sonnerie »
Élément praticien
Les touches actives apparaissent sur fond bleu.
3.6 Rhéostat au pied
Rhéostat au pied par câble et rhéostat au pied sans fil
Pos. désignation
Fonction pour instrument posé
① Interrupteur à étrier
Fonction pour instrument retiré
Bascule les touches de
pédale sur la fonction
« Mouvement du fauteuil ».
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Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.7 Plaques sur le produit
Pos. désignation
Fonction pour instrument posé
Fonction pour instrument retiré
② Touche de pédale
« LP/sélection spray »
Déplace le fauteuil dans
la dernière position.
Règle la sélection de
spray.
③ Permutateur « Position Modifie la position du fau- Sélectionne le sens de rodu fauteuil/Sens de rota- teuil dentaire.
tation du moteur (pour le
tion du moteur »
moteur KL 701/KL 703
LED).
④ Touche de pédale
« SP/air de soufflage »
Déplace le fauteuil dans
la position de rinçage.
⑤ Pédale « Type du trai- Sélection du traitement
tement »
Active l'air de soufflage
(Chipblower) sur l'instrument (pas sur ChipblowerPiezoLEDPiezoLED).
Démarre le moteur et
règle le régime / l'intensité des instruments.
REMARQUE
Seul une variante de rhéostat au pied est représentée dans ce mode d’emploi
puisque l’utilisation des deux modèles est identique et que seul le type de raccordement est différent.
3.7 Plaques sur le produit
3.7.1 Plaques d'avertissement et signaux de sécurité
Suivre le mode d’emploi
Ne pas marcher sur le produit !
Ne pas s'asseoir sur le produit !
3.7.2 Plaque indiquant la puissance et plaque
signalétique
REMARQUE
La base de l'appareil, l'élément praticien et le fauteuil ont toujours le même
numéro de série.
Numéro de série
Material number
Respecter le mode d’emploi
Mode de fonctionnement :
Temps de fonctionnement du fauteuil dentaire : 25 secondes
Temps de pause du fauteuil dentaire : 400 secondes
(Les temps de fonctionnement autorisés reflètent les méthodes de travail dentaire.)
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Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.7 Plaques sur le produit
Valeurs de fusibles :
les « ????? » dépendent de la tension réseau et sont attribuées à T10
H ou T6,3H.
100, 110,120, 130 V~ = T10H
220 ,230, 240 V~ = T6,3H
Rayonnements non ionisants (inclure le système radio)
Respecter le manuel d’utilisation électronique
Date de fabrication
Sigle CE selon Produits médicaux
Les indications relatives à la sécurité figurant dans les documents d'accompagnement, tels que les avertissements et les mesures de précaution, doivent être respectées.
Marquage selon la directive 2012/19/UE sur les appareils électriques et
électroniques en fin de vie
Partie appliquée de type B
Marquage DVGW (Deutscher Verein des Gas- und Wasserfaches e.V. Normes nospitalières allemandes pour l'eau et le gaz)
Marquage VDE
Code HIBC
Marquage de conformité EAC (Conformité eurasiatique)
Type d’appareil
_V _Hz Tension d'alimentation, fréquence, puissance
_VA
Appareil médical, marquage des produits médicaux
Symbole UDI
32 / 176
Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.7 Plaques sur le produit
Plaque signalétique base de l'appareil
Emplacement de la plaque signalétique sur l'appareil de base
Plaque signalétique éléments de commande
Lieu de mise en place de la plaque signalétique et du marquage des parties appliquées
au rhéostat au pied sans fil, aux éléments praticien et assistante et à la tablette de service 1568.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.8 Caractéristiques techniques
Marquages et inscriptions des pièces à main trois fonctions et multifonctions
3.8 Caractéristiques techniques
Système électrique
Puissance maximale absorbée (pour
100 V à 240 V)
70 à 700 VA
Valeur d'émission de chaleur
360 à 3240 kJ/h
Valeur moyenne d'émission de chaleur 900 kJ/h
Raccord d'appareil USB
(Élément praticien) USB 1.0/1.1, 2.0,
max. 500 mA
Rhéostat au pied sans fil
Technologie RF
Bluetooth à basse énergie
Puissance RF
0 dBm (1 mW)
Portée
Intérieur < 5 m
Alimentation
Batterie
Type
Lithium-ion polymère
Nombre de cellules
1
Temps de chargement
2h
Capacité nominale
1400 mAh, 1450 mAh
Type de chargeur
FW7574S 1.005.4229 (Euro),
1.007.3208 (UK), 1.007.3207 (USA/
Japon)
Tension d'entrée
100 - 240 V CA / 50 - 60 Hz / 0,15 A
Tension de sortie
4,2 V CC / 1 A
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Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.8 Caractéristiques techniques
Durée de fonctionnement (par cycle
de charge)
Min. 1 mois – La durée de fonctionnement indiquée est calculée d'après
une manipulation moyenne de l'unité
de soins et du rhéostat au pied sans
fil. Cette durée varie en fonction du
mode de traitement.
Pièce à main trois fonctions et multifonctions
Pression d'eau
1,5 ± 0,3 bars ; pression d'écoulement 4x manomètre
Pression dynamique maximale de
l'eau
2,5 ± 0,3 bars
Débit d'eau
80 ± 10 ml/min
Pression d'air
3,3 ± 0,1 bars ; pression d'écoulement 4x manomètre
Pression dynamique maximale de l'air
4 ++0,5 bar
Débit d'air
au moins 16 Nl/min
Durée de fonctionnement
1 minute (uniquement pièce à main
multifonctions)
Temps d'arrêt
3 minutes (uniquement pièce à main
multifonctions)
Pièce à main multifonctions électrique
Basse-tension de protection conforme
à la norme DIN EN 60601-1
24 V AC ± 10 % (tension isolée de la
terre)
Fréquence
50/60 Hz
Type d'application
B
Puissance calorifique de l'eau
env. 90 W
Puissance calorifique de l'air
env. 20 W
Tension de lampe
max. 3,4 V ± 10 mV
Puissance de la LED
max. 0,41 W
Alimentation en eau
REMARQUE
Pour une dureté de l'eau plus élevée (supérieure à 12°dH), il convient d'intégrer un adoucisseur utilisant le procédé d'échange d'ions.
Si la dureté de l'eau est trop faible (inférieure à 8,4°dH), la formation d'algues
peut être favorisée.
35 / 176
Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.8 Caractéristiques techniques
REMARQUE
Un dispositif de décontamination de l'eau est installé sur les unités dentaires
de la société KaVo, en combinaison avec le « bloc-eau DVGW avec système
de décontamination d'eau intégré ». Pour garantir la qualité de l'eau de traitement, le produit de décontamination OXYGENAL 6 est déversé en permanence dans l'eau, à une concentration efficace en termes d'hygiène mais sans
effet néfaste sur la santé humaine. La manipulation est décrite dans les instructions d'entretien des unités de soins. Des mesures complémentaires telles
que le rinçage des câbles d'alimentation d'eau et la décontamination intensive
doivent être mises en œuvre conformément aux indications du fabricant.
REMARQUE
Le kit de montage « Bloc d'entrée d'eau compact » ne contient pas de séparation entre l'eau traitée et l'arrivée d'eau du réseau. Les prescriptions nationales pour empêcher le reflux doivent être, si elles sont applicables, respectées et mises en œuvre par l'exploitant. En cas de non-respect, le fabricant
réfute toute garantie quant à la qualité de l'eau traitée et la contamination inverse du réseau d'eau potable.
AVERTISSEMENT
Risque d'infections en cas de non-respect des prescriptions nationales.
Contamination de l'eau de traitement ou du réseau d'eau potable.
4 Respecter et se conformer aux prescriptions nationales relatives à la qualité
de l'eau destinée à la consommation humaine (eau potable), si existantes.
4 Respecter et mettre en œuvre – si applicables – les prescriptions nationales
pour empêcher le reflux (flux allant de l'unité de soins au réseau d'eau public).
AVERTISSEMENT
Risque d'infection lors de l'utilisation du « bloc-eau compact » sans
mesures de sécurité complémentaires.
Contamination de l'eau de traitement ou du réseau d'eau potable.
4 Lors de l'utilisation du kit de montage « bloc-eau compact », aucune décontamination de l'eau n'est installée dans l'unité, il convient donc de prendre
des mesures de protection adéquates. KaVo recommande d'utiliser le
« bloc-eau DVGW avec dispositif de décontamination de l’eau » en association avec KaVo OXYGENAL 6 (numéro d'article 0.489.3451).
4 Lors de l'utilisation du kit de montage Bouteille d'eau avec le doseur fourni
(numéro d'article 1.002.0287), ajouter une quantité adéquate de KaVo
OXYGENAL 6 (numéro d'article 0.489.3451) dans chaque remplissage. La
quantité adéquate est indiquée dans la notice de l'embout de dosage pour le
traitement de l'eau.
D'après la norme DIN EN 1717, chaque unité de soins non répertoriée dans le
DVGW doit être équipée d'une installation de protection placée en amont de
type AA, AB ou AD.
En cas de raccordement à l'eau, éviter les conduites d'eau usées (également
dans l'installation du bâtiment) comportant de l'eau stagnante.
Des informations complémentaires sont disponibles à l'adresse : www.dvgw.de
Écoulement libre selon DIN EN 1717 – N° d'enreg. : AS-0630BT0111
certificat DVGW
Qualité de l'eau conformément à la
norme ISO 7494-2
36 / 176
Eau potable, raccord d'eau froide
Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.8 Caractéristiques techniques
Dureté de l'eau
1,5 à 2,14 mmol/l ≙ 8,4 à 12 °dH
Valeur du pH
7,2 à 7,8
Filtre d'eau en place
80 μm
Raccord d'eau
Soupape d'arrêt côté bâtiment avec
raccord conique en laiton 3/8" de Ø
10 mm
Raccord d'eau au-dessus du sol
min. 50 mm, max. 100 mm avec
vanne ouverte
Pression d'arrivée d'eau
2,0 à 6,0 bars (0,2 à 0,6 MPa)
Quantité d'arrivée d'eau
> 4 l/min
Diamètre du raccord de vidange
40 mm
Raccord de vidange au-dessus du sol
20 mm
Volume d'écoulement
max. 4 l/min
Inclinaison du tuyau d'écoulement de
l'eau
à partir de l'appareil, au moins 10 mm
par mètre
Aspiration
Baisse de pression au point de raccordement
① Aspiration semi-sèche et humide
② Aspiration sèche
REMARQUE
Pour une pression de stagnation > 180 mbar, l'unité de soins doit être équipée du kit de montage vanne de contrôle de vide.
Raccords pour canule
correspondant à DIN EN ISO 7494 - 2
Diamètre de canule de la pompe à sa- 7 mm
live et de l'aspiration chirurgicale
Diamètre de canule de l'aspiration du
brouillard de spray
15 mm
Quantité d'air aspiré sur la canule de
brouillard de spray
minimum : 250 Nl/min (système d'aspiration avec un débit élevé), recommandation : 300 Nl/min
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Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.8 Caractéristiques techniques
Diamètre du raccord d'aspiration
40 mm
Raccord d'aspiration au-dessus du sol
20 mm
Gel DEKASEPTOL alimentation
▪ Pression P 2 - 5 bars au-dessus du robinet à boisseau sphérique côté bâtiment (Sté John Guest PPMSV040808W)
▪ Débit V 0,005 - 0,15 l/min
▪ Matériau d’alimentation polyéthylène (LLDPE), sté John Guest, dimensions
en fonction de l'objet (bâtiment, nombre d'appareils)
▪ Les conduites d'alimentation doivent être posées à l'abri du gel, à une température inférieure à 25 0C
et sans exposition directe aux rayons du soleil.
Conditions d'utilisation
AVERTISSEMENT
Conditions de service inadéquates.
Mise en péril de la sécurité électrique de l'appareil.
4 Les conditions de service indiquées dans le chapitre « Caractéristiques techniques » du mode d'emploi doivent obligatoirement être respectées et ne
doivent en aucun cas être dépassées.
Structure du sol
La qualité de la structure du sol doit
être conforme à la suspension de la
charge pour des structures DIN 1055
feuille 3 et présenter une résistance à
la pression selon la norme DIN 18560
T 1.
Température ambiante
+10 à +40 oC / +50 à +104 °F
Température ambiante optimale
+15 à +35 oC / +59 à +95 °F
Humidité relative de l'air
30 à 75 %, sans condensation
Pression d'air
700 hPa à 1060 hPa (10 psi à 15 psi)
Hauteur de fonctionnement
jusqu'à 3000 m
Charges maximales
Charge pondérale maximale du patient
185 kg
Support de tablette de l'élément prati- 2 kg
cien – charge libre
Support de plateau de l'élément assis- 1 kg
tante – charge libre
Élément praticien – charge libre
2 kg
Table de service 1568 sans arrêt
2 kg
Table de service 1568 avec arrêt
5 kg
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Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.8 Caractéristiques techniques
Alimentation en air
AVERTISSEMENT
Non-respect des prescriptions nationales relatives à la qualité de l'air
dentaire.
Risque d'infection.
4 Respecter et se conformer aux prescriptions nationales relatives à la qualité
de l'air dentaire, si existantes.
4 Souffler la conduite d'air avant la mise en service.
Pression d'entrée d'air
5,2 à 7 bars (0,52 à 0,7 MPa)
Débit d'air minimum
min. 80 Nl/min
Point de condensation
< -30 ºC (compresseur avec générateur d'air sec)
Teneur en huile
< 0,1 mg/m3 (compresseur sans
huile)
Impuretés
< 100 particules/m3 pour les particules d'une taille de 1 à 5 μm
Raccord d'air
Soupape d'arrêt côté bâtiment avec
raccord conique en laiton 3/8" de Ø
10 mm
Raccord d'air au-dessus du sol
min. 50 mm, max. 100 mm avec
vanne ouverte
Conditions de transport et de stockage
Température ambiante
-20 à +55 oC / -4 à +131 °F
Humidité relative de l'air
5 à 95 %, sans condensation
Pression d'air
700 hPa à 1060 hPa (10 psi à 15 psi)
Poids
Table TM
brut 36 kg/net 18 kg
Table T
brut 33 kg/net 20 kg
Table S
brut 33 kg/net 18 kg
Cart
brut 33 kg/net 18 kg
Fauteuil
brut 105 kg/net 87 kg
Instrument
brut 69 kg/net 54 kg
Unité de soins TM
brut 210 kg/net 159 kg
Unité de soins T
brut 207 kg/net 159 kg
Unité de soins S
brut 207 kg/net 159 kg
Unité de soins Cart
brut 207 kg/net 159 kg
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Mode d'emploi KaVo uniQa
3 Description du produit | 3.9 Tablette de service KaVo 1568 (accessoire optionnel)
Table de service 1568 avec arrêt
brut 25 kg/net 19 kg
Lampe scialytique KaVoLUX 540 LED
Voir également:
mode d’emploi KaVoLUX 540 LED
3.9 Tablette de service KaVo 1568 (accessoire
optionnel)
①
②
③
④
⑤
Bras pivotant
Bras à ressort
Bouton rotatif (frein)
Bouton rotatif (arrêt)
Table de service
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⑥
⑦
⑧
⑨
Tapis anti-dérapant
Porte-gobelet
Poignée
Plaque signalétique
Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.1 Activation de l'appareil
4 Utilisation
Veuillez également tenir compte des vidéos d'instruction et sur l'ergonomie correspondantes sur le site Internet de KaVo. Utilisez les QR codes ou suivez le lien
correspondant :
Vidéo d'instruction : https://www.kavo.com/de/einweisung
Vidéo sur l'ergonomie :
https://www.kavo.com/de-de/rueckenfreundliches-arbeiten
4.1 Activation de l'appareil
REMARQUE
Toujours éteindre l'appareil avant de quitter le cabinet.
4 Mettre l’appareil en marche au niveau de l’interrupteur principal.
ð Le logo KaVo s'allume sur l'écran de l'élément praticien.
ð Dès que l'unité a entièrement démarré, une mélodie retentit.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.2 Déplacer l'élément praticien
4.2 Déplacer l'élément praticien
PRUDENCE
Risque de blessure dû au déplacement de l'élément praticien ou de
l'élément assistante.
Blessure ou contusion du patient ou du personnel du cabinet.
4 Faire attention au patient et au personnel du cabinet lors du déplacement
de l'élément assistante.
REMARQUE
Ne pas tirer l'élément praticien par le tuyau pour instrument.
4.2.1 Déplacer la tablette T/TM/S
PRUDENCE
Surcharge du système de support
Blessure du patient ou du personnel du cabinet.
Endommagement du système de support.
4 Ne pas dépasser la charge maximale autorisée (par ex. en raison des instruments et accessoires).
4 Ne pas s'appuyer sur le bras pivotant !
ATTENTION
Dommages dus à la surcharge de l'élément praticien.
Dommages dus à la surcharge de l'élément praticien. Des dommages peuvent
résulter en cas de dépassement de plus de 2 kilogrammes de la charge maximale autorisée dû au support des instruments, des accessoires, etc.
4 Ne pas surcharger l'élément praticien !
La plage de pivotement de l'élément praticien est limitée par les butées.
Tablette T
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.2 Déplacer l'élément praticien
Tablette TM
Tablette S
4.2.2 Déplacer Cart
PRUDENCE
Déplacement et surcharge du Cart.
Le Cart risque de basculer ou d'être endommagé.
4 N'utiliser le Cart que sur un sol régulièrement plat.
4 Ne pas marcher sur le tuyau d'alimentation du Cart.
4 S'assurer qu'aucun obstacle ne se trouve sur le sol.
4 Ne pas s'asseoir sur l'élément praticien ou monter sur le pied à roulettes.
PRUDENCE
Réglage manuel de la hauteur.
Risque de blessure dû au réglage manuel de la hauteur.
4 Le tenir et le baisser lentement pour le régler vers le bas.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.3 Déplacer la tablette
REMARQUE
La zone dans laquelle le Cart peut être déplacé est limitée par la longueur des
conduites et des flexibles reliant le Cart à la base de l'appareil. Le Cart ne
peut être déplacé que dans cet espace limité.
4 Pour modifier la position du Cart, maintenir le chariot au niveau de la poignée recourbée et le déplacer dans la position souhaitée.
739 - 946
La partie supérieure de l'élément praticien peut être positionnée verticalement
selon 9 niveaux.
Cart
REMARQUE
Ne pas soulever l'élément praticien au niveau de la poignée.
4 Soulever la partie supérieure de l'élément praticien jusqu’à son enclenchement.
4 Pour désactiver à nouveau le système d'arrêt, déplacer la partie supérieure
au maximum vers le haut puis la diriger vers le bas.
4.3 Déplacer la tablette
La tablette peut être inclinée.
4 Glisser la tablette dans la position souhaitée.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.4 Déplacement de l'élément assistante
4.4 Déplacement de l'élément assistante
ATTENTION
Endommagements dus à une surcharge de l'élément assistante
Des dommages peuvent résulter en cas de dépassement de plus de 1 kilogrammes de la charge maximale autorisée dû au support des instruments, des
accessoires, etc.
4 Ne pas surcharger l’élément assistante !
PRUDENCE
Réglage manuel de la hauteur.
Risque de blessure dû au réglage manuel de la hauteur.
4 Le tenir et le baisser lentement pour le régler vers le bas.
REMARQUE
Les contacts sur le panneau tactile peuvent déclencher des fonctions de manière non intentionnelle. Saisir l’élément assistante au porte-instruments et le
positionner.
L'élément assistante peut être positionnée verticalement selon 4 niveaux.
4 Tirer légèrement l'élément assistante vers le haut jusqu'à son enclenchement.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.5 Déplacement de l'élément patient (en option)
4 Pour désactiver le système d'arrêt, l'élément assistante doit être soulevé le
plus haut possible.
4.4.1 Insérer le support plateau (kit de montage
optionnel)
4 Insérer le support pour plateau sur l'élément assistante.
① Support pour plateau
② Support de tablette
Le support ② du support plateau ① est un accessoire facultatif.
4.5 Déplacement de l'élément patient (en option)
REMARQUE
Lorsque l'appareil est éteint, aucun liquide ne doit être versé dans la cuvette
de crachoir. Le débordement de liquide à l'intérieur de l'équipement peut entraîner des dommages mécaniques et électroniques.
REMARQUE
Si la partie patient est inclinée via le fauteuil patient, le coupe-circuit de sécurité s'active et le fauteuil dentaire ne peut pas être déplacé.
Si la partie patient est remise à la position initiale, le coupe-circuit de sécurité
est à nouveau désactivé. Un signal sonore retentit et le fauteuil dentaire peut
être à nouveau déplacé.
L'élément patient peut être incliné manuellement. La plage pivotante est de
225°.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.6 Réglage du fauteuil dentaire
4.6 Réglage du fauteuil dentaire
Fauteuil dentaire
PRUDENCE
Le réglage automatique de la position du fauteuil présente un risque
de blessure
Le réglage automatique de la position du fauteuil peut provoquer des blessures.
4 Les fonctions automatiques ne doivent être enclenchées que sous le
contrôle de l'utilisateur !
PRUDENCE
Le fauteuil dentaire est soumis à un poids excessif :
endommagements du système de support ou du fauteuil dentaire.
Blessure du patient ou du personnel du cabinet.
4 La charge maximale autorisée ne doit pas dépasser 185 kg.
4 Ne pas s'asseoir sur la tête ou le pied du fauteuil dentaire se trouvant à l'horizontal.
4 Faire attention au patient lors du changement de position du fauteuil.
PRUDENCE
Contact direct avec la peau du patient - Rembourrage/accoudoirs pour
le positionnement du patient
Réactions allergiques ou irritations cutanées.
Pour une hygiène améliorée et une augmentation de la durée de vie des pièces
rembourrées régulièrement en contact direct avec la peau des patients, KaVo
recommande de protéger celles-ci avec des caches adaptés (par exemple pro-
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.6 Réglage du fauteuil dentaire
tections pour têtières). Les pièces rembourrées peuvent être fortement sollicitées par la sueur ainsi que les produits pour le soin des cheveux et de la peau.
Les caches permettent d'éviter les réactions allergiques et les irritations cutanées chez les patients dont la peau est sensible. Avant de les utiliser, recouvrir
les accoudoirs avec un film de protection/des housses de protection. Le choix
des films de protection/des housses de protection doit avoir lieu en tenant
compte des prescriptions nationales pour les produits médicaux. Veuillez suivre
les instructions du fabricant des caches.
ATTENTION
Charge du couvercle.
Endommagement du couvercle devant le fauteuil en cas de charge.
4 Ne pas marcher sur le couvercle !
4.6.1 Accoudoir
Pour les opérations Monter ou Descendre, l'accoudoir droit ou gauche peut être
pivoté vers l'avant.
4 Faire pivoter l'accoudoir vers l'avant.
4 Replacer l'accoudoir.
REMARQUE
L’accoudoir peut être durablement fixé sur le côté du corps de l’unité.
4.6.2 Positionnement automatique du fauteuil dentaire
PRUDENCE
Déplacement motorisé du fauteuil dentaire
Le patient ou le personnel du cabinet risque de se pincer ou de se coincer.
4 Faire attention au patient et au personnel du cabinet lors du changement de
position.
Activer la fonction de positionnement automatique du
fauteuil
Les positions automatiques peuvent être mémorisées puis appelées en appuyant sur une touche.
Les mouvements du fauteuil et du dossier sont synchronisés dans le programme automatique.
Le fauteuil peut être positionné automatiquement à l'aide des touches suivantes :
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.6 Réglage du fauteuil dentaire
Touch Fonctionnement
e
La position de rinçage est enclenchée.
La dernière position avant l'activation de la position SP est enclenchée.
La position automatique 0 est enclenchée.
La position automatique 1 est enclenchée.
La position automatique 2 est enclenchée.
SCHEMA ST4:
Anwendungspfad: C:\Program Files (x86)\SCHEMA\ST4.Client\bin\ST4.StandardClient.dll [4.1.0.0]
La position de Trendelenburg
est enclenchée.
Benutzer: Sie sind angemeldet
als (Werner.Frommknecht). Sie sind Administrator und Mitglied der Gruppe(n) ADMINS; EVERYBODY.
Client Stand: SDK KaVo Configuration, Version 2012R2.5155 (2014.02.11.1356) - Build UpdatePackages
IndexServer Indexierungsstatus: Es besteht keine Verbindung zum IndexServer.
4 Appuyer brièvement sur la touche
Konfiguration: Die souhaitée.
Konfiguration des Clients liegt im Server.
Letztes Update: 05/31/2013 12:06:04 (ST4.ClientUpdateService.exe)
Lizenzen/Rollen: Rich Client;Workflow
ð Le fauteuil se met automatiquement
dans la position enregistrée.
Server: Activated: tcp://denbibsvappst4:6692 (SCHEMA.ST4.Core.Server.ClientConnection)
Server: Activated: tcp://denbibsvappst4:6692 (SCHEMA.ST4.UserManagement.RemotingUserService.Connection)
Server: Activated: tcp://denbibsvappst4:6698 (SCHEMA.ST4.Workflow.Server.Connection)
Server:est
WellKnown:
tcp://denbibsvappst4:6692
(SCHEMA.ST4.Core.Persistence.Sql.Query.IQueryService)
ð Dès que la position souhaitée
atteinte,
la touche
est active.
