Hologic Selenia Dimensions Mammography System Mode d'emploi

Guide de l'utilisateur
MAN-11027-902 Révision 001
Selenia Dimensions
®
Système de mammographie numérique
Système de tomosynthèse numérique
Guide de l'utilisateur
pour la version logicielle 1.9
Référence MAN-11027-902
Révision 001
Septembre 2023
®
Service technique
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© 2023 Hologic, Inc. Imprimé aux États-Unis. La version originale du présent guide est rédigée en anglais.
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www.Hologic.com/patent-information.
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Table des matières
Table des matières
Liste des figures________________________________________________________________ xi
Liste des tableaux _____________________________________________________________ xv
1: Introduction __________________________________________________________________1
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
1.10
1.11
1.12
1.13
1.14
1.15
1.16
1.17
1.18
Usage prévu ............................................................................................................................................................. 1
1.1.1
Contre-indications .................................................................................................................................... 2
Effets indésirables possibles des systèmes de mammographie sur la santé ................................................... 2
Capacités du système ............................................................................................................................................. 2
À propos de l’examen Genius 3D Mammography ............................................................................................ 2
Pour plus d'informations sur la tomosynthèse ................................................................................................... 3
À propos de C-View et Intelligent 2D .................................................................................................................. 5
1.6.1
Logiciels C-View et Intelligent 2D.......................................................................................................... 5
1.6.2
Avertissements relatifs aux logiciels C-View et Intelligent 2D .......................................................... 5
1.6.3
Principes de fonctionnement des logiciels C-View et Intelligent 2D................................................. 6
Profils des utilisateurs ............................................................................................................................................ 6
1.7.1
Technicien en mammographie ............................................................................................................... 6
1.7.2
Radiologue ................................................................................................................................................. 7
1.7.3
Physicien médical ..................................................................................................................................... 7
Formation requise ................................................................................................................................................... 7
Critères de contrôle qualité ................................................................................................................................... 7
Où se trouvent les instructions relatives à l'installation .................................................................................... 8
Où se trouvent les informations de description technique ............................................................................... 8
Déclaration de garantie .......................................................................................................................................... 8
Service d’assistance technique .............................................................................................................................. 8
Plaintes concernant le produit .............................................................................................................................. 8
Déclaration de cybersécurité Hologic .................................................................................................................. 9
Symboles .................................................................................................................................................................. 9
Descriptions des avertissements, mises en garde et remarques ..................................................................... 10
Conventions des documents ............................................................................................................................... 10
2: Informations générales _______________________________________________________11
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
Description du système ........................................................................................................................................ 11
2.1.1
Description du porte-tube ..................................................................................................................... 11
2.1.2
Aperçu du bras en C .............................................................................................................................. 12
2.1.3
Description de la station d'acquisition................................................................................................. 13
Informations relatives à la sécurité ..................................................................................................................... 14
Avertissements et précautions ............................................................................................................................ 14
Boutons d’arrêt d’urgence ................................................................................................................................... 18
Verrouillages ......................................................................................................................................................... 19
Conformité ............................................................................................................................................................. 19
2.6.1
Critères de conformité ........................................................................................................................... 19
MAN-11027-902 Révision 001
v
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Table des matières
2.6.2
Déclarations de conformité ................................................................................................................... 21
3: Commandes et témoins du système ____________________________________________23
3.1
3.2
3.3
Commandes d'alimentation électrique du système ......................................................................................... 23
Commandes et témoins du porte-tube............................................................................................................... 24
3.2.1
Affichage de la tête de tube ................................................................................................................... 25
3.2.2
Commandes et affichages du compresseur......................................................................................... 25
3.2.3
Panneaux de commande du bras en C................................................................................................. 26
3.2.4
Pédales de commande à double fonction ............................................................................................ 26
Commandes et voyants de la station d'acquisition .......................................................................................... 27
3.3.1
Commandes et affichages de la station d'acquisition universelle .................................................... 27
3.3.2
Commandes et affichages de la station d'acquisition haut de gamme ............................................ 28
3.3.3
Commandes et affichages de la station d'acquisition standard ....................................................... 29
3.3.4
Clavier ...................................................................................................................................................... 30
3.3.5
Lecteur de codes à barres....................................................................................................................... 30
3.3.6
Affichage de la station d'acquisition universelle ................................................................................ 30
3.3.7
Écran tactile de la station d'acquisition haut de gamme ................................................................... 30
3.3.8
Affichage de la station d'acquisition standard ................................................................................... 30
3.3.9
Moniteur d’affichage d’image ............................................................................................................... 30
4: Démarrage, tests fonctionnels et arrêt __________________________________________31
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
Pour démarrer le système .................................................................................................................................... 31
4.1.1
Préparation .............................................................................................................................................. 31
4.1.2
Démarrage ............................................................................................................................................... 31
4.1.3
Ouvrir une session .................................................................................................................................. 33
Réalisation des tests fonctionnels ....................................................................................................................... 35
4.2.1
Tests fonctionnels de compression ....................................................................................................... 36
4.2.2
Tests fonctionnels de mouvement du bras en C ................................................................................. 37
Fonctionnalité des boutons d’arrêt d’urgence .................................................................................................. 46
Pour éteindre le système ...................................................................................................................................... 47
Pour couper totalement l'alimentation de la station d'acquisition ................................................................. 47
5: Interface utilisateur __________________________________________________________49
5.1
5.2
5.3
Écran Sélectionnez la fonction à exécuter .......................................................................................................... 49
À propos de la barre des tâches .......................................................................................................................... 50
Écran Sélectionner le patient ............................................................................................................................... 52
5.3.1
À propos de l’onglet Notes.................................................................................................................... 54
5.3.2
Ouvrir un patient .................................................................................................................................... 54
5.3.3
Ajouter un nouveau patient .................................................................................................................. 54
5.3.4
Modifier les informations relatives à la patiente ................................................................................ 55
5.3.5
Fractionner les dossiers patient ............................................................................................................ 55
5.3.6
Supprimer une patiente ......................................................................................................................... 57
5.3.7
Filtres pour les patients .......................................................................................................................... 58
5.3.8
Actualiser la liste de travail ................................................................................................................... 60
5.3.9
Interroger la worklist ............................................................................................................................. 60
vi
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Table des matières
5.4
5.5
5.6
5.7
5.3.10 Admin ...................................................................................................................................................... 60
5.3.11 Fermer une session ................................................................................................................................. 60
5.3.12 Advanced Workflow Manager ............................................................................................................. 60
Écran Procédure .................................................................................................................................................... 61
5.4.1
Pour utiliser le bouton Implant présent .............................................................................................. 62
5.4.2
Pour utiliser la fonction de déplacement de la pelote ....................................................................... 63
5.4.3
Boîte de dialogue Informations sur la procédure............................................................................... 63
5.4.4
Ajout d'une procédure ........................................................................................................................... 64
5.4.5
Ajouter (ou retirer) une vue .................................................................................................................. 66
5.4.6
Modifier une vue .................................................................................................................................... 67
5.4.7
Fermer une patiente ............................................................................................................................... 68
Pour accéder aux fonctionnalités d’examen d’images ..................................................................................... 68
Groupes sortie ....................................................................................................................................................... 69
5.6.1
Sélectionnez un groupe de périphériques de sortie ........................................................................... 69
5.6.2
Ajoutez ou modifiez un groupe de périphériques de sortie ............................................................. 69
5.6.3
Sortie personnalisée................................................................................................................................ 70
Sorties à la demande ............................................................................................................................................. 71
5.7.1
Archive ..................................................................................................................................................... 71
5.7.2
Export (Exporter) .................................................................................................................................... 72
5.7.3
Imprimer .................................................................................................................................................. 73
6: Images ______________________________________________________________________75
6.1
6.2
6.3
6.4
6.5
6.6
6.7
Écran d’affichage de l’image ............................................................................................................................... 75
Pour régler les paramètres d’exposition ............................................................................................................ 76
6.2.1
Sélectionnez le mode d’acquisition des images (option Tomosynthèse) ........................................ 76
6.2.2
Sélection du mode d’exposition............................................................................................................ 76
6.2.3
Pour utiliser le capteur CAE ................................................................................................................. 76
Pour acquérir une image ...................................................................................................................................... 77
6.3.1
Séquence classique des événements d’imagerie................................................................................. 78
6.3.2
Séquence des événements d'imagerie de tomosynthèse ................................................................... 78
6.3.3
Pour accepter une image rejetée ........................................................................................................... 79
6.3.4
Pour accepter ou rejeter une image en attente .................................................................................... 79
Pour corriger et retraiter les images d'implant ................................................................................................. 79
6.4.1
Si l'image n'est pas acceptée .................................................................................................................. 79
6.4.2
Si l'image est acceptée ............................................................................................................................ 79
Pour examiner des images ................................................................................................................................... 80
6.5.1
Onglet Outils d’examen d’images ........................................................................................................ 81
6.5.2
Onglet Notes ........................................................................................................................................... 82
6.5.3
Autres outils d'examen d'images ......................................................................................................... 83
6.5.4
