W&H Alegra Straight and Contra-angle handpieces HE-43, HE-43 XT, HE-43 T, HE-43 T SD, HE-43 T MW, WE-56, WE-56 XT, WE-56 T, WE-56 T SD, WE-56 T MW, WE-57, WE-57 XT, WE-57 T, WE-57 T SD, WE-57 T MW, WE-66, WE-66 T Mode d'emploi

Notice d’utilisation
Pièces à main non lumière
HE-43, HE-43 T, HE-43 XT, HE-43 T SD, HE-43 T MW
Contre-angles non lumière
WE-56, WE-57, WE-66,
WE-56 T, WE-56 XT, WE-56 T SD, WE-56 T MW,
WE-57 T, WE-56 XT, WE-57 T SD, WE-57 T MW, WE-66 T
Sommaire
Symboles................................................................................................................................................................................... 4
1. Introduction.......................................................................................................................................................................... 6
2. Consignes de sécurité......................................................................................................................................................... 9
3. Description du produit....................................................................................................................................................... 12
4. Mise en service................................................................................................................................................................... 14
Connexion/Déconnexion.....................................................................................................................................................................14
Connexion/Déconnexion de l’alimentation en liquide de refroidissement externe ........................................................................16
Remplacement de l’instrument rotatif.............................................................................................................................................. 18
Test de fonctionnement..................................................................................................................................................................... 24
5. Hygiène et entretien.......................................................................................................................................................... 25
Consignes générales.......................................................................................................................................................................... 25
Limitation du traitement.................................................................................................................................................................... 27
Premier traitement sur le lieu d’action.............................................................................................................................................. 28
Nettoyage manuel.............................................................................................................................................................................. 29
2
Désinfection manuelle....................................................................................................................................................................... 32
Nettoyage et désinfection mécaniques........................................................................................................................................... 33
Séchage.............................................................................................................................................................................................. 35
Contrôle, entretien et inspection....................................................................................................................................................... 36
Emballage............................................................................................................................................................................................41
Stérilisation........................................................................................................................................................................................ 42
Stockage............................................................................................................................................................................................. 45
6. Service................................................................................................................................................................................ 46
7. Maintenance........................................................................................................................................................................ 47
8. Accessoires, consommables, pièces détachées et autres dispositifs médicaux recommandés W&H..................... 49
9. Caractéristiques techniques............................................................................................................................................. 51
10. Mise au rebut.................................................................................................................................................................... 56
Conditions de garantie........................................................................................................................................................... 57
Partenaires agréés Service Technique W&H........................................................................................................................ 59
3
Symboles
AVERTISSEMENT !
(Au cas où des personnes
pourraient être blessées)
4
dans la notice d’utilisation
ATTENTION !
(Au cas où des objets
pourraient être
endommagés)
Indications générales,
sans danger,
ni pour les êtres humains,
ni pour les objets
Ne pas éliminer avec les
déchets ménagers
Symboles
XXXX
sur le dispositif médical/sur l’emballage
Marquage CE
suivi du numéro
d’identification de
l’organisme notifié
DataMatrix Code
pour les informations de
produit avec UDI (Unique
Device Identification)
Structure des données
conformément à
Health Industry Bar Code
Référence
Stérilisable jusqu’à la
température indiquée
Homologation UL
pour les composants reconnus
au Canada et aux États-Unis
Numéro de série
Dispositif médical
Date de fabrication
Thermodésinfectable
Attention ! D’après la législation fédérale américaine, la vente de ce
produit n’est autorisée que par ou sur ordre d’un chirurgien-dentiste,
d’un médecin, d’un vétérinaire ou d’un autre professionnel de la
médecine avec une homologation dans l’État fédéral dans lequel il
pratique et souhaite utiliser le produit ou permettre son utilisation.
5
1. Introduction
La satisfaction du client est l’objectif prioritaire de la politique qualité de W&H. Ce dispositif médical a été développé,
fabriqué et contrôlé selon les normes et lois en vigueur.
Pour votre sécurité et celle de vos patients
Veuillez lire attentivement cette notice d’utilisation avant la première utilisation. Elle vous permettra de vous
familiariser avec la manipulation de votre dispositif médical et vous garantira un traitement sûr, efficace et sans
incident.
Suivez les consignes de sécurité.