Server: WellKnown: tcp://denbibsvappst4:6692 (SCHEMA.ST4.PrefetchOptimizer.RBAP.Server.RBAPOptimizerConnection)
Server: WellKnown: tcp://denbibsvappst4:6696 (SCHEMA.ST4.Index.Search.Similarity.Authoring.IAuthoringSearcher)
Server: WellKnown: tcp://denbibsvappst4:6696 (SCHEMA.ST4.Index.Search.Similarity.Terminology.ITerminologySearcher)
Conseil pour l'affectation des touches
:tcp://denbibsvappst4:6696 (SCHEMA.ST4.Index.Server.Connection)
Server: WellKnown:
Verzeichnis: C:\Program Files (x86)\SCHEMA\ST4.Client\bin\
▪ Touche « SP » : position Rinçage
Software:
Across Client: 5.00.0.25051 [C:\PROGRA~2\Across\Across\Across.exe]
Adobe FrameMaker: ▪ Touche « AP 0 » : position Monter
et descendre
AntennaHouse XSL Formatter: C:\PROGRA~1\ANTENN~1\AHFORM~1\AHFORM~1.EXE
Just Systems XMetaL: 7.0.0.111 [C:\Program Files (x86)\XMetaL 7.0\Author\xmetal70.exe]
LeadTools C Lib: 16,5,5,3 [C:\Program Files (x86)\SCHEMA\ST4.Client\bin] Filter: AFP,AVI,BMP,CAL,CGM,CMP,CMW,DWF,DWG,DXF,EPS,GIF,PCX,PNG,SVG,VEC,WM
▪ Touche « AP 1 » : position de
traitement, par ex. pour le traitement de la
Microsoft Excel: 14.0.7109.5000 [C:\PROGRA~2\MICROS~1\Office14\EXCEL.EXE]
Microsoft Internet Explorer: 9.10.9200.16843
mâchoire inférieure
Microsoft PowerPoint: 14.0.6009.1000 [C:\PROGRA~2\MICROS~1\Office14\POWERPNT.EXE]
Microsoft Word: 14.0.7113.5001 [C:\PROGRA~2\MICROS~1\Office14\WINWORD.EXE]
SVG Plugin (image/svg+xml): 10.00.9200.16384 (win8_rtm.120725-1247) [C:\Windows\SysWOW64\mshtml.dll]
▪ Touche « AP 2 » : position de
traitement,
par ex. pour le traitement de la
SVG Plugin
(image/svg-xml): Systeminformationen:
mâchoire supérieure
.Net Framework: 2.0.50727.6413
Betriebssystem: Microsoft Windows Server 2012 Standard [6.2.9200] (64 Bit OS, x64)
Dezimaltrenner»
(Oberfläche):
,
▪ Touche « Position d'abaissement
: position
d'abaissement
Monitor: Gerät: 1 | Größe: {X=0,Y=0,Width=1920,Height=1200} | Arbeitsbereich: {X=0,Y=0,Width=1920,Height=1160} (Primär)
Netzwerk: Ethernet (172.16.17.35)
Netzwerk: Loopback Pseudo-Interface 1 (::1) (127.0.0.1)
Sprache (Betriebssystem): en-US (1033)
Sprache (Oberfläche): de-DE
Textskalierung (DPI): 96
Touche « dernière position »
Windows Updates (der letzten 30 Tage):
En appuyant sur la touche « LP Umgebungsvariablen:
», on peut replacer le fauteuil dans la position
dans laquelle il se trouvait avantALLUSERSPROFILE:
que laC:\ProgramData
position de rinçage « SP » ait été enAPPDATA: C:\Users\Werner.Frommknecht\AppData\Roaming
CLIENTNAME: BIBLPFROMMKNEC1
clenchée.
CommonProgramFiles(x86): C:\Program Files (x86)\Common Files
REMARQUE
CommonProgramFiles: C:\Program Files (x86)\Common Files
CommonProgramW6432: C:\Program Files\Common Files
COMPUTERNAME: DENBIBSVTSPST4
ComSpec: C:\Windows\system32\cmd.exe
FP_NO_HOST_CHECK: NO
HOMEDRIVE: R:
HOMEPATH: \
HOMESHARE: \\server-bc.kavo.dhrmedical.org\users$\Werner.Frommknecht
LOCALAPPDATA: C:\Users\Werner.Frommknecht\AppData\Local
LOGONSERVER: \\DENBIBSVDC1
NUMBER_OF_PROCESSORS: 3
OS: Windows_NT
Path: C:\Windows\system32;C:\Windows;C:\Windows\System32\Wbem;C:\Windows\System32\WindowsPowerShell\v1.0\;C:\Users\dagmar.buggle\app\tools\
PATHEXT: .COM;.EXE;.BAT;.CMD;.VBS;.VBE;.JS;.JSE;.WSF;.WSH;.MSC
PROCESSOR_ARCHITECTURE: x86
PROCESSOR_ARCHITEW6432: AMD64
PROCESSOR_IDENTIFIER: Intel64 Family 6 Model 37 Stepping 1, GenuineIntel
PROCESSOR_LEVEL: 6
PROCESSOR_REVISION: 2501
ProgramData: C:\ProgramData
ProgramFiles(x86): C:\Program Files (x86)
ProgramFiles: C:\Program Files (x86)
ProgramW6432: C:\Program Files
PSModulePath: C:\Windows\system32\WindowsPowerShell\v1.0\Modules\
PUBLIC: C:\Users\Public
SAPGROUP: BC
SAPLOGON_INI_FILE: \saplogon.ini
SESSIONNAME: RDP-Tcp#0
SystemDrive: C:
SystemRoot: C:\Windows
TEMP: C:\Users\WERNER~1.FRO\AppData\Local\Temp\4
TMP: C:\Users\WERNER~1.FRO\AppData\Local\Temp\4
USERDNSDOMAIN: SDS.SYBRONDENTAL.COM
USERDOMAIN: ORANGE
USERDOMAIN_ROAMINGPROFILE: ORANGE
USERNAME: Werner.Frommknecht
USERPROFILE: C:\Users\Werner.Frommknecht
windir: C:\Windows
Une fois l'appareil éteint, la mémoire est effacée. Lorsque l'appareil est à nouveau allumé (par ex. le matin ou après la pause déjeuner) le fauteuil ne se replace pas dans une position définie lorsque l'on appuie sur la touche « LP ».
Enregistrer les positions automatiques du fauteuil via
l’élément praticien
4 Mettre le fauteuil dans la position souhaitée.
4 Pour enregistrer la position souhaitée du fauteuil, appuyer sur la touche
« AP 0 », « AP 1 », « AP 2 » ou « SP » jusqu'à ce que la fenêtre suivante
s'affiche.
Sonstiges:
Bibliotheken:
Geladene Bibliothek: Accessibility, Version 2.0.0.0, FileVersion=2.0.50727.6387, FileDate=26.07.2012 11:16:36
Geladene Bibliothek: ActiproSoftware.Shared.Net20, Version 1.0.104.0, FileDate=16.12.2012 15:32:11
Geladene Bibliothek: ActiproSoftware.Shared.WinForms, Version 12.1.304.0, FileDate=26.03.2013 03:00:18
Geladene Bibliothek: ActiproSoftware.SyntaxEditor.Net20, Version 4.0.287.0, FileDate=16.12.2012 15:31:58
Geladene Bibliothek: ActiproSoftware.SyntaxEditor.WinForms, Version 12.1.304.0, FileDate=26.03.2013 03:00:18
Geladene Bibliothek: ActiproSoftware.UIStudio.Dock.Net20, Version 2.0.111.0, FileDate=16.12.2012 15:31:56
Geladene Bibliothek: ActiproSoftware.WinUICore.Net20, Version 1.0.104.0, FileDate=16.12.2012 15:31:55
Geladene Bibliothek: Anonymously Hosted DynamicMethods Assembly, Version 0.0.0.0
Geladene Bibliothek: Antlr3.Runtime, Version 3.1.0.39723, FileDate=16.12.2012 15:31:55
Geladene Bibliothek: AxInterop.ShDocVW, Version 1.1.0.0, FileDate=16.12.2012 15:21:56
Geladene Bibliothek: Common.Logging, Version 1.2.0.0, FileDate=16.12.2012 15:32:11
Geladene Bibliothek: DevComponents.DotNetBar2, Version 6.2.0.8, FileVersion=6.2.0.8, FileDate=16.12.2012 15:32:12
Geladene Bibliothek: DevExpress.Data.v7.2, Version 7.2.11.0, FileDate=16.12.2012 15:31:56
Geladene Bibliothek: DevExpress.Utils.v7.2, Version 7.2.11.0, FileDate=16.12.2012 15:31:55
Geladene Bibliothek: DevExpress.XtraEditors.v7.2, Version 7.2.11.0, FileDate=16.12.2012 15:31:59
Geladene Bibliothek: DevExpress.XtraTreeList.v7.2, Version 7.2.11.0, FileDate=16.12.2012 15:31:59
Geladene Bibliothek: Interop.WUApi, Version 2.0.0.0, FileDate=16.12.2012 15:31:59
Geladene Bibliothek: Interop.XMetaL55, Version 1.0.0.0, FileDate=16.12.2012 15:31:59
Geladene Bibliothek: IronPython, Version 2.6.10920.0, FileVersion=2.6.1003.1, FileDate=16.12.2012 15:32:12
Geladene Bibliothek: IronPython.Modules, Version 2.6.10920.0, FileVersion=2.6.1003.1, FileDate=16.12.2012 15:31:58
Geladene Bibliothek: IronRuby, Version 1.0.0.0, FileVersion=1.0.0.0, FileDate=16.12.2012 15:31:59
Geladene Bibliothek: IronRuby.Libraries, Version 1.0.0.0, FileVersion=1.0.0.0, FileDate=16.12.2012 15:32:11
Geladene Bibliothek: Leadtools, Version 16.5.0.0, FileDate=16.12.2012 15:32:11
Geladene Bibliothek: Leadtools.Codecs, Version 16.5.0.0, FileDate=16.12.2012 15:32:14
Geladene Bibliothek: Leadtools.Codecs.Cmp, Version 16.5.0.0, FileDate=16.12.2012 15:32:12
Geladene Bibliothek: Leadtools.Codecs.Fax, Version 16.5.0.0, FileDate=16.12.2012 15:31:59
Geladene Bibliothek: Leadtools.Codecs.Jbg, Version 16.5.0.0, FileDate=16.12.2012 15:32:11
Geladene Bibliothek: Leadtools.Codecs.Tif, Version 16.5.0.0, FileDate=16.12.2012 15:31:56
Geladene Bibliothek: log4net, Version 1.2.11.0, FileVersion=1.2.11.0, FileDate=16.12.2012 15:32:14
Geladene Bibliothek: Microsoft.Dynamic, Version 1.0.0.0, FileVersion=2.6.1003.1, FileDate=16.12.2012 15:31:59
Geladene Bibliothek: Microsoft.mshtml, Version 7.0.3300.0, FileDate=24.07.2013 15:29:33
Geladene Bibliothek: Microsoft.Office.Interop.Word, Version 14.0.0.0, FileDate=24.07.2013 15:29:38
Geladene Bibliothek: Microsoft.Scripting, Version 1.0.0.0, FileVersion=2.6.1003.1, FileDate=16.12.2012 15:31:58
Geladene Bibliothek: Microsoft.Scripting.Core, Version 1.0.0.0, FileVersion=2.6.1003.1, FileDate=16.12.2012 15:32:14
Geladene Bibliothek: Microsoft.Scripting.Debugging, Version 1.0.0.0, FileVersion=2.6.1003.1, FileDate=16.12.2012 15:31:59
Geladene Bibliothek: Microsoft.Scripting.ExtensionAttribute, Version 2.0.0.0, FileVersion=2.6.1003.1, FileDate=16.12.2012 15:31:58
Geladene Bibliothek: mscorlib, Version 2.0.0.0, FileVersion=2.0.50727.6413, FileDate=06.11.2013 00:07:44
Geladene Bibliothek: MsHtmHstInterop, Version 0.0.0.0, FileDate=16.12.2012 15:21:56
4 Effleurer « Enregistrer » pour enregistrer la position du fauteuil ou « x »
pour annuler la procédure.
Enregistrer les positions automatiques de fauteuil via
l’élément assistante
4 Mettre le fauteuil dans la position souhaitée.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.6 Réglage du fauteuil dentaire
4 Pour enregistrer la position souhaitée du fauteuil, appuyer sur la touche
« AP 0 », « AP 1 », « AP 2 » ou « SP » jusqu'à ce qu'un signal sonore retentisse.
ð La position du fauteuil est mémorisée.
Enregistrement de la position automatique sur le
rhéostat au pied
① Commande au pied Présélection
③ Pédale
du spray/AP
② Touche de pédale air de soufflage/
AP
Deux touches de la pédale permettent de mémoriser des positions du fauteuil.
Le réglage standard est le suivant :
touche au pied « Présélection du spray » : position automatique « LP » (dernière position)
Touche de pédale « Air de soufflage » : position automatique « SP » (position
de rinçage)
4 Maintenir enfoncées la pédale et la touche de pédale « SP » et appuyer simultanément sur une touche de position automatique (« AP 0 », « AP 1 »,
« AP 2 » ou « SP ») au niveau de l'élément praticien ou de l'élément assistante jusqu'à ce qu'une fenêtre de confirmation apparaisse. Ici, valider l’enregistrement. Garder les touches du rhéostat au pied appuyées pendant
tout le processus.
ð La position automatique est mémorisée au niveau de la touche de pédale.
4 ou
4 Maintenir enfoncées la pédale et la touche de pédale « SP » et appuyer simultanément sur une touche de position automatique (« AP 0 », « AP 1 »,
« AP 2 » ou « SP ») au niveau de l'élément praticien ou de l'élément assistante jusqu'à ce qu'une fenêtre de confirmation apparaisse. Ici, valider l’enregistrement. Garder les touches du rhéostat au pied appuyées pendant
tout le processus.
ð La position automatique est mémorisée au niveau de la touche de pédale.
4.6.3 Positionnement manuel du fauteuil dentaire
Régler la hauteur du fauteuil et la position du dossier
avec l’élément praticien ou l’élément assistante
La hauteur du fauteuil et la position du dossier peuvent être réglées à l'aide des
touches suivantes :
Touche de l'élément
praticien
Touche de l'élément
assistante
Fonctionnement
Le fauteuil monte.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.7 Installation de la têtière
Touche de l'élément
praticien
Touche de l'élément
assistante
Fonctionnement
Le fauteuil descend.
Le dossier monte.
Le dossier descend.
4 Appuyer sur la touche correspondante.
ð Le fauteuil ou le dossier se dirige dans la direction souhaitée.
Régler la hauteur du fauteuil et la position du dossier
avec le rhéostat au pied
Le permutateur du rhéostat au pied reprend la fonction des touches directionnelles de l'élément praticien pour le positionnement manuel du fauteuil dentaire.
Condition préalable
ü Tous les instruments sont posés. Lorsque les instruments sont retirés, activer brièvement l’interrupteur à étrier.
4 Monter le fauteuil : pousser le permutateur du rhéostat au pied sur la direction 1.
4 Descendre le fauteuil : pousser le permutateur du rhéostat au pied sur la direction 3.
4 Monter le dossier : pousser le permutateur du rhéostat au pied sur la direction 2.
4 Descendre le dossier : pousser le permutateur du rhéostat au pied dans la
direction 4.
4.7 Installation de la têtière
Têtière
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.7 Installation de la têtière
PRUDENCE
Réglage de la têtière.
Blessure des muscles de la nuque.
4 Avertir les patients lors du réglage de la têtière.
4 Pendant le réglage de la têtière, les patients doivent soulever légèrement la
tête.
4 Réaliser le réglage de la têtière à deux mains.
La longueur initiale et l'inclinaison de la têtière peuvent être réglées.
4.7.1 Réglage du bouton-poussoir de la têtière à 2
articulations
4 Monter ou descendre la têtière selon la taille du patient.
4 Appuyer sur le bouton d'arrêt et incliner la têtière dans la position souhaitée. Lors du pivotement de la têtière vers l'arrière s'assurer qu'aucun objet
ne se trouve entre la zone A et le coussin de la têtière.
4.7.2 Réglage du bouton-rotatif de la têtière à 2
articulations
4 Monter ou descendre la têtière selon la taille du patient.
4 Pour incliner la têtière, tourner le bouton rotatif sur la gauche jusqu’à la butée. Après le positionnement, tourner à nouveau le bouton rotatif vers la
droite pour le blocage. Lors du pivotement de la têtière vers l'arrière s'assurer qu'aucun objet ne se trouve entre la zone A et le coussin de la têtière.
4.7.3 Tourner le coussin de la têtière
La têtière est équipée d'une sellerie réversible. Elle peut être pivotée pour un
meilleur maintien de la nuque, par exemple lors d'une intervention sur des enfants.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.8 Coupe-circuit de sécurité
▪ Traitement des adultes : partie bien rembourrée vers le bas (maintien de la
nuque).
▪ Traitement des enfants : partie finement rembourrée vers le bas.
4 Retirer de manière uniforme le coussin et tourner de 180o.
4 Réinstaller le coussin de la têtière.
4.8 Coupe-circuit de sécurité
Les coupe-circuits de sécurité doivent permettre d'éviter toute blessure du patient et du personnel du cabinet ainsi que tout endommagement de l'unité de
soins.
Les coupe-circuits de sécurité se trouvent sur l'unité de soins, aux emplacements suivants :
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.8 Coupe-circuit de sécurité
Coupe-circuits de sécurité
① Élément patient (en option) incliné ④ Marchepied/VACUstopp (2 intersur le fauteuil dentaire (2 interruprupteurs)
teurs, à droite/à gauche)
② Dossier
⑤ Étrier sur le rhéostat au pied
③ Cache du support (2 interrup⑥ Banquette
teurs)
Lorsqu'un coupe-circuit de sécurité est déclenché par une personne ou un objet, le déplacement du fauteuil est instantanément suspendu.
L'activation du coupe-circuit de sécurité est indiquée par un message de coupecircuit de sécurité activé sur l’élément praticien.
De plus, l'activation d'un coupe-circuit de sécurité est indiqué sur l’élément assistante. En effet, les touches suivantes clignotent :
Diode d'affichage
sur l'élément assistante
Coupe-circuit de sécurité actionné
① Partie patient
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.8 Coupe-circuit de sécurité
Diode d'affichage
sur l'élément assistante
Coupe-circuit de sécurité actionné
② Dossier
③ Cache du support
④ Marchepied/Vacustopp
⑤ Étrier sur le rhéostat au pied
⑥ Banquette
REMARQUE
Il n'est pas possible de modifier la position du fauteuil avec les permutateurs
lorsque le coupe-circuit de sécurité est activé.
4 Pour désactiver un coupe-circuit de sécurité activé, écarter l'élément déclencheur de la plage de déplacement du fauteuil.
PRUDENCE
Changement de position du fauteuil lorsque la commutation de SCHEMA
sécuri-ST4:
Anwendungspfad: C:\P
té est activée.
Benutzer: Sie sind ang
Blessure des personnes.
Client Stand: SDK KaVo
Endommagements de l'équipement.
IndexServer Indexieru
Konfiguration:
Die Kon
4 Ne pas diriger le fauteuil contre la commutation de sécurité en cas de
chanLetztes Update: 05/31
gement de position lorsque le coupe-circuit de sécurité est activé.
Lizenzen/Rollen: Rich C
Server: Activated: tcp:/
PRUDENCE
Server: Activated: tcp:/
Server: Activated: tcp:/
Contusions causées par le fauteuil dentaire.
Server: WellKnown: tcp
Blessures
Server: WellKnown: tcp
Server:
4 Le coupe-circuit de sécurité du fauteuil dentaire s'active en soulevant
les WellKnown: tcp
Server:
WellKnown: tcp
composants. En fonction du poids du patient et en vertu du principe des leServer:
WellKnown: tcp
viers, l'objet peut, en se libérant, être soumis à des forces plus importantes
Verzeichnis: C:\Program
que n'en demande le déclenchement de la fonction de commutation.
4 Pendant tous les déplacements du fauteuil dentaire, le personnel soignant
Software:
doit s'éloigner de la zone de pivotement du fauteuil.
Across Client: 5.00.0.25
Adobe FrameMaker: AntennaHouse XSL Fo
PRUDENCE
Just Systems XMetaL:
Risque d'écrasement en cas de déplacement libre du fauteuil dentaire
LeadTools C Lib: 16,5,5
en cas de coupe-circuit activé.
Microsoft Excel: 14.0.7
Microsoft Internet Exp
Les patients risquent de se pincer.
Microsoft PowerPoint:
4 Placer le fauteuil dentaire à la position souhaitée uniquement sans patient.
Microsoft Word: 14.0.7
SVG Plugin (image/svg
Pour placer le fauteuil dans la position souhaitée, il est également possible
de le (image/svg
SVG Plugin
déplacer lorsque la commutation de sécurité est activée. N'utiliser cette fonction
que pour les besoins de la réparation.
Systeminformationen:
.Net Framework: 2.0.50
Betriebssystem: Micro
55 / 176
Dezimaltrenner (Ober
Monitor: Gerät: 1 | Grö
Netzwerk: Ethernet (17
Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
4 Appuyer simultanément sur les touches « SP » et « LP » de l’élément assistante ou du rhéostat au pied et les maintenir enfoncées.
4 Déplacer le fauteuil à l’aide des touches du permutateur du fauteuil.
ð Un signal sonore se fait entendre à un rythme d'un signal/seconde lors du
déplacement du fauteuil.
ATTENTION
Coupe-circuit de sécurité hors-service, les moteurs fonctionnent sans
contrôle.
Destruction du moteur.
4 Surveiller l'itinéraire du moteur.
4 Ne pas laisser le moteur se déplacer sur l'obstacle.
4 Pour tous les déplacements du fauteuil, retirer les obstacles dans le rayon
de pivotement du fauteuil.
4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
L’utilisation de l’écran tactile est très simple et suit toujours le même schéma.
L’écran tactile est réparti en cinq menus (onglets) :
▪ Menu Traitement
▪ Menu Minuterie
▪ Menu Communication avec les patients
▪ Menu Nettoyage
▪ Menu Réglages
4 Effleurer l'onglet pour afficher le menu en question.
Onglet
Menu
Descriptif
Traitement (si un instrument est retiré)
▪ Sélection du traitement
▪ Vitesse de rotation /
puissance
▪ Le cas échéant sens
de rotation du moteur
▪ État du système de
refroidissement
Minuterie
▪ Appeler la minuterie
▪ Réglage de la minuterie
Communication avec les En autarcie ou combinée
patients (en option)
avec un logiciel de gestion des patients
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Onglet
Menu
Descriptif
Nettoyage
▪
▪
▪
▪
Paramètres
▪ Utilisateur
▪ Réglages généraux
Après le traitement
Le matin
Le soir
Toutes les semaines
Navigation
Icône
Fonctionnement
Touche
souhaitée
Descriptif
Effleurer la touche pour appeler une fonction ou procéder à des réglages.
Liste de sélection
Cliquer sur la touche « Liste » pour sélectionner une option de la liste.
Touche « Précédent »
Effleurer la touche « Précédent » pour revenir à l'étape antérieure ou quitter le menu.
Touche « Éditer »
Effleurer la touche « Éditer » pour éditer
des données.
Touche « Plus »
Effleurer la touche « Plus » pour créer un
nouveau jeu de données.
Curseur
Régler le curseur pour augmenter ou diminuer la valeur.
Touche « Augmenter la Effleurer la touche « Augmenter la valeur »
valeur »
pour augmenter la valeur.
Touche « Diminuer la
valeur »
Effleurer la touche « Diminuer la valeur »
pour diminuer la valeur.
Icône « Enregistrer »
Effleurer la touche « Enregistrer » pour enregistrer des modifications.
Touche « Enregistrer » Effleurer la touche « Enregistrer » pour enregistrer des modifications.
Touche « Annuler »
Effleurer la touche « Annuler » pour annuler la procédure sans enregistrer.
4.9.1 Choisir un praticien
4 Effleurer le nom de l’utilisateur dans la barre d’état jusqu’à ce que la liste
des utilisateurs créés s’affiche.
4 Effleurer l’utilisateur pour sélectionner un autre utilisateur.
ð L’utilisateur activé s’affiche dans la barre d’état.
4.9.2 Message d'état
S’il y a un message d’état, un message s’affiche dans l’onglet en question.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Message d'état dans le menu Nettoyage
4 Effleurer la flèche pour afficher les messages d’état.
Messages d'état
4 Effleurer le message d’état et exécuter les demandes.
ð Dès que l’erreur est corrigée, cela est automatiquement détecté et le message d’état disparaît de l’affichage.
4.9.3 Menu Traitement
REMARQUE
L’appareil enregistre l’activation du changement du type de traitement pour
l’utilisateur actuel.
PRUDENCE
Refroidissement insuffisant de la partie appliquée.
Dommages thermiques sur la dent ou la pièce à main.
4 À l'exception du type de traitement prévu à cet effet, ne jamais travailler à
sec.
Dans le menu « Traitement », les différents types de traitement peuvent être
sélectionnés, les valeurs propres aux instruments affichées et réglées.
L'affichage sur l'écran dépend de l'instrument saisi.
Les valeurs propres aux instruments peuvent être enregistrées en fonction du
praticien (jusqu'à 6 utilisateurs) dans les traitements suivants. Il est possible de
modifier la dénomination des traitements (voir réglages « Utilisateur ») :
▪ Excavation
▪ Préparation
▪ Prophylaxie
▪ Manuel
▪ Endodontie (en option)
▪ Chirurgie (en option)
Dans le traitement « Manuel », le centrage intermédiaire du rhéostat au pied
est désactivé, aucune vitesse prioritaire ne peut être programmée.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
4 Effleurer la touche correspondant au traitement pour dérouler la liste.
4 Sélectionner le traitement souhaité pour afficher les valeurs.
4 Effleurer la touche « Modifier » pour modifier les valeurs des paramètres.
Les paramètres modifiables sont caractérisés par une ligne en traits interrompus.
Utilisation des instruments
REMARQUE
Le montage, l'utilisation et l'entretien de chaque instrument (turbine, moteur,
caméra, Satelec Mini LED, PiezoLED par exemple) sont indiqués dans les instructions de montage, d'utilisation et d'entretien séparées.
Logique de dépôt
Tous les instruments sur le côté praticien ne peuvent être utilisés de manière
simultanée grâce à une logique de dépôt. Si un instrument est saisi à l'activation de l'unité, ce support n'est pas commandé jusqu'à ce que l'instrument ait
été remis en place.
Seul l'instrument pris en premier est activé, c'est-à-dire que les instruments
saisis ensuite ne peuvent pas être activés en même temps. Exception : la pièce
à main multifonctions (une utilisation en parallèle est possible).
Réglages pour les instruments à air
REMARQUE
Respecter les instructions d'emploi, d'entretien et de montage figurant dans
l'emballage des instruments.
Dans le menu Traitement situé sur l’écran tactile, il est possible de modifier les
réglages suivants :
▪ Type de traitement
▪ Vitesse de rotation / puissance
▪ État du système de refroidissement
4 Sortir l'instrument à air de son support.
ð Les options de réglage pour l'instrument à air s'affichent.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Régler la puissance / vitesse de rotation
4 La puissance ou la vitesse de rotation réglée est affichée en bleu.
4 Régler la valeur souhaitée à l'aide du curseur. La valeur peut être affichée
en % ou tr/min. Effleurer l’unité (% ou tr/min) pour modifier l’affichage
(fonction Toggle = fonction de modification d’affichage).
ð La nouvelle valeur apparaît sur l'écran et est immédiatement activée
Réglage de l'état du système de refroidissement
Touch Fonction
e
Pas de refroidissement
État du système de refroidissement de l’air de spray
État de refroidissement de l'eau de spray
État du système de refroidissement par NaCl (accessoire optionnel)
« État du système de refroidissement de l'eau de spray » (Short Press)
« État du système de refroidissement par NaCl » (Long Press)
4 Après avoir réglé une seule valeur ou l'ensemble des valeurs, effleurer la
touche « Enregistrer » pour enregistrer les valeurs.
Réglages du moteur INTRA LUX KL 703 LED
Dans le menu Traitement situé sur l’écran tactile, il est possible de modifier les
réglages suivants :
▪ Type de traitement
▪ Sens de rotation du moteur
▪ Vitesse de rotation
▪ État du système de refroidissement
Le réglage de la vitesse de rotation et de l'état du système de refroidissement
s'effectue comme pour l'instrument à air.