Indicateur de coupe ................................................................................................................................ 84
Pour envoyer des images sur des périphériques de sortie .............................................................................. 84
Utilisation du contraste 2D I-View ..................................................................................................................... 85
6.7.1
Comment définir les paramètres de contraste .................................................................................... 88
7: Accessoires __________________________________________________________________89
MAN-11027-902 Révision 001
vii
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Table des matières
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
Pour installer des accessoires sur le bras en C .................................................................................................. 89
Écran facial pour patiente .................................................................................................................................... 90
7.2.1
Pour installer et retirer l’écran facial rétractable ................................................................................ 90
7.2.2
Pour utiliser l'écran facial rétractable ................................................................................................... 91
7.2.3
Pour installer et retirer l’écran facial conventionnel .......................................................................... 92
Pelotes de compression ........................................................................................................................................ 92
7.3.1
Pelotes de dépistage systématique ....................................................................................................... 94
7.3.2
Pelotes à contact et à compression localisée ........................................................................................ 95
7.3.3
Pelotes pour agrandissement ................................................................................................................ 95
7.3.4
Pelotes de localisation ............................................................................................................................ 96
7.3.5
Pelote pour ultrason grande taille ........................................................................................................ 96
7.3.6
Pour installer et retirer une pelote de compression ........................................................................... 97
7.3.7
Entretien et nettoyage de la pelote ....................................................................................................... 98
7.3.8
Déplacement de pelote ........................................................................................................................... 98
7.3.9
Mode de compression FAST ................................................................................................................. 98
Plaque d’agrandissement ................................................................................................................................... 100
7.4.1
Pour installer et retirer la plaque d’agrandissement........................................................................ 100
Dispositifs réticulaires ........................................................................................................................................ 101
7.5.1
Pour installer et retirer le dispositif réticulaire de localisation....................................................... 101
7.5.2
Pour utiliser le dispositif réticulaire de localisation......................................................................... 102
7.5.3
Pour installer et retirer le dispositif réticulaire d’agrandissement ................................................ 103
7.5.4
Pour aligner le dispositif réticulaire ................................................................................................... 104
8: Procédures cliniques ________________________________________________________105
8.1
8.2
8.3
Flux de travail standard ..................................................................................................................................... 105
8.1.1
Préparation ............................................................................................................................................ 105
8.1.2
Au niveau du statif ............................................................................................................................... 105
8.1.3
Au niveau de la station d'acquisition ................................................................................................. 106
Exemple de procédure de dépistage ................................................................................................................ 106
8.2.1
Positionnez la patiente ......................................................................................................................... 107
8.2.2
Pour définir les techniques d’exposition ........................................................................................... 107
8.2.3
Acquisition de l’exposition .................................................................................................................. 107
Procédure de localisation d’aiguille avec tomosynthèse ............................................................................... 109
9: Entretien et nettoyage________________________________________________________111
9.1
9.2
Nettoyage ............................................................................................................................................................. 111
9.1.1
Informations générales sur le nettoyage............................................................................................ 111
9.1.2
Nettoyage général ................................................................................................................................. 111
9.1.3
Pour éviter les blessures et dégâts matériels éventuels ................................................................... 112
9.1.4
Station d'acquisition ............................................................................................................................. 112
Maintenance......................................................................................................................................................... 114
9.2.1
Programmation de la maintenance préventive ................................................................................ 114
9.2.2
À propos des réclamations .................................................................................................................. 116
10: Interface d'administration du système ________________________________________117
viii
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Table des matières
10.1 Écran Admin........................................................................................................................................................ 117
10.2 Écran À propos de .............................................................................................................................................. 120
10.2.1 Onglet Licences ..................................................................................................................................... 121
10.3 Modifier les préférences de langues de l'utilisateur....................................................................................... 122
10.4 Définir la suppression et l’appariement automatique ................................................................................... 123
10.5 Réglez les onglets de procédure multiligne .................................................................................................... 124
10.6 Activez et réglez la mémoire de la hauteur ..................................................................................................... 125
10.7 Définir Acceptation automatique et Mise en attente automatique des images .......................................... 127
10.8 Pour régler les paramètres par défaut du contraste ....................................................................................... 128
10.9 Activez et réglez la hauteur par défaut............................................................................................................ 129
10.10 Outils système ..................................................................................................................................................... 131
10.10.1 Outils système pour le responsable des manipulateurs radio ....................................................... 131
10.10.2 Accès distant aux rapports d’image ................................................................................................... 132
10.11 Outil Archive ....................................................................................................................................................... 136
Appendix A Spécifications _____________________________________________________139
A.1
A.2
A.3
A.4
A.5
A.6
Dimensions du produit ...................................................................................................................................... 139
A.1.1 Porte-tube (statif avec bras en C) ........................................................................................................ 139
A.1.2 Stations d'acquisition ........................................................................................................................... 140
Environnement d'exploitation et de stockage ................................................................................................. 144
A.2.1 Conditions générales d'exploitation .................................................................................................. 144
A.2.2 Environnement de stockage ................................................................................................................ 144
Écran de protection radiologique ..................................................................................................................... 145
Électricité consommée ........................................................................................................................................ 145
A.4.1 Porte-tube .............................................................................................................................................. 145
A.4.2 Station d'acquisition ............................................................................................................................. 145
Données techniques sur le porte-tube .............................................................................................................. 146
A.5.1 Bras en C ................................................................................................................................................ 146
A.5.2 Compression ......................................................................................................................................... 146
A.5.3 Tube radiogène ..................................................................................................................................... 148
A.5.4 Filtration et intensité de sortie du faisceau de rayons X ................................................................. 148
A.5.5 Collimation des rayons X .................................................................................................................... 150
A.5.6 Délimitation par champ lumineux ..................................................................................................... 150
A.5.7 Générateur de rayons X ....................................................................................................................... 150
Données techniques sur le système d'imagerie .............................................................................................. 151
A.6.1 Récepteur d'images .............................................................................................................................. 151
Appendix B Messages systèmes et messages d’alerte ______________________________153
B.1
B.2
B.3
Reprise sur incident et dépannage ................................................................................................................... 153
Types de messages .............................................................................................................................................. 153
B.2.1 Degrés d'anomalie ................................................................................................................................ 153
B.2.2 Messages du système ........................................................................................................................... 154
Messages de l'UPS (alimentation sans coupure) ............................................................................................ 156
Appendix C Utilisation du système mobile ______________________________________157
MAN-11027-902 Révision 001
ix
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Table des matières
C.1
C.2
C.3
C.4
C.5
C.6
C.7
Conditions de sécurité et autres précautions .................................................................................................. 157
Spécifications pour un usage mobile ................................................................................................................ 158
C.2.1 Limites en matière de chocs et vibrations ......................................................................................... 158
C.2.2 Sur un véhicule ..................................................................................................................................... 158
Électricité consommée ........................................................................................................................................ 159
C.3.1 Statif ........................................................................................................................................................ 159
C.3.2 Station d'acquisition ............................................................................................................................. 159
Préparer le système pour le déplacement ........................................................................................................ 160
Préparer le système pour l'utilisation............................................................................................................... 161
Tester le système après un déplacement.......................................................................................................... 162
C.6.1 Commandes et tests fonctionnels du système mobile ..................................................................... 162
Tests de contrôle qualité..................................................................................................................................... 162
Appendix D Informations sur la dose ___________________________________________163
D.1
Tableaux des doses recommandées par l'EUREF ........................................................................................... 163
Glossaire des termes ________________________________________________________165
Index ________________________________________________________________________167
x
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Table des matières
Liste des figures
Figure 1 : Porte-tube pour le système Selenia® Dimensions® .................................................................................... 11
Figure 2 : Aperçu du bras en C ...................................................................................................................................... 12
Figure 3 : Stations d'acquisition ..................................................................................................................................... 13
Figure 4 : Fonctionnalité du bouton d’arrêt d’urgence ............................................................................................... 18
Figure 5 : Commandes d'alimentation électrique du système ................................................................................... 23
Figure 6 : Commandes et témoins du porte-tube ........................................................................................................ 24
Figure 7 : Affichage de la tête de tube........................................................................................................................... 25
Figure 8 : Compresseur ................................................................................................................................................... 25
Figure 9 : Affichage du compresseur ............................................................................................................................ 25
Figure 10 : Panneau de commande du bras en C ........................................................................................................ 26
Figure 11 : Pédales de commande à double fonction.................................................................................................. 26
Figure 12 : Commandes et affichages de la station d'acquisition universelle ......................................................... 27
Figure 13 : Commandes et affichages de la station d'acquisition haut de gamme ................................................. 28
Figure 14 : Commandes et affichages de la station d'acquisition standard ............................................................. 29
Figure 15 : Mettre les boutons d’arrêt d’urgence en position Réinitialiser. ............................................................. 31
Figure 16 : Boutons de mise en service de la station d’acquisition universelle ....................................................... 31
Figure 17 : Boutons de mise en service de la station d'acquisition haut de gamme ............................................... 31
Figure 18 : Boutons de mise en service de la station d'acquisition standard ........................................................... 31
Figure 19 : Écran de démarrage ..................................................................................................................................... 32
Figure 20 : Écran d'ouverture de session ...................................................................................................................... 33