Domaine d’application
La pièce à main et contre-angle dentaire est destiné aux applications suivantes : élimination des matières cariées,
préparation des cavités et des couronnes, élimination des obturations, finition et polissage des surfaces dentaires et
de restauration.
Une utilisation inadéquate peut endommager le dispositif médical et par conséquent faire courir de dangereux
risques au patient, à l’utilisateur et aux tierces personnes.
6
Qualification de l’utilisateur
Le dispositif médical a été conçu et développé pour la catégorie professionnelle des chirurgiens-dentistes,
hygiénistes dentaires, employé(e)s spécialisé(e)s dans la médecine dentaire (prophylaxie) et assistant(e)s
spécialisé(e)s dans la médecine dentaire.
Responsabilité du fabricant
La responsabilité du fabricant est engagée dans le cas de conséquences imputables à la sécurité, à la fiabilité et aux
performances du dispositif médical uniquement si les consignes suivantes ont été respectées :
> Le dispositif médical doit être utilisé conformément aux instructions de cette notice d’utilisation.
> Seuls les composants agréés par le fabricant (tête du contre-angle) doivent être remplacés par l’utilisateur.
> Les modifications ou réparations doivent être exécutées exclusivement par un partenaire agréé Service Technique
W&H (voir page 59).
7
Utilisation professionnelle
Le dispositif médical est exclusivement destiné à une utilisation professionnelle conformément au domaine
d’application, en respectant les dispositions sur la sécurité au travail, les mesures de prévention contre les
accidents et les instructions de cette notice d’utilisation.
Le traitement et la maintenance de ce dispositif médical doivent être effectués exclusivement par des
personnes ayant fait l’objet d’une formation dans le domaine de la prévention contre les infections, de
l’autoprotection et de la protection des patients.
Une utilisation inappropriée (par ex. par manque d’hygiène et d’entretien), le non-respect de nos consignes
ou l’utilisation d’accessoires et de pièces détachées non autorisés par W&H nous dégagent de toute
obligation de garantie ou autres réclamations.
Tout incident grave survenant dans le cadre de l’utilisation du dispositif médical doit être signalé au fabricant
ainsi qu’aux autorités compétentes !
8
2. Consignes de sécurité
Généralités/Clip de spray
> Assurez-vous toujours que les conditions d’utilisation et le fonctionnement du liquide de refroidissement
sont corrects.
> Assurez-vous toujours que le liquide de refroidissement est suffisant et adéquat et vérifiez que l’aspiration
est correcte.
> Mettez immédiatement le dispositif médical hors service en cas d’arrêt de l’alimentation en liquide de
refroidissement.
> L’air de refroidissement doit provenir exclusivement de compresseurs dentaires, qui fournissent un air
filtré, exempt d’huile et refroidi.
> Avant chaque utilisation, vérifiez le bon état du dispositif médical et la bonne tenue de ses pièces (par ex.
bouton-poussoir).
> Ne faites pas fonctionner le dispositif médical s’il est endommagé.
> Effectuez un essai avant chaque utilisation.
> Évitez la surchauffe de la zone de traitement.
> Ne soulevez ni les joues ni la langue du patient avec le dispositif médical. Risque de brûlure par
échauffement du bouton-poussoir !
> Ne touchez jamais les tissus mous avec la tête du dispositif médical. Risque de brûlure par surchauffe du
dispositif médical !
9
Consignes de sécurité
Généralités
> Les concentrations, temps d’action et instructions de manipulation indiqués par le fabricant du système
de désinfection de l’eau de traitement doivent être impérativement respectés.
> Avant la première mise en service, stockez le dispositif médical pendant 24 h à température ambiante.
> L’utilisation du dispositif médical est autorisée uniquement avec des units d’alimentation conformes aux
normes CEI 60601-1 (EN 60601-1) et CEI 60601-1-2 (EN 60601-1-2).
10
Hygiène et entretien avant la première utilisation
> À la livraison, le dispositif médical est emballé dans un film PE et n’est pas stérilisé.
> Le film PE et l’emballage ne sont pas stérilisables.
> Nettoyez, désinfectez et lubrifiez le dispositif médical.
> Stérilisez le dispositif médical, le déboucheur de spray, la butée de fraise et la tige filetée.