4 Retirer le moteur du support.
ð L'écran d'affichage passe au menu de réglage du moteur.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Réglage du sens de rotation du moteur
REMARQUE
Le sens de rotation du moteur peut uniquement être modifié lorsque le moteur se trouve à l'arrêt.
Touch Fonction
e
Effleurer la touche « Marche à droite du moteur » pour régler la
marche à droite du moteur.
Effleurer la touche « Marche à gauche du moteur » pour régler la
marche à gauche du moteur.
Réglage de l'état du système de refroidissement
Touch Fonction
e
Pas de refroidissement
État du système de refroidissement de l’air de spray
État de refroidissement de l'eau de spray
État du système de refroidissement par NaCl (accessoire optionnel)
« État du système de refroidissement de l'eau de spray » (Short Press)
« État du système de refroidissement par NaCl » (Long Press)
4 Après avoir réglé une seule valeur ou l'ensemble des valeurs, effleurer la
touche « Enregistrer » pour enregistrer les valeurs.
Réglages pour PiezoLED
REMARQUE
Respecter le mode d'emploi "PiezoLED" fourni.
Dans le menu Traitement situé sur l’écran tactile, il est possible de modifier les
réglages suivants :
▪ Type de traitement
▪ Intensité
▪ Mode de fonctionnement (P1/P2/P3/E)
▪ État du système de refroidissement (pas de refroidissement/état du système de refroidissement de l'eau de spray)
4 Retirer le PiezoLED du support.
ð L'écran d'affichage passe dans le menu de réglages PiezoLED.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Définition de l'intensité
4 Régler l'intensité à l'aide du curseur.
ð L'intensité s'affiche.
Définir le mode de service
REMARQUE
La sélection du mode dépend de la méthode de soins et de l'insert utilisé. Des
informations sur la sélection d'un mode de fonctionnement sont disponibles
dans la section « Modes de fonctionnement P1 / P2 / P3 et ENDO » du mode
d'emploi "PiezoLED".
4 Effleurer la touche souhaitée pour sélectionner le mode de fonctionnement.
Les modes P1 / P2 / P3 / ENDO peuvent être sélectionnés.
Réglage de l'état du système de refroidissement
4 Effleurer la touche souhaitée pour régler le refroidissement.
Touch Fonction
e
Effleurer la touche « Pas de refroidissement » pour éteindre le système
de refroidissement.
Effleurer la touche « État du système de refroidissement de l'eau de
spray » pour allumer le système de refroidissement.
4 Après avoir réglé une seule valeur ou l'ensemble des valeurs, effleurer la
touche « Enregistrer » pour enregistrer les valeurs.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Doser la quantité d'eau de spray
PRUDENCE
Refroidissement insuffisant de l'insert de travail.
Dommages thermiques sur la dent ou la pièce à main.
4 À l'exception des inserts prévus à cet effet, ne jamais utiliser les inserts à
sec.
4 Régler un débit minimal de 6 ml/min. À cet effet, doser la quantité de liquide de manière à ce que, lors de l'irrigation, l'eau passe du goutte-àgoutte au filet.
4 La quantité d'eau de spray pour chaque insert est indiquée dans le mode
d'emploi PiezoLED.
Voir également :
mode d’emploi PiezoLED
4 Doser la quantité d'eau de spray avec la bague tournante.
Réglages de la pièce à main multifonctions
Dans le menu Traitement situé sur l’écran tactile, il est possible de modifier les
réglages suivants :
▪ Chauffage air/eau
4 Retirer la pièce à main multifonctions de son support.
ð Le menu de réglage de la pièce à main multifonctions s'affiche.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Régler le chauffage air/eau
4 Effleurer la touche souhaitée pour régler le « Chauffage air/eau ».
Touch Fonction
e
Effleurer la touche « Chauffage air/eau » pour régler le chauffage.
Effleurer la touche « Chauffage air/eau Arrêt » pour éteindre le chauffage.
4 Après avoir réglé une seule valeur ou l'ensemble des valeurs, effleurer la
touche « Enregistrer » pour enregistrer les valeurs.
Utiliser l’éclairage
Les touches suivantes pour l'utilisation des fonctions d'éclairage sont disponibles :
Touch Fonction
e
Touche « Lampe scialytique Marche/arrêt »
Appui bref :
La lampe scialytique est allumée/éteinte
▪ Lampe scialytique allumée : touche activée
▪ Lampe scialytique éteinte : touche désactivée
Touche « Gradation de la lampe scialytique »
Appui bref :
Le mode COMPOsave (variation de la lumière normale) de la lampe
scialytique est allumé/éteint.
▪ Mode COMPOsave activé : touche activée
▪ Mode COMPOsave désactivé : touche désactivée
Appuyer brièvement sur la touche « Mode laser » (uniquement sur
l’élément praticien pour KaVoLUX 540 LED):
Le mode laser de la lampe scialytique est allumé/éteint
▪ Mode laser allumé : touche active
▪ Mode laser éteint : touche désactivée
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
REMARQUE
D'autres informations concernant les différents modes sont disponibles dans
le chapitre Lampe scialytique.
4.9.4 Menu Minuterie
Appeler la minuterie
Dans le menu « Minuterie », il est possible de régler jusqu'à cinq temps différents.
4 Effleurer l'onglet « Minuterie » pour afficher le menu « Minuterie ».
4 Effleurer la « Minuterie » pour appeler la minuterie.
ð Une fois la durée de la minuterie écoulée, un signal retentit.
4 Effleurer à nouveau la « Minuterie » pour arrêter la minuterie.
REMARQUE
Les temps de la minuterie activés apparaissent sur l’écran tactile. Lors d'un
processus simultané, plusieurs temps de la minuterie sont affichés dans
l'ordre dans de la durée d'écoulement. Chacun des temps activés est validé
par un signal sonore qui retentit après écoulement complet.
Réglage de la minuterie
Il est possible de régler le temps de la minuterie sur une durée maximale de
59:59 minutes.
4 Effleurer la touche « Plus » pour créer une nouvelle minuterie.
Deux fonctions de minuterie peuvent être sélectionnées :
▪ Sablier (le temps de la minuterie réglé se lance)
▪ Chronomètre (la durée est arrêtée)
4 Effleurer la touche fléchée pour régler le temps de la minuterie.
4 Effleurer la touche « Enregistrer » pour enregistrer la valeur.
4 Effleurer la touche « Annuler » pour annuler la procédure.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
ð Le menu « Minuterie » s'affiche.
4 Effleurer la touche à côté de la minuterie pour modifier des minuteries existantes.
4.9.5 Menu Communication avec les patients
KaVoCONNECTbase
Voir également le mode d'emploi KaVo CONNECTbase.
CONEXIO
REMARQUE
Pour toutes les fonctions de CONEXIO, l'unité de soins doit être reliée à une
installation du logiciel KaVo „CONEXIO“.
REMARQUE
Les instructions d'installation CONEXIO contiennent de plus amples informations concernant la configuration de CONEXIOet de l’interface avec son logiciel
de gestion des patients pour le transfert automatique de patients et d'images.
CONEXIO permet d'accéder en intégralité à l'ensemble des données cliniques
importantes d'un patient à partir de l'unité de soins.
Les fonctions suivantes peuvent être appelées dans le menu "CONEXIO" :
▪ Sélection d'images de toutes les sources (caméras, microscopes et radiographies) à partir du dossier numérique du patient.
▪ Comparaison d'images de différentes sources dans une vue pour l'assistance au traitement et la communication avec le patient
▪ Ajout d'images en tenant compte de l'affectation des dents.
▪ Définition du statut de surveillance clinique pour une meilleure vue d'ensemble.
Ouvrir et fermer le menu "CONEXIO"
REMARQUE
Pour démarrer le menu CONEXIO, aucun instrument ne doit être retiré.
4 Le menu CONEXIO s'ouvre automatiquement dès qu'une caméra est retirée.
4 Ouvrir le menu avec la touche "CONEXIO" pour afficher les images existantes. Pour ce faire, transférer au préalable les patients du logiciel de gestion des patients à CONEXIO.par un clic de souris. Si le logiciel ne possède
pas d'interface de transfert, les patients peuvent également être créés et
appelés manuellement dans CONEXIO sur le PC. Si aucun patient n'est sélectionné, les images sont affichées sous « Données non associées ».
4 Fermer CONEXIO: mettre les caméras actives de côté ou quitter le menu
CONEXIO CONEXIO manuellement (en sélectionnant un autre onglet).
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Utiliser le menu "CONEXIO"
CONEXIO se compose de 3 niveaux différents :
▪ Niveau 1 – Liste de patients : affichage de tous les patients disponibles
▪ Niveau 2 – Dossiers des patients : affichage des images disponibles du patient
▪ Niveau 3 – Afficheur d'images : affichages des images sélectionnées
Liste de patients CONEXIO | Sélection du patient
REMARQUE
Cette fonction n'est pas nécessaire en cas de transmission automatique du
patient à partir du système de gestion des patients.
4 Ouvrir les dossiers patients, qui ont été marqués dans CONEXIO (option
« Dans le cabinet » cochée). Cette présélection permet de réduire les temps
d'accès.
Affichage sur l’ordinateur
Fonctions sur le rhéostat au pied (en option)
REMARQUE
Pour pouvoir naviguer dans le menu "CONEXIO" à l'aide du rhéostat au pied,
le menu "CONEXIO" doit être ouvert ou un appareil d'imagerie doit être activé. En cas de basculement dans le menu "CONEXIO" depuis un autre menu,
les images du patient sélectionné sont affichées jusqu'à ce qu'un autre patient
soit sélectionné.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
3
5
7
6
8
Pos. désignation
Pression de
touche
Fonction
① Interrupteur à étrier Longuement
Désélectionner le patient sélectionné.
② Touche de pédale
Brièvement
« LP/sélection spray »
Déplacer le curseur vers le patient précédent
③ Touche de pédale
Brièvement
« SP/air de soufflage »
Déplacer le curseur vers le patient suivant
④ - ⑦ Permutateur
« Position du fauteuil/
Sens de rotation du
moteur »
Aucune fonction
⑧ Pédale « Sélection
de niveau/Instruments »
Brièvement
Sélectionner/Désélectionner le patient
Longuement
Sélectionner le patient et ouvrir le dossier du patient
Dossier de patient CONEXIO | Sélectionner & filtrer les
données numériques
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Icône
Pression de
touche
Fonction
Brièvement
Retour à la liste de patients
Brièvement
Le patient sélectionné est affiché
Brièvement
Vers l'afficheur d'images
Brièvement
Vers la sélection de filtres
Affichage
Remarque : filtre actif
Brièvement
Commutation entre l'affichage sous
forme de liste et l'affichage sous forme
de grille
Fonctions sur le rhéostat au pied (en option)
3
5
7
6
8
Pos. désignation
Pression de
touche
① Interrupteur à étrier Brièvement
Longuement
Fonction
Désélectionner toutes les images sélectionnées
Retour à la liste de patients
② Touche de pédale
Brièvement
« LP/sélection spray »
Déplacer le curseur vers l'image précédente
③ Touche de pédale
Brièvement
« SP/air de soufflage »
Déplacer le curseur vers l'image suivante
Longuement
④ - ⑦ Permutateur
« Position du fauteuil/
Sens de rotation du
moteur »
Ouvrir le menu « Filtres »
Aucune fonction
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Pos. désignation
Pression de
touche
Fonction
⑧ Pédale « Sélection
de niveau/Instruments »
Brièvement
Sélectionner/Désélectionner l'image
Longuement
Sélectionner l'image et ouvrir l'afficheur d'image
Sélection de filtres CONEXIO
Filtre dentaire
Filtre temporel
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Filtre de source
Icône
Pression de
touche
Fonction
Brièvement
Retour vers le dossier du patient
Brièvement
Réinitialiser les filtres
Brièvement
Option de filtre : en fonction de la dent
Brièvement
Option de filtre : en fonction du temps
Brièvement
Option de filtre : en fonction du type et
de la source
Pression de
touche
Fonction
Brièvement
Sélecteur de groupe (quadrant complet)
Brièvement
Dent sélectionnée
Brièvement
Dent (aucune image disponible)
Brièvement
Dent (images disponibles)
Filtre dentaire
Icône
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Icône
Pression de
touche
Fonction
Brièvement
Dent (manquante – réglage via « Statut de surveillance clinique »)
Pression de
touche
Fonction
Brièvement
Afficher toutes les images
Brièvement
Afficher les images de la dernière session
Brièvement
Afficher les images de l'année dernière
Brièvement
Afficher les images d’une date (cocher
ou décocher pour sélectionner ou désélectionner)
Pression de
touche
Fonction
Brièvement
Afficher les images d’un type spécial
(cocher ou décocher pour sélectionner
ou désélectionner)
Brièvement
Afficher les images d’une source spéciale (cocher ou décocher pour sélectionner ou désélectionner)
Filtre temporel
Icône
Filtre de source
Icône
Affichage d'images CONEXIO (Single/Compare/Split)
Les images peuvent être affichées dans trois configurations différentes :
▪ Single – image unique
▪ Compare – deux images l'une à côté de l'autre
▪ Split – jusqu'à 6 images l'une à côté de l'autre
Dans les settings de CONEXIO, il est possible de configurer quel mode
s’ouvre pour quelle option.
Afficheur d’image Single
Une seule image peut être affichée dans ce mode. Si une image est enregistrée, l'image en direct de la caméra apparaît à nouveau. Lorsque la caméra est
déposée, la dernière image enregistrée apparaît. Ce mode sert avant tout de
premier examen.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Icône
Pression de
touche
Fonction
Brièvement
Retour vers le dossier du patient
Menu déroulant
Sélection du mode d'affichage Single |
Compare | Split
Brièvement
Aperçu d'image pour les images d'inventaire, modification de l'image à
l'aide des touches fléchées
Brièvement
Enregistrement des modifications dans
l'image (par ex. marquage à main levée)
Brièvement
Agrandir et réduire le fragment
d'image, navigation d'image en déplaçant le cadre jaune
Brièvement
Réglage contraste luminosité via le
curseur. Appuyer à nouveau sur la
touche « Contraste luminosité » pour
fermer le menu
Brièvement
Dessin à main levée pour marquer des
informations cliniques pertinentes sur
l'image. Sélection de la fonction en cliquant à nouveau sur la touche
Affichage
Affichage de la sélection dentaire et
statut de surveillance clinique
▪ Manquante : missing
La dent est représentée en blanc
▪ Saine : healthy
La dent est représentée en vert
▪ Surveillance : observed
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Icône
Pression de
touche
Fonction
La dent est représentée en orange
▪ Critique : critical
La dent est représentée en rouge
▪ Terminé : done
Brièvement
Sélection/désélection dentaire en cliquant
Brièvement
Affichage du statut de surveillance clinique
▪ Manquante : missing
▪ Saine : healthy
▪ Surveillance : observed
▪ Critique : critical
▪ Terminé : done
Brièvement
Commutation schéma adulte - enfant
Brièvement
Ouvrir/Fermer le plein écran
Afficheur d’images Compare
Ce mode permet de comparer deux images entre elles, qu'elles proviennent de
la même source ou de deux sources différentes (caméras, microscopes, radiographies). Lorsqu'une dent est sélectionnée, le stock d'images sélectionnable
est limité à la sélection de la dent (filtre auto).
L'image de gauche affiche l'image en direct de la caméra. L'image la plus récente de la sélection s'affiche toujours à droite. Si une autre image doit être affichée, l'utilisateur peut la sélectionner avec les touches de sélection (LP/SP ou
touches fléchées). Lorsque la caméra est déposée, la dernière image enregistrée apparaît dans le cadre de gauche Ce mode sert principalement au suivi et à
la communication avec le patient
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Icône
Pression de
touche
Fonction
Brièvement
Retour vers le dossier du patient
Menu déroulant
Sélection du mode d'affichage Single |
Compare | Split
Brièvement
L'image live de la caméra est toujours
représentée dans le cadre gauche. S'il
n'y a aucune image en direct (caméra
déposée), les deux cadres peuvent
être utilisés pour les images d'inventaire. La sélection des touches fléchées
concerne le cadre actif (bleu). Modification en sélectionnant un autre cadre
Filtre automatique : la sélection possible des images est limitée à la valeur
de filtre de la dent sélectionnée
Brièvement
Enregistrement des modifications dans
l'image (par ex. marquage à main levée)
Brièvement
Agrandir et réduire le fragment
d'image, navigation d'image en déplaçant le cadre jaune
Brièvement
Réglage contraste luminosité via le
curseur. Appuyer à nouveau sur la
touche « Contraste luminosité » pour
fermer le menu
Brièvement
Dessin à main levée pour marquer des
informations cliniques pertinentes sur
l'image. Sélection de la fonction en cliquant à nouveau sur la touche
Brièvement
Affichage du statut de surveillance clinique
▪ Manquante : missing
▪ Saine : healthy
▪ Surveillance : observed
▪ Critique : critical
▪ Terminé : done
Affichage
Affichage de la sélection dentaire et
statut de surveillance clinique
▪ Manquante : missing
La dent est représentée en blanc
▪ Saine : healthy
La dent est représentée en vert
▪ Surveillance : observed
La dent est représentée en orange
▪ Critique : critical
La dent est représentée en rouge
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Icône
Pression de
touche
Fonction
▪ Terminé : done
Brièvement
Sélection/désélection dentaire en cliquant
Brièvement
Ouvrir/Fermer le plein écran
Brièvement
Commutation entre l'affichage sous
forme de liste et l'affichage sous forme
de grille
Afficheur d’images Split
Ce mode permet d'afficher jusqu'à 6 images de sources différentes (caméras,
microscopes, radiographies). Si une image est prise, l'image en direct est représentée dans le prochain cadre libre jusqu'à ce que le nombre maximum de
6 images soit affiché. L'affichage dans le cadre actif peut être sélectionné individuellement par l'utilisateur. Lorsque la caméra est déposée, le cadre, dans lequel l'image en direct est affichée, disparaît. Ce mode est principalement approprié à la communication avec les patients.
Icône
Pression de
touche
Fonction
Brièvement
Retour vers le dossier du patient
Menu déroulant
Sélection du mode d'affichage Single |
Compare | Split
Brièvement
L'image live de la caméra est toujours
représentée dans le dernier cadre. S'il
n'y a aucune image en direct (caméra
déposée), tous les cadres peuvent être
utilisés pour les images d'inventaire. La
sélection des touches fléchées
concerne le cadre actif (bleu). Modification en sélectionnant un autre cadre.
Jusqu'à 6 images
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Icône
Pression de
touche
Fonction
Modification en sélectionnant un autre
cadre.
Brièvement
Enregistrement des modifications dans
l'image (par ex. marquage à main levée)
Brièvement
Agrandir et réduire le fragment
d'image, navigation d'image en déplaçant le cadre jaune
Brièvement
Réglage contraste luminosité via le
curseur. Appuyer à nouveau sur la
touche « Contraste luminosité » pour
fermer le menu
Brièvement
Dessin à main levée pour marquer des
informations cliniques pertinentes sur
l'image. Sélection de la fonction en cliquant à nouveau sur la touche
Brièvement
Ouvrir/Fermer le plein écran
Brièvement
Commutation entre l'affichage sous
forme de liste et l'affichage sous forme
de grille
Fonctions sur le rhéostat au pied pour affichage
d’images Single/Compare/Split (en option)
3
5
7
6
8
Caméra inactive
Pos. désignation
Pression de
touche
① Interrupteur à étrier Brièvement
Longuement
77 / 176
Fonction
Retirer l'image dans le champ actif (ne
pas supprimer)
Retour au dossier du patient et désélectionner la sélection
Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Pos. désignation
Pression de
touche
Fonction
② Touche de pédale
Brièvement
« LP/sélection spray »
Afficher l'image précédente
③ Touche de pédale
Brièvement
« SP/air de soufflage » Longuement
Afficher l'image suivante
④ - ⑦ Permutateur
« Position du fauteuil/
Sens de rotation du
moteur »
Brièvement
Ouvrir/Fermer le plein écran
⑧ Pédale « Sélection
de niveau/Instruments »
Brièvement
Touche de sélection
Pression de
touche
Fonction
Ouvrir le schéma dentaire
Caméra active
Pos. désignation
① Interrupteur à étrier Longuement
Retour au dossier du patient et désélectionner la sélection
② Touche de pédale
Brièvement
« LP/sélection spray »
Sélectionner la dent précédente
③ Touche de pédale
Brièvement
« SP/air de soufflage » Longuement
Sélectionner la dent suivante
④ - ⑦ Permutateur
« Position du fauteuil/
Sens de rotation du
moteur »
Brièvement
Ouvrir/Fermer le plein écran
⑧ Pédale « Sélection
de niveau/Instruments »
Brièvement
Geler l'image
Longuement
Enregistrer l'image
Ouvrir le schéma dentaire
4.9.6 Fonctions d'hygiène
4 Sélectionner l'onglet « Nettoyage » pour afficher le menu « Nettoyage ».
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Les touches suivantes sont disponibles pour l'utilisation des fonctions d'hygiène :
Touch Fonction
e
Position du fauteur pour le nettoyage : le fauteuil se déplace dans la
position nettoyage.
Rinçage de la cuvette
La cuvette est rincée. La durée du rinçage peut être modifiée.
Lorsque l'on atteint la position de rinçage (SP), le rinçage de la cuvette
s'enclenche, c'est-à-dire que la cuvette est humide. Lorsque l'on quitte
la position de rinçage (SP), le rinçage de la cuvette s'enclenche. Disponible dans l'onglet « Réglages » pour « Écran d'accueil ». Cette fonction peut être désactivée par le technicien de service.
Système du remplissage gobelet
Le gobelet se remplit. La durée de remplissage peut être modifiée.
Écran de verrouillage
L'écran peut être verrouillé pour procéder à son nettoyage. Disponible
dans l'onglet « Réglages » pour « Écran d'accueil ».
4 Pour activer une fonction, appuyer brièvement sur la touche correspondante.
4 Uniquement en cas de rinçage de la cuvette et du système du remplissage
gobelet : appuyer à nouveau sur la touche pour interrompre le fonctionnement.
4 Pour ouvrir le menu de réglages, appuyer longtemps sur la touche.
Le menu « Nettoyage » propose quatre programmes de nettoyage au choix :
▪ Après le traitement
▪ Le matin
▪ Le soir
▪ Toutes les semaines
Voir également :
Instructions d'entretien KaVo uniQa
Modifier les réglages des fonctions d'hygiène
Les réglages suivants peuvent être modifiés :
▪ Temps de remplissage du système du remplissage gobelet
▪ Temps de rinçage de la cuvette
Régler la durée de remplissage du gobelet
4 Maintenir la touche « Système de remplissage du gobelet » enfoncée, jusqu'à ce que la hauteur de remplissage soit atteinte et que la vue suivante
s'affiche à l'écran.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
4 Lorsque la hauteur de remplissage souhaitée est atteinte, confirmer la durée
de remplissage du gobelet en appuyant sur Enregistrer.
4 Effleurer « x » pour annuler la procédure.
Régler la durée de rinçage de la cuvette
4 Maintenir la touche « Durée de rinçage de la cuvette » enfoncée, jusqu'à ce
que la durée de rinçage soit atteinte et que la vue suivante s'affiche à
l'écran.
4 Lorsqu'elle est atteinte, confirmer la durée de rinçage de la cuvette en appuyant sur Enregistrer.
4 Effleurer « x » pour annuler la procédure.
REMARQUE
Le réglage du temps peut être bloqué par le technicien.
4.9.7 Menu Réglages
Le menu « Réglages » autorise des modifications dans les champs suivants :
▪ Utilisateur
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
▪ Réglages généraux
4 Effleurer la touche « Utilisateur » pour afficher ou modifier les réglages utilisateur.
4 Effleurer la touche « Réglages généraux » pour les afficher ou les modifier.
Réglages utilisateur
Dans le menu « Utilisateur », il est possible de sélectionner les points suivants :
▪ Utilisateur
▪ Types de traitement
▪ Langue
▪ Lampe
▪ Écran d'accueil
Utilisateur
4 Effleurer la touche « + » pour créer un nouvel utilisateur.
4 Sélectionner le nom de l'utilisateur pour modifier les réglages.
4 Effleurer la touche fléchée vers la droite pour procéder à des réglages individuels.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
4 Effleurer la touche « SUPPRIMER L'UTILISATEUR » pour supprimer l'utilisateur.
Réglages utilisateur
4 Effleurer la touche « Retour » pour passer à la vue d'ensemble des utilisateurs.
Type de traitement
4 Effleurer la touche « Traitement » pour modifier les différents traitements.
Types de traitement
4 Effleurer la touche correspondant au traitement à modifier, par ex. effleurer
« Excavation » et renommer le traitement.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Renommer le traitement
Langue
4 Effleurer la touche « Langue » et sélectionner la langue souhaitée.
Sélectionner la langue
Lampe
4 Effleurer la touche « Lampe » pour modifier les réglages de la lampe.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Régler la lampe
Écran d'accueil
4 Effleurer la touche « Écran d'accueil » pour ajouter jusqu'à six touches directes sur l'écran d'accueil.
4 Placer le bouton souhaité en position.
Sélectionner les touches directes
Réglages généraux
Dans le menu « Réglages généraux », il est possible de sélectionner les points
suivants :
▪ Écran
▪ Sons et volume sonore
▪ Date et heure
▪ Réglages avancés
▪ Information
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Réglages généraux
Écran
4 Effleurer la touche « Écran » pour régler la luminosité et la durée avant l'activation du mode veille.
Réglages généraux / Écran
Sons et volume sonore
4 Effleurer la touche « Sons et volume sonore » pour régler les sons des
touches et le volume sonore.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Réglages généraux / Sons et volume sonore
Date et heure
4 Effleurer la touche « Date et heure » pour régler la date et l'heure.
ou
4 effleurer l'heure dans barre d'état jusqu'à ce que la fenêtre dédiée au réglage de l'heure apparaisse à l'écran.
Réglages généraux / Date et heure
Réglages avancés
Dans le menu « Réglages avancés », il est possible de régler les points suivants :
▪ État après la mise en marche
▪ instruments
▪ Gobelet et cuvette
▪ Température du chauffe-eau
▪ Rhéostat au pied
▪ Lampe scialytique
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
▪ Nettoyage hebdomadaire
▪ Système d'aspiration
État après la mise en marche
4 Effleurer la touche « État après la mise en marche » pour définir le « dentiste » et le « traitement » à sélectionner après la mise en marche de l'unité.