Figure 21 : Panneau de commande du bras en C (côté gauche illustré)................................................................... 35
Figure 22 : Fonctionnalité du bouton d’arrêt d’urgence ............................................................................................. 46
Figure 23 : Boutons de mise en service de la station d’acquisition universelle ....................................................... 47
Figure 24 : Boutons de mise en service de la station d'acquisition haut de gamme ............................................... 47
Figure 25 : Boutons de mise en service de la station d'acquisition standard ........................................................... 47
Figure 26 : Exemple d’écran Sélectionnez la fonction à exécuter .............................................................................. 49
Figure 27 : Barre des tâches ............................................................................................................................................ 50
Figure 28 : Écran Sélectionner le patient ....................................................................................................................... 52
Figure 29 : L'onglet Entreprise ....................................................................................................................................... 53
Figure 30 : Écran Ajouter un patient ............................................................................................................................. 54
Figure 31 : Écran Fractionner les dossiers patient ....................................................................................................... 55
Figure 32 : Sélectionner la procédure correcte pour fractionner les dossiers patient ............................................. 57
Figure 33 : Onglet Filtre sur l’écran Filtre patient ....................................................................................................... 58
Figure 34 : Écran Procédure ........................................................................................................................................... 61
Figure 35 : Boutons de déplacement de la pelote ........................................................................................................ 63
Figure 36 : Boîte de dialogue Informations sur la procédure .................................................................................... 63
Figure 37 : Boîte de dialogue Ajouter une procédure ................................................................................................. 64
Figure 38 : Écran Ajouter une vue ................................................................................................................................. 66
Figure 39 : Écran Modifier la vue .................................................................................................................................. 67
Figure 40 : Champ Groupe sorties ................................................................................................................................. 69
Figure 41 : Exemple de groupe de sorties personnalisé ............................................................................................. 70
Figure 42 : Sélectionnez les images à exporter ............................................................................................................. 72
MAN-11027-902 Révision 001
xi
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Table des matières
Figure 43 : Boîte de dialogue Exporter .......................................................................................................................... 72
Figure 44 : Écran Imprimer ............................................................................................................................................. 74
Figure 45 : Écran d’affichage de l’image ....................................................................................................................... 75
Figure 46 : Exposition en cours ...................................................................................................................................... 77
Figure 47 : Exposition terminée ..................................................................................................................................... 77
Figure 48 : Images marquées au cours d'une procédure ............................................................................................ 78
Figure 49 : Onglet Outils (option Tomosynthèse sur l’illustration) .......................................................................... 80
Figure 50 : Outils d’examen d’images ........................................................................................................................... 81
Figure 51 : Outils sur l’onglet Notes .............................................................................................................................. 82
Figure 52 : Indice d’exposition ....................................................................................................................................... 83
Figure 53 : Modes d'affichage......................................................................................................................................... 83
Figure 54 : Indicateur de coupe ...................................................................................................................................... 84
Figure 55 : Écran de contraste 2D I-View ..................................................................................................................... 85
Figure 56 : Écran de contraste 2D I-View, Période d'attente ...................................................................................... 86
Figure 57 : Écran de contraste 2D I-View, Période d'imagerie optimale .................................................................. 87
Figure 58 : Paramètres de contraste 2D I-View ............................................................................................................ 88
Figure 59 : Accessoires du bras en C ............................................................................................................................. 89
Figure 60 : Aligner l’écran facial rétractable sur le bras en C..................................................................................... 90
Figure 61 : Installation de l'écran facial ......................................................................................................................... 91
Figure 62 : Fonctionnement de l'écran facial ................................................................................................................ 91
Figure 63 : Installation de l’écran facial conventionnel .............................................................................................. 92
Figure 64 : Pour installer une pelote de compression ................................................................................................. 97
Figure 65 : Pour retirer une pelote de compression .................................................................................................... 97
Figure 66 : Bouton coulissant du mode de compression FAST ................................................................................. 99
Figure 67 : Installation de la plaque d’agrandissement ............................................................................................ 100
Figure 68 : Installation du dispositif réticulaire de localisation............................................................................... 101
Figure 69 : Pour installer et retirer le dispositif réticulaire d’agrandissement ...................................................... 103
Figure 70 : Exemple d'écran de procédure de dépistage .......................................................................................... 106
Figure 71 : Exposition en cours .................................................................................................................................... 108
Figure 72 : Exposition terminée ................................................................................................................................... 108
Figure 73 : Calcul de la profondeur de l’aiguille ....................................................................................................... 110
Figure 74 : Écran Admin ............................................................................................................................................... 117
Figure 75 : Onglet Système de l'écran À propos de (station d'acquisition)............................................................ 120
Figure 76 : Onglet Licences de l’écran À propos de .................................................................................................. 121
Figure 77 : Activation de la suppression et de l’appariement automatiques ........................................................ 123
Figure 78 : Activer les Onglets de procédure à lignes multiples ............................................................................. 124
Figure 79 : Bouton Mes paramètres sur l’écran Admin ............................................................................................ 125
Figure 80 : Onglet Console de l’écran Modifier l’opérateur..................................................................................... 125
Figure 81 : Panneau de contrôle de réglage de la hauteur ....................................................................................... 126
Figure 82 : Champs Hauteur souhaitée de la console et Hauteur actuelle de la console ..................................... 126
Figure 83 : Régler la disposition automatique d’image ............................................................................................ 127
Figure 84 : Paramètres par défaut de contraste 2D I-View....................................................................................... 128
Figure 85 : Bouton Préférences sur l’écran Admin .................................................................................................... 129
Figure 86 : Onglet Console de l’écran Préférences système ..................................................................................... 129
Figure 87 : Panneau de contrôle de réglage de la hauteur ....................................................................................... 130
xii
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Table des matières
Figure 88 : Champs Hauteur souhaitée de la console et Hauteur actuelle de console ......................................... 130
Figure 89 : Le bouton Outils système .......................................................................................................................... 131
Figure 90 : Écran Outils système.................................................................................................................................. 131
Figure 91 : Écran de connexion distante pour Outils de maintenance ................................................................... 133
Figure 92 : Écran Bienvenue des outils de maintenance .......................................................................................... 133
Figure 93 : Créer des paramètres de rapport d’image .............................................................................................. 134
Figure 94 : Créer un rapport d’image.......................................................................................................................... 135
Figure 95 : Bouton Archive ........................................................................................................................................... 136
Figure 96 : Écran Archive multi-patiente sur demande ........................................................................................... 136
Figure 97 : Écran Exporter ............................................................................................................................................ 138
Figure 98 : Mesures du porte-tube (statif avec bras en C) ........................................................................................ 139
Figure 99 : Mesures de la station d'acquisition universelle...................................................................................... 140
Figure 100 : Mesures de la station d'acquisition haut de gamme............................................................................ 141
Figure 101 : Mesures de la station d'acquisition standard ....................................................................................... 142
Figure 102 : Mesures de la station d'acquisition universelle mobile ...................................................................... 143
Figure 103 : Mesures de la station d'acquisition haut de gamme mobile .............................................................. 144
Figure 104 : Affichage LCD de l'UPS .......................................................................................................................... 156
Figure 105 : Poignée de verrouillage du plateau du clavier .................................................................................... 160
Figure 106 : Poignée de verrouillage du plateau du clavier .................................................................................... 160
Figure 107 : Dégagement du plateau de la position verrouillée (A) en position déverrouillée (D) ................... 160
Figure 108 : Boutons de verrouillage de l'écran pivotant d'affichage de l'image sur la station d'acquisition
universelle mobile.......................................................................................................................................................... 161
Figure 109 : Dégagement du plateau de la position verrouillée (A) en position déverrouillée (D) ................... 161
Figure 110 : Boutons de verrouillage de l'écran pivotant d'affichage de l'image sur la station d'acquisition
universelle mobile.......................................................................................................................................................... 162
MAN-11027-902 Révision 001
xiii
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Table des matières
Liste des tableaux
Tableau 1 : Test de compression .................................................................................................................................... 36
Tableau 2 : Mouvement d’abaissement ou de relevage du bras en C ...................................................................... 37
Tableau 3 : Rotation du bras en C dans le sens antihoraire ....................................................................................... 39
Tableau 4 : Rotation du bras en C dans le sens horaire .............................................................................................. 40
Tableau 5 : Commande de rotation du bras en C ........................................................................................................ 41
Tableau 6 : Rotation automatique du bras en C dans le sens antihoraire ................................................................ 43
Tableau 7 : Rotation automatique du bras en C dans le sens horaire ....................................................................... 44
Tableau 8 : Collimation du bras en C ............................................................................................................................ 45
Tableau 9 : Déplacement de pelote ................................................................................................................................ 46
Tableau 10 : Menus de la barre des tâches ................................................................................................................... 50
Tableau 11 : L'écran Sélectionner le patient ................................................................................................................. 52
Tableau 12 : Options de l’onglet Filtre (Privilèges d’accès obligatoires) ................................................................. 59
Tableau 13 : Écran Procédure ......................................................................................................................................... 61
Tableau 14 : Groupes de procédures ............................................................................................................................. 65
Tableau 15 : Accessoires disponibles ............................................................................................................................ 93
Tableau 16 : Maintenance préventive pour l’utilisateur ........................................................................................... 114
Tableau 17 : Maintenance préventive pour le technicien de maintenance ............................................................ 115
Tableau 18 : Fonctions de l'écran Admin ................................................................................................................... 117
Tableau 19 : Responsable des manipulateurs radio—Fonctions des outils du système ...................................... 132
Tableau 20 : Paramètre mA maximum en fonction du kV ....................................................................................... 148
Tableau 21 : Messages du système .............................................................................................................................. 154
Tableau 22 : Dose 2D (EUREF) ..................................................................................................................................... 163
Tableau 23 : Dose TM (EUREF).................................................................................................................................... 163
Tableau 24 : Dose CEDM (EUREF) .............................................................................................................................. 164
MAN-11027-902 Révision 001
xv
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
Chapitre 1 Introduction
1:
Lisez attentivement toutes les informations avant d’utiliser le système. Respectez tous les
avertissements et toutes les précautions énoncés dans ce manuel. Conservez ce manuel à
disposition pendant les procédures. Les médecins doivent informer les patientes de
l’ensemble des risques et des événements indésirables potentiels décrits dans ce manuel
quant au fonctionnement du système.