11
3. Description du produit
Pièce à main
 Pointe de la pièce à main
 Anneau de serrage
 Manchon de préhension
 Butée de fraise
 Tige filetée
Accessoires
Alimentation en liquide de refroidissement
externe
 Clip de spray
 Tuyau du liquide de refroidissement
i Déboucheur de spray
12
Description du produit
Contre-angle
 Tête du contre-angle
 Bouton-poussoir
 Manchon de préhension
Accessoires
Alimentation en liquide de refroidissement
externe
 Clip de spray
 Tuyau du liquide de refroidissement
 Déboucheur de spray
13
4. Mise en service
Connexion/Déconnexion
Connexion ISO/Connexion Midwest®
Ne connectez ni ne déconnectez pas le
dispositif médical pendant qu’il est en
service !
 Connectez le dispositif médical au moteur.
 Vérifiez sa bonne tenue.
 Tirez sur le dispositif médical [ou appuyez sur la
douille du moteur (Midwest®)] pour le retirer du
moteur.
14
Connexion StarDental®
Ne connectez ni ne déconnectez pas le
dispositif médical pendant qu’il est en
service !
 Connectez le dispositif médical au moteur.
 Vérifiez sa bonne tenue.
 Actionnez le manchon de guidage du dispositif
médical pour retirer ce dernier du moteur.
15
Mise en service
Connexion/Déconnexion de l’alimentation en liquide de refroidissement externe
Clip de spray/Tuyau du liquide de refroidissement
(accessoires)
 Connectez le clip de spray.
 Enfilez le tuyau du liquide de refroidissement sur
le conduit du liquide de refroidissement du clip de
spray.
ou
 Retirez le clip de spray.
 Retirez le tuyau du liquide de refroidissement.
16
Instruments rotatifs
> N’utilisez que des instruments rotatifs en parfait état. Respectez les indications du fabricant.
> Insérez l’instrument rotatif uniquement lorsque le dispositif médical est à l’arrêt.
> Ne manipulez jamais l’instrument rotatif pendant son fonctionnement, attendez l’arrêt complet.
> N’actionnez jamais le système de serrage du dispositif médical pendant l’utilisation. Ceci entraînerait le
détachement de l’instrument rotatif, l’endommagement du système de serrage et/ou l’échauffement du
dispositif médical. Risque de brûlure !
17
Mise en service
Remplacement de l’instrument rotatif
Pièce à main
> Fraise de la pièce à main
> Diamètre du mandrin de l’instrument : 2,35 mm
Ouverture du système de serrage :
tournez l’anneau de serrage vers la gauche.
Fermeture du système de serrage :
tournez l’anneau de serrage vers la droite.
 Ouvrez le système de serrage.
 Insérez l’instrument rotatif jusqu’en butée.
 Fermez le système de serrage.
18
Mise en service
Remplacement de l’instrument rotatif
 Vérifiez sa bonne tenue.
ou
 Ouvrez le système de serrage.
 Retirez l’instrument rotatif.
Fermez le système de serrage.
19
Mise en service
Remplacement de l’instrument rotatif
Pièce à main
> Fraise du contre-angle
> Diamètre du mandrin de l’instrument : 2,35 mm
Ouverture du système de serrage :
tournez l’anneau de serrage vers la gauche.
Fermeture du système de serrage :
tournez l’anneau de serrage vers la droite.
 Ouvrez le système de serrage.
 Insérez la butée de fraise.
 Insérez l’instrument rotatif jusqu’en butée.
 Fermez le système de serrage.
20
Mise en service
Remplacement de l’instrument rotatif
 Vérifiez sa bonne tenue.
ou
 Ouvrez le système de serrage.
 Retirez l’instrument rotatif.
 Vissez la tige filetée dans la butée de fraise.
 Retirez la butée de fraise.
Fermez le système de serrage.
21
Mise en service
Remplacement de l’instrument rotatif
Contre-angle
WE-57 / WE-57 T / WE-57 XT / WE-57 T MW / WE-57 T SD
> Diamètre du mandrin de l’instrument : 1,6 mm
 Insérez l’instrument rotatif.
 Appuyez sur le bouton-poussoir et, simultanément,
insérez l’instrument rotatif jusqu’en butée (a).
 Vérifiez sa bonne tenue.
ou
 Appuyez sur le bouton-poussoir et retirez
l’instrument rotatif.