Réglages avancés / État après la mise en marche
Instruments
4 Effleurer la touche « Instruments » pour les réglages suivants :
- lumière d’instruments et température de spray
- eau de spray pour le détartreur ultrasonique
- eau pour la pièce à main trois fonctions / multifonctions
- lumière d’instrument de la pièce à main multifonctions Réglages avancés /
Instruments Réglages avancés / Instruments Réglages avancés / Instruments
Réglages étendus / Instruments
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Réglages étendus / Instruments
Réglages étendus / Instruments
Gobelet & cuvette
4 Effleurer la touche « Gobelet & cuvette » pour les réglages suivants :
- rinçage automatique de la cuvette
- système du remplissage gobelet et capteur du gobelet Réglages avancés /
gobelet et cuvette Réglages avancés / gobelet et cuvette
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Réglages avancés / Gobelet et cuvette
Réglages avancés / Gobelet et cuvette
Température du chauffe-eau
4 Effleurer la touche « Température du chauffe-eau » pour régler la température du chauffe-eau.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Réglages avancés / Température du chauffe-eau
Rhéostat au pied
4 Effleurer la touche « Rhéostat au pied » pour régler le mode du rhéostat au
pied.
Réglages avancés / Rhéostat au pied
Lampe scialytique
4 Effleurer la touche « Lampe scialytique » pour régler la mise en marche automatique de la lampe scialytique.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Réglages avancés / Lampe scialytique
Nettoyage hebdomadaire
4 Effleurer la touche « Nettoyage hebdomadaire » pour les réglages suivants :
- nettoyage hebdomadaire
- durée prévue pour le rinçage des instruments dans le programme de rinçage « Tous les matins »
- durée prévue pour le rinçage des instruments dans les programmes de
rinçage « Après le traitement / tous les soirs »
Les valeurs recommandées par KaVo sont préréglées.
Réglages étendus / Nettoyage hebdomadaire
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Réglages étendus / Nettoyage hebdomadaire
Système d'aspiration
4 Effleurer la touche « Système d'aspiration » pour régler le VACUstopp.
Réglages avancés / Système d'aspiration
Informations
Dans le menu « Informations », il est possible de sélectionner les points suivants :
▪ Informations sur l'appareil
▪ Contrôle du système
▪ Distributeur
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.9 Commande des fonctions via l’écran tactile
Réglages généraux / Informations
Informations sur l'appareil
4 Effleurer la touche « Informations sur l'appareil » pour afficher les informations sur l'appareil.
Réglages généraux / Informations sur l’appareil
Contrôle du système
4 Effleurer la touche « Contrôle du système » pour appeler le contrôle du système.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.10 Commander les fonctions à partir de la commande de l'élément assistante
Réglages généraux / Contrôle du système
Distributeur
4 Effleurer la touche « Distributeur » pour afficher le revendeur spécialisé.
Réglages généraux / Revendeur spécialisé
4.10 Commander les fonctions à partir de la commande
de l'élément assistante
4.10.1 Commande des fonctions du fauteuil
PRUDENCE
Déplacement motorisé du fauteuil dentaire
Le patient ou le personnel du cabinet risque de se pincer ou de se coincer.
4 Faire attention au patient et au personnel du cabinet lors du changement de
position.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.10 Commander les fonctions à partir de la commande de l'élément assistante
Le fauteuil peut être positionné automatiquement à l'aide des touches suivantes :
Touch Fonction
e
La dernière position avant l'activation de la position SP est enclenchée.
La position de rinçage est enclenchée.
La position automatique 0 est enclenchée.
La position automatique 1 est enclenchée.
La position automatique 2 est enclenchée.
4 Appuyer brièvement sur la touche souhaitée.
SCHEMA ST4:
ð Le fauteuil se met automatiquement
dans la position enregistrée.
Anwendungspfad: C:\Program Files (x86)\SCHEMA\ST4.Client\bin\ST4.StandardClient.dll [4.1.0.0]
Benutzer: Sie sind angemeldet als (Werner.Frommknecht). Sie sind Administrator und Mitglied der Gruppe(n) ADMINS; EVERYBODY.
Client Stand: SDK KaVo Configuration, Version 2012R2.5155 (2014.02.11.1356) - Build UpdatePackages
ð Dès que la position souhaitée
est atteinte,
la touche
est active.
IndexServer Indexierungsstatus:
Es besteht keine Verbindung
zum IndexServer.
Konfiguration: Die Konfiguration des Clients liegt im Server.
Letztes Update: 05/31/2013 12:06:04 (ST4.ClientUpdateService.exe)
Lizenzen/Rollen: Rich Client;Workflow
Server: Activated: tcp://denbibsvappst4:6692 (SCHEMA.ST4.Core.Server.ClientConnection)
Server: Activated: tcp://denbibsvappst4:6692 (SCHEMA.ST4.UserManagement.RemotingUserService.Connection)
Server: Activated: tcp://denbibsvappst4:6698 (SCHEMA.ST4.Workflow.Server.Connection)
Server: WellKnown: tcp://denbibsvappst4:6692 (SCHEMA.ST4.Core.Persistence.Sql.Query.IQueryService)
Server: WellKnown: tcp://denbibsvappst4:6692 (SCHEMA.ST4.PrefetchOptimizer.RBAP.Server.RBAPOptimizerConnection)
Server: WellKnown: tcp://denbibsvappst4:6696 (SCHEMA.ST4.Index.Search.Similarity.Authoring.IAuthoringSearcher)
Server: WellKnown: tcp://denbibsvappst4:6696 (SCHEMA.ST4.Index.Search.Similarity.Terminology.ITerminologySearcher)
Server: WellKnown: tcp://denbibsvappst4:6696 (SCHEMA.ST4.Index.Server.Connection)
Verzeichnis: C:\Program Files (x86)\SCHEMA\ST4.Client\bin\
Régler la hauteur du fauteuil et la position du dossier
avec l’élément praticien ou l’élément assistante
La hauteur du fauteuil et la position du dossier peuvent être réglées à l'aide des
Software:
touches suivantes :
Across Client: 5.00.0.25051 [C:\PROGRA~2\Across\Across\Across.exe]
Adobe FrameMaker: AntennaHouse XSL Formatter: C:\PROGRA~1\ANTENN~1\AHFORM~1\AHFORM~1.EXE
Touche de l'élément
praticien
Just Systemsde
XMetaL:l'élément
7.0.0.111 [C:\Program Files (x86)\XMetaLFonctionnement
7.0\Author\xmetal70.exe]
Touche
LeadTools C Lib: 16,5,5,3 [C:\Program Files (x86)\SCHEMA\ST4.Client\bin] Filter: AFP,AVI,BMP,CAL,CGM,CMP,CMW,DWF,DWG,DXF,EPS,GIF,PCX,PNG,SVG,VEC,WM
Microsoft Excel: 14.0.7109.5000 [C:\PROGRA~2\MICROS~1\Office14\EXCEL.EXE]
assistante
Microsoft Internet Explorer: 9.10.9200.16843
Microsoft PowerPoint: 14.0.6009.1000 [C:\PROGRA~2\MICROS~1\Office14\POWERPNT.EXE]
Microsoft Word: 14.0.7113.5001 [C:\PROGRA~2\MICROS~1\Office14\WINWORD.EXE]
SVG Plugin (image/svg+xml): 10.00.9200.16384 (win8_rtm.120725-1247) [C:\Windows\SysWOW64\mshtml.dll]
SVG Plugin (image/svg-xml): -
Le fauteuil monte.
Systeminformationen:
.Net Framework: 2.0.50727.6413
Betriebssystem: Microsoft Windows Server 2012 Standard [6.2.9200] (64 Bit OS, x64)
Dezimaltrenner (Oberfläche): ,
Monitor: Gerät: 1 | Größe: {X=0,Y=0,Width=1920,Height=1200} | Arbeitsbereich: {X=0,Y=0,Width=1920,Height=1160} (Primär)
Netzwerk: Ethernet (172.16.17.35)
Netzwerk: Loopback Pseudo-Interface 1 (::1) (127.0.0.1)
Sprache (Betriebssystem): en-US (1033)
Sprache (Oberfläche): de-DE
Textskalierung (DPI): 96
Le fauteuil descend.
Le dossier monte.
Windows Updates (der letzten 30 Tage):
Umgebungsvariablen:
ALLUSERSPROFILE: C:\ProgramData
APPDATA: C:\Users\Werner.Frommknecht\AppData\Roaming
CLIENTNAME: BIBLPFROMMKNEC1
CommonProgramFiles(x86): C:\Program Files (x86)\Common Files
CommonProgramFiles: C:\Program Files (x86)\Common Files
CommonProgramW6432: C:\Program Files\Common Files
COMPUTERNAME: DENBIBSVTSPST4
ComSpec: C:\Windows\system32\cmd.exe
FP_NO_HOST_CHECK: NO
HOMEDRIVE: R:
HOMEPATH: \
HOMESHARE: \\server-bc.kavo.dhrmedical.org\users$\Werner.Frommknecht
LOCALAPPDATA: C:\Users\Werner.Frommknecht\AppData\Local
LOGONSERVER: \\DENBIBSVDC1
NUMBER_OF_PROCESSORS: 3
OS: Windows_NT
Path: C:\Windows\system32;C:\Windows;C:\Windows\System32\Wbem;C:\Windows\System32\WindowsPowerShell\v1.0\;C:\Users\dagmar.buggle\app\tools\
PATHEXT: .COM;.EXE;.BAT;.CMD;.VBS;.VBE;.JS;.JSE;.WSF;.WSH;.MSC
PROCESSOR_ARCHITECTURE: x86
PROCESSOR_ARCHITEW6432: AMD64
PROCESSOR_IDENTIFIER: Intel64 Family 6 Model 37 Stepping 1, GenuineIntel
PROCESSOR_LEVEL: 6
PROCESSOR_REVISION: 2501
ProgramData: C:\ProgramData
ProgramFiles(x86): C:\Program Files (x86)
ProgramFiles: C:\Program Files (x86)
ProgramW6432: C:\Program Files
PSModulePath: C:\Windows\system32\WindowsPowerShell\v1.0\Modules\
PUBLIC: C:\Users\Public
SAPGROUP: BC
SAPLOGON_INI_FILE: \saplogon.ini
SESSIONNAME: RDP-Tcp#0
SystemDrive: C:
SystemRoot: C:\Windows
TEMP: C:\Users\WERNER~1.FRO\AppData\Local\Temp\4
TMP: C:\Users\WERNER~1.FRO\AppData\Local\Temp\4
USERDNSDOMAIN: SDS.SYBRONDENTAL.COM
USERDOMAIN: ORANGE
USERDOMAIN_ROAMINGPROFILE: ORANGE
USERNAME: Werner.Frommknecht
USERPROFILE: C:\Users\Werner.Frommknecht
windir: C:\Windows
Le dossier descend.
4 Appuyer sur la touche correspondante.
ð Le fauteuil ou le dossier se dirige dans la direction souhaitée.
4.10.2 Utiliser les fonctions d'hygiène
Touch Fonctionnement
e
Système du remplissage gobelet
Le gobelet se remplit. La durée de remplissage peut être modifiée.
Rinçage de la cuvette
La cuvette est rincée. La durée du rinçage peut être modifiée.
Lorsque l'on atteint la position de rinçage (SP), le rinçage de la cuvette
s'enclenche, c'est-à-dire que la cuvette est humide. Lorsque l'on quitte
la position de rinçage (SP), le rinçage de la cuvette s'enclenche. Disponible dans l'onglet « Réglages » pour « Écran d'accueil ». Cette foncSonstiges:
tion peut être désactivée
par le technicien de service.
Bibliotheken:
Geladene Bibliothek: Accessibility, Version 2.0.0.0, FileVersion=2.0.50727.6387, FileDate=26.07.2012 11:16:36
4 Pour activer une fonction, appuyer
brièvement sur la touche corresponGeladene Bibliothek: ActiproSoftware.Shared.Net20, Version 1.0.104.0, FileDate=16.12.2012 15:32:11
Geladene Bibliothek: ActiproSoftware.Shared.WinForms, Version 12.1.304.0, FileDate=26.03.2013 03:00:18
dante.
Geladene Bibliothek: ActiproSoftware.SyntaxEditor.Net20, Version 4.0.287.0, FileDate=16.12.2012 15:31:58
Geladene Bibliothek: ActiproSoftware.SyntaxEditor.WinForms, Version 12.1.304.0, FileDate=26.03.2013 03:00:18
Geladenede
Bibliothek:
2.0.111.0, FileDate=16.12.2012
15:31:56
4 Uniquement en cas de rinçage
laActiproSoftware.UIStudio.Dock.Net20,
cuvette et du Version
système
du remplissage
Geladene Bibliothek: ActiproSoftware.WinUICore.Net20, Version 1.0.104.0, FileDate=16.12.2012 15:31:55
Geladene Bibliothek: Anonymously Hosted DynamicMethods Assembly, Version 0.0.0.0
gobelet : appuyer à nouveau
sur
la Antlr3.Runtime,
toucheVersion
pour
Geladene
Bibliothek:
3.1.0.39723,interrompre
FileDate=16.12.2012 15:31:55 le fonctionneGeladene Bibliothek: AxInterop.ShDocVW, Version 1.1.0.0, FileDate=16.12.2012 15:21:56
Geladene Bibliothek: Common.Logging, Version 1.2.0.0, FileDate=16.12.2012 15:32:11
ment.
Geladene Bibliothek: DevComponents.DotNetBar2, Version 6.2.0.8, FileVersion=6.2.0.8, FileDate=16.12.2012 15:32:12
Geladene Bibliothek: DevExpress.Data.v7.2, Version 7.2.11.0, FileDate=16.12.2012 15:31:56
4 Pour ouvrir le menu de réglages,
appuyer longtemps sur la touche.
Geladene Bibliothek: DevExpress.Utils.v7.2, Version 7.2.11.0, FileDate=16.12.2012 15:31:55
Geladene Bibliothek: DevExpress.XtraEditors.v7.2, Version 7.2.11.0, FileDate=16.12.2012 15:31:59
Geladene Bibliothek: DevExpress.XtraTreeList.v7.2, Version 7.2.11.0, FileDate=16.12.2012 15:31:59
Geladene Bibliothek: Interop.WUApi, Version 2.0.0.0, FileDate=16.12.2012 15:31:59
Geladene Bibliothek: Interop.XMetaL55, Version 1.0.0.0, FileDate=16.12.2012 15:31:59
Geladene Bibliothek: IronPython, Version 2.6.10920.0, FileVersion=2.6.1003.1, FileDate=16.12.2012 15:32:12
Geladene Bibliothek: IronPython.Modules, Version 2.6.10920.0, FileVersion=2.6.1003.1, FileDate=16.12.2012 15:31:58
Geladene Bibliothek: IronRuby, Version 1.0.0.0, FileVersion=1.0.0.0, FileDate=16.12.2012 15:31:59
Geladene Bibliothek: IronRuby.Libraries, Version 1.0.0.0, FileVersion=1.0.0.0, FileDate=16.12.2012 15:32:11
Geladene Bibliothek: Leadtools, Version 16.5.0.0, FileDate=16.12.2012 15:32:11
Geladene Bibliothek: Leadtools.Codecs, Version 16.5.0.0, FileDate=16.12.2012 15:32:14
Geladene Bibliothek: Leadtools.Codecs.Cmp, Version 16.5.0.0, FileDate=16.12.2012 15:32:12
Geladene Bibliothek: Leadtools.Codecs.Fax, Version 16.5.0.0, FileDate=16.12.2012 15:31:59
Geladene Bibliothek: Leadtools.Codecs.Jbg, Version 16.5.0.0, FileDate=16.12.2012 15:32:11
Geladene Bibliothek: Leadtools.Codecs.Tif, Version 16.5.0.0, FileDate=16.12.2012 15:31:56
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.10 Commander les fonctions à partir de la commande de l'élément assistante
4.10.3 Commande des fonctions d'éclairage
Les touches suivantes pour l'utilisation des fonctions d'éclairage sont disponibles :
Touch Fonction
e
Touche « Lampe scialytique Marche/arrêt »
Appui bref :
La lampe scialytique est allumée/éteinte
▪ Lampe scialytique allumée : touche activée
▪ Lampe scialytique éteinte : touche désactivée
Appui long, jusqu'à ce que le menu Réglages apparaisse sur l'élément
praticien :
La luminosité de la lampe scialytique peut être réglée en cinq paliers.
Touche « Gradation de la lampe scialytique »
Appui bref :
Le mode COMPOsave (variation de la lumière normale) de la lampe
scialytique est allumé/éteint.
▪ Mode COMPOsave activé : touche activée
▪ Mode COMPOsave désactivé : touche désactivée
Appui simultané sur les deux touches :
Allumer/éteindre le mode Laser (uniquement pour KaVoLUX 540 LED).
4 Pour ouvrir le menu de réglages, appuyer longtemps sur une touche.
4.10.4 Utilisation de la minuterie
Il est possible d'appeler trois minuteries. Le réglage de la minuterie s'effectue
sur l'élément de commande praticien.
Demander le temps de la minuterie
4 Pour activer un temps de la minuterie, par ex. Minuterie 1, appuyer sur la
touche « Minuterie 1 ».
ð Le temps de la minuterie est décompté. Après l'écoulement, la minuterie
émet un signal sonore.
4 Appuyer à nouveau sur la touche de sélection pour arrêter l'écoulement du
temps de la minuterie.
4.10.5 Utiliser les tuyaux d'aspiration
4 Sortir l'aspire-brouillard de spray ou l'aspire-salive de son support.
ð L'aspiration du brouillard de spray ou la pompe à salive s'allument automatiquement et s'éteignent une fois reposés sur le support.
La puissance d'aspiration de l'aspiration du brouillard de spray ou de la pompe
à salive peut être réduite et mémorisée grâce à l'adaptateur intégré à la pièce à
main.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.10 Commander les fonctions à partir de la commande de l'élément assistante
4 Pousser l'adaptateur tout à fait vers le haut.
ð L'adaptateur est ouvert : fonction d'aspiration maximale.
4 Pousser l'adaptateur tout à fait vers le bas.
ð L'adaptateur est fermé : pas de fonction d’aspiration.
REMARQUE
Des pièces de raccordement supplémentaires sont disponibles en accessoires
pour l'aspiration du brouillard de spray et la pompe à salive sans adaptateur
coulissant de même que des raccords de réduction pour l'aspiration du
brouillard de spray.
▪ Monture de canule (courte) pour l'aspiration du brouillard de spray (numéro
d'article 0.764.5783)
▪ Monture de canule (longue) pour l'aspiration du brouillard de spray (numéro
d'article 0.764.5853)
▪ Monture de canule (petite) pour la pompe à salive (numéro d'article
0.764.5863)
▪ Adaptateur de canules pièce à main de réduction sur 7 mm (numéro d'article 0.764.5873)
▪ Adaptateur de canules pièce à main de réduction sur 11 mm (numéro d'article 0.764.5883)
4.10.6 Réglage de la pièce à main multifonctions
Les réglages suivants peuvent être effectués :
▪ Chauffage air/eau
4 Retirer la pièce à main multifonctions de son support.
ð Le symbole de pulvérisation apparaît sur l’écran tactile de l’élément praticien.
4 Appeler le menu de réglage en appuyant sur le symbole.
ð Le menu de réglage de la pièce à main multifonctions s'affiche.
4 Sélection Chauffage Marche/Arrêt pour régler le « Chauffage air/eau ».
4 Appuyer sur la touche « Enregistrer » pour mémoriser les valeurs.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.10 Commander les fonctions à partir de la commande de l'élément assistante
4.10.7 VACUstopp
PRUDENCE
Risque de reflux.
Risque d'ingestion ou d'asphyxie.
4 Activer uniquement la fonction VACUstopp VACUstopp, lorsque la canule
d'aspiration ne se trouve pas dans la bouche du patient !
Lorsque l'on appuie sur le marchepied du fauteuil, l'aspiration du tuyau d'aspiration saisi est interrompue.
① Marchepied du fauteuil
À l'état de livraison, l'aspiration du brouillard de spray cesse uniquement avec
la fonction VACUstopp.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.11 Utilisation de la pièce à main trois fonctions ou multifonctions
4.11 Utilisation de la pièce à main trois fonctions ou
multifonctions
PRUDENCE
Risque de blessure par contact entre la joue et la pièce à main.
Irritation de la muqueuse.
4 En position de travail, tourner la canule de la pièce à main de sorte à exclure tout contact avec la muqueuse.
PRUDENCE
Canule usagée ou mal enclenchée.
Blessure par ingestion de la canule.
4 Avant chaque traitement, s'assurer que la canule est bien enclenchée et
correctement fixée.
4 N'utiliser que des canules KaVo d'origine.
4 N'utiliser que des canules fiables et en bon état.
PRUDENCE
Distance trop faible entre la canule et la surface de la dent ou la gencive.
Risque de blessure.
4 Respecter une distance minimale de 10 mm entre la canule et la surface de
la dent ou de la gencive.
ATTENTION
Dommages en cas de manque de fluides sur la pièce à main multifonctions.
Les systèmes de chauffage de l'air et de l'eau peut être endommagés.
4 Vérifier les branchements pour l'air et pour l'eau !
4 S'assurer de l'alimentation en air et en eau !
4 Lors de la première mise en service ou après une intervention, débrancher
le système de chauffage côté appareil si possible ! Appuyer plusieurs fois
sur les touches jusqu'à ce que les fluides arrivent. Activer ensuite le chauffage et vérifier son fonctionnement.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.11 Utilisation de la pièce à main trois fonctions ou multifonctions
① Touche Air (A)
② Canule
④ Touche Eau (W)
⑤ Anneau couleur or (pièce à main
multifonctions)
Anneau couleur bleu (pièce à main
trois fonctions)
③ Manchon de poignée
REMARQUE
Les canules peuvent pivoter à 360°.
La mise en marche de la pièce à main multifonctions avec le chauffage dure
5 minutes pour un temps de repos de 3 minutes.
REMARQUE
Si seule la lumière froide est présélectionnée (chauffage : arrêt), la pièce à
main multifonctions s'allume lorsqu'elle est retirée de son support.
4 Retirer la pièce à main de son support.
4 Réglage du chauffage de l'eau / de l'air (uniquement pour la pièce à main
multifonctions).
4 Contrôler le passage des fluides dans la canule ② avant toute utilisation sur
le patient.
4 Appuyer sur la touche Air ① et régler le débit sortant en continu en appuyant plus ou moins sur la touche Air ①.
ou
4 Appuyer sur la touche Eau ④ et régler le jet d'eau sortant en continu en appuyant plus ou moins sur la touche Eau ④.
ou
4 Appuyer simultanément sur la touche Air ① et Eau ④ et régler en continu le
spray émis en appuyant plus ou moins sur les deux touches.
Retrait de la canule
4 Tenir la pièce à main trois fonctions ou multifonctions au niveau du manchon de poignée et retirer la canule par de légers mouvements de rotation.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.11 Utilisation de la pièce à main trois fonctions ou multifonctions
Utiliser la lumière froide (uniquement pièce à main
multifonctions)
Condition préalable
ü La lumière et le chauffage sont sélectionnés à l'avance.
4 Régler l'intensité de la lumière froide.
4 Appuyer sur la touche Air ① ou/et touche Eau ②.
ou
4 Appuyer sur la pédale « Instruments ».
ð La lumière s'allume.
4.11.1 Changer de lampe (uniquement pièce à main
multifonctions)
PRUDENCE
Risque de blessure dû à un corps de soupape chaud (éléments de
chauffage, lampe à haute pression).
Risque de brûlure.
4 Mettre l'appareil hors tension.
4 Laisser d'abord refroidir la pièce à main après une utilisation prolongée.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.12 Utilisation de la PiezoLED
4 Retirer les manchons des poignées ④ (avec la canule) du corps de soupape
①.
REMARQUE
La lampe LED est un élément semi-conducteur et ne doit fonctionner qu'avec
une tension continue. Pour assurer le bon fonctionnement, la polarité de la
lampe doit être correcte.
4 Avancer le support ③ et tirer la lampe LED défectueuse ② de la monture.
4 Mettre en place une nouvelle lampe LED (numéro d'article 1.007.5372).
Après l’activation de la lampe LED, les cas suivants peuvent se produire :
▪ Cas 1 : la lampe LED s’allume.
▪ Cas 2 : la lampe LED brille faiblement. - Augmenter l'intensité de lumière
froide sur l'unité jusqu'à atteindre l'intensité d'éclairage souhaitée.
▪ Cas 3 : la lampe LED s'allume en rouge ou ne s'allume pas. - Retirer la
lampe LED de la monture comme décrit ci-dessus et la réinsérer en la tournant de 180° autour de son axe.
4.12 Utilisation de la PiezoLED
PRUDENCE
Les inserts des instruments peuvent être endommagés en raison d'une
contrainte de fatigue, une chute ou une torsion.
Leur bon fonctionnement n'est alors plus garanti.
Blessures dues à la cassure des inserts.
4 Contrôler les inserts des instruments avant chaque utilisation.
PRUDENCE
Inserts à arêtes vives.
Risque de blessure.
4 En cas de non utilisation, toujours laisser la clé dynamométrique fournie sur
l’insert !
REMARQUE
Respecter le mode d'emploi "PiezoLED" fourni.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.13 Utiliser la pédale
Commande via écran tactile
Voir également :
réglages pour PiezoLED
Commande via le rhéostat au pied
4 Appuyer sur la pédale « Instruments ».
ð PiezoLED PiezoLED travaille dans les niveaux 1 à 3 à l'intensité préréglée.
4 Pour régler l'intensité, déplacer la commande au pied latéralement.
4.13 Utiliser la pédale
Fonctions générales
Rhéostat au pied par câble et rhéostat au pied sans fil
Pos. désignation
Fonction pour instrument posé
① Interrupteur à étrier
② Touche de pédale
« LP/sélection spray »
Fonction pour instrument retiré
Bascule les touches de
pédale sur la fonction
« Mouvement du fauteuil ».
Déplace le fauteuil dans
la dernière position.
Règle la sélection de
spray.
③ Permutateur « Position Modifie la position du fau- Sélectionne le sens de rodu fauteuil/Sens de rota- teuil dentaire.
tation du moteur (pour le
tion du moteur »
moteur KL 701/KL 703
LED).
④ Touche de pédale
« SP/air de soufflage »
Déplace le fauteuil dans
la position de rinçage.
⑤ Pédale « Type du trai- Sélection du traitement
tement »
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Active l'air de soufflage
(Chipblower) sur l'instrument (pas sur ChipblowerPiezoLEDPiezoLED).
Démarre le moteur et
règle le régime / l'intensité des instruments.
Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.13 Utiliser la pédale
4.13.1 Positionnement du fauteuil dentaire à l'aide du
rhéostat au pied
REMARQUE
Le personnel du cabinet doit surveiller le bon déroulement des positionnements automatiques de fauteuil.
Activer la fonction de positionnement automatique du
fauteuil
Condition préalable
Tous les instruments sont posés. Lorsque les instruments sont retirés, activer
brièvement l’interrupteur à étrier.
REMARQUE
Les commandes au pied « SP » et « LP » peuvent également être attribuées à
une touche « AP ».
Etat de livraison :
Touche spray : position automatique LP
Touche air de soufflage : position automatique SP
4 Appuyer sur la touche de pédale « SP ».
ð Le fauteuil se dirige dans la position mémorisée.