Remarque
Hologic configure certains systèmes pour satisfaire des exigences spécifiques. Il se peut
que la configuration de votre système ne comprenne pas toutes les options et tous les
accessoires inclus dans le présent manuel.
1.1
Usage prévu
Mise en garde : les lois fédérales américaines limitent la vente de ce dispositif par un
médecin ou sous prescription médicale.
Le système de mammographie numérique plein champ Selenia® Dimensions® d'Hologic®
produit des images mammographiques numériques pouvant être utilisées pour le
dépistage et le diagnostic du cancer du sein. Le système Selenia Dimensions (2D ou 3D)
est destiné aux mêmes applications cliniques qu'un système de mammographie
analogique traditionnel. Le système Selenia Dimensions peut être utilisé pour générer
des images mammographiques numériques en 2D ou 3D. Chaque examen de dépistage
peut comprendre les éléments suivants :
•
•
un jeu d'images de MNPC en 2D
- OU un jeu d'images en 2D et 3D, où l'image 2D peut être soit une image MNPC soit une
image 2D générée à partir du jeu d'images 3D
Il est également possible d'utiliser le système Selenia Dimensions lors d'examens
diagnostiques complémentaires du sein.
Remarque
Au Canada et à Singapour, la tomosynthèse n'est pas homologuée pour le dépistage et
doit être utilisée avec une image 2D (une image MNPC ou une image 2D générée à
partir d'un ensemble d'images 3D).
Mammographie numérique à contraste amélioré
La Mammographie numérique améliorée contrastée (CEDM, Contrast Enhanced Digital
Mammography) est une extension de l'indication existante pour une mammographie de
diagnostic à l'aide du système Selenia Dimensions. L'application CEDM activera
l'imagerie du sein améliorée contrastée avec une technique d'énergie double. Cette
technique d'imagerie peut être utilisée en tant que mammographie et/ou examen ultrason
de suivi afin de localiser une lésion connue ou suspectée.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 1
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
1.1.1
Contre-indications
Aucune connue.
1.2
Effets indésirables possibles des systèmes de
mammographie sur la santé
Liste des effets indésirables possibles des systèmes de mammographie (tels que les
complications) associés à l'utilisation de l'appareil (ces risques sont les mêmes que pour
d'autres systèmes de mammographie numérique ou sur écran-film) :
1.3
•
•
Compression excessive du sein
•
•
•
Chocs électriques
Exposition excessive aux rayons X
Infection
Irritation de la peau, éraflures ou plaies perforantes
Capacités du système
Le système fournit les interfaces utilisateur pour la réalisation de mammographies de
dépistage et de diagnostic :
1.4
•
Mammographie conventionnelle avec récepteur d'images numériques d'une taille
comparable à celles des films de mammographie grand format.
•
Balayage par tomosynthèse avec récepteur d'images numériques d'une taille
comparable à celles des films de mammographie grand format (Tomosynthèse en
option).
•
Mammographie numérique conventionnelle et balayage par tomosynthèse pendant
une compression (Tomosynthèse en option).
À propos de l’examen Genius 3D Mammography
L’examen Genius™ 3D Mammography™ (connu sous le nom examen Genius™) est
acquis sur un système 3D Mammography™ de Hologic® , et comporte un jeu d’images
en 2D et 3D™. L’image 2D peut être soit une image 2D acquise ou une image 2D générée
à partir du jeu d’images 3D™. L’examen Genius™ est uniquement disponible sur un
système 3D Mammography™ de Hologic® .
Genius™ 3D Mammography™ est le nom de marque d’un examen 3D Mammography™
de Hologic, et peut ne pas être disponible sur tous les marchés.
Page 2
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
1.5
Pour plus d'informations sur la tomosynthèse
Le système Selenia Dimensions d'Hologic a reçu l'approbation de la FDA pour l'option
Hologic (Tomosynthèse) le 11 février 2011 (se reporter au numéro PMA P080003). Cette
approbation de la FDA s'applique au dépistage et à l'imagerie de diagnostic. Vous
trouverez d'autres informations sur le site de la FDA, à l'adresse
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpma/pma.cfm?id=P080003.
L'option 2D générée (C-View) avec la tomosynthèse a reçu l'approbation FDA le 16 mai
2013 (reportez-vous au numéro PMA P080003 S001). Vous trouverez d'autres
informations sur le site de la FDA à l'adresse
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpma/pma.cfm?id=P080003S001.
Une liste de publications scientifiques sur la tomosynthèse du sein est disponible sur le
site Web d'Hologic. La majorité des études ont été menées avec le système de
tomosynthèse Selenia Dimensions d'Hologic. Voir la publication à l'adresse
http://www.hologic.com/sites/default/files/Tomo-Bibliography-Rev-13.pdf.
Le site d'Hologic comporte plusieurs livres blancs et fiches résumés sur des publications
d'imagerie du sein. Voir les documents à l'adresse
http://www.hologic.com/en/learning-center/white-papers/breastimaging/.
Des publications indépendantes ont examiné des systèmes de tomosynthèse Selenia
Dimensions d'Hologic dans les séquences de dépistage en Europe. Les résultats montrent
systématiquement une augmentation significative du taux de détection de cancer invasif,
parallèlement à une réduction du nombre de faux positifs. Les publications qui suivent
sont recommandées.
Integration of 3D digital mammography with tomosynthesis for population breastcancer screening (STORM): a prospective comparison study. (Intégration de la
mammographie numérique 3D avec tomosynthèse pour le dépistage du cancer du
sein dans la population : une étude comparative prospective.)
Ciatto S, Houssami N, Bernardi D, Caumo F, Pellegrini M, Brunelli S, Tuttobene P,
Bricolo P, Fantò C, Valentini M, Montemezzi S, Macaskill P.
Lancet Oncol. Juin 2013 ; 14(7):583-9. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70134-7. Publication électronique le 25 avril 2013.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23623721
Prospective trial comparing full-field digital mammography (FFDM) versus
combined FFDM and tomosynthesis in a population-based screening programme
using independent double reading with arbitration. (Étude prospective comparative
des mammographies numériques plein champ (MNPC) par rapport à la combinaison
MNPC et tomosynthèse dans un programme de dépistage de la population avec
lecture double indépendante et arbitrage).
Skaane P, Bandos AI, Gullien R, Eben EB, Ekseth U, Haakenaasen U, Izadi M, Jebsen IN,
Jahr G, Krager M, Hofvind S.
Eur Radiol. Août 2013 ;23(8):2061-71. doi: 10.1007/s00330-013-2820-3. Publication électronique le 4 avril 2013.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23553585
MAN-11027-902 Révision 001
Page 3
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
Comparison of digital mammography alone and digital mammography plus
tomosynthesis in a population-based screening program. (Comparaison entre la
mammographie générale seule et la mammographie numérique plus une
tomosynthèse dans un programme de dépistage de population).
Skaane P, Bandos AI, Gullien R, Eben EB, Ekseth U, Haakenaasen U, Izadi M, Jebsen IN,
Jahr G, Krager M, Niklason LT, Hofvind S, Gur D.
Radiologie. Avril 2013 ;267(1):47-56. doi: 10.1148/radiol.12121373. Publication électronique le 7 juin 2013 .