22
Mise en service
Remplacement de l’instrument rotatif
Contre-angle
WE-56 / WE-56 T / WE-56 XT / WE-56 T MW / WE-56 T SD
WE-66 / WE-66 T
> Diamètre du mandrin de l’instrument : 2,35 mm
 Insérez l’instrument rotatif jusqu’en butée (a).
 Appuyez sur le bouton-poussoir et tournez
l’instrument rotatif jusqu’à enclenchement (b).
 Vérifiez sa bonne tenue.
ou
 Appuyez sur le bouton-poussoir et retirez
l’instrument rotatif.
23
Test de fonctionnement
Ne maintenez pas le dispositif médical à hauteur des yeux !
> Insérez l’instrument rotatif.
> Mettez le dispositif médical en marche.
En cas de dysfonctionnement (par ex. vibrations, bruits inhabituels, échauffement, absence de liquide
de refroidissement ou défaut d’étanchéité), mettez immédiatement le dispositif médical hors service et
adressez-vous à un partenaire agréé Service Technique W&H.
24
5. Hygiène et entretien
Consignes générales
Respectez la législation, les directives, les normes et les prescriptions locales et nationales relatives au
nettoyage, à la désinfection et à la stérilisation.
> Les indications relatives aux procédures de traitement validées sont fournies à titre d’exemple pour un
traitement du dispositif médical conforme à ISO 17664.
> Portez des vêtements, des lunettes, un masque et des gants de protection.
> Pour le séchage manuel, n’utilisez que de l’air comprimé filtré et exempt d’huile avec une pression de
fonctionnement maxi autorisée de 3 bars.
25
Produits de nettoyage et de désinfection
> Suivez les remarques, instructions et avertissements du fabricant des produits de nettoyage et/ou de
désinfection.
> N’utilisez que des détergents prévus pour le nettoyage et/ou la désinfection de dispositifs médicaux en
métal et plastique.
> Les concentrations et temps d’action indiqués par le fabricant du produit de désinfection doivent être
impérativement respectés.
> Utilisez un produit de désinfection contrôlé et jugé efficace par la Verbund für Angewandte Hygiene e.V.
(VAH = association d’hygiène appliquée), par la Österreichischen Gesellschaft für Hygiene, Mikrobiologie
und Präventivmedizin (ÖGHMP = société autrichienne pour l’hygiène, la microbiologie et la médecine
préventive), par la Food and Drug Administration (FDA = agence américaine des produits alimentaires
et médicamenteux) ou par l’Environmental Protection Agency (EPA = agence américaine de la protection
environnementale).
Si les produits de nettoyage et de désinfection indiqués ne sont pas disponibles, la validation de sa
procédure relève de la responsabilité de l’utilisateur.
26
Hygiène et entretien
Limitation du traitement
La durée de vie et le fonctionnement du dispositif médical dépendent largement de la charge mécanique à
l’usage et des effets chimiques du traitement.
> Envoyez les dispositifs médicaux usagés ou endommagés et/ou les dispositifs médicaux présentant des
altérations matérielles à un partenaire agréé Service Technique W&H.
Cycles de traitement
> Pour le dispositif médical W&H, nous recommandons une maintenance régulière après 1 000 cycles de
traitement ou un an.
27
Hygiène et entretien
Premier traitement sur le lieu d’action
Nettoyez le dispositif médical immédiatement après chaque traitement, afin d’éliminer les éventuels résidus
de liquides (par ex. sang, salive, etc.) et d’empêcher leur incrustation dans les pièces internes.
> Faites fonctionner le dispositif médical pendant au moins 10 secondes à vide.
> Prenez soin de laver profondément les orifices de sortie.
> Essuyez complètement le dispositif médical avec un produit de désinfection.
> Retirez l’instrument rotatif.
> Déconnectez le dispositif médical.
V euillez noter que le produit de désinfection utilisé pendant le pré-traitement ne sert qu’à protéger les
personnes et ne peut se substituer à l’étape de désinfection suivant le nettoyage.
28
Hygiène et entretien
Nettoyage manuel
N’immergez pas le dispositif médical dans le désinfectant ou le bac à ultrasons !
>
>
>
>
>
Nettoyez le dispositif médical à l’eau courante potable (< 35 °C/< 95 °F).