4 Appuyer sur la commande au pied « LP ».
ð Le fauteuil se dirige dans la position mémorisée.
Réaffecter les touches de pédale « SP » ou « LP »
4 Maintenir enfoncées la pédale et la touche de pédale « SP » et appuyer simultanément sur une touche de position automatique (SP, LP, AP 0 à AP 3
ou position de Trendelenburg) au niveau de l'élément assistante jusqu'à ce
qu'un signal sonore retentisse.
ð La position automatique est mémorisée au niveau de la touche de pédale
ou
4 Maintenir enfoncées la pédale et la commande au pied « LP » et appuyer simultanément sur une touche de position automatique (SP, LP, AP 0 à AP 3
ou position prostration) au niveau de l'élément praticien ou de l'élément assistante jusqu'à ce qu'un signal sonore retentisse.
ð La position automatique est mémorisée au niveau de la touche de pédale.
Positionner le fauteuil dentaire manuellement à l'aide
du rhéostat au pied
Le permutateur du rhéostat au pied reprend la fonction des touches directionnelles (niveau de fonctionnement 1) de l'élément praticien pour le positionnement manuel du fauteuil dentaire.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.13 Utiliser la pédale
Condition préalable
ü Tous les instruments sont posés. Lorsque les instruments sont retirés, activer brièvement l’interrupteur à étrier.
4 Monter le fauteuil : pousser le permutateur du rhéostat au pied sur la direction ①.
4 Descendre le fauteuil : pousser le permutateur du rhéostat au pied sur la direction ③.
4 Monter le dossier : pousser le permutateur du rhéostat au pied sur la direction ②.
4 Descendre le dossier : pousser le permutateur du rhéostat au pied dans la
direction ④.
4.13.2 Présélectionner le traitement
Condition préalable
ü « Poursuivre le type de traitement » est activé dans les Réglages avancés / Rhéostat au pied.
4 Appuyer sur la pédale avec les instruments posés.
ð Le traitement est enclenché à chaque actionnement de la pédale.
4.13.3 Sélectionner le praticien
4 Maintenir la pédale enfoncée et appuyer sur l'interrupteur de poignée (avec
les instruments branchés).
ð Il est possible de programmer jusqu'à six utilisateurs. Ceci est réglable dans
l'onglet « Réglages » sous « Utilisateur ».
4.13.4 Lancer et régler les instruments
PRUDENCE
Le centrage intermédiaire est effectué sur le rhéostat au pied sans fil à
l'aide du servomoteur.
En cas de panne du servomoteur, il n'est plus possible de passer à la position
centrale du rhéostat au pied sans fil et de quitter cette position. Il est possible
de réactiver le type de traitement mais la pédale ne permet pas de quitter la
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.13 Utiliser la pédale
position centrale ou de passer à la position centrale. La vitesse de rotation paramétrée sur le rhéostat au pied sans fil s'affiche dans tous les cas à l'écran de
l'unité de soins.
4 Le type de traitement « Manuel » ne doit pas être sélectionné.
4 Charger la batterie.
4 Si le centrage intermédiaire ne fonctionne plus malgré un accu complètement chargé, le servomoteur est défectueux. Faire contrôler le servomoteur !
4 Sortir l'instrument de son support (par ex. turbine, moteur, PiezoLED etc).
ð L'instrument est activé.
4 Appuyer sur le rhéostat au pied.
ð L'instrument saisi fonctionne à la vitesse de rotation ou à l'intensité réglée.
4 Modifier la vitesse de rotation ou l'intensité à l'aide du rhéostat au pied.
ð La butée de gauche correspond à l'intensité/vitesse de rotation minimale.
ð La butée de droite correspond à l'intensité/vitesse de rotation maximale.
4.13.5 Réglage de l'état du système de refroidissement
4 Sortir l'instrument de son support (par ex. turbine, moteur).
ð L'instrument est activé.
4 Appuyer sur la commande au pied « Présélection du spray ».
ð L'état du système de refroidissement est enclenché à chaque activation
de la touche de pédale : pas de refroidissement – air de spray – spray.
ð L'état du système de refroidissement est affiché au niveau de l'élément
praticien et de l'élément assistante.
4.13.6 Activation de l’air de soufflage
4 Sortir l'instrument de son support (par ex. turbine, moteur).
ð L'instrument est activé.
4 Appuyer sur la commande au pied « Air de soufflage ».
ð Tant que l'on maintient enfoncée la touche de pédale, l'air de soufflage
sort de l'instrument saisi (ne s'applique pas àPiezoLED).
4.13.7 Sélection de la marche à gauche du moteur
4 Retirer le moteur du support.
ð L'instrument est activé.
4 Pousser le permutateur vers le haut.
ð Le sens de rotation du moteur est réenclenché à chaque activation du
permutateur : Marche à gauche du moteur - Marche à droite du moteur.
ð Le sens de rotation du moteur est affiché par le symbole actif sur l'élément de commande Praticien.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.13 Utiliser la pédale
4.13.8 Réglage de la lumière des instruments
4 Pousser le permutateur vers la droite. (Fonction spot)
ð Lumière froide allumée (également si la « Lumière froide : éteinte » est
présélectionnée). Dès que le permutateur n’est plus activé, la lumière
s’éteint à nouveau.
4 Pousser le permutateur vers la gauche.
ð Modifier l'état de la lumière froide : marche/arrêt
4.13.9 Utiliser du sérum physiologique (accessoire en
option)
Condition préalable
ü L'unité de soins est allumée. L'instrument est raccordé à la pompe via une
ligne sous pression.
4 Retirer l'instrument.
4 Pousser le permutateur du rhéostat au pied vers le bas pendant 4 secondes
jusqu'à ce qu'un signal sonore retentisse.
4 Après activation de l'état du système de refroidissement, sélectionner « NaCl » sur l'élément de commande praticien.
4.13.10 Fonctions particulières du rhéostat au pied sans
fil
PRUDENCE
Électricité
Blessures sur des personnes ou dommages au niveau du rhéostat au pied sans
fil.
4 L'utilisateur ne doit jamais toucher la douille de chargement et le patient simultanément !
4 Éviter de toucher les contacts de la douille de chargement !
ATTENTION
Risque de dommages ou de dysfonctionnements dû à un entretien inapproprié.
Durée de vie du produit raccourcie.
4 Pour un entretien approprié, respecter les consignes des instructions d'entretien !
Au niveau du rhéostat au pied sans fil, les activités de l'opérateur sont transmises à l'unité de soins par Bluetooth.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.13 Utiliser la pédale
N°
pos.
Désignation
Fonction
①
Affichage LED
Affichage de l'état / Indication état de charge
②
Interrupteur Marche /
Arrêt
Appuyer sur l'interrupteur Marche / Arrêt pour
éviter que l'appareil ne se décharge s'il n'est
pas utilisé pendant une période prolongée. En
principe, le rhéostat au pied sans fil peut rester
allumée en permanence. L’appareil doit être
éteint lors du transport. Le chargement de la
batterie est également possible en position
éteinte.
③
Prise de charge
Prise de charge pour chargeur fourni
(N° d'article 1.005.4229).
L’état de charge du rhéostat au pied sans fil est indiqué via l’affichage LED et
par le déclenchement d’un signale sonore.
Capacité
disponible
État du rhéo- Affichage de l'état / Indication Signal sonore
stat au pied état de charge
< 100 %
État de repos
Rhéostat au
pied activé
clignote vert
(intervalles env. 2 secondes)
Actionnement
actif
clignote vert
(intervalles d'environ 200 millisecondes)
État de repos
Rhéostat au
pied activé
clignote jaune
(intervalles env. 2 secondes)
Actionnement
actif
clignote jaune
(intervalles d'environ 200 millisecondes)
État de repos
Rhéostat au
pied activé
clignote jaune
(intervalles env. 2 secondes)
Actionnement
actif
clignote jaune
(intervalles d'environ 200 millisecondes)
< 30 %
< 10 %
-
Signal sonore
unique assez
court lors de
l'actionnement
d'une touche.
Signal sonore
double assez
court lors de
l'actionnement
d'une touche.
De plus, un message s’affiche sur l’écran tactile de l’élément praticien.
PRUDENCE
État de charge de l’accu critique.
Risque de blessure
4 L’accu doit être toujours chargé dans les meilleurs délais ! Lorsque l’accu atteint un état de charge critique, un signal acoustique retentit à chaque activation d’une touche de fonction.
4 Pour s'assurer que l’accu du rhéostat au pied sans fil est rechargé à temps,
il faut tenir compte, lors de la mise en service de l’unité de soins, des signaux visuels et sonores du rhéostat au pied sans fil !
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.13 Utiliser la pédale
Établir une liaison entre le rhéostat au pied sans fil et
l'unité de soins
PRUDENCE
Perte de fonctionnalité en raison d'une coupure de la connexion sans fil
L’utilisation du Bluetooth permet un fonctionnement sûr et simultané de deux
ou davantage de rhéostats au pied radio sans fil. Toutefois, on ne peut pas exclure que des appareils à commande radio disponibles, qui fonctionnent sur la
même bande de fréquences, perturbent la connexion sans fil du rhéostat au
pied.
PRUDENCE
Utilisation inappropriée du rhéostat au pied sans fil
Dommages et dysfonctionnements
4 En cas d'utilisation inappropriée (par ex. nettoyage), éteindre le rhéostat au
pied sans fil ou l'unité de soins.
Via le menu de réglages de l’élément praticien
4 Effleurer la touche « Rhéostat au pied » dans les réglages avancés sur l’élément praticien pour régler le mode du rhéostat au pied.
4 Pour coupler le rhéostat au pied à l’unité de soins, actionner la touche
« Rhéostat au pied radio sans fil ».
ð La fenêtre suivante s'affiche.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.13 Utiliser la pédale
4 pour coupler, actionner simultanément sur les touches interrupteur de
l’étrier, permutateur vers le haut et pédale de pied et les maintenir jusqu’à
ce qu’un signal acoustique retentisse.
4 Ensuite, les touches peuvent être relâchées.
ð Le menu précédent apparaît. Lors du couplage réussi, l’état de l’accu et
l’intensité du signal s’affichent.
ð Dans le cas contraire, l’affichage d’origine apparaît et le couplage doit être à
nouveau réalisé.
Via le récepteur de l’unité de soins
REMARQUE
Si la connexion n’a pas fonctionné via le menu de réglages de l’élément praticien, la connexion doit être établie via le récepteur situé dans l’unité de soins.
Le récepteur RF ① se trouve derrière la trappe de service
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.13 Utiliser la pédale
REMARQUE
Seul un rhéostat au pied sans fil peut être enregistré par unité de soins auprès d'un récepteur. Si un autre rhéostat au pied sans fil était précédemment
sélectionné, à chaque nouveau départ du processus de synchronisation, le
dernier rhéostat au pied sélectionné sans fil est effacé.
Chaque rhéostat au pied sans fil et chaque récepteur disposent d'une adresse
unique qui est changée pendant le processus de synchronisation. Cela permet
de garantir une affectation claire. Pour éviter tout dysfonctionnement lors de
l'utilisation de plusieurs rhéostats au pied sans fil, les différents rhéostats au
pied sans fil fonctionnent sur des canaux différents.
4
① Touche « Haut »
② Touche « Bas »
③ Écran
④ Touche « Valider »
Pour établir une connexion entre le rhéostat au pied sans fil et l'unité de soins,
les appareils doivent être synchronisés. La synchronisation doit être réalisée
uniquement par un technicien de service.
Si, sur l’écran du récepteur, « DISCONNECTED » s’affiche, alors un synchronisation doit être réalisée entre le récepteur et le rhéostat au pied sans fil.
REMARQUE
Si le rhéostat au pied sans fil est éteint, alors « Disconnected » apparaît également sur l’écran du récepteur.
4 À l'aide des touches « Haut » et « Bas », sélectionner le point de menu
« Pairing » et l'activer avec la touche « Valider ».
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.13 Utiliser la pédale
ð La synchronisation démarre. Le temps restant en secondes est affiché.
ð Pendant le décompte de 30 secondes, une combinaison de touches doit
être exécutée sur le rhéostat au pied sans fil.
4 Appuyer sur la pédale puis pousser le permutateur dans la direction « Monter le fauteuil » et actionner l'interrupteur à étrier en le maintenant jusqu'à
ce qu’un signal sonore retentisse. La LED d’état commence à clignoter en
vert.
ð L'affichage « CONNECTED » sur l'écran du récepteur indique si la synchronisation est réussie. En même temps, le rhéostat au pied sans fil indique avec un double signal sonore que la synchronisation est réussie.
4 Si les touches ne sont pas actionnées dans les 30 secondes du décompte, la
synchronisation est interrompue au bout des 30 secondes.
ð L'affichage à l'écran indique si la synchronisation est réussie. Le récepteur reste dans le menu de service « Pairing ». Avec la touche « Valider », la synchronisation peut être à nouveau démarrée.
4 Dans le cas contraire, recommencer le processus et veiller au délai du décompte.
4 Après la synchronisation réussie, le récepteur passe automatiquement en
mode de fonctionnement.
ð Les valeurs de réglage sont prises en compte et enregistrées automatiquement.
4.13.11 Charger le rhéostat au pied sans fil
PRUDENCE
Risque de blessure et de dommages matériels dû à une mauvaise utilisation du chargeur pour le rhéostat au pied sans fil.
Blessures sur des personnes, dommages au niveau du rhéostat au pied sans fil
ou du chargeur.
4 Ne pas utiliser l'unité de soins pendant le processus de chargement !
4 Ne pas utiliser le chargeur fourni du rhéostat au pied sans fil pour le chargement de piles non rechargeables.
4 Charger le rhéostat au pied sans fil uniquement avec le chargeur fourni.
Le rhéostat au pied sans fil fonctionne avec un accu installé.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.14 Utiliser la lampe scialytique
REMARQUE
Le rhéostat au pied sans fil ne doit être rechargé qu'avec le chargeur fourni
par KaVo.
Le chargeur du rhéostat au pied sans fil doit être utilisé exclusivement pour
l’intérieur et doit être protégé contre l'humidité.
4 Raccorder le chargeur au rhéostat au pied sans fil.
Les informations affichées sur le chargeur ont la signification suivante :
Affichage
Signification
clignote vert
L'appareil est prêt à être utilisé
Les accus sont en cours de rechargement
aucune diode n'est allumée Accus complètement déchargés ou court-circuit
Tension des accus supérieure au seuil de tolérance
Polarité inversée
Une fois la batterie pleine, la phase de transition de chargement est indiquée
par un clignotement de courte durée de l'affichage.
4.14 Utiliser la lampe scialytique
PRUDENCE
Manipulation erronée.
Éblouissement réversible (vision temporairement entravée).
4 Ne pas diriger le faisceau de lumière sur le patient, l'utilisateur et/ou un
tiers lors de l'activation.
4 Lors du déplacement de la tête de lampe, ne pas diriger le faisceau lumineux sur les yeux du patient.
4 Maintenir une distance d'environ 700 mm entre la lampe et la bouche du
patient.
PRUDENCE
Effet stroboscopique de l'instrument en rotation.
Lors de l'utilisation de la lampe scialytique, la rotation des instruments à une vitesse de rotation donnée peut produire un effet stroboscopique. Il s'agit d'un effet d'optique qui donne l'impression que l'instrument est immobile ou tourne
très lentement.
Risque de blessure.
4 Lors de cet effet stroboscopique, modifier légèrement la vitesse de rotation
et continuer à travailler normalement.
PRUDENCE
Durcissement prématuré de comblements en composite.
Une intensité lumineuse trop importante peut avoir des répercussions négatives
sur l'adhérence à long terme du comblement.
4 Sélectionner un niveau de variation adapté au temps de travail.
Avec les touches suivantes, la lampe scialytique peut être utilisée sur l’élément
praticien :
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.14 Utiliser la lampe scialytique
Touch Fonction
e
Touche « Lampe scialytique Marche/arrêt »
Appui bref :
La lampe scialytique est allumée/éteinte
▪ Lampe scialytique allumée : touche activée
▪ Lampe scialytique éteinte : touche désactivée
Touche « Gradation de la lampe scialytique »
Appui bref :
Le mode COMPOsave (variation de la lumière normale) de la lampe
scialytique est allumé/éteint.
▪ Mode COMPOsave activé : touche activée
▪ Mode COMPOsave désactivé : touche désactivée
Appuyer brièvement sur la touche « Mode laser » (uniquement sur
l’élément praticien pour KaVoLUX 540 LED):
Le mode laser de la lampe scialytique est allumé/éteint
▪ Mode laser allumé : touche active
▪ Mode laser éteint : touche désactivée
4.14.1 Régler la lampe scialytique
4 Appuyer longuement sur la touche « Lampe scialytique ».
ð Les options de réglage de la lampe scialytique s'affichent.
Menu Réglages - Lampe scialytique
Régler la luminosité et la température de couleur
4 Régler la luminosité, 5 niveaux, à l'aide du curseur « Luminosité ».
4 Régler la température de couleur à l'aide du curseur « Temp. de couleur ».
Régler la luminosité et le type de variation
4 Effleurer la touche « Mode de variation » pour basculer entre COMPOsave et
le mode de variation.
ð Le mode activé est sur fond bleu.
ð Effleurer la touche « Variation de la lampe scialytique » pour exécuter le
mode activé.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.15 Utiliser KL703 LED en mode ENDO (accessoire en option)
ð Le mode COMPOsave est reconnaissable à la lumière jaunâtre.
REMARQUE
L'option « Régler le mode de variation pour la lampe LED » s'affiche uniquement si une lampe LED est montée sur l'unité de soins et activée en mode
service par le technicien de service.
La touche « Variation de la lampe scialytique », le mode COMPOsave est allumé. En mode COMPOsave, la lampe peut être variée.
COMPOsave est un mode de variation. En mode COMPOsave, le durcissement
des composites est très fortement diminué en raison du filtrage des rayons
bleus de la lumière.
Régler la luminosité de la variation (mode COMPOsave)
REMARQUE
Le temps de durcissement des composites dépend de la luminosité ou de l'intensité de rayonnement effective : plus la luminosité / l'intensité de rayonnement effective augmente, plus le temps de travail se raccourcit. Moins la luminosité / l'intensité de rayonnement effective est importante, plus le temps
de travail se rallonge.
La touche « Variation de la lampe scialytique » peut être ajoutée à l'« Écran
d'accueil » en tant que touche de sélection directe dans le menu Réglages.
4 Régler le mode Luminosité, 5 niveaux, à l'aide du curseur.
4 Effleurer deux fois la touche « Retour » pour accéder aux « Réglages généraux ».
REMARQUE
Restitution faussée des couleurs : le mode Laser ne dispose que d'une plage
spectrale restreinte. Par conséquent, il ne faut effectuer pas de comparaison
de couleur en mode Laser.
Voir aussi :
mode d'emploi de la lampe scialytique
4.15 Utiliser KL703 LED en mode ENDO (accessoire en
option)
REMARQUE
La commande Endo doit exclusivement fonctionner avec le moteur INTRA LUX
KL 703 LED.
INTRA LUX KL 703 LED
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.15 Utiliser KL703 LED en mode ENDO (accessoire en option)
PRUDENCE
Utilisation de systèmes à limes non autorisés.
Des systèmes à limes non autorisés risquent d'endommager le produit ou de
blesser des personnes.
4 Utiliser uniquement des systèmes à limes NiTi autorisés de conicité > 2 %,
appropriés au procédé de nettoyage par rotation.
4 Utiliser uniquement des limes dont les tiges sont conformes aux normes
DIN EN ISO 1797, DIN EN ISO 3630-1 et DIN EN ISO 3630-2, avec un diamètre de tige de 2,334 à 2,350 mm.
4 Respecter les indications du fabricant (méthode de travail, vitesse de rotation, niveaux du couple moteur, résistance à la torsion, etc.) et l'utilisation
conforme des limes.
PRUDENCE
Utilisation de limes endommagées.
Blessure du patient ou endommagement du produit médical.
4 Avant toute préparation des canaux radiculaires, poser impérativement une
digue de caoutchouc pour des raisons de sécurité.
4 Contrôler les limes avant chaque utilisation afin de détecter à temps des
signes éventuels de fatigue du matériau, déformation ou surcharge et, le
cas échéant, de les remplacer.
PRUDENCE
Couple moteur trop élevé.
Blessures sur les patients ou dommages sur des instruments.
4 Utiliser les instruments pour canal radiculaire uniquement avec le mode ENDO.
REMARQUE
La commande de l'appareil est adaptée au rendement des instruments KaVo.
Le couple moteur et la vitesse de rotation ne peuvent être garantis que pour
les instruments KaVo suivants.
4 Utiliser uniquement des instruments agréés par KaVo avec un facteur de
transmission de 1:1, 3:1 ou 8:1.
4 N'utiliser que les manches KaVo 1:1 listés ci-dessous avec les têtes KaVo
1:1 ou 3:1 ou les contre-angles KaVo 8:1 ou 1:1 listées ci-dessous :
Contreangles 8:1
KaVo
Contreangles 1:1
KaVo
Manches Ka- Têtes KaVo
Vo 1:1
1:1
Têtes KaVo
3:1
SMARTmatic
ENDO S81
(Réf.
1.011.6780)
SMARTmatic
S20 (Réf.
1.011.6750)
Manche INTête INTRA
TRAmatic LUX LUX 68 LU *
20 LH *
Tête INTRA
LUX 66 LU *
SMARTmatic
S20 S (Réf.
1.011.6752)
GENTLEpower Tête INTRA
Tête INTRA
LUX Manche
L68 B (numéro L66 B (numéro
20 LP *
d'article
d'article
1.008.1834)
1.008.1831)
Manche MASTERmatic LUX
M20 L (numéro d'article
1.009.3620)
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.15 Utiliser KL703 LED en mode ENDO (accessoire en option)
*Le produit ne figure plus dans le programme de vente
REMARQUE
Le moteur INTRA KL 703 LED a une plage de couple moteur de 0,15 à 3 Ncm.
Pour les couples moteurs de plus de 2,0 Ncm, KaVo recommande d'utiliser un
contre-angle de réduction 3:1 ou 8:1 pour réduire la charge et le réchauffement du moteur. Le contre-angle de réduction doit être choisi de manière à
ce que les couples moteurs prescrits par le fabricant de limes soient dans la
plage de couple moteur recommandée (colonne du milieu) :
Rapport de réduction
des contre-angles
Couple moteur de la
lime
Couples moteurs minimum/maximum réalisables
1:1 (M20 L avec L68 B)
1:1 (S20)
1:1 (S20 S)
0,15 – 2,0 Ncm
0,15 / 3,0 Ncm
3:1 (M20 L avec L66 B)
0,5 – 6,0 Ncm
0,45 / 6,0 Ncm
8:1 (ENDO S81)
1,5 – 6,0 Ncm
1,2 / 6,0 Ncm
Caractéristiques techniques de la KL703 LED en mode
ENDO
REMARQUE
Les caractéristiques techniques concernent la KL 703 LED en mode ENDO.
Couple de rotation nominal du moteur Max. 3 Ncm
Vitesse de rotation nominale du moteur
200 à 3 200 tr/min
Mode de fonctionnement
REMARQUE
Une durée de fonctionnement de 30 secondes / un temps d'arrêt de 9 minutes représentent les charges limites possibles pour le moteur (pleine charge
pour une vitesse de rotation maximale).
En pratique, des charges d'impulsion de plusieurs secondes ou des temps d'arrêt de plusieurs secondes ou minutes sont assez réalistes ; le courant maximal
possible du moteur n'est généralement pas atteint. Ces temps reflètent les méthodes courantes de travail du chirurgien dentiste.
4.15.1 Définition de la position du support de
l'endomoteur
4 Effleurer l'onglet « Réglages ».
4 Effleurer la touche « Utilisateur » et appeler les réglages du dentiste souhaité. Sélectionner le mode de traitement « Endodontie ».
ð Les réglages pour le traitement « Endodontie » s'affichent.
4 Effleurer la touche « Définir la position du support ».
ð La boîte de dialogue s'ouvre.
4 Retirer du support le moteur souhaité pour le type de traitement d'endodontie et confirmer.
4 Allumer ou éteindre la lumière instruments.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.15 Utiliser KL703 LED en mode ENDO (accessoire en option)
4 Effleurer la touche « Retour » pour revenir au menu « Traitement ».
4.15.2 Activation du mode ENDO
4 Retirer l'endomoteur moteur INTRA LUX KL 703 de son support.
4 Dérouler la liste « Traitement » et sélectionner « Endodontie ».
ð L'écran passe au traitement « Endodontie ».
REMARQUE
Avant l'utilisation de l'endomoteur, toujours vérifier la vitesse de rotation et le
facteur de transmission !
Dès que l'endomoteur INTRA LUX KL 703 LED est remis dans son support, le
traitement « Endodontie » est quitté. Le traitement « Endodontie » est activé
automatiquement lorsque l'endomoteur est retiré de son support, si le traitement « Endodontie » a été précédemment quitté en replaçant l'endomoteur
dans son support.
REMARQUE
Le démarrage automatique n'a pas lieu lorsque le mode de traitement « Endodontie » n'a pas encore été activé depuis la dernière mise en marche de
l'appareil.
Mode de traitement « Endodontie »
PRUDENCE
Paramètres mal réglés.
Blessures ou dommages dus à des valeurs de saisie erronées.
4 Toutes les valeurs de saisie (par ex. rapport de transmission, facteur de
transmission, couple moteur, etc.) doivent être contrôlées avant l'utilisation.
4.15.3 Réglage des paramètres
Il y a huit emplacements de mémoire pour paramètres (du profil 1 au profil 8).
Les paramètres suivants peuvent être modifiés :
▪ Vitesse de rotation
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.15 Utiliser KL703 LED en mode ENDO (accessoire en option)
▪
▪
▪
▪
▪
▪
▪
Couple
État du système de refroidissement
Sens de rotation du moteur
Sélection de lime à partir de la base de données de limes
Facteur de transmission
Mode couple moteur
Étape du jeu de limes correspondant
4.15.4 Base de données de limes
En mode Endodontie (accessoire en option), une base de données de limes est
intégrée. Le caractère actuel des caractéristiques de limes doit être comparé à
celui des données du fabricant. La vitesse de rotation et le couple moteur des
limes de la base de données des limes coïncident avec les valeurs maximales
autorisées par le fabricant correspondant.
REMARQUE
Les valeurs ajoutées par le fabricant dans la base de données des limes ne
sont que des valeurs d'exemple. Celles-ci doivent être comparées par l'exploitant aux données des limes effectivement utilisées conformément aux spécifications du fabricant.
PRUDENCE
Mauvaises valeurs réglées
Le non-respect des instructions peut, dans le pire des cas, entraîner la rupture
de la lime et donc une perte de la dent.