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23297332
Two-view digital breast tomosynthesis screening with synthetically reconstructed
projection images: comparison with digital breast tomosynthesis with full-field
digital mammographic images. (Tomosynthèse numérique du sein à deux vues avec
des images de projection reconstruites synthétiquement : comparaison avec une
tomosynthèse de sein numérique avec images de mammographie numériques)
Skaane P, Bandos AI, Eben EB, Jebsen IN, Krager M, Haakenaasen U, Ekseth U, Izadi
M, Hofvind S, Gullien R.
Radiologie. Juin 2014 ;271(3):655-63. doi: 10.1148/radiol.13131391. Epub 2014 Jan 24.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24484063
Breast Cancer Screening Using Tomosynthesis in Combination With Digital
Mammography. (Dépistage du cancer du sein à l'aide de la tomosynthèse associée à
la mammographie numérique.)
Sarah M. Friedewald, MD1; Elizabeth A. Rafferty, MD2; Stephen L. Rose, MD3,4;
Melissa A. Durand, MD5; Donna M. Plecha, MD6; Julianne S. Greenberg, MD7; Mary K.
Hayes, MD8; Debra S. Copit, MD9; Kara L. Carlson, MD10; Thomas M. Cink, MD11;
Lora D. Barke, DO12; Linda N. Greer, MD13; Dave P. Miller, MS14; Emily F. Conant,
MD15
JAMA. 2014;311(24):2499-2507. doi:10.1001/jama.2014.6095
http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1883018
IMPORTANT :
Hologic recommande fortement aux utilisateurs de se familiariser avec les
réglementations locales et régionales. Ces réglementations peuvent imposer des
restrictions sur les différents types d'utilisation clinique. Comme les réglementations
peuvent évoluer et changer au fil du temps, il est conseillé de procéder à des examens
périodiques.
Page 4
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
1.6
À propos de C-View et Intelligent 2D
Remarque
Intelligent 2D™ peut ne pas être disponible dans toutes les régions. Pour plus
d’informations, veuillez contacter votre revendeur
1.6.1
Logiciels C-View et Intelligent 2D
Les logiciels C-ViewTM et Intelligent 2DTM utilisent des données d’imagerie disponibles à
partir d’une acquisition de tomosynthèse pour produire une mammographie numérique
(2D) par acquisition de tomosynthèse mammaire. L’image 2D générée est créée sans
nécessiter une exposition de mammographie numérique supplémentaire. L’image 2D
générée est conçue pour être similaire à, et avoir le même but que, une mammographie
numérique (2D) en cas d’utilisation dans le cadre d’une étude de dépistage à l’aide de la
tomosynthèse. L’image C-View ou Intelligent 2D est interprétée en association avec un
jeu d’images de tomosynthèse mammaire ; elle ne doit pas être utilisée sans les images de
tomosynthèse mammaire afférentes pour une prise de décisions ou de diagnostic
cliniques.
1.6.2
Avertissements relatifs aux logiciels C-View et Intelligent 2D
Avertissement :
Ne prenez pas de décision clinique ou n’établissez pas de diagnostic à partir
d’images C-View ou Intelligent 2D sans avoir examiné le jeu d’images de
tomosynthèse afférent.
Utilisez les images 2D générées par C-View ou Intelligent 2D de la même manière que
vous utiliseriez une image de mammographie numérique conventionnelle (2D) lorsque
vous réalisez une étude de dépistage à l’aide de la tomosynthèse.
•
Parallèlement à l’examen d’éléments ou de régions d’intérêt sur des images C-View
ou Intelligent 2D, comparez les images avec une mammographie numérique (2D)
précédente, le cas échéant, puis passez soigneusement en revue les images de
tomosynthèse associées.
•
Examinez attentivement l’intégralité du jeu d’images de tomosynthèse avant de
prendre une décision clinique.
Avertissement :
L’apparence de l’image 2D générée par C-View ou Intelligent 2D peut être
différente de celle d’une mammographie numérique (2D) conventionnelle, de
la même manière qu’un film 2D et des mammographies numériques (2D) de
fournisseurs différents peuvent différer.
Il est important que les utilisateurs aient reçu une formation adéquate et possèdent une
bonne connaissance de l’aspect des images 2D générées par C-View et Intelligent 2D
avant de les utiliser en association avec des jeux d’images de tomosynthèse.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 5
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
1.6.3
Principes de fonctionnement des logiciels C-View et Intelligent 2D
Vue d’ensemble
Les logiciels C-View et Intelligent 2D sont des applications de traitement d’images
permettant de procéder au post-traitement des données de pixels provenant de la
tomosynthèse capturées avec un système d’imagerie par tomosynthèse de Hologic afin
d’obtenir une image de mammographie numérique (2D). L’image 2D générée par CView ou Intelligent 2D peut être utilisée à la place d’une mammographie numérique (2D)
dans le cadre d’une étude de dépistage à l’aide de la tomosynthèse.
Les logiciels C-View et Intelligent 2D traitent les données de la tomosynthèse pour
générer des images 2D conçues pour être similaires à, et avoir le même but que, une
mammographie (2D) en cas d’utilisation dans le cadre d’une étude de dépistage à l’aide
de la tomosynthèse.
Configuration
Afin de ne pas affecter l’aspect des images 2D générées, les paramètres des logiciels CView et Intelligent 2D ne sont pas configurables par l’utilisateur. Les images 2D C-View
et Intelligent 2D sont produites sous format d’objet DICOM d’image de tomosynthèse du
sein, en une seule coupe épaisse, ou sous format d’objet DICOM d’image de
mammographie numérique. L’administrateur PACS du site, après consultation avec les
ingénieurs de connectivité Hologic, pourra sélectionner le format de sortie le plus
approprié à l’infrastructure informatique et aux postes de travail du site. Chaque en-tête
DICOM d’image 2D C-View ou Intelligent 2D contient, dans la même vue, les
informations nécessaires pour la différencier d’autres images 2D conventionnelles
afférentes ou de jeux d’images de tomosynthèse. Une annotation (« C-View » ou
« Intelligent 2D ») sera également insérée dans les données de pixels d’image 2D générée.
Flux de travail
Comme pour toute étude d’imagerie, le technicien sélectionne la patiente et identifie le
type de procédure d’imagerie à effectuer. Pour effectuer l’examen des images 2D C-View
ou Intelligent 2D, il est seulement nécessaire de procéder à l’imagerie du sujet et
d’achever l’étude. Les logiciels C-View et Intelligent 2D fonctionnent sans intervention
humaine directe.
Page 6
1.7
Profils des utilisateurs
1.7.1
Technicien en mammographie
•
Répond à toutes les exigences qui s'appliquent au lieu de travail du technicien en
mammographie.
•
•
•
A achevé une formation sur le système de mammographie.
A suivi une formation sur les positions de mammographie.
Sait utiliser un ordinateur et ses périphériques.
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
1.7.2
Radiologue
•
•
1.7.3
1.8
Répond à toutes les exigences qui s'appliquent au lieu de travail du radiologue.
Sait utiliser un ordinateur et ses périphériques.
Physicien médical
•
Répond à toutes les exigences qui s'appliquent au lieu de travail du physicien
médical.
•
•
•
S'y connaît en mammographie.
Possède une certaine expérience en imagerie numérique.
Sait utiliser un ordinateur et ses périphériques.
Formation requise
Aux États-Unis, les utilisateurs doivent être des techniciens en radiologie agréés
répondant aux critères requis pour effectuer un examen de mammographie. Les
utilisateurs d’un système de mammographie doivent satisfaire à toutes les exigences qui
s’appliquent au personnel MQSA dans le cadre des directives de la FDA relatives à la
mammographie traditionnelle et numérique.
Les options de formation de l’utilisateur incluent notamment mais non exclusivement :
•
Formation aux applications sur site par un spécialiste des services cliniques
Hologic
•
Formation pratique sur site également connue sous le nom de formation avec
pairs
Le manuel de l’utilisateur sert également de guide et fournit des instructions relatives à
l’utilisation du système.
Tous les utilisateurs doivent s’assurer de recevoir une formation sur le fonctionnement
correct du système avant l’utilisation sur les patients.
Hologic décline toute responsabilité en cas de blessure ou de dommage résultant d’une
utilisation incorrecte du système.
1.9
Critères de contrôle qualité
Les établissements situés aux États-Unis doivent se référer au Manuel de contrôle qualité
pour créer un programme d’assurance qualité et de contrôle qualité. L’établissement doit
créer le programme afin de répondre aux exigences de la loi Mammography Quality
Standards Act sur les normes de qualité en mammographie ou d’être accrédité par l’ACR
ou par un autre organisme d’accréditation.
Les établissements situés en dehors des États-Unis peuvent se servir du Manuel de
contrôle qualité pour créer un programme capable de répondre aux normes et
réglementations locales en vigueur.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 7
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
1.10
Où se trouvent les instructions relatives à l'installation
Les instructions relatives à l'installation sont fournies dans le manuel de maintenance.