Rincez et brossez toutes les surfaces internes et externes.
Déplacez plusieurs fois les parties mobiles dans un mouvement de va-et-vient.
Enlevez les résidus de liquide éventuels à l’air comprimé.
Si vous utilisez l’alimentation en liquide de refroidissement externe, retirez le clip de spray et le tuyau du liquide de
refroidissement.
29
Nettoyage des conduits du liquide de
refroidissement externes
Clip de spray (accessoire)
 Nettoyez avec précaution les orifices de sortie à
l’aide du déboucheur de spray afin d’éliminer les
saletés et les dépôts.
 Débouchez les orifices de sortie à l’aide du
pistolet à air.
Le déboucheur de spray peut être nettoyé en
bac à ultrasons et/ou au moyen d’un laveur
désinfecteur.
Si les orifices de sortie ou les canaux du
liquide de refroidissement sont bouchés,
adressez-vous à un partenaire agréé Service
Technique W&H.
30
Tuyau du liquide de refroidissement (accessoire)
 Rincez à l’eau potable
(< 35 °C/< 95 °F).
 Enlevez les résidus de liquide éventuels à l’air
comprimé.
31
Hygiène et entretien
Désinfection manuelle
W&H recommande la désinfection avec des lingettes.
La possibilité d’une désinfection manuelle efficace du dispositif médical a été certifiée par un laboratoire de
contrôle indépendant, lequel a utilisé les produits de désinfection « mikrozid® AF wipes » (Schülke & Mayr
GmbH, Norderstedt) et « CaviWipes™ » (Metrex).
32
Hygiène et entretien
Nettoyage et désinfection mécaniques
Nettoyage et désinfection mécaniques uniquement pour WE-56, WE-56 XT, WE-57, WE-57 XT, WE-66, HE-43, HE-43 XT.
W&H recommande d’effectuer le nettoyage et la désinfection mécaniques avec un laveur désinfecteur.
> Suivez les remarques, instructions et avertissements du fabricant du laveur désinfecteur et des produits
de nettoyage et/ou de désinfection.
La possibilité d’une désinfection mécanique efficace du dispositif médical a été certifiée par un laboratoire
de contrôle indépendant, lequel a utilisé le laveur désinfecteur « Miele PG 8582 CD » (société Miele & Cie. KG,
Gütersloh) et le produit de nettoyage « Dr. Weigert neodisher® MediClean forte » (Dr. Weigert GmbH & Co. KG,
Hambourg) conformément à la norme ISO 15883.
> Nettoyage à 55 °C (131 °F) – 5 minutes
> Désinfection à 93 °C (200 °F) – 5 minutes
33
Nettoyage et désinfection mécaniques du clip de
spray (accessoire)
Utilisez le kit adaptateur W&H
REF 07233500.
 Vissez l’adaptateur W&H dans l’adaptateur de la
barre d’injection.
 Vissez l’adaptateur intermédiaire W&H sur
l’adaptateur W&H.
 Placez le tuyau en silicone W&H sur l’adaptateur
intermédiaire W&H.
 Insérez le clip de spray dans le tuyau en silicone
W&H.
34
Hygiène et entretien
Séchage
> Vérifiez que le dispositif médical est complètement sec à l’intérieur et à l’extérieur après le nettoyage et la
désinfection.
> Enlevez les résidus de liquide à l’air comprimé.
35
Hygiène et entretien
Contrôle, entretien et inspection
Contrôle
> Après le nettoyage et la désinfection, vérifiez l’absence de dommages, de résidus de saletés visibles et
d’altération des surfaces sur le dispositif médical.
> Effectuez à nouveau un traitement du dispositif médical s’il est encore encrassé.
> Stérilisez le dispositif médical après le nettoyage, la désinfection et la lubrification.
36
Lubrification
> Lubrifiez le dispositif médical sec immédiatement après le nettoyage et/ou la désinfection.
Cycles d’entretien recommandés
> Impérativement après chaque nettoyage interne
> Avant chaque stérilisation
ou
> Après 30 minutes d’utilisation ou 1 x par jour
> Système de serrage 1x par semaine
37
Lubrification
 Avec la bombe d’huile W&H Service Oil F1,
MD‑400
(non applicable pour connexion StarDental®)
> Suivez les instructions figurant sur la notice
d’utilisation et l’emballage de la bombe de spray.