4 Les valeurs enregistrées dans la base de données et applicables sont sous la
seule responsabilité de l'exploitant. Avant chaque utilisation, l'utilisateur doit
s'assurer que les valeurs extraites de la base de données sont correctes
pour la lime utilisée. Les mécanismes de sécurité utilisés par l'unité de soins
pour le mode ENDO (protection par fusible vitesse de rotation, couple moteur, etc.) ne peuvent être efficaces que si les valeurs de consigne indiquées
ou les valeurs limites admissibles sont utilisées correctement.
Dans la base de données des limes sont enregistrés notamment des données
sur les systèmes de limes et les fabricants suivants :
Fabricant
Système de
limes
Fabricant
Système de limes
COLTENE
HyFlex™ EDM
HyFlex™ CM
Dentsply
FKG
BioRace
KOMET
F360
MICRO-MEGA
Hero 642®
Revo-S™
Kerr Endodontics
(SybronEndo)
K3™
Lightspeed
TF™
Twisted Files
ProFile®
ProTaper® Universel
ProTaper Next
ProFile® GT
PathFile™
GT Series X®
ProFile® Vortex®
Protaper Gold
Vortex Blue
TRUShape
VDW
Mtwo®
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.15 Utiliser KL703 LED en mode ENDO (accessoire en option)
4.15.5 Édition/définition/modification des profils de
limes
La définition des profils de limes dans l'éditeur de limes permet à l'utilisateur de
composer des processus personnalisés. Il est possible de définir jusqu'à 8 séquences de limes différentes avec 10 limes chacune. Dans un profil de lime, il
est également possible de combiner des limes de différents systèmes de limes.
4 Ouvrir l'éditeur de limes, effleurer le profil de lime « Profil 1 » pour afficher
la liste déroulante des profils de limes.
4 Toucher l'élément de commande « Crayon » pour éditer la séquence.
ð La séquence de limes « Profil 1 » s'affiche à l'écran en mode Édition.
4 Retaper sur l'élément de commande « Crayon » pour éditer le nom du profil.
ð Un clavier s'affiche à l'écran.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.15 Utiliser KL703 LED en mode ENDO (accessoire en option)
4 Éditer le « Profil 1 » à l'aide du clavier et cliquer sur la touche « Enregistrer » pour sauvegarder la valeur.
4 Appuyer sur la deuxième colonne « Type » et sélectionner le système de
limes souhaité à l'aide des touches fléchées (ici HyFlex EDM).
4 Appuyer sur la troisième colonne « Size » (taille) et sélectionner la géométrie de lime souhaitée à l'aide des touches fléchées.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.15 Utiliser KL703 LED en mode ENDO (accessoire en option)
ð Si le système de limes et la géométrie de lime sont sélectionnés, les colonnes « Torque » (couple moteur), « Speed » (vitesse de rotation) et « Color » (couleur de la lime) sont automatiquement affectées, hormis pour les
limes définies par l'utilisateur.
ð Les spécifications concernant les systèmes de limes et les géométries de
lime sont enregistrées dans une base de données de limes, à l'exception des
limes définies par l'utilisateur.
Il est possible de modifier la vitesse de rotation et le couple moteur des limes
de la base de données de limes. Les spécifications recommandées par le fabricant sont signalées par le symbole usine.
Définition/modification des limes définies par
l'utilisateur
La sélection et l'adaptation des données de limes définies par l'utilisateur permettent à l'utilisateur d'ajouter dans une séquence un système de limes non
enregistré dans la base de données.
Pour ajouter une lime définie par l'utilisateur, dans l'éditeur de limes, sélectionner dans la deuxième colonne « Système de limes » l'entrée « FILE ».
4 Ouvrir l'éditeur de limes, effleurer le profil de lime « Profil 1 » pour afficher
la liste déroulante des profils de limes.
4 Toucher l'élément de commande « Crayon » pour éditer la séquence.
ð La séquence de limes « Profil 1 » s'affiche à l'écran en mode Édition.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.15 Utiliser KL703 LED en mode ENDO (accessoire en option)
4 Pour définir les limes définies par l'utilisateur, cliquer sur la colonne
« Type », aller jusqu'à « FILE » (fichier) à l'aide des touches fléchées et sélectionner cette case
4 Toutes les autres données doivent être enregistrées manuellement pas l'utilisateur conformément aux informations du fabricant de lime. Cliquer sur la
colonne correspondante et sélectionner la valeur de données souhaitée
(couple moteur, vitesse de rotation, couleur de lime) à l'aide des touches
fléchées.
4 Cliquer sur la touche « Enregistrer » pour terminer l'édition des séquences
de limes.
ð Les données paramétrées sont enregistrées.
4 Effleurer la touche « Annuler » pour annuler la procédure.
Sélection des profils de limes d'endodontie
4 Ouvrir l'éditeur de limes, effleurer le profil de lime « Profil 1 » pour afficher
la liste déroulante des profils de limes.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.15 Utiliser KL703 LED en mode ENDO (accessoire en option)
4 Jusqu'à 10 limes sont affectées à chaque profil de lime. En règle générale et
conformément aux indications, ces 10 limes sont utilisées successivement.
Modification des paramètres à court terme
4 Dérouler la liste « Profil » et sélectionner le profil souhaité.
4 Régler la vitesse de rotation et le couple moteur à l'aide du « curseur ».
4 Sélectionner le facteur de transmission, le mode couple moteur et l'étape du
jeu de limes correspondant sur les listes correspondantes.
Réglage de la vitesse de rotation
La vitesse de rotation peut être modifiée dans une plage comprise entre 200 tr/
min et 3 200 tr/min.
4 Effleurer la vitesse de rotation actuelle (valeur en tr/min).
ð Les caractères sont représentés en bleu.
4 Régler la vitesse de rotation à l'aide du curseur.
ð La vitesse de rotation apparaît sur l'écran et est immédiatement activée.
Si la vitesse de rotation paramétrée diffère de la valeur recommandée pour
cette lime, le symbole usine est grisé.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.15 Utiliser KL703 LED en mode ENDO (accessoire en option)
Les valeurs dans les profils sont sauvegardées à l'aide de la touche « Enregistrer ». L'enregistrement peut se faire après le réglage de chaque paramètre ou
après le réglage de l'ensemble des paramètres.
Réglage du couple moteur
Le couple est limité à la valeur définie.
Facteur de transmission 1:1 / 3:1 / 8:1
Le couple moteur peut être modifié par pas de 0,1 Ncm dans une plage de
0,2 Ncm à 6,0 Ncm.
REMARQUE
Des signaux d'avertissement ENDO retentissent lorsqu'un certain pourcentage
du couple moteur réglé est atteint.
75 % signal sonore lent
90 % signal sonore rapide
100 % signal en continu
4 Sélectionner le couple moteur actuel (valeur en Ncm).
ð Les caractères apparaissent en bleu à l'écran.
4 Régler le couple moteur à l'aide du curseur.
ð Le couple moteur apparaît sur l'écran et est immédiatement activé.
Si le couple moteur paramétré diffère de la valeur recommandée pour cette
lime, le symbole usine est grisé.
Les valeurs dans les profils 1 à 8 sont sauvegardées à l'aide de la touche « Enregistrer ». L'enregistrement peut se faire après le réglage de chaque paramètre ou après le réglage de l'ensemble des paramètres.
Réglage du mode couple moteur
Trois modes couple moteur sont disponibles :
▪ Autoreverse
▪ Torque Control only
▪ Autorev / Forward
4 Dérouler la liste « Mode couple moteur » et sélectionner le mode couple moteur souhaité.
ð Le mode couple moteur apparaît sur l'écran et est immédiatement activé.
Les valeurs dans les profils 1 à 8 sont sauvegardées à l'aide de la touche « Enregistrer ». L'enregistrement peut se faire après le réglage de chaque paramètre ou après le réglage de l'ensemble des paramètres.
Mode couple moteur Autoreverse
4 Appuyer sur le rhéostat au pied.
ð Le moteur démarre en tournant vers la droite (si le sens de rotation n'a
pas été modifié).
Lorsque la valeur de couple moteur réglée est atteinte, le moteur tourne
vers la gauche.
4 Pour l'arrêter, relâcher la pédale.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.15 Utiliser KL703 LED en mode ENDO (accessoire en option)
4 Appuyer sur le rhéostat au pied.
ð Le moteur tourne à nouveau vers la droite.
Mode couple moteur Torque Control only
4 Appuyer sur le rhéostat au pied.
ð Le moteur démarre en tournant vers la droite (si le sens de rotation n'a
pas été modifié).
Le couple moteur est limité à la valeur limite réglée. La vitesse de rotation diminue selon la charge pour finalement s'immobiliser. Le sens de
rotation est toujours vers la droite.
4 Pousser la touche cruciforme du rhéostat au pied vers le haut pour passer à
la marche à gauche.
ou
4 Effleurer la touche « Sens de rotation du moteur gauche ».
Mode couple moteur Autorev /Forward
4 Appuyer sur le rhéostat au pied.
ð Le moteur démarre en tournant vers la droite (si le sens de rotation n'a
pas été modifié).
Lorsque la valeur de couple moteur réglée est atteinte, le moteur tourne
vers la gauche Après l'écoulement du temps prédéfini de 4 secondes, le
sens de rotation revient automatiquement à un sens de rotation vers la
droite.
REMARQUE
Dans tous les modes couple moteur, le sens de rotation du moteur peut être
inversé à l'aide du permutateur de la commande au pied.
4.15.6 Quitter le traitement « Endodontie »
4 Effleurer la touche « Annuler » pour quitter le traitement « Endodontie ».
ou
4 Remettre l'endomoteur INTRA LUX KL 703 LED sur son support.
REMARQUE
Si l'unité a été réglée sur le type de traitement « Endodontie », le mode ENDO peut uniquement être interrompu en déposant le moteur ENDO dans son
support et il est réactivé lors du retrait du moteur ENDO de son support.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.16 Utiliser le moteur chirurgical SL600 (accessoire en option)
4.16 Utiliser le moteur chirurgical SL600 (accessoire en
option)
Caractéristiques techniques
Tension nominale du moteur
22 V CA
Vitesse de rotation nominale du moteur
40 000 tr/min
Couple de rotation nominal du moteur Max. 5,5 Ncm
Mode de fonctionnement
REMARQUE
Une durée de fonctionnement de 30 secondes / un temps d'arrêt de 9 minutes représentent les charges limites possibles pour le moteur (pleine charge
pour une vitesse de rotation maximale).
4.16.1 Raccorder et utiliser la pompe pour le sérum
physiologique
Le kit du moteur chirurgical est livré avec le kit de montage « Pompe pour le
sérum physiologique ».
Voir aussi :
instructions de montage kit de montage de la pompe NaCl
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.16 Utiliser le moteur chirurgical SL600 (accessoire en option)
4.16.2 Raccorder le moteur chirurgical SL 600
REMARQUE
Le mode chirurgical ne peut être activé que lorsque le moteur chirurgical est
raccordé au connecteur chirurgical de l'élément praticien.
Les pièces livrées (à l'exception du tuyau du produit réfrigérant) ne sont pas
stériles. Avant le premier traitement de patients, il est impératif de stériliser le
moteur chirurgical, le câble moteur et le porte-instruments.
4
3
2
① Raccord moteur
② moteur chirugical
1
③ Porte-instruments
④ Prise du câble moteur
4 Enficher le moteur chirurgical ② dans le raccord moteur ① et le bloquer
avec un écrou-raccord. Respecter les instructions d'emploi du moteur, à
part.
4 Placer le moteur chirurgical sur le porte-instruments ③.
4 Raccorder la prise du câble moteur ④ dans le raccord de l'appareil, aligner
les points de marquage et enfoncer la prise jusqu'à ce qu'elle s'encliquète.
4.16.3 Activer le mode chirurgie
Condition préalable
ü Le moteur chirurgical est raccordé.
Aucun instrument n'est retiré du support.
4 Dérouler la liste « Traitement » et sélectionner « Chirurgie ».
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.16 Utiliser le moteur chirurgical SL600 (accessoire en option)
4.16.4 Insérer ou retirer la pièce à main ou le contreangle
REMARQUE
Respecter les instructions d'emploi, d'entretien et de montage figurant dans
l'emballage des instruments.
ATTENTION
Retirer et mettre en place la pièce à main ou le contre-angle lors de la
rotation du moteur d'entraînement.
Endommagement de l'entraîneur.
4 Ne jamais retirer ou mettre en place la pièce à main ou le contre-angle lors
de la rotation du moteur d'entraînement.
Toutes les pièces à main et contre-angles peuvent être montés avec le raccordement INTRAmatic conformément à la norme DIN EN ISO 3964.
4 Placer l'instrument KaVo sur le moteur et le tourner en appuyant légèrement dans le sens de la flèche jusqu'à l'enclenchement perceptible de l'ergot de fixation.
4 Vérifier la bonne mise en place de l'instrument en tirant le moteur.
3
2
1
4 Placer le tuyau du produit réfrigérant ③ de l'appareil le long du câble moteur (clips) sur le moteur et le connecter à la pièce à main ou au contreangle ①. Placer le tuyau du produit réfrigérant ③ dans la bague de retenue
②.
Retirer la pièce à main ou le contre-angle
4 Retirer le tuyau du produit réfrigérant de la pièce à main ou du contreangle.
4 Retirer l'instrument du moteur en le tirant sur son axe.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.16 Utiliser le moteur chirurgical SL600 (accessoire en option)
4.16.5 Démarrage du moteur
PRUDENCE
Valeurs de saisie erronées.
Risque de blessure.
4 Contrôler impérativement les valeurs de saisie avant toute utilisation.
4 Appuyer sur la pédale et modifier la vitesse de rotation en la déplaçant latéralement.
Butée à gauche : vitesse de rotation minimale
butée à droite : vitesse de rotation maximale
4.16.6 Utiliser le moteur chirurgical avec les étapes de
programme
PRUDENCE
Vitesse de rotation erronée ou couple moteur trop élevé.
Blessures sur les patients ou dommages sur des instruments.
4 Le panneau de commande affiche la vitesse de rotation et le couple moteur
de la tête de l'instrument, et non du moteur.
4 L'exactitude de la transmission doit systématiquement être vérifiée avant la
mise en service.
REMARQUE
Les valeurs de couple moteur peuvent diverger de ± 10 % au maximum avec
les contre-angles KaVo SURGmatic S201. D'autres contre-angles permettent
des écarts plus importants.
4 Dérouler la liste « Traitement » et sélectionner « Chirurgie ».
ð L'étape de programme 1 est appelée.
Traitement Chirurgie | Étapes de programme
① Étape de programme actuelle
② Activité attribuée à l'étape de programme
L'étape de programme actuelle ① et l'activité attribuée comme symbole ② s’affichent. Une activité quelconque peut être attribuée à chaque étape de programme en sélectionnant le symbole correspondant.
Grâce à la visualisation de l'activité, il est possible de vérifier facilement si l'activé réglée sur l'appareil correspond à l'étape de traitement actuelle à effectuer.
Des erreurs d'utilisation peuvent ainsi pratiquement être exclues.
Pour chaque activité, les valeurs des paramètres Vitesses de rotation, Couples
moteur, Rapports de transmission et Quantité du produit réfrigérant sont préré130 / 176
Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.16 Utiliser le moteur chirurgical SL600 (accessoire en option)
glées en usine en fonction de l'utilisation. Les paramètres peuvent uniquement
être modifiés dans une plage pertinente pour l'activité en question. Dans l'activité « Libre », toutes les valeurs disponibles sont réglables.
Une séquence de traitement peut se composer de max. 10 étapes de programme ou activités. La séquence de traitement peut être organisée de manière individuelle par un ordre d'activités quelconque. Le rhéostat au pied permet de naviguer au sein d'une séquence de manière à ne plus avoir à toucher
l'appareil pendant l'intervention.
Sélectionner le niveau.
4 Effleurer la touche « Étape suivante » pour passer à l'étape de travail suivante.
ou
4 Appuyer brièvement sur la commande au pied "Soufflage/SP".
4 Effleurer la touche « Étape précédente » pour passer à l'étape de travail
précédente.
ou
4 Appuyer brièvement sur la commande au pied "Soufflage/SP".
Régler et enregistrer les paramètres
4 Sélectionner un niveau à modifier.
Les paramètres suivants peuvent être modifiés :
▪ Couple moteur maximal
▪ Vitesse de rotation programmée
▪ Débit du produit réfrigérant
▪ Facteur de transmission
▪ Sens de rotation du moteur
▪ Activité
4 Le réglage des paramètres s'effectue comme dans les réglages instruments.
Les valeurs représentées dans une étape de programme sont des valeurs qui
ont été prédéfinies pour permettre le démarrage immédiat des travaux. Elles
peuvent toutes être modifiées et les méthodes de travail personnelles peuvent
ainsi être enregistrées. Les valeurs modifiées peuvent être enregistrées et sont
à nouveau disponibles pour la prochaine utilisation.
Programmation recommandée pour la pose de plusieurs
implants à la suite
REMARQUE
Les valeurs réglées en usine pour les facteurs de transmission peuvent être
modifiées à l'aide des curseurs.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.16 Utiliser le moteur chirurgical SL600 (accessoire en option)
Activité
Étape
Marquage
Icône
Vitesse de Couple
rotation
moteur
[rpm]
[Ncm]
Rapport de
transmission
1
200 – 2 000 5 – 20
500 (D)
10 (D)
16:1
27:1
20:1 (D)
Perçage pi- 2
lote
200 – 2 000 5 – 20
500 (D)
10 (D)
16:1
27:1
20:1 (D)
Perçage de
forme
3
200 – 2 000 5 – 20
500 (D)
10 (D)
16:1
27:1
20:1 (D)
Découpage
du filetage
4
15 – 50
20 (D)
5 – 80
25 (D)
16:1
27:1
20:1 (D)
Placement 5
de l'implant
15 – 50
20 (D)
5 – 80
25 (D)
16:1
27:1
20:1 (D)
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.16 Utiliser le moteur chirurgical SL600 (accessoire en option)
Activité
Étape
Icône
Vitesse de Couple
rotation
moteur
[rpm]
[Ncm]
Rapport de
transmission
Placement 6
du capuchon de fermeture
15 – 50
20 (D)
5 – 15
8 (D)
16:1
27:1
20:1 (D)
Utilisation
libre
300 – 40
000
40 000 (D)
0,15 – 5,5
3 (D)
1:1
20 – 2 000
5 – 80
16:1
15 – 2 000
5 – 80
20:1
15 – 1 200
5 – 80
27:1
7
Tab. 1: Mise en place de plusieurs implants dentaires à la suite
(D) = réglage d'usine (Default setup)
REMARQUE
Les indications possibles spécifiées ne sont que des exemples. Pour éviter
tous risques inutiles, respecter les vitesses de rotation appropriées définies
par chaque fabricant d'instruments en rotation.
4.16.7 Utiliser le moteur chirurgical avec l'activité
« Utilisation libre »
Dans l'activité « Utilisation libre », toutes les valeurs disponibles sont réglables.
REMARQUE
L'exactitude de la transmission doit systématiquement être vérifiée avant la
mise en service.
Réglage des paramètres
Les paramètres suivants peuvent être modifiés :
▪ Couple moteur maximal
▪ Vitesse de rotation programmée
▪ Débit du produit réfrigérant
▪ Facteur de transmission
▪ Sens de rotation du moteur
▪ Activité
Modification et mémorisation des paramètres
4 Régler la vitesse de rotation et le couple moteur à l'aide du « curseur ».
4 Effleurer la touche « NaCl » pour sélectionner le débit du produit réfrigérant.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.16 Utiliser le moteur chirurgical SL600 (accessoire en option)
4 Sélectionner le facteur de transmission et le mode couple moteur dans la
liste correspondante.
4 Effleurer la touche « Sens de rotation du moteur » pour le faire tourner vers
la gauche ou la droite.
4 Effleurer la touche « Enregistrer » pour enregistrer le paramètre.
4 Effleurer la touche « Annuler » pour quitter le menu sans enregistrer.
ð Les paramètres modifiés sont enregistrés dans l'espace de mémoire sélectionné.
Réglage du couple moteur
4 Sélectionner le couple moteur actuel (valeur en Ncm).
ð Les caractères apparaissent en bleu à l'écran.
4 Régler le couple moteur à l'aide du curseur.
ð Le couple moteur apparaît sur l'écran et est immédiatement activé.
Réglage de la vitesse de rotation
4 Effleurer la vitesse de rotation actuelle (valeur en tr/min).
ð Les caractères apparaissent en bleu à l'écran.
4 Régler la vitesse de rotation à l'aide du curseur.
ð La vitesse de rotation apparaît sur l'écran et est immédiatement activée.
Régler le produit réfrigérant
4 Effleurer la touche « NaCl » pour sélectionner le débit du produit réfrigérant.
4 Appuyer sur la pédale « Présélection du spray » pour couper ou mettre en
route le liquide réfrigérant, ou bine pour régler la quantité de liquide de refroidissement.
Régler le facteur de transmission
4 Dérouler la liste « Facteur de transmission » et sélectionner le facteur de
transmission souhaité. Le facteur de transmission ne peut pas être enregistré.
Réglage du sens de rotation du moteur
4 Effleurer la touche « Sens de rotation du moteur » pour le faire tourner vers
la gauche ou la droite.
ou
4 Pousser le permutateur vers le haut.
ð Le sens de rotation du moteur est réenclenché à chaque activation du permutateur : marche à gauche du moteur - marche à droite du moteur.
Si le réglage « Marche à gauche du moteur » est sélectionné, un signal sonore retentit au démarrage du moteur.
Régler l'activité
4 Effleurer le symbole de l'activité pour modifier l'activité de l'étape correspondante (fonction Toggle).
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.16 Utiliser le moteur chirurgical SL600 (accessoire en option)
4.16.8 Réglage de la lumière instruments (LUX)
4 Pousser le permutateur vers la droite pour activer la lumière temporairement (sans moteur et relance de la pompe)
ð La lumière s'allume uniquement tant que le permutateur est enfoncé (fonction spot).
REMARQUE
La lumière des instruments en mode spot peut également être activée sans
qu'un instrument soit branché. Cette fonction sert au contrôle.
4 Effleurer l'onglet « Réglages ».
4 Sélectionner l'« Utilisateur » et le dentiste souhaité.
4 Sélectionner le traitement « Chirurgie » dans la liste.
Lumière des instruments LUX
4 Effleurer la touche « Lumière instruments » pour allumer/éteindre la lumière
instruments.
REMARQUE
Le moteur ne doit être exploité qu'avec la bague de support.
4.16.9 Calibrage automatique
Le calibrage automatique compare les divergences de couple moteur, qui
peuvent par exemple apparaître lors de processus de vieillissement. Lorsque
des instruments sont insérés, ceux qui sont durs ou défectueux sont détectés.
Le calibrage automatique assure ainsi un couple moteur plus précis sur le
contre-angle.
REMARQUE
Le calibrage automatique devrait être effectué pour les instruments de chirurgie KaVo avec un rapport de transmission de 16:1, de 20:1 ou de 27:1. En
cas d'utilisation d'instruments externes ou d'instruments avec des rapports de
transmission différents, il n'est pas possible de procéder au calibrage automatique. Le calibrage doit être renouvelé lors du changement d’instrument.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.17 Utiliser la pompe pour le sérum physiologique (accessoire facultatif)
PRUDENCE
Le moteur tourne à vitesse maximum.
Risque de blessure.
4 Fixer le moteur ou le déposer de façon sécurisée pendant le calibrage.
4 Enfoncer et maintenir enfoncé le rhéostat au pied jusqu'à ce que le message
d'exécution réussie du calibrage « Succès du calibrage » s'affiche à l'écran.
4 Une fois le rhéostat au pied relâché, avant que le message d'exécution réussie du calibrage ne s'affiche, enfoncer à nouveau le rhéostat au pied, jusqu'à
ce que le message d'exécution réussie du calibrage s'affiche à l'écran.
4 Effleurer la touche « Interrompre » pour terminer le calibrage et revenir à la
sélection des réglages de l'appareil.
ð Si le calibrage est effectué avec un instrument non adapté ou défectueux, le calibrage est interrompu et un message d'erreur « Échec du
mesurage - Valeur de courant non autorisée » s'affiche.
4 Effleurer la touche « Annuler » pour terminer le calibrage raté.
4.16.10 Quitter le mode chirurgie
4 Effleurer la touche « Annuler » pour quitter le traitement « Chirurgie ».
4.17 Utiliser la pompe pour le sérum physiologique
(accessoire facultatif)
REMARQUE
La pompe pour sérum physiologique permet l'utilisation d'un sérum physiologique stérile à des fins de refroidissement au lieu de l'eau de traitement de
l'unité. L'utilisation de la pompe est déterminée pour les instruments avec une
interface appropriée dédiée au produit réfrigérant.
PRUDENCE
Pompe à tuyau courante, ouverte.
Risque de blessure.
4 Éteindre l’appareil avant l’ouverture de la pompe à tuyau !
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.17 Utiliser la pompe pour le sérum physiologique (accessoire facultatif)
PRUDENCE
Réservoir de produit réfrigérant en verre.
Risque de blessure dû au basculement du réservoir de produit réfrigérant en
verre ou aux bris de verre du réservoir.
4 Ne pas utiliser de bouteille de gaz en tant que réservoir de produit réfrigérant sur l'élément praticien de l'unité de soins.
PRUDENCE
Risque de basculement à cause du poids du réservoir du produit réfrigérant.
Dysfonctionnements.
4 Utiliser des réservoirs de produit réfrigérant d'une capacité d'1 litre maximum.
4 Contrôler la stabilité à l'arrêt.
PRUDENCE
Utilisation d'un tuyau de produit réfrigérant non stérile avec accessoire.
Risque d'infection.
4 Le kit de tuyaux stériles est à usage unique, ne pas le ré-utiliser.
4 Éliminer de façon appropriée le kit de tuyaux après son utilisation.
4 Avant chaque traitement, utiliser un tuyau de produit réfrigérant neuf avec
accessoires, sous emballage stérile.
REMARQUE
Toutes les pièces de transport des liquides ne sont pas stériles ! Avant le premier traitement, ces pièces doivent être stérilisées. Toutes les pièces de
transport des liquides doivent être maintenues dans un état stérile.
REMARQUE
Le produit réfrigérant doit être choisi en tenant compte de l'utilisation prévue.
Le débit du produit réfrigérant dépend de l'instrument utilisé. L'utilisateur doit
régler et veiller à un volume suffisant de produit réfrigérant.
L'intégrité du kit de tuyaux doit être contrôlé avant chaque utilisation. Si le
produit ou l'emballage est endommagé, le produit doit être éliminé.
Lors de la pose du tuyau dans la pompe, il faut veiller à garantir une direction
d'écoulement correcte. Le sérum physiologique ne doit être utilisé qu'en association avec des instruments résistants au NaCl.