1.11
Où se trouvent les informations de description technique
Les informations de description technique sont disponibles dans le manuel de maintenance.
1.12
Déclaration de garantie
Sauf en cas de mention contraire expresse dans le présent Contrat : i) Hologic garantit au
Client initial que l’équipement qu’elle fabrique fonctionnera conformément aux
spécifications produit publiées et ce, pendant un (1) an à compter de la date d’expédition
ou, si une installation est nécessaire, à partir de la date d’installation (« Période de
garantie ») ; ii) les tubes à rayons X utilisés pour la mammographie numérique sont
garantis pendant vingt-quatre (24) mois, à savoir garantis à 100 % pendant les douze (12)
premiers mois et garantis au prorata de la vétusté pendant les mois 13 à 24 ; iii) les pièces
de rechange et les éléments reconditionnés sont garantis pendant le reste de la Période de
garantie ou quatre-vingt-dix (90) jours à compter de l’expédition, selon le délai le plus
long ; iv) les consommables sont garantis conformes aux spécifications publiées pendant
une période prenant fin à la date de péremption indiquée sur leur emballage respectif ; v)
le Logiciel sous licence est garanti pour un fonctionnement conforme aux spécifications
publiées ; vi) Hologic garantit que les services sont exécutés dans les règles de l’art ; vii)
l’équipement non fabriqué par Hologic est garanti par le fabricant concerné et ladite
garantie peut s’étendre aux clients Hologic dans les limites autorisées par le fabricant de
cet équipement non fabriqué par Hologic. Hologic ne garantit pas que les produits
pourront être utilisés en continu ou sans erreur, ni que les produits fonctionneront avec
des produits tiers non agréés par Hologic. Ces garanties ne s’appliquent pas à un article
ayant été : (a) réparé, déplacé ou modifié par des personnes autres que le personnel de
maintenance agréé par Hologic ; (b) soumis à des abus physiques (y compris thermiques
ou électriques), des contraintes ou une utilisation inappropriée ; (c) conservé, entretenu
ou utilisé en ne respectant pas les spécifications ou instructions d’Hologic applicables, ce
qui inclut le refus d’installer les mises à niveau logicielles recommandées par Hologic ;
ou (d) désigné comme un produit fourni sous une garantie autre que celle accordée par
Hologic, fourni en tant que version préliminaire ou « en l’état ».
1.13
Service d’assistance technique
Voir la page des droits d’auteur de ce manuel pour les coordonnées de l’assistance
technique.
1.14
Plaintes concernant le produit
Signalez à Hologic toute réclamation ou tout problème relatifs à la qualité, la fiabilité, la
sécurité ou aux performances du produit. Si l’appareil a causé ou aggravé les blessures
de la patiente, signalez immédiatement l’incident à Hologic. (Veuillez consulter les
coordonnées sur la page des droits d’auteur.)
Page 8
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
1.15
Déclaration de cybersécurité Hologic
Hologic teste continuellement l'état actuel de la sécurité informatique et des réseaux pour
détecter tout éventuel problème en matière de sécurité. S'il y a lieu, Hologic fournit des
mises à jour pour ses produits.
Pour les documents Cybersecurity Best Practices (Meilleures pratiques de cybersécurité)
relatifs aux produits Hologic, consultez le site Internet à l'adresse www.Hologic.com.
1.16
Symboles
Cette section décrit les symboles utilisés sur ce système.
Symbole Description
Pièce appliquée de type B
Borne d’égalisation de potentiel
Borne de terre
« ARRÊT » (alimentation)
« MARCHE » (alimentation)
Éliminez le matériel électronique et électrique séparément des déchets
normaux. Renvoyez le matériel hors service à Hologic ou contactez votre
représentant du service à la clientèle.
Avertissement Électricité
Fabricant
Date de fabrication
Ce système transmet de l’énergie RF (radiofréquence) et des
rayonnements non ionisants.
Attention – Rayonnement
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 1 : Introduction
Symbole Description
Respecter le mode d’emploi
Attention
Numéro de catalogue
Numéro de série
Référence
1.17
Descriptions des avertissements, mises en garde et
remarques
Descriptions des avertissements, mises en garde et remarques utilisés dans ce manuel :
AVERTISSEMENT !
Procédures devant être strictement observées pour éviter toute blessure
dangereuse ou mortelle.
Avertissement :
Procédures devant être strictement observées pour éviter toute blessure.
Attention :
Procédures devant être strictement observées pour éviter d'endommager le matériel,
de perdre des données ou d'endommager des fichiers dans les applications
logicielles.
Remarque
Les notes fournissent des informations complémentaires.
1.18
Conventions des documents
Lorsque vous êtes invité(e) à ajouter du texte, saisissez le texte en utilisant une police
de caractères à espacement fixe exactement comme illustré.
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MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 2 : Informations générales
Chapitre 2 Informations générales
2:
2.1
Description du système
2.1.1
Description du porte-tube
Figure 1 : Porte-tube pour le système Selenia® Dimensions®
Légende de la figure
1. Porte-tube (statif et bras en C)
2. Statif
3. Bras en C (Bras de tube et bras du compresseur)
4. Bras du tube
5. Bras du compresseur
MAN-11027-902 Révision 001
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Chapitre 2 : Informations générales
2.1.2
Aperçu du bras en C
Légende de la figure
1. Bras du tube
2. Écran facial patiente
3. Compresseur
4. Récepteur d’images
5. Bras du compresseur
6. Poignée pour patiente
7. Panneau de commande du
bras en C
Figure 2 : Aperçu du bras en C
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Chapitre 2 : Informations générales
2.1.3
Description de la station d'acquisition
Figure 3 : Stations d'acquisition
Légende de la figure
MAN-11027-902 Révision 001
1.
Station d'acquisition universelle
2.
Station d'acquisition haut de gamme
3.
Station d'acquisition mobile
4.
Station d'acquisition standard
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 2 : Informations générales
2.2
Informations relatives à la sécurité
Lisez soigneusement et attentivement ce manuel avant de commencer à utiliser le
système. Conservez ce manuel à disposition pendant les procédures.
Respectez impérativement toutes les instructions de ce manuel. Hologic décline toute
responsabilité en cas de blessure ou de dommage résultant d'une utilisation incorrecte du
système. Hologic peut organiser une formation dans votre établissement.
Le système possède certains dispositifs de protection, mais il est indispensable que le
manipulateur sache utiliser ce système en toute sécurité. Il ne doit pas perdre de vue les
dangers présentés par les rayons X sur la santé.
2.3
Avertissements et précautions
Le système est classé comme un dispositif de CLASSE I, PIÈCE APPLIQUÉE DE TYPE
B, IPX0 et comme un appareil raccordé en permanence, à fonctionnement continu avec
chargement à court terme selon la norme CEI 60601-1. Il n'existe aucune disposition
particulière permettant de protéger le système des produits anesthésiants inflammables
ou de la pénétration de liquides.
AVERTISSEMENT !
Risque de choc électrique. Cet équipement ne doit être branché qu'à
une alimentation secteur avec mise à la terre de protection.
AVERTISSEMENT !
Pour assurer la conformité aux exigences de sécurité électrique nordaméricaines, vous devez utiliser une prise de qualité hôpital pour
garantir une mise à la terre adéquate.
AVERTISSEMENT !
Le matériel électrique utilisé à proximité de produits anesthésiants
inflammables peut provoquer une explosion.
AVERTISSEMENT !
Pour isoler correctement le système, n'utilisez que des accessoires ou
des options homologués pour le système. Seul un personnel approuvé
est autorisé à modifier les connexions.
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MAN-11027-902 Révision 001
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Chapitre 2 : Informations générales
AVERTISSEMENT !
Maintenez une distance de sécurité de 1,5 m entre la patiente et tout
dispositif non destiné à cette dernière.
N'installez pas de composants du système non destinés à la patiente
(tels que le gestionnaire du flux de travail, une station de révision de
diagnostic ou une imprimante papier) dans la zone réservée aux
patientes.
AVERTISSEMENT !
Les panneaux ne doivent être ouverts que par les ingénieurs de
maintenance formés et habilités par Hologic. Ce système utilise des
tensions mortelles.
AVERTISSEMENT !
L’utilisateur doit résoudre tout problème avant d’utiliser le système.
Contactez un représentant chargé de la maintenance approuvé pour
effectuer une maintenance préventive.
AVERTISSEMENT !
Après une panne de courant, retirez la patiente du système avant de le
remettre sous tension.
Avertissement :
Ce dispositif contient des substances dangereuses. Renvoyez le matériel hors
service à Hologic ou contactez votre représentant du service à la clientèle.
Avertissement :
Le mouvement du bras en C est motorisé.
Avertissement :
Vous augmentez sensiblement la dose reçue par la patiente lorsque vous
augmentez le réglage de l'exposition AEC. Vous augmentez le bruit de
l'image ou diminuez la qualité de l'image lorsque vous diminuez le réglage
de l'exposition AEC.