 Avec la bombe d’huile W&H Service Oil F1, MD-30
> Introduisez 3 à 4 gouttes dans le dispositif médical.
ou
38
Avec W&H Assistina
> Respectez les instructions de la notice
d’utilisation de l’Assistina.
> Utilisez l’adaptateur W&H qui convient
(accessoire).
Lubrification du système de serrage
WE-57 / WE-57 T / WE-57 XT / WE-57 T MW / WE-57 T SD
 Avec la bombe d’huile W&H Service Oil F1, MD‑400
> Mettez le diffuseur et l’embout REF 02036100 sur
la bombe de spray.
> Tenez fermement le contre-angle.
> Appuyez fermement l’embout du diffuseur dans le
système de serrage.
> Lubrifiez durant env. 1 seconde.
 Avec la bombe d’huile W&H Service Oil F1, MD-30
> Introduisez 3 à 4 gouttes dans le système de
serrage.
ou
Avec W&H Assistina
> Respectez les instructions de la notice d’utilisation
de l’Assistina.
39
Inspection après la lubrification
> Orientez le dispositif médical vers le bas.
> Mettez le dispositif médical en marche afin d’éliminer l’excédent d’huile.
> Un excédent d’huile peut entraîner la surchauffe du dispositif médical !
40
Hygiène et entretien
Emballage
Emballez le dispositif médical et les accessoires dans des sachets de stérilisation, en respectant les
prérequis suivants :
> Le sachet de stérilisation doit respecter les normes en vigueur en termes de qualité et d’utilisation et doit
être adapté pour la procédure de stérilisation.
> Le sachet de stérilisation doit être suffisamment grand pour le produit à stériliser.
> Une fois en place, le sachet de stérilisation ne doit pas être sous tension.
41
Hygiène et entretien
Stérilisation
W&H préconise une stérilisation conforme à la norme EN 13060, EN 285 ou ANSI/AAMI ST55.
> Suivez les remarques, instructions et avertissements du fabricant de stérilisateurs à vapeur d’eau.
> Le programme sélectionné doit être adapté au dispositif médical.
Si vous utilisez l’alimentation en liquide de refroidissement externe
> Retirez le clip de spray et le tuyau du liquide de refroidissement du dispositif médical avant la stérilisation.
> Stérilisez le clip de spray/le tuyau du liquide de refroidissement et le dispositif médical.
42
Procédure de stérilisation recommandée
> « Dynamic-air-removal prevacuum cycle » (type B)/« Steam-flush pressure-pulse cycle » (type S)*/**
134 °C (273 °F) pendant au moins 3 minutes, 132 °C (270 °F) pendant au moins 4 minutes
> « Gravity-displacement cycle » (type N)**
121 °C (250 °F) pendant au moins 30 minutes
> Température de stérilisation maxi 135 °C (275 °F)
43
La possibilité d’une stérilisation efficace du dispositif médical a été certifiée par un laboratoire de contrôle
indépendant, lequel a utilisé le stérilisateur à vapeur d’eau LISA 517 B17L* (W&H Sterilization S.r.l.,
Brusaporto (BG)), le stérilisateur à vapeur Systec VE-150* (Systec) et le stérilisateur à vapeur CertoClav
MultiControl MC2-S09S273** (CertoClav GmbH, Traun).
« Dynamic-air-removal prevacuum cycle » (type B) :
« Steam-flush pressure-pulse cycle » (type S) :
« Gravity-displacement cycle » (type N) :
134 °C (273 °F) – 3 minutes*,
132 °C (270 °F) – 4 minutes*/**
134 °C (273 °F) – 3 minutes*,
132 °C (270 °F) – 4 minutes*/**
121 °C (250 °F) – 30 minutes**
Durées de séchage :
« Dynamic-air-removal prevacuum cycle » (type B) : 132 °C (270 °F) – 30 minutes**
« Steam-flush pressure-pulse cycle » (type S) :
132 °C (270 °F) – 30 minutes**
« Gravity-displacement cycle » (type N) :
121 °C (250 °F) – 30 minutes**
* EN 13060, EN 285, ISO 17665
** ANSI/AAMI ST55, ANSI/AAMI ST79
44
Hygiène et entretien
Stockage
> Stockez le produit stérile à l’abri de la poussière et de l’humidité.