Les symboles suivants sont représentés sur le kit de tuyaux stériles S 600 (10
pièces) (numéro d'article 1.009.8757) :
Date de fabrication
Respecter la date de péremption
Lot de production
Méthode de stérilisation
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.17 Utiliser la pompe pour le sérum physiologique (accessoire facultatif)
Ne pas réutiliser - seulement pour usage unique
4.17.1 Raccordement du produit réfrigérant
REMARQUE
Toutes les pièces de transport des liquides ne sont pas stériles ! Avant le premier traitement, ces pièces doivent être stérilisées. Toutes les pièces de
transport des liquides doivent être maintenues dans un état stérile.
Raccordement du produit réfrigérant via le tuyau pour
instrument standard
4 Fixer le flexible de pression ① au tuyau moteur à l'aide des clips de tuyaux
fourni ②.
REMARQUE
L'écart entre le moteur et le premier serre-tuyau doit être d'environ 80 mm.
Les clips de tuyaux fournis s'adaptent au tuyau moteur du moteur de chirurgie S600 LED. Pour le tuyau moteur INTRA LUX KL 703 LED, les clips de
tuyaux, numéro d'article 0.211.7492, doivent être utilisés.
Raccorder le produit réfrigérant à l'instrument
(généralités)
4 Mettre en place le raccordement du tuyau du produit réfrigérant ③ de l’appareil le long du câble moteur (clips) sur le moteur de la pièce à main ou du
contre-angle ⑤. Placer le tuyau dans la bague de support ④.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.17 Utiliser la pompe pour le sérum physiologique (accessoire facultatif)
Raccordement du réservoir de produit réfrigérant et du
kit de tuyaux
REMARQUE
Le produit réfrigérant doit être choisi en tenant compte de l'utilisation prévue.
Le débit du produit réfrigérant dépend de l'instrument utilisé. L'utilisateur doit
régler et veiller à un volume suffisant de produit réfrigérant.
L'intégrité du kit de tuyaux doit être contrôlé avant chaque utilisation. Si le
produit ou l'emballage est endommagé, le produit doit être éliminé.
Lors de la pose du tuyau dans la pompe, il faut veiller à garantir une direction
d'écoulement correcte. Le sérum physiologique ne doit être utilisé qu'en association avec des instruments résistants au NaCl.
① Tuyau du produit réfrigérant
② Clip
③ Collier de serrage du tuyau
④ Système de verrouillage
⑤ Aiguille à piquer
4 Fermer le collier de serrage du tuyau ③ du kit de tuyaux.
4 Fixer le tuyau du produit réfrigérant ① à la pièce à main ou au contre-angle.
4 Placer le tuyau du produit réfrigérant ① boucle ni pli, à l'extérieur du tuyau
du câble moteur, au maximum contre ce dernier, et le fixer avec les clips ②
fournis en les répartissant de manière uniforme.
4 Ouvrir le verrouillage ④ et insérer le tuyau de la pompe ⑤.
4 Refermer le verrouillage ④.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.17 Utiliser la pompe pour le sérum physiologique (accessoire facultatif)
REMARQUE
Le tuyau de la pompe doit être installé dans la pompe de façon à ce qu'il ne
soit ni coincé, ni écrasé par le système de verrouillage. L'ensemble des tuyaux
doivent être installés sans être tendus.
4 Placer l'aiguille ⑥ dans le réservoir de produit réfrigérant et accrocher le réservoir du produit réfrigérant sur le support de bouteille.
4 Contrôler l'étanchéité et la bonne assise de l'aiguille ⑥. Ne pas renverser de
liquide sur l'appareil.
4 Si une bouteille en verre est utilisée, ouvrir l'aération de l'aiguille ⑥.
4 Si une poche est utilisée, laisser l'aération de l'aiguille ⑥ fermée.
4 Ouvrir le collier de serrage ⑦ avant la mise en service.
4.17.2 Allumer et régler la pompe
Condition préalable
ü L'unité de soins est allumée. L'instrument est raccordé à la pompe via une
ligne sous pression.
4 Retirer l'instrument.
4 Pousser le permutateur du rhéostat au pied vers le bas pendant 4 secondes
jusqu'à ce qu'un signal sonore retentisse.
4 Après l'activation, il est possible de sélectionner l'état du système de refroidissement par « NaCL ».
REMARQUE
Si un nouveau tuyau est utilisé, en fonction du niveau d'extraction, il peut y
avoir un délai de 10 secondes environ avant que le produit réfrigérant
s'écoule dans l'instrument. La pompe ne dispose pas d'un système d'aspiration en retour.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.17 Utiliser la pompe pour le sérum physiologique (accessoire facultatif)
4 Pour éteindre la pompe à sérum, pousser le permutateur vers le bas pendant 4 secondes jusqu'à ce qu'un signal sonore retentisse.
4.17.3 Remplacer le réservoir du produit réfrigérant
Le réservoir de produit réfrigérant peut être remplacé de la façon suivante pendant le traitement :
4 Fermer le collier de serrage du tuyau.
4 Retirer le tuyau avec l'aiguille du réservoir de produit réfrigérant vide.
4 Remplacer le réservoir de produit réfrigérant vide par un réservoir de produit réfrigérant plein.
4.17.4 Après le traitement : élimination
PRUDENCE
Utilisation d'un tuyau de produit réfrigérant non stérile avec accessoire.
Risque d'infection.
4 Le kit de tuyaux stériles est à usage unique, ne pas le ré-utiliser.
4 Éliminer de façon appropriée le kit de tuyaux après son utilisation.
4 Avant chaque traitement, utiliser un tuyau de produit réfrigérant neuf avec
accessoires, sous emballage stérile.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.18 Utilisation de l'interface USB
4 Fermer le collier de serrage du tuyau ①.
4 Retirer l'aiguille ② du réservoir de produit réfrigérant vide.
4 Ouvrir le verrouillage ③ et retirer le tuyau.
4 Retirer le kit de tuyaux de l'appareil et l'éliminer.
4.18 Utilisation de l'interface USB
PRUDENCE
Électricité.
Électrocution.
4 Installer un ordinateur externe à une distance minimum de 1,5 m de l'environnement du patient.
4 Lors du raccordement de l'ordinateur et des appareils raccordés à ce dernier, respecter la norme CEI 60601-1 / 60950.
PRUDENCE
Électricité.
Électrocution due à un raccordement erroné d'un système non médical à l'interface USB de l'appareil.
4 Lors du raccordement d'un appareil IT au système médical, respecter la
norme CEI 60601-1.
4 Uniquement utiliser des appareils USB sans bloc d’alimentation électrique
supplémentaire (alimentés par USB).
4 Les parties appliquées, qui sont reliées à l'interface USB de l'élément praticien, doivent posséder l'isolation nécessaire.
4 Les appareils alimentés par USB, qui ne possèdent pas l'isolation nécessaire
pour les parties appliquées, doivent être placés de manière à éviter tout
contact entre l'appareil USB et les patients.
4 Les appareils alimentés par USB, qui ne possèdent pas l'isolation nécessaire
pour les parties appliquées, et les patients ne doivent en aucun cas être touchés simultanément.
L'unité de soins peut être équipée de jusqu'à trois interfaces USB. Interfaces de
la caméra : situées sur la face inférieure de l'élément praticien (tablette TM /
tablette T / Cart) ou dans l'élément praticien (tablette S). Ces interfaces sont
strictement réservées au raccordement des caméras autorisées / fournies par
KaVo. L'interface USB arrière est (en cas de câblage correct) directement reliée
au PC maître. Elle permet de raccorder des appareils USB qui correspondent
aux spécifications susmentionnées. Pour utiliser les appareils USB raccordés, il
faudra le cas échéant installer un logiciel pilote correspondant sur l'ordinateur
maître.
Préparation des connexions USB pour la mise en service
4 Pour utiliser un appareil USB, raccorder l'interface USB à la boîte de
connexion de l'unité de soins avec un ordinateur maître externe. Une ou
deux rallonges USB de 5 m (numéro d'article 1.004.6953) au maximum
peuvent être utilisées si nécessaire.
4 Les appareils USB, raccordés à l'élément praticien, doivent être conformes
aux standards USB 1.0, 1.1 ou 2.0 et consommer un courant maximum de
500 mA.
142 / 176
Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.19 Commande de la caméra
4.19 Commande de la caméra
Voir également :
mode d’emploi ERGOcam One
Voir également :
mode d’emploi DIAGNOcam 2170 U
4.20 Tablette de service 1568 (accessoire optionnel)
ATTENTION
Emballement de la plage de pivotement.
Dégâts matériels.
4 Respecter la plage de pivotement du bouton rotatif de 180°.
ATTENTION
Dépassement des valeurs de charge.
Endommagement de la tablette de service.
4 Respecter les valeurs de charge maximales.
La tablette de service 1568 peut être arrêtée dans 4 positions d'enclenchement
via le bouton rotatif ①. Seul le mouvement de descente est ainsi bloqué pour
permettre une charge supérieure.
Sans arrêt, la tablette de service peut être chargée avec 2 kg max. Avec arrêt,
une charge maximale de 5 kg est possible.
1
2
4 Tourner le bouton rotatif ① dans le sens antihoraire pour arrêter la tablette
de service.
4 Tourner le bouton rotatif ① dans le sens des aiguilles d’une montre pour retirer l'arrêt de la tablette de service.
4 Régler le frein pour le mouvement vertical avec le bouton rotatif ②.
4.20.1 Déplacement de la table de service
PRUDENCE
Collision avec les personnes ou les dispositifs d'installation.
Les angles de déplacement requis ainsi que la grande plage de basculement
peuvent entraîner des collisions.
5
4 Toujours déplacer la table de service avec le plus grand soin.
12°
24°
36° 40°
Plages de pivotement
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.21 Raccordement d’appareils tiers
Dimensions et plages de pivotement (indications en mm)
4.21 Raccordement d’appareils tiers
Le raccord d’appareils tiers permet d’utiliser des appareils dentaires de fournisseurs tiers sur l’unité de soins KaVo.
4 Raccorder les conduites d'alimentation d'eau ① et d'air ② aux raccords.
Raccordements des fluides
Pression d'entrée d'air
4,75 ± 0,25 bars
Consommation d'air
max. 50 Nl/min
Pression d'arrivée d'eau
2,5 ± 0,1 bars
Quantité d'arrivée d'eau
100 ml/min
Raccordements du système électrique
Raccordement réseau
max. 1 A (voir étiquette sur la prise
supplémentaire), adapté au câble
d’alimentation avec un connecteur
d’appareils E CEI
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Mode d'emploi KaVo uniQa
4 Utilisation | 4.22 Utiliser une bouteille d’eau
4.22 Utiliser une bouteille d’eau
PRUDENCE
Refroidissement insuffisant en raison de l’absence d’eau destinée au
patient.
L’absence d’eau ou la non-insertion d’une bouteille d’eau peut entraîner des
dommages corporels.
4 Avant l’utilisation, contrôler la présence d’une bouteille d’eau et de son
contenu.
ATTENTION
Dommages matériels dus à une bouteille d'eau défectueuse.
Dysfonctionnements ou pannes dus à une bouteille d'eau non étanche.
4 Ne pas laver la bouteille d'eau dans un lave-vaisselle ni avec de l'eau dont la
température est supérieure à 50 ℃.
4 Ne plus utiliser la bouteille d'eau si celle-ci est rayée, déformée ou décolorée.
4 Respecter la durée d'utilisation maximale indiquée pour la bouteille d'eau.
Bouteille d'eau complète : (N° d'article 0.710.4151)
4 Extraire doucement la bouteille d'eau en la tournant vers la gauche.
ð La surpression dans la bouteille d'eau peut maintenant être évacuée.
REMARQUE
L'eau doit être remplacée au moins une fois par jour. Pour assurer l'efficacité
des mesures, KaVo recommande vivement de traiter l'eau avec KaVo OXYGENAL 6. Voir aussi : Instructions d'entretien de l'unité de soins.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
5 Méthodes de préparation DIN EN ISO 17664
5 Méthodes de préparation DIN EN ISO 17664
REMARQUE
Les méthodes de préparation peuvent être consultées dans les instructions
d'entretien.
Veuillez également tenir compte de la vidéo sur l'hygiène correspondante sur le
site Internet de KaVo. Utilisez le QR code ou suivez ce lien :
https://www.kavo.com/fr-fr/hygiene-le-moyen-le-plus-simple-
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Mode d'emploi KaVo uniQa
6 Équipement supplémentaire et kits de montage | 6.1 Instrument
6 Équipement supplémentaire et kits de montage
Informations générales pour raccorder des équipements supplémentaires :
les produits suivants peuvent être combinés à l’unité de soins KaVo.
De plus, les unités de soins KaVo offrent des interfaces qui, en partie, sont normées. Leur utilisation est libre (par ex. MULTIflex pour les tuyaux d'alimentation d'air ou le raccord INTRA pour les contre-angles normé d’après ISO 3964).
Est autorisé l’accessoire disposant d’une homologation pour ces interfaces ouvertes et qui peut fonctionner correctement avec les valeurs de raccordement
KaVo.
REMARQUE
Lors du raccordement d'un appareil IT au système électromédical, il convient
de respecter la norme EN 60601-1.
REMARQUE
Les ports USB du système doivent uniquement être reliés aux appareils IT autorisés par KaVo.
REMARQUE
Seuls les accessoires autorisés pour l'appareil peuvent être utilisés.
REMARQUE
Les instructions d'emploi, d'entretien et de montage pour l'équipement supplémentaire et les kits de montage, comme les lampes, etc. figurent dans
l'emballage correspondant.
6.1 Instrument
Désignation
Descriptif
Bras de support du moniteur
Le bras de support du moniteur est fixé à la colonne d'éclairage ou au Centro 1540.
Moniteur
KaVo Screen One et KaVo Screen HD
Tablette de service 1568
Le montage peut être effectué au niveau du corps
de l'appareil (version Cart).
Accessoires de la tablette de service :
▪ Tablette pour instruments
▪ Porte-gobelet
CENTRO
Système d'ordre et système de support directs à
l'unité de soins.
KaVoLUX 540 LED
Lampe scialytique
Rhéostat au pied
Rhéostat au pied relié par câble ou sans fil pour
utiliser l’unité de soins en ayant les mains libres et
de manière hygiénique
Raccordement aux appareils extérieurs
Le raccord d’appareils tiers permet d’utiliser des
appareils dentaires de fournisseurs tiers sur l’unité
de soins KaVo.
Adaptateur pour équipements supplémentaires
Adaptateur sur la colonne d’éclairage pour raccorder des équipements extérieurs.
6.2 Élément assistante
Désignation
Descriptif
Pièce à main trois fonctions L'élément assistante peut être équipé d'une pièce à
main trois fonctions.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
6 Équipement supplémentaire et kits de montage | 6.3 Élément praticien
Désignation
Descriptif
Deuxième aspire-salive
Le kit de montage de la deuxième pompe à salive
est monté dans le boîtier de tamis déjà fourni dans
l'équipement de base.
Satelec Mini LED
L'élément assistante peut être équipé d'une Satelec Mini LED.
6.3 Élément praticien
Désignation
Descriptif
Pièce à main trois fonctions L'élément praticien peut être équipé d'une pièce à
et multifonctions
main à trois fonctions ou multifonctions.
Sérum physiologique
Pour le refroidissement stérilisé de la fraise lors
d'un travail chirurgical, un équipement pour sérum
physiologique peut être livré.
moteur chirugical
Lors d'un travail chirurgical.
Kit de tuyaux stériles S600 Accessoire pour le sérum physiologique et le moteur chirurgical.
Raccord pour turbines den- MULTIflex LED raccord 465 LED
taires
Moteurs
INTRAMoteur INTRA LUX KL 703 LED (moteur sans
collecteur avec lumière) INTRA LUX S600 LED
Lampe à polymériser
L'élément praticien peut être équipé d'une Satelec
Mini LED.
Détartreur ultrasonique
PiezoLED
Pièce à main pour l'élimination de tartre avec des
inserts Scaler / Paro / Endo / Prep.
Freins pneumatiques
L'élément praticien se manipule facilement.
Repose-instruments à
6 douilles
Extension optionnelle du porte-instruments intégré.
Fonction Endodontie
Entraînement pour traitement d'endodontie.
ERGOcam One
Caméra intra-buccale pour la documentation et la
communication avec le patient
Appareils USB
Raccord d'appareils USB à l'élément praticien
DIAGNOcam 2170 U
Caméra pour le diagnostic des caries sans rayons
X.
DIAGNOcam Vision Full HD Appareil de diagnostic de caries
CONEXIO
Système de communication avec le patient qui
permet d'accéder à l'ensemble des données cliniques importantes d'un patient à partir de l’élément praticien de l'unité de soins.
KaVoCONNECTbase
Système de communication avec les patients
6.4 Fauteuil dentaire
Désignation
Descriptif
Coussin confort
Les têtières peuvent être équipées d’un coussin
confort.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
6 Équipement supplémentaire et kits de montage | 6.4 Fauteuil dentaire
REMARQUE
Il n’est pas autorisé de raccorder des produits sans l’homologation de KaVo ou
une interface normée. Si, toutefois, cela est réalisé, alors il se peut que la
conformité CE devienne caduque et, donc la preuve que le produit est
conforme. De ce fait, le fabricant ne peut plus être tenu pour responsable de
la fonctionnalité et de la sécurité du produit. La garantie du fabricant du produit médical d’origine devient caduque.
En principe, le propriétaire/la personne qui a réalisé des modifications, est
responsable de toutes les modifications avec toutes ses répercussions sur le
produit médical d’origine marqué CE et de toutes les répercussions que ceci
pourrait avoir sur l’utilisateur ou les patients.
KaVo recommande de ne réaliser aucune modification sans consultation préalable.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.1 Introduction
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle
7.1 Introduction
7.1.1 Remarques générales
REMARQUE
Le contrôle de sécurité est strictement réservé à une ou plusieurs personnes
expérimentées dans le domaine de l'électricité (comme défini dans la norme
CEI 61140), ayant bénéficié d'une formation appropriée pour l'équipement
contrôlé.
REMARQUE
Les contenus décrits dans la présente notice et les contrôles prescrits se
fondent sur la norme internationale CEI 62353. Cette norme s'applique aux
contrôles d'appareils EM ou de systèmes EM, qui répondent à la norme
CEI 60601-1 (DIN EN 60601-1).
REMARQUE
Pour évaluer la sécurité des appareils de technique médicale, de systèmes ou
de pièces d'équipements médicaux ou systèmes, l’inspection de sécurité doit
être exécutée aux moments suivants :
avant la mise en service
lors de la maintenance
lors de l’inspection et de l’entretien courant
après la réparation
à l’occasion des inspections de sécurité
REMARQUE
Pour les appareils qui ne sont pas conçus conformément à la norme
CEI 60601-1 (DIN EN 60601-1), ces exigences peuvent être appliquées en
respectant les normes de sécurité applicables pour la fabrication de ces appareils.
REMARQUE
Si plusieurs appareils électromédicaux (appareil EM) ou des appareils électriques reliés en un système provenant de différents fabricants sont associés
avec une unité de soins KaVo, les indications des fabricants fournies dans les
modes d'emploi de tous les produits concernés par l’inspection de sécurité
doivent également être respectées.
REMARQUE
Les accessoires des appareils EM susceptibles d'influencer la sécurité de
l'équipement concerné ou les résultats de mesure doivent être pris en compte
dans l’inspection de sécurité.
REMARQUE
Tous les contrôles réalisés sur les accessoires pris en compte dans le contrôle
de sécurité doivent être documentés.
REMARQUE
En outre, les indications du fabricant fournies dans les modes d'emploi de
tous les produits concernés par le contrôle doivent être respectées.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.1 Introduction
REMARQUE
KaVo met à disposition un livre de produits médicaux pour effectuer une liste
d'inventaire et pour saisir les données de base principales du produit médical.
Le livre de produits médicaux n'est disponible qu'en allemand (numéro d'article 0.789.0480).
REMARQUE
Les contrôles et mesures suivants doivent être inscrits, par exemple dans le
livre des produits médicaux. Il est recommandé d’utiliser les modèles en fin
de document.
REMARQUE
L'ordre des mesures de contrôle prescrit par le fabricant doit être respecté !
7.1.2 Remarques pour les systèmes électriques
médicaux
REMARQUE
Un système EM est la combinaison des différents appareils (telle que défini
par le fabricant), qui doivent répondre aux conditions suivantes :
au moins un des appareils doit être un appareil EM.
Les appareils doivent être reliés par une connexion fonctionnelle ou au moins
par l’usage d’un socle de prises multiples.
REMARQUE
Pour les systèmes EM, le responsable qui a compilé le système doit définir les
prescriptions et procédés de mesure tels que demandés dans le norme
CEI 60601-1 (DIN EN 60601-1).
REMARQUE
Chaque appareil d'un système EM, doté d'un raccordement dédié au réseau
d'alimentation ou qui peut être raccordé ou coupé du réseau d'alimentation
sans l'utilisation d'un outil, doit être contrôlé séparément. En outre, le système EM doit être contrôlé en tant qu'unité complète afin d'éviter une situation dans laquelle le « vieillissement » des différents appareils peut aboutir au
total à des valeurs inadmissibles.
REMARQUE
Un système EM, raccordé au réseau d'alimentation par un socle de prises
multiples, doit être considéré comme un appareil individuel lors des contrôles.
REMARQUE
Si le système EM ou une partie de ce système est raccordé au réseau d'alimentation via un transformateur d'isolement, le transformateur doit être pris
en compte dans la mesure.
REMARQUE
Dans les systèmes EM, composés de plusieurs appareils EM raccordés entre
eux via les conduites de données ou autres, par ex. par des raccordements
électriques ou des tuyaux d'eau de refroidissement, la résistance de terre de
protection de chaque appareil doit être contrôlée.
REMARQUE
Si certains appareils EM, qui forment un système EM grâce à une connexion
fonctionnelle, ne peuvent être contrôlés individuellement pour des raisons
technique, le système EM doit être contrôlé en tant qu'entité.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.1 Introduction
7.1.3 Composants de l'inspection de sécurité
Contrôle visuel (inspection visuelle)
Évaluation optique du produit médical et des accessoires quant à sa sécurité et
son état apte à l'utilisation.
Mesures
▪ Mesure de la résistance de terre de protection selon la norme CEI 62353
▪ Mesure du courant de fuite de l'appareil - Mesure de remplacement selon la
norme CEI 62353
▪ Mesure du courant de fuite de la partie appliquée - Mesure de remplacement selon la norme CEI 62353
REMARQUE
Une mesure de la résistance d'isolation selon CEI 62353 doit être réalisée.
Lors de l'utilisation d'un testeur de sécurité prescrit selon CEI 62353 Annexe C, le contrôle est couvert par la mesure du courant de fuite !
Essai fonctionnel
Le contrôle de fonctionnement du produit médical ainsi que de tous les coupecircuits de sécurité doivent être exécutés dans le respect des documents d'accompagnement / modes d'emploi.
7.1.4 Intervalle de contrôle
Intervalle des essais des appareils selon type II a tous les 2 ans
7.1.5 Remarques pour le procédé de contrôle selon CEI
62353
▪ Classe de protection 1
▪ Type BF
▪ Équipement installé de façon permanente / valeur limite : mesure du
contact de protection < 0,3 Ω
▪ Mesure du courant de fuite de l'appareil - Mesure de remplacement / Valeur
limite : < 10 mA*
▪ Mesurage du courant de fuite de la partie appliquée - méthode en alternatif
du mesurage / valeur limite : < 5mA
**La valeur limite du courant de fuite de l'appareil correspond, en tenant
compte de la remarque 2 dans le tableau 2, à la valeur de la norme
CEI 60601 (DIN EN 60601).
7.1.6 Remarques relatives aux inspections de sécurité
REMARQUE
Les valeurs déterminées lors de ces contrôles doivent être documentées
conjointement avec le procédé de mesure et évaluées. Les valeurs de mesure
ne doivent pas dépasser les valeurs prescrites.
REMARQUE
Si les valeurs de mesure se situent jusqu'à 10% en dessous des valeurs limites, les comparer aux mesures précédentes. Si une aggravation des valeurs est constatée, réduire les intervalles de contrôle !
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.2 Instructions pour l’inspection de sécurité
7.2 Instructions pour l’inspection de sécurité
7.2.1 Préparatifs sur l'appareil
AVERTISSEMENT
Courant électrique.
Danger de mort ou de blessures graves en cas d’électrocution.
4 Débrancher la fiche réseau lors d’interventions d’entretien ou débrancher
tous les pôles de l’appareil du raccordement réseau pour le mettre hors tension !
4 Après la modification, contrôler la sécurité électrotechnique selon la norme
DIN EN 62353 [CEI 62353].
4 Déconnecter l'interrupteur principal avant les opérations de maintenance.
4 Retirer le couvercle ② en le tirant vers le haut.
4 Déclipser le cache arrière ① en bas et le retirer.
4 Dévisser les vis de fixation (voir : flèche) des habillages et retirer ces derniers.
7.2.2 Contrôle visuel (inspection visuelle)
▪ Au préalable, il convient de contrôler les points suivants :
L'équipement des appareils EM ou du système EM a-t-il été modifié depuis
le dernier contrôle ?
▪ La transformation a-t-elle été documentée ou photographiée (documentation d’essai de l’inspection de sécurité) ?
▪ Y-a-t-il des signes indiquant une sécurité insuffisante ?
Contrôle des sécurités accessibles de l'extérieur selon
les données nominales
REMARQUE
La norme DIN EN 62353:2015 [CIE 62353:2015] ne comprend plus le
contrôle de la conformité de la tension nominale du fusible principal à la prise
de raccordement réseau avec celle indiquée dans les données nominales.
Contrôle visuel et évaluation du produit médical et des
accessoires
La liste suivante est donnée à titre d'exemple et ne se veut aucunement exhaustive.
Il convient de contrôler les points suivants :
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.2 Instructions pour l’inspection de sécurité
▪ Stabilité de l’appareil
▪ Parfait état mécanique du commutateur de sécurité.
▪ Absence de dommages des habillages et pièces du boîtier (fissures, cassures)
▪ Fonctionnement du système porteur côté praticien et côté assistante, de la
lampe scialytique et de l’écran (freins, réglage en hauteur, etc.)
▪ État des tuyaux pour instruments et des tuyaux d’aspiration
▪ État de toutes les parties appliquées rajoutées
▪ État des interfaces utilisateurs
▪ État des filetages pour le logement des inserts de la pièce à main de détartrage
▪ État de la lampe scialytique
▪ Étanchéité du corps de l’unité
▪ État du raccordement au réseau côté bâtiment
▪ État du raccordement d’air et d’eau
▪ Absence de dommages sur la fenêtre et le boîtier de la caméra ERGOcam
▪ Non-péremption de la bouteille d'eau en place dans le kit de montage de la
bouteille d'eau
Contrôle de la lisibilité et de l'exhaustivité des
marquages de sécurité
4 Vérifier que tous les marquages de sécurité (plaques et inscriptions) sont
disponibles et lisibles.