Avertissement :
Contrôlez l'accès au matériel en observant les réglementations en vigueur
pour la protection contre le rayonnement.
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 2 : Informations générales
Avertissement :
Les lecteurs installés sur ce système sont des produits laser de classe I. Évitez
toute exposition directe au faisceau. Il existe une production de rayonnement
laser non décelable lorsque le lecteur est ouvert.
Avertissement :
Le lecteur de code-barres installé sur ce système est un produit laser de classe
II. Évitez toute exposition directe au faisceau. Il existe une production de
rayonnement laser non décelable lorsque le capot est ouvert.
Avertissement :
Votre corps doit rester intégralement derrière l'écran de protection contre les
rayonnements pendant toute la durée de l'exposition.
Avertissement :
Ne déplacez pas le bras en C pendant que le système récupère l'image.
Avertissement :
Si une pelote entre en contact avec des substances potentiellement
infectieuses, contactez votre responsable de la lutte anti-infectieuse pour la
décontaminer.
Avertissement :
Ne laissez pas la patiente sans surveillance pendant la procédure.
Avertissement :
Éloignez systématiquement les mains de la patiente des boutons et
interrupteurs.
Avertissement :
Placez chaque pédale de commande dans une position où, en cas
d'utilisation, elles restent à la portée des boutons d'arrêt d'urgence.
Avertissement :
Positionnez les pédales afin d'éviter tout fonctionnement accidentel par une
patiente ou un fauteuil roulant.
Avertissement :
Pour éviter que la patiente ne reçoive une dose de rayonnement trop élevée,
placez uniquement du matériel autorisé dans le faisceau de rayons X.
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Chapitre 2 : Informations générales
Avertissement :
Ce système peut présenter des dangers pour la patiente et l'utilisateur.
Respectez toujours les mesures de sécurité s'appliquant à l'exposition aux
rayons X.
Avertissement :
Pour l'exposition, à l'exception des études de cas nécessitant un
agrandissement, utilisez toujours l'écran facial.
Avertissement :
L'écran facial ne protège pas le patient du rayonnement.
Avertissement :
Risque de pincement. Pendant la rotation du bras en C, assurez-vous
qu'aucun objet n'est présent dans un rayon minimum de 50 cm. N'utilisez pas
la rotation automatique lorsque le dégagement du bras en C est inférieur à 50
cm.
Attention :
Le système est un dispositif médical, et non un ordinateur classique. N'apportez que
des modifications autorisées au matériel ou aux logiciels. Installez ce dispositif
derrière un pare-feu pour assurer la sécurité du réseau. Ni la protection de
l'ordinateur contre les virus, ni la sécurité réseau de ce dispositif médical ne sont
fournies (par exemple, à l'aide d'un pare-feu informatique). L'utilisateur est
responsable de la sécurité réseau et des dispositions anti-virus.
Attention :
Ne coupez pas le disjoncteur de la station d'acquisition, sauf en cas d'urgence. Le
disjoncteur peut couper l'alimentation sans coupure (onduleur, UPS) et les données
risquent d'être perdues.
Attention :
Risque de perte de données. Ne mettez aucun support magnétique sur les dispositifs
générateurs de champs magnétiques.
Attention :
N'utilisez aucune source de chaleur (telle qu'une bouillotte/un coussin chauffant) sur
le récepteur d'images.
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Chapitre 2 : Informations générales
Attention :
Pour éviter les éventuels dommages liés à un choc thermique du récepteur d’images
numériques, suivez la procédure recommandée pour éteindre le matériel.
Attention :
L'affichage est étalonné pour se conformer aux normes DICOM. Ne modifiez pas la
luminosité et le contraste de l'affichage.
Attention :
Utilisez le moins de liquides nettoyants possible. Aucun liquide ne doit s'écouler ou
se répandre dans ou sur l'appareil.
Attention :
Pour éviter d’endommager les composants électroniques, n’utilisez pas de spray
désinfectant sur le système.
Remarque :
Hologic ne fournit pas le câble d'alimentation du statif dans certains pays. Si le câble
d'alimentation n'est pas fourni, le câble installé doit être conforme aux exigences
suivantes et aux codes locaux applicables : câble en cuivre de 8 AWG (10 mm2) à
3 conducteurs de 7,62 mètres de long maximum.
2.4
Boutons d’arrêt d’urgence
Les boutons d’arrêt d’urgence coupent l’alimentation du statif et du mécanisme de
relèvement de la station d’acquisition (sur les stations dotées de cette option). N’utilisez
pas les boutons d’arrêt d’urgence pour éteindre le système systématiquement.
Il y a trois boutons d’arrêt d’urgence, un de chaque côté
du statif et un sur la station d’acquisition.
Figure 4 : Fonctionnalité du
bouton d’arrêt d’urgence
Page 18
1.
Pour éteindre le statif et désactiver le mécanisme de
relèvement de la station d’acquisition, appuyez sur
l’un des boutons d’arrêt d’urgence.
2.
Pour réinitialiser le bouton d’arrêt d’urgence,
tournez-le d’environ un quart de tour dans le sens
horaire jusqu’à ce que le bouton retourne à sa
position initiale.
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 2 : Informations générales
2.5
Verrouillages
Le système est doté de verrouillages de sécurité :
•
Le mouvement vertical et la rotation du bras en C sont désactivés lorsqu’une force de
compression est appliquée. Un ingénieur de maintenance peut configurer la force de
verrouillage de 22 newtons (2,25 kg) à 45 newtons (4,59 kg).
•
Si le bouton et/ou la pédale de commande des rayons X* est relâché avant la fin de
l’exposition, l’exposition s’arrête et un message d’alarme s’affiche.
* (L’option de pédale de commande des rayons X est disponible uniquement sur la
console Station d'acquisition universelle.)
2.6
•
En mode Tomo, le système ne permet pas d’effectuer une exposition si la grille se
trouve dans le champ des rayons X (Tomosynthèse en option).
•
Les indicateurs de positionnement du miroir et du filtre empêchent l’exposition aux
rayons X lorsque le miroir du champ lumineux ou l’ensemble du filtre n’est pas
correctement positionné.
Conformité
Ce chapitre décrit les critères de conformité du système de mammographie ainsi que les
responsabilités du fabricant.
2.6.1
Critères de conformité
Le fabricant est responsable de la sécurité, de la fiabilité et de la performance de ce
matériel, en tenant toutefois compte des dispositions suivantes :
•
•
•
L’installation électrique de la salle répond à tous les critères exigés.
•
Le matériel de réseau et de communication est installé conformément aux normes
CEI. Le système complet (matériel de réseau et de communication ainsi que le
système de mammographie) doit être conforme à la norme CEI 60601-1.
L’appareil est utilisé conformément au guide d’utilisation.
Le fonctionnement ainsi que les extensions, réglages, modifications ou réparations du
dispositif sont effectués uniquement par des personnes agréées.
Attention :
L'appareil électromédical requiert des précautions spécifiques relatives à la
compatibilité électromagnétique (CEM) et doit être installé, mis en service et utilisé
selon les informations concernant la CEM fournies.
Attention :
Les communications RF des appareils portatifs et mobiles peuvent affecter l'appareil
électromédical.
MAN-11027-902 Révision 001
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 2 : Informations générales
Attention :
L'utilisation d'accessoires et de câbles non autorisés peut entraîner l'augmentation
des émissions ou la réduction de l'immunité. Pour conserver la qualité de l'isolation
du système, n'utilisez que des accessoires ou des options homologués Hologic avec le
système.
Attention :
L'appareil électromédical (EM) ou le système EM ne doit pas être utilisé à proximité
ou superposé sur d'autres appareils. Si une configuration adjacente ou empilée est
nécessaire, assurez-vous que l'équipement EM ou le système EM fonctionne
correctement.
Attention :
Ce système est conçu pour être utilisé exclusivement par des professionnels de la
santé. Ce système peut causer des interférences sur les fréquences radioélectriques
ou perturber le fonctionnement d'appareils situés à proximité. Il peut être nécessaire
de prendre des mesures d'atténuement, telles que réorienter ou déplacer l'appareil,
ou le placer dans un lieu protégé.
Attention :
Les changements ou modifications ne faisant pas l'objet d'une autorisation expresse
de la société Hologic sont susceptibles d'annuler votre autorisation à exploiter
l'appareil.
Attention :
Cet équipement a satisfait aux essais de conformité concernant les restrictions
imposées aux appareils numériques de Classe A par la partie 15 de la réglementation
FCC. Ces restrictions sont destinées à assurer une protection raisonnable contre le
brouillage préjudiciable lorsque le système fonctionne dans un environnement
commercial. Cet équipement génère, utilise et peut émettre un rayonnement à
fréquence radioélectrique et, en cas d’installation et d’utilisation non conformes aux
instructions de ce manuel, peut provoquer un brouillage dommageable pour les
radiocommunications. L'utilisation de ce matériel dans un environnement résidentiel
risque de provoquer des perturbations préjudiciables, problème auquel l'utilisateur
devra remédier à ses frais.