> La longévité du produit stérile dépend des conditions de stockage et du type d’emballage.
45
6. Service
Réparation et retour
> En cas de dysfonctionnement, adressez-vous immédiatement à un partenaire agréé Service Technique W&H.
> Les travaux de réparation et de maintenance doivent être exclusivement exécutés par un partenaire agréé Service
Technique W&H.
Seuls les composants agréés par le fabricant (tête du contre-angle) doivent être remplacés par l’utilisateur.
> Assurez-vous que le dispositif médical a subi un processus de traitement complet avant de le renvoyer.
46
7. Maintenance
Remplacement de la tête du contre-angle
> Ne faites pas fonctionner le contre-angle
s’il est endommagé.
> Remplacez immédiatement la tête du
contre-angle si elle est endommagée.
> Utilisez le kit d’outils REF 07550301
(accessoire).
> Utilisez le côté de la clé portant
l’inscription « W&H ISO » ou
« Midwest®/StarDental® ».
 Insérez la tête du contre-angle dans le dispositif
de maintien.
 Insérez la clé dans l’ouverture du manchon de
préhension.
47
 Dévissez le manchon de préhension de la tête du
contre-angle.
 Insérez la nouvelle tête du contre-angle dans le
dispositif de maintien.
 Vissez le manchon de préhension sur la nouvelle
tête du contre-angle.
 Insérez la clé dans l’ouverture du manchon de
préhension.
 Serrez fermement la tête du contre-angle avec
la clé.
> Effectuez un essai.
>Répétez la procédure complète d’hygiène
et d’entretien.
48
8. Accessoires, consommables, pièces détachées et autres dispositifs médicaux recommandés W&H
N’utilisez que des accessoires et pièces détachées d’origine W&H ou des accessoires autorisés par W&H.
Fournisseur : partenaire W&H
000301xx
30310000
02693000
03103500
07535400
03304500
10940021
02038200
02036100
07233500
W&H Assistina
W&H Assistina TWIN (MB-302)
Adaptateur Assistina pour système de serrage
Adaptateur Assistina pour pièces à main W&H et Midwest®
Adaptateur Assistina pour pièces à main StarDental®
Bombe d’huile Service Oil F1, MD-30
Bombe d’huile Service Oil F1, MD-400 (6 pces)
Diffuseur et embout
Diffuseur et embout pour système de serrage
Kit adaptateur pour le thermodésinfecteur
49
Accessoires, consommables, pièces détachées et autres dispositifs médicaux recommandés W&H
02015101 Déboucheur de spray
01312500 Butée de fraise
01312600 Tige filetée
07549900 Tête du contre-angle pour WE-56
07550000 Tête du contre-angle pour WE-57
07550100 Tête du contre-angle pour WE-66
07550301 Kit d’outils pour le remplacement des têtes de contre-angles : clé, dispositif de maintien
07550200 Clip de spray avec 3 tuyaux du liquide de refroidissement et déboucheur de spray pour les pièces à main
06994000 Clip de spray avec 3 tuyaux du liquide de refroidissement et déboucheur de spray pour les contre-angles
50
9. Caractéristiques techniques
Pièce à main
HE-43/HE-43 T/HE-43 XT HE-43 T MW
Rapport de transmission
Diamètre extérieur du manchon de préhension
(mm)
Connexion moteur selon la norme
Vitesse maximale d’entraînement
HE-43 T SD
1:1
20/18/16
ISO 3964
18
Midwest®* StarDental®*
(tr/min)
40000
ISO 1797 (mm)
2,35
Instruments rotatifs
Diamètre du mandrin de l’instrument
Longueur maxi autorisée pour la fraise de la pièce à main *
Longueur d’insertion minimale pour la fraise de la pièce à main
Longueur maxi autorisée pour la fraise du contre-angle *
Longueur d’insertion minimale pour la fraise du contre-angle
avec butée de fraise
(mm)
50
jusqu’en butée
34
(mm)
jusqu’en butée
* voir page 54
51
Caractéristiques techniques
Contre-angle
WE-56/WE-56 T/WE-56 XT WE-57/WE-57 T/WE-57 XT
Rapport de transmission
Diamètre extérieur du manchon de préhension
(mm)
1:1
4:1
20/18/16
20/18/16
20/18
Connexion moteur selon la norme