4 Vérifier que la plaque signalétique et la plaque de numéro de série sont présentes et lisibles.
Emplacement de la plaque signalétique sur l'appareil de base
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.2 Instructions pour l’inspection de sécurité
Contrôle de la disponibilité des documents requis
4 Vérifier que les modes d'emploi et instructions d'entretien requis sont disponibles dans la pratique.
REMARQUE
Les vices décelés au contrôle visuel doivent être reportés dans le protocole de
contrôle. Il convient de déterminer s'il s'agit de défauts qui entravent l'état de
fonctionnement sécuritaire de l'unité. Si les défauts constatés représentent un
risque de sécurité et dans le cas où ils ne peuvent pas être éliminés immédiatement, l'unité doit être mise à l'arrêt jusqu'au rétablissement de l'état sécuritaire.
7.2.3 Mesures
AVERTISSEMENT
Risque pour les personnes dû à un manque de précaution pendant le
contrôle.
Danger de mort ou de blessures graves en cas d’électrocution.
4 Avant le raccordement de l’unité de soins au testeur de sécurité, la couper
du réseau au niveau du fusible secteur côté bâtiment.
4 Effectuer tous les contrôles de sorte qu’ils ne présentent aucun danger pour
le personnel de contrôle, les patients ou encore d’autres personnes.
REMARQUE
Le testeur de sécurité doit correspondre aux exigences décrites dans l'annexe
C de la norme DIN EN 62353 [CEI 62353].
REMARQUE
Sauf mention contraire, toutes les valeurs de la tension et de courant sont des
valeurs réelles d'une tension ou d'un courant alternatif, continu ou mixte.
REMARQUE
Les câbles et conduites d'alimentation, par ex. les câble d'alimentation, les
conduites de mesure et les câbles de données, doivent être agencés de sorte
qu'ils influent le moins possible sur le mesurage.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.2 Instructions pour l’inspection de sécurité
REMARQUE
Les câbles de raccordement, tels que les câbles de données et conducteurs
pour la mise à la terre fonctionnelle peuvent ressembler à des raccordements
de conducteurs de protection. De tels raccordements de contacts de protection supplémentaires, non volontaires, peuvent entraîner des mesures erronées.
REMARQUE
Les auxiliaires suivants peuvent être commandés comme aide à la mesure :
conduite de mesure KaVo (numéro d'article 0.411.8811)
Grâce à l'utilisation de la conduite de mesure ①, l'unité est coupée du réseau
côté bâtiment et permet le raccordement au réseau de l'unité de soins au testeur de sécurité. Ainsi, il est inutile de couper le câble d’alimentation côté bâtiment L&N sur la platine d’entrée du réseau. Le câble d’adaptation ② est livré
avec la conduite de mesure KaVo et est nécessaire pour les unités de soins plus
anciennes, qui ne sont pas équipées d’un connecteur X2.
Raccorder le testeur de sécurité avec les conduites de
mesure KaVo à l'unité de soins
4 Débrancher le connecteur X3 ① de la plaque électrique du réseau/du fauteuil et le brancher sur le connecteur correspondant X2 de la conduite de
mesure KaVo (numéro d'article 0.411.8811).
4 Brancher le deuxième connecteur X2 de la conduite de mesure KaVo sur la
plaque électrique de réseau / de fauteuil X3 ①.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.2 Instructions pour l’inspection de sécurité
4 Enficher le connecteur de contact de protection de la conduite de mesure
KaVo sur le testeur de sécurité.
Raccorder le testeur de sécurité sans conduite de
mesure KaVo à l'unité de soins.
4 Couper la tension aux bornes L + N du câble d'alimentation côté bâtiment.
4 Déconnecter L + N de la borne de raccordement Mains.
4 Raccorder le testeur de sécurité directement à la borne de raccordement
Mains et à la borne de raccordement du conducteur de protection X4 ②.
REMARQUE
L'interrupteur principal de l'équipement / du système médical électrique doit
être allumé pendant la mesure.
Raccorder les parties appliquées [AP] au testeur de
sécurité
4 Relier TP1 de la plaque électrique de l’unité ① au testeur de sécurité.
4 Raccorder le testeur de sécurité aux points de mesure AP X complémentaires.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.2 Instructions pour l’inspection de sécurité
4 Relier la borne de mesure jaune TP2 ② au testeur de sécurité.
REMARQUE
Si un appareil de lumière de polymérisation est installée sur l'élément assistante, il doit être relié au testeur de sécurité en tant que partie appliquée.
4 Relier l’insert du détartreur ultrasonique ③ au testeur de sécurité.
REMARQUE
Les points de mesures complémentaires AP X doivent être pris en compte en
cas d'équipements supplémentaires : par ex. les équipements supplémentaires tels que le détartreur ultrasonique PIEZO etc.
Voir également :
Annexe – points de mesure complémentaires
Raccorder les parties conductrices accessibles [ACP]
avec PE
ACP
ACP
ACP = accessible conductive parts
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.2 Instructions pour l’inspection de sécurité
REMARQUE
Les points de mesure complémentaires ACP X doivent être pris en compte en
cas d'équipements supplémentaires.
ACP sur l'unité de soins
Sur l'unité de soins, il est inutile de relier les ACP au conducteur de terre de
protection (PE) pendant le mesurage, étant donné que toutes les pièces concernées sont reliées au conducteur de terre de protection (PE) en usine et intégrées dans le contrôle.
ACP sur les lampes scialytiques
Sur les lampes scialytiques, il est inutile de relier des ACP au contact de protection (PE) pendant la mesure, étant donné que toutes les pièces concernées sont
reliées au conducteur de protection (PE) en usine et intégrées dans le contrôle.
Mesure de la résistance de terre de protection [SL]
Valeur limite : < 0,3 Ω (valeur maximale !)
REMARQUE
Le parfait état du câble d'alimentation, notamment de son contact de protection, doit être garanti. Étant donné qu'il est fixe, l'évaluation peut être réalisée
par un contrôle visuel. En cas de constatation de dommages, il convient de
procéder conformément aux indications dans les remarques générales.
REMARQUE
Lors de cette mesure, la résistance des raccordements du contact de protection du réseau d'alimentation doit être prise en compte.
REMARQUE
Le cas échéant : toutes les conduites de raccordement au réseau amovibles,
tenues à disposition, doivent être prises en compte et le contact de protection
correspondant doit être mesuré.
Mesure du contact de protection
La résistance de terre de protection doit être mesurée sur les parties suivantes
de l’appareil :
▪ Unité de soins
▪ Lampe scialytique
▪ Options supplémentaires
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.2 Instructions pour l’inspection de sécurité
REMARQUE
Les points de mesure complémentaires SL X doivent être pris en compte en
cas d'équipements supplémentaires : par ex. les équipements supplémentaires pour le raccordement d'appareils supplémentaires, le module de caméra du système de communication avec les patients, etc.
Sonder l'unité de soins avec la pointe de contrôle
Balayer le corps de l’unité et le fauteuil aux points suivants :
① Borne PE
② Alimentation à découpage du boîtier
③ Plaque interrupteur principal
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④ Plaque de la base du fauteuil
⑤ Partie supérieure du fauteuil
Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.2 Instructions pour l’inspection de sécurité
① Élément praticien T : vis de fixation sur la partie inférieure de
l'élément praticien
② Élément praticien S : vis de fixation sur la partie inférieure de
l'élément praticien
③ Élément praticien Cart : partie inférieure de la table
④ Table de service : vis de fixation
sur la partie inférieure de la table
de service
4 Retirer le support de l’élément assistante.
4 Balayer à la vis du raccord PE ①.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.2 Instructions pour l’inspection de sécurité
Sonder la lampe scialytique avec la pointe de contrôle
① Vis de fixation du logement de poignée à poignée démontée
Balayage du moniteur avec pointe d'essai
① Balayer soit le point de ① avec la
pointe d’essai.
② Soit balayer le point de mesure ②
après retrait du cache de protection de l'écran.
Mesurer la résistance du conducteur de protection des
équipements supplémentaires
Courant de fuite de l’appareil - Méthode en alternatif du
mesurage
ACP
Classe de protection 1
Valeur limite : < 10 mA (valeur maximale !)
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.2 Instructions pour l’inspection de sécurité
AVERTISSEMENT
Risque pour les personnes dû à un manque de précaution pendant le
contrôle.
Danger de mort ou de blessures graves en cas d’électrocution.
4 Effectuer les mesures de fuite sur les appareils de la classe de protection I
uniquement après avoir réussi le contrôle du contact de protection.
AVERTISSEMENT
Risque pour les personnes dû à un manque de précaution pendant le
contrôle.
Danger de mort ou de blessures graves en cas d’électrocution.
4 Avant le raccordement de l’unité de soins au testeur de sécurité, la couper
du réseau au niveau du fusible secteur côté bâtiment.
4 Effectuer tous les contrôles de sorte qu’ils ne présentent aucun danger pour
le personnel de contrôle, les patients ou encore d’autres personnes.
REMARQUE
Lors de contrôles sur les appareils électromédicaux dotés de plusieurs parties
appliquées, ces derniers doivent être raccordés l'un après l'autre. Les résultats de mesure doivent être évalués avec les valeurs limites. Les parties appliquées, qui ne sont pas prises en compte dans le mesurage, restent ouvertes.
REMARQUE
Une mesure supplémentaire du courant de fuite de pièces d'application de
type B n'est requise que si le fabricant le demande explicitement (voir documents d'accompagnement).
REMARQUE
Pour les pièces d'application de type B, une mesure distincte n'est généralement pas requise. Les parties appliquées sont raccordées au boîtier (voir la figure) et mesurées en même temps que le mesurage du courant de fuite du
boîtier, sachant que les mêmes valeurs admissibles s'appliquent.
7.2.4 Essais fonctionnels
Les conditions suivantes doivent être remplies pour tous les essais fonctionnels
suivants :
▪ Les fonctions de base de l'unité de soins doivent être garanties.
▪ L'unité de soins doit être opérationnelle pour l'utilisation.
▪ Aucune irrégularité, aucun bruit ni aucune abrasion ne doivent être décelables.
La liste suivante est donnée à titre d'exemple et ne se veut aucunement exhaustive.
▪ Essai fonctionnel des coupe-circuits de sécurité (voir figure ci-dessous)
▪ Fonction de l’interrupteur principal de l’appareil
▪ Fonctionnement des affichages
▪ Essai fonctionnel des interrupteurs de tablettes de l’élément praticien et assistante
▪ Essai fonctionnel de la pièce à main trois fonctions/multifonctions – logement de la canule
▪ Essai fonctionnel de la lampe scialytique
▪ Essai fonctionnel des tuyaux d’aspiration
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.2 Instructions pour l’inspection de sécurité
▪ Essai fonctionnel du rhéostat au pied
▪ Fonctionnement du fauteuil :
- Déplacement de tous les axes
- Contrôle des interrupteurs de fin de course
▪ Essai fonctionnel ...
Coupe-circuits de sécurité
① Élément patient (en option) incli- ④ Marchepied/VACUstopp (2 internée sur le fauteuil dentaire
rupteurs)
② Dossier (2 commutateurs)
⑤ Étrier sur le rhéostat au pied
③ Habillage partie supérieure du fau- ⑥ Banquette
teuil (2 commutateurs)
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.2 Instructions pour l’inspection de sécurité
7.2.5 Évaluation et documentation
REMARQUE
Tous les contrôles réalisés doivent être documentés de manière exhaustive. Les documents doivent contenir au minimum les indications
suivantes :
Désignation de l’organisme de contrôle
Nom du contrôleur
Désignation de l’appareil contrôlé (par ex. type, numéro de série)
Contrôles et mesurages
Données, type et résultats de mesurage des contrôles visuels
Données, type et résultats de mesure des mesurages
Données, type et résultats de mesure des essais fonctionnels
Instruments de mesures / de contrôle avec numéro de série /numéro d’instruments de contrôle et période de calibrage
Évaluation finale
Date et signature du contrôleur
Un modèle à copier du de la documentation d'essai est fourni à la fin du chapitre sur l’inspection de sécurité. KaVo recommande d'utiliser ce modèle.
REMARQUE
Après une vérification, une réparation ou un réglage, il faut vérifier que l'appareil EM ou le système EM a été remis dans l'état d'usage conforme avant de
le réutiliser.
REMARQUE
Si la sécurité de l'équipement ou du système médical électrique n'est
pas garanti, par ex. les contrôles n'ont pas abouti à des résultats
concluants, l'équipement ou le système médical électrique doit être
identifié en conséquence et le risque en découlant concerné doit être
signalé par écrit à l'ORGANISATION RESPONSABLE (en règle générale à l'exploitant). Cette mesure n’est pas requise, si la cause de l’erreur a pu être déterminée et éliminée. L’erreur doit être consignée
dans le protocole.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.3 Protocole de l'inspection de sécurité
7.3 Protocole de l'inspection de sécurité
Protocole de contrôle - Contrôle de sécurité
(Contrôle de la sécurité et du fonctionnement selon §7 section 3 de MPBetreibV (Ordonnance allemande sur les exploitants de dispositifs médicaux))
Exploitant
Organisme de contrôle
Nom du contrôleur
□
□
□
Date de contrôle :
Contrôle avant la mise en service
Inspection de sécurité
Contrôle après réparation
Fabricant :
Appareil :
Numéro de série :
N° ident. :
Prochaine inspection de sécurité requise dans
6
Contrôle selon :
CEI 62353 : 2014
Classe de protection :
I
II
Connexion réseau : *¹
Type de la partie
PIE
NPS
B
12
18
24
mois
Dispositif de mesure utilisé :
Fabrication :
Type :
DPS
BF
N° de sér. :
Date de
Contrôle réussi
Contrôle :
Contrôle visuel :
Valeur limite
Mesures :
Mesure de la résistance de terre de protection
Résistance d'isolement
Courant de fuite de l’appareil - Méthode en
a lter na t if du mesura ge *²
C our an t de fuite de l a p ar tie appliquée - Méthode
en alternatif du mesurage
0,3
oui
non
□
□
□
□
□
□
□
□
□
□
□
□
Valeur mesurée
Ω
Ω
en option : mesurage à ne pas réaliser
10
mA
mA
5
mA
mA
Essai fonctionnel (selon les indications du
fabricant)
Défaut/Remarque/Évaluation
Évaluation globale :
□
□
□
□
Aucun défaut de sécurité ou de fonctionnement n'a été constaté
Pas de risque direct, les défauts détectés peuvent être éliminés à court terme.
L'appareil doit être mis hors d'usage jusqu'à l'élimination des défauts !
L'appareil ne correspond pas aux exigences - Il est recommandé d'effectuer des modifications/un
remplacement des composants/de mettre l'appareil hors service.
Date/Signature
*¹
PIE
NPS
DPS
Appareils installés de façon permanente (en:permanent installed equipment)
CÂBLE D'ALIMENTATION FIXÉ À DEMEURE (en: non-detachable power supply cord)
CÂBLE D'ALIMENTATION NON FIXÉ À DEMEURE (en: non-detachable power supply cord)
*² *La valeur limite du courant de fuite de l'appareil correspond, en tenant compte de la remarque 2 dans le tableau 2, à la valeur de la norme CEI 60601 (DIN EN 60601)
Date de création de ce protocole de contrôle : 28/07/2021
7.4 Annexe – points de mesure complémentaires
REMARQUE
Pour les accessoires qui ne sont pas énoncés ici, respecter les prescriptions figurant dans les modes d'emploi respectifs.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.4 Annexe – points de mesure complémentaires
7.4.1 Points de vérification supplémentaires SL X pour
Module ERGOcam One
① Vis de la partie inférieure du boîtier
REMARQUE
Les modules ne sont pas mis à la terre avec un conducteur de terre de protection. Lorsque la résistance du conducteur de protection est trop importante, la liaison électrique entre le module et l'élément praticien doit être
améliorée, par exemple par la pose d'une rondelle à éventail sur la vis de fixation.
Raccordement aux appareils extérieurs
Installer le point d'essai au milieu du contact ①.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
7 Inspection de sécurité - Instructions de contrôle | 7.4 Annexe – points de mesure complémentaires
Kit de montage Adaptateur plafond pour lampe
scialytique
2
3
① Plaque de base de l'adaptateur
plafond
③ Zone de la borne du contact de
protection
② Zone du raccordement du contact
de protection
7.4.2 Points de mesure supplémentaires AP X pour le
mesurage EGA / EPA
REMARQUE
Les points de mesure complémentaires AP X doivent être pris en compte en
cas d'équipements supplémentaires : par ex. les équipements supplémentaires pour le raccordement d'appareils tiers, la caméra du système multimédia, etc.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
8 Élimination des défauts
8 Élimination des défauts
REMARQUE
En cas de dysfonctionnement des instruments (turbine, moteur, caméra, etc),
consulter les instructions d'utilisation et les instructions d'entretien.
Panne
Cause
Plus rien ne fonctionne.
L'interrupteur principal
est désactivé.
Dépannage
4 Activer l'interrupteur principal.
Le fusible principal a
coupé le circuit électrique.
4 Débrancher l'appareil.
4 Vérifier le fusible principal et le remplacer
le cas échéant. Le fusible principal se
trouve près du commutateur principal.
4 Ouvrir la fermeture à baïonnette à l'aide
d'un tournevis et changer le fusible. (220,
230, 240 V CA : T 6,3 H numéro d'article
0.223.2783); (100, 110, 120, 130 V CA :
T 10 H numéro d'article 1.007.2529).
4 Refermer le joint à baïonnette à l'aide du
tournevis.
Le fauteuil dentaire ne bouge Coupe-circuit de sécurité 4 Contrôler le coupe-circuit de sécurité et
pas.
activé. (La LED du panréparer le coupe-circuit.
neau de commande clignote.)
Affichage sans écran.
Erreur de bus / matériel.
4 Éteindre et rallumer l'appareil.
4 Si le problème persiste, contacter un
technicien de service.
Élément de commande hors
fonction.
Erreur de bus / matériel.
4 Éteindre et rallumer l'appareil.
4 Si le problème persiste, contacter un
technicien de service.
La turbine fait beaucoup de
bruit.
Roue motrice de la turbine défectueuse.
4 Changer la roue motrice de la turbine.
Respecter le mode d'emploi de la turbine.
Aucune fonction de chauffage La fonction Chauffage du 4 Présélectionner le chauffage de spray.
sur la pièce à main multifonc- spray n'est pas présélections.
tionnée.
Pas de lumière froide sur les
instruments.
La lumière froide n'est
pas présélectionnée.
4 Présélectionner la lumière froide.
La lampe haute pression 4 Remplacer la lampe haute pression ou la
ou la lampe LED de l'inslampe LED. Voir également : mode d'emtrument dentaire est déploi de l’instrument.
fectueuse.
Pas de spray sur les instruments dentaires.
La fonction Spray n'est
pas présélectionnée.
4 Présélectionner le spray.
Bague pour le réglage du 4 Ouvrir la bague pour le réglage du spray
spray sur les instrusur les instruments dentaires.
ments dentaires fermés.
4 Nettoyer les buses de spray selon le mode
d'emploi fourni avec les instruments.
Spray insuffisant sur les instruments.
Buses de spray encrassées / entartrées.
Défaut d'étanchéité des instruments.
Joints toriques du rac4 Changer les joints toriques.
cord MULTIflex, du raccord moteur, du manchon de poignée ou de la
canule de la pièce à
main trois fonctions endommagés.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
8 Élimination des défauts
Panne
Cause
Les tuyaux d'aspiration n'aspirent pas.
Les adaptateurs coulissants des pièces coniques sont fermés.
Dépannage
4 Ouvrir l'adaptateur coulissant.
Les tamis du raccord
d'aspiration sont obstrués.
4 Remplacer les tamis.
La commande au pied
du VACUstopp est actionnée.
4 Décharger la touche de pédale.
L'appareil d'aspiration ne 4 Mettre l'appareil d'aspiration en marche.
fonctionne pas.
4 Contrôler le fusible de la machine aspirante.
Eau dans le filtre de retour
d'air.
Le récupérateur d'amalgame ne fonctionne pas
correctement.
4 Tenir compte du mode d'emploi du récupérateur d'amalgame.
Joints toriques endommagés sur le couplage
MULTIflex.
4 Remplacer tous les joints toriques du raccord MULTIflex.
Plusieurs instruments sont ac- Erreur matérielle.
tivés en même temps.
4 Ne pas continuer de travailler, contacter
un technicien de service.
L'unité de soins n'est pas reliée à la commande au rhéostat au pied sans fil. Signal
sonore au niveau de l'unité de
traitement.
Le rhéostat au pied sans
fil est éteint.
4 Contrôler l'interrupteur marche / arrêt au
niveau du rhéostat au pied et le mettre en
marche si nécessaire.
Le rhéostat au pied sans
fil est hors de portée.
4 Mettre le rhéostat au pied dans le champ
de portée de l'unité de soins.
Perturbation ou batterie
faible
4 Contrôler l’affichage d'état au rhéostat au
pied. Jaune : accu faible Aucun affichage :
dysfonctionnement
4 Charger la batterie.
4 Charger la batterie.
Le rhéostat au pied sans fil ne
commute plus à la position de
centrage.
Un signal retentit toutes les
secondes.
L'interrupteur d'eau de
fuite détecte une fuite
d'eau.
4 Retirer l'eau présente dans le corps de
l'unité. Faire éliminer la fuite par un technicien si nécessaire.
Le signal retentit toutes les
dix secondes et le message
d'état s'affiche.
Le réservoir d'Oxygenal
est vide.
4 Remplir le réservoir d'Oxygenal.
Le signal retentit dix fois.
Récipient d'Oxygenal
trop rempli.
4 Ne plus remplir le récipient d'Oxygenal.
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Mode d'emploi KaVo uniQa
9 Indications de compatibilité électromagnétique selon la norme CEI 60601-1-2 | 9.1 Conditions d'utilisation et
avertissements CEM
9 Indications de compatibilité électromagnétique selon
la norme CEI 60601-1-2
9.1 Conditions d'utilisation et avertissements CEM
Ce produit ne sert pas à maintenir en vie et n'est pas prévu pour être couplé
avec le patient. Il est aussi bien conçu pour une utilisation CEM dans le domaine
des soins de santé à domicile que pour les dispositifs médicaux, sauf à proximité de dispositifs actifs des appareils de chirurgie HF ou dans des pièces/zones
où des perturbations EM de forte intensité peuvent se produire.
Le client ou l'utilisateur doit s'assurer que le produit est placé et utilisé dans un
environnement de ce type ou conformément aux indications du fabricant.
Ce produit utilise l'énergie HF uniquement pour son fonctionnement interne.
Pour cette raison, les émissions HF sont très limitées et il est peu probable que
les appareils électroniques voisins soient perturbés.
AVERTISSEMENT
Utilisation d'autres appareils à proximité du produit
Fonctionnement défectueux
4 L'utilisation d'autres appareils à proximité immédiate de ce produit ou posé
sur ce produit doit être éviter, car cela peut entraîner des dysfonctionnements. Si une telle utilisation est malgré tout nécessaire, cet appareil et les
autres appareils doivent être surveillés pour s'assurer qu'ils fonctionnent
correctement.
AVERTISSEMENT
Accessoires non autorisés
Perturbations électromagnétiques
4 L'utilisation d'accessoires, de convertisseurs et de conduites, autres que
ceux/celles défini(e)s ou mis(es) à disposition par le fabricant, peut provoquer d'importantes interférences électromagnétiques ou une diminution de
la résistance aux interférences électromagnétiques de l'appareil ainsi que
des dysfonctionnements.
AVERTISSEMENT
Appareils de communication HF mobiles
Performances réduites
4 Les appareils de communication HF portables (y compris leurs accessoires,
tels que le câble d'antenne et les antennes externes) ne doivent pas être
utilisés à une distance inférieure à 30 cm (ou 12 pouces) des pièces ou
conduites de produits désignés par le fabricant. Le non-respect peut entraîner une réduction des performances de l'appareil.
9.2 Résultats des essais électromagnétiques
Exigences
Classe/Niveau de
test
Émissions électromagnétiques
DIN EN 55011
VDE 0875-11/04.2011
Émission parasite conduite
[150 kHz–30 MHz]
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Classe B
Mode d'emploi KaVo uniQa
9 Indications de compatibilité électromagnétique selon la norme CEI 60601-1-2 | 9.2 Résultats des essais électromagnétiques
Exigences
Classe/Niveau de
test
Émission parasite rayonnée
[30 MHz–1000 MHz]
Classe B
DIN EN 61000-3-2
VDE 0838-2/03.2010
Oscillations harmoniques
Classe A
DIN EN 61000-3-3
VDE 0838-3/03.2014
Fluctuations de tension/Papillotements
Mode automatique
Exigences
Classe/Niveau de
test
Résistance aux interférences électromagnétiques
DIN EN 61000-4-2
VDE 0847-4-2/12.2009
Décharge électrostatique (DES)
-
Décharge d'air
± 2/4/8/15 kV
Décharge de contact
± 8 kV
DIN EN 61000-4-3
VDE 0847-4-3/04.2011
Émissions HF de téléphones portables numériques et
d'autres appareils émetteurs HF
[80 MHz - 2700 MHz]
10 V/m
Champs électromagnétiques haute fréquence à proximité directe d'appareils de
communication sans fil
385 MHz
27 V/m
450 MHz
28 V/m
710/745/780 MHz
9 V/m
810/870/930 MHz
28 V/m
1720/1845/1970 MHz
28 V/m
2450 MHz
28 V/m
5240/5500/5785 MHz
9 V/m
DIN EN 61000-4-4
VDE 0847-4-4/04.2013
Perturbations électriques, rapides et transitoires/en
salves
-
Câbles d'alimentation
±2 kV
Câbles d'entrée et de sortie
±1 kV
DIN EN 61000-4-5
VDE 0847-4-5/06.2007
Tensions de choc
-
Câbles d'alimentation
±0,5/1 kV L - N
±0,5/1/2 kV L - PE
±0,5/1/2 kV N - PE
DIN EN 61000-4-6
VDE 0847-4-6/08.2014
Perturbations conduites, induites par les champs haute fréquence
Câbles d'alimentation
3V
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Mode d'emploi KaVo uniQa
9 Indications de compatibilité électromagnétique selon la norme CEI 60601-1-2 | 9.2 Résultats des essais électromagnétiques
Exigences
Classe/Niveau de
test
6 V dans les bandes
ISM
6 V dans les bandes
des radioamateurs
Câbles d'entrée et de sortie
3V
6 V dans les bandes
ISM
6 V dans les bandes
des radioamateurs
DIN EN 61000-4-8
VDE 0847-4-8/11.2010
Champs magnétiques aux fréquences du réseau
30 A/m
DIN EN 61000-4-11
VDE 0847-4-11/02.2005
Creux de tension, coupures brèves et variations de
tension
-
Câbles d'alimentation
0 % / 0,5 pour.
par pas de 45°
à partir de 0°- 315°
0 %/1 pour.
70 %/25 pour.
0 %/250 pour.
173 / 176
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