Attention :
En se basant sur le niveau de test D’IMMUNITÉ DU PORT D’ENCEINTE AUX
ÉQUIPEMENTS DE COMMUNICATIONS RF SANS FIL conformément à la norme
CEI 60601-1-2 éd. 4, cet appareil démontre une sensibilité aux fréquences de
transmission des radios GMRS 460, FRS 460. Laisser une séparation minimum de
30 cm entre les radios GMRS et FRS et le système.
Page 20
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 2 : Informations générales
2.6.2
Déclarations de conformité
Le fabricant déclare que cet appareil est fabriqué conformément aux exigences suivantes :
Médical – Appareils à rayonnement électromagnétique appliqué quant aux chocs
électriques, aux incendies et aux risques mécaniques uniquement en conformité avec les
normes ANSI/AAMI ES60601-1 (2005) et CAN/CSA-C22.2 N° 60601-1(2008).
•
CAN/CSA – ISO 13485-03 Dispositifs médicaux – Systèmes de management de la
qualité – Exigences à des fins réglementaires (norme ISO 13485:2003 adoptée,
seconde édition, 15/07/2003)
•
CAN/CSA C22.2 n° 60601-1-08 Appareils électromédicaux – Partie 1 : Exigences
générales pour la sécurité de base et les performances essentielles (norme CEI 606011:2005, troisième édition, décembre 2005), avec rectificatif 1:2011
•
EN 60601-1:2006 Appareils électromédicaux. Exigences générales pour la sécurité de
base et les performances essentielles
•
ETSI EN 300 330-1: V1.3.1 et ETSI EN 300 330-2: V1.5.1: 2006 - Compatibilité
électromagnétique et spectre des radiofréquences (ERM) ; dispositifs à faible portée
(SRD) ; équipement radio d’une plage de fréquence de 9 kHz à 25 MHz et systèmes à
boucle d’induction d’une plage de fréquence de 9 kHz à 30 MHz
•
ETSI EN 301 489-1: V1.6.1 et ETSI EN 301 489-3: V1.8.1: 2008 - Compatibilité
électromagnétique et spectre des radiofréquences (ERM) ; norme de compatibilité
électromagnétique (CEM) pour appareils et services radio
•
•
•
FCC, 47 CFR Partie 15, Sous-partie C, Section 15.225: 2009
•
CEI 60601-1-2 Éd. 3.0:2007 Appareils électromédicaux – Partie 1-2 : Exigences
générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme
collatérale : Compatibilité électromagnétique – Exigences et tests
•
CEI 60601-1-3 Éd. 2.0:2008 Appareils électromédicaux – Partie 1-3 : Exigences
générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme
collatérale : Radioprotection dans les équipements à rayonnement X de diagnostic
•
CEI 60601-2-28 Éd. 2.0:2010 Appareils électromédicaux – Partie 2-28 : Exigences
particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des ensembles
des gaines équipées pour diagnostic médical
•
CEI 60601-2-45 Éd. 3.0:2011 Appareils électromédicaux – Partie 2-45 : Exigences
particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de
mammographie à rayonnement X et des appareils mammographiques stéréotaxiques
•
CNR-210 : 7e édition, 2007 Dispositifs de radiocommunication de faible puissance,
exempts de licence : matériel de catégorie I
•
ANSI/AAMI ES60601-1:2005 (CEI 60601-1:2005, MOD) Appareils électromédicaux,
Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances
essentielles, avec amendement (2010)
FDA, 21 CFR [Parties 820, 900 et 1020]
CEI 60601-1 Éd. 3.0:2005 Appareils électromédicaux – Partie 1-1 : Exigences générales
pour la sécurité de base et les performances essentielles
MAN-11027-902 Révision 001
Page 21
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 3 : Commandes et témoins du système
Chapitre 3 Commandes et témoins du système
3:
3.1
Commandes d'alimentation électrique du système
Figure 5 : Commandes d'alimentation électrique du système
Légende de la figure
1. Disjoncteur du statif
2. Bouton d'arrêt d'urgence (deux sur le statif, un sur la station d'acquisition)
3. Interrupteur de mise en service de la station d'acquisition
4. Bouton de mise sous tension/de réinitialisation de l'ordinateur
5. Bouton d'alimentation de l'alimentation sans coupure (UPS)
MAN-11027-902 Révision 001
Page 23
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 3 : Commandes et témoins du système
3.2
Commandes et témoins du porte-tube
Légende de la figure
1.
Affichages de l’angle de rotation
(de chaque côté)
2.
Panneaux de commande du bras
en C (de chaque côté)
3.
Compresseur
4.
Poignées pour la patiente (de
chaque côté)
5.
Boutons d’arrêt d’urgence (de
chaque côté)
6.
Volants de compression
7.
Écran facial patiente
8.
Affichage de la tête de tube
9.
Pédales
Figure 6 : Commandes et témoins du porte-tube
Page 24
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 3 : Commandes et témoins du système
3.2.1
Affichage de la tête de tube
L’affichage de la tête de tube indique :
•
DSI
•
Type de filtre
•
Réglage de la collimation
•
Position de la pelote
Figure 7 : Affichage de la tête de tube
3.2.2
Commandes et affichages du compresseur
Légende de la figure
1. Volants de compression manuelle
2. Boutons de déplacement de la pelote
3. Boutons du capteur CAE
4. Affichage du compresseur
5. Bouton coulissant du mode de compression FAST
6. Dispositif de serrage de la pelote
Figure 8 : Compresseur
L’affichage du compresseur indique :
•
Position du capteur CAE
•
La force de compression (0,0 s’affiche
lorsque cette force est inférieure à 1,8 kg)
•
Épaisseur de compression
•
Angle du bras en C après rotation
(pendant 5 secondes)
MAN-11027-902 Révision 001
Figure 9 : Affichage du compresseur
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 3 : Commandes et témoins du système
3.2.3
Panneaux de commande du bras en C
Les panneaux de commande du bras en C
permettent le contrôle des fonctions du
collimateur et du bras en C. Consultez la
section Réalisation des tests fonctionnels à la
page 35.
Figure 10 : Panneau de commande du bras en C
3.2.4
Pédales de commande à double fonction
Avertissement :
Placez chaque pédale de commande dans une position où, en cas
d’utilisation, ils restent à la portée des boutons d’arrêt d’urgence.
Avertissement :
Positionnez les pédales afin d'éviter tout fonctionnement accidentel par une
patiente ou un fauteuil roulant.
Pour utiliser la pédale de commande :
1.
Appuyez sur la pédale de
commande pour l’activer.
2.
Cessez d’appuyer pour interrompre
le mouvement.
Légende de la figure
1. Abaissement du bras en C
2. Relèvement du bras en C
3. Compression vers le bas
Figure 11 : Pédales de commande à double fonction
4. Compression vers le haut
Page 26
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 3 : Commandes et témoins du système
3.3
Commandes et voyants de la station d'acquisition
3.3.1
Commandes et affichages de la station d'acquisition universelle
Remarque
Hologic configure certains systèmes pour satisfaire des exigences spécifiques. Il se peut
que la configuration de votre système ne comprenne pas toutes les options et tous les
accessoires inclus dans le présent manuel.
Figure 12 : Commandes et affichages de la station d'acquisition universelle
Légende de la figure
1. Interrupteur de réglage de hauteur
10. Lecteur CD/DVD
2. Clavier (dans le tiroir)
11. Ports USB
3. Lecteur de codes à barres
12. Interrupteur de mise en service de la station
d'acquisition
4. Moniteur de commande
5. Lecteur d'empreintes digitales*
6. Bouton d'arrêt d'urgence*
7. Moniteur d'affichage d'image
8. Bouton d'activation des rayons X*
9. Bouton de décompression
13. Bouton de mise sous tension/de réinitialisation
de l'ordinateur
14. Bouton d'alimentation de l'alimentation sans
coupure (UPS)
15. Pédale de commande des rayons X
*A = série II configuration UAWS ; B = série I configuration UAWS
MAN-11027-902 Révision 001
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 3 : Commandes et témoins du système
Remarque
Les commandes pour la station d'acquisition universelle installée dans un
environnement mobile sont les mêmes que celles de la station d'acquisition universelle.
3.3.2
Commandes et affichages de la station d'acquisition haut de gamme
Légende de la figure
1. Boule de commande
2. Molette de défilement
3. Commande de décompression
4. Bouton d’arrêt d’urgence
5. Lecteur d’empreintes digitales
6. Bouton de rayons X (un de
chaque côté)
7. Écran tactile
8. Clavier (dans le tiroir)
9. Lecteur CD/DVD
10. Lecteur de codes à barres
11. DEL de l'alimentation du
moniteur d’affichage d’image
(le témoin lumineux s'éteint
après le démarrage initial)
12. Moniteur d’affichage d’image
Figure 13 : Commandes et affichages de la station d'acquisition haut de gamme