Vitesse de rotation maxi du moteur
WE-66/WE-66 T
1:1
ISO 3964
(tr/min)
40000
Instruments rotatifs
Diamètre du mandrin de l’instrument
ISO 1797 (mm)
2,35
1,6
Longueur de fraise maxi autorisée *
(mm)
34
25
34
jusqu’en butée
jusqu’à
enclenchement
Longueur d’insertion mini
* voir page 54
52
jusqu’à
enclenchement
2,35
Caractéristiques techniques
Pièce à main
Rapport de transmission
Diamètre extérieur du manchon de préhension Instruments rotatifs
Diamètre du mandrin de l’instrument
Longueur de fraise maxi autorisée *
Longueur d’insertion mini
WE-56 T SD WE-57 T MW
1:1
Midwest®*
StarDental®*
(mm)
Connexion moteur selon la norme
Vitesse maxi d’entraînement
WE-56 T MW
18
(tr/min)
ISO 1797 (mm)
WE-57 T SD
Midwest®*
StarDental®*
40000
2,35
1,6
34
jusqu’à
enclenchement
25
jusqu’en butée
* voir page 54
53
*En cas d’utilisation d’instruments rotatifs plus longs, l’utilisateur est responsable du bon choix des
conditions de fonctionnement, afin d’éviter tout risque pour lui-même, le patient ou une tierce personne.
Pour une application sûre, veuillez tenir compte des indications du fabricant concernant la vitesse de
rotation maxi de l’instrument rotatif.
* StarDental® est une marque déposée de DENTALEZ Inc.
* Midwest® est une marque déposée de Dentsply International Inc.
tr/min (tours/minute)
54
Indications de température
Température du dispositif médical côté utilisateur :
maxi 55 °C (131 °F)
Température du dispositif médical côté patient :
maxi 50 °C (122 °F)
Température de la partie travaillante (instrument rotatif) : maxi 41 °C (105,8 °F)
Conditions ambiantes
Température de stockage et de transport :
Humidité de l’air de stockage et de transport :
Température en fonctionnement :
Humidité de l’air en fonctionnement :
-40 °C à +70 °C (-40 °F à +158 °F)
8 % à 80 % (relative), sans condensation
+10 °C à +35 °C (+50 °F à +95 °F)
15 % à 80 % (relative), sans condensation
55
10. Mise au rebut
Vérifiez que les pièces ne sont pas contaminées pendant la mise au rebut.
Respectez la législation, les directives, les normes et les prescriptions nationales relatives à la mise au rebut.
> Dispositif médical
> Emballage
56
Conditions de garantie
Ce produit W&H a été soigneusement élaboré par des spécialistes hautement qualifiés. Des tests et des contrôles variés
garantissent un fonctionnement impeccable. Nous attirons votre attention sur le fait que le maintien de notre obligation de garantie
est directement lié au respect des instructions de la présente notice d’utilisation.
En tant que fabricant, W&H est responsable du matériel défectueux et des défauts de fabrication à compter de la date d’achat
et pour une période de garantie de 12 mois. Les accessoires et les consommables (déboucheur de spray, tige filetée, butée de
fraise) sont exclus de la garantie.
Nous n’assumons aucune responsabilité en cas de dommages dus à une manipulation incorrecte ou bien suite à une réparation
effectuée par un tiers non agréé par W&H !
L’ouverture des droits de garantie est soumise à la présentation du justificatif d’achat soit au fournisseur, soit à un partenaire agréé
Service Technique W&H. L’exécution d’une prestation sous garantie ne rallonge pas la durée de celle-ci.
Garantie de
12 mois
57
Partenaires agréés Service Technique W&H
Visitez le site W&H sur Internet http://wh.com
Sous la rubrique « Service », vous trouverez les coordonnées des partenaires agréés Service Technique W&H.
Ou scannez le code QR.
59
Fabricant
W&H Dentalwerk Bürmoos GmbH
Ignaz-Glaser-Straße 53, 5111 Bürmoos, Austria
t + 43 6274 6236-0,
office@wh.com
f + 43 6274 6236-55
wh.com
Form-Nr. 50822 AFR
Rev. 006 / 20.09.2022
Sous réserve de modifications
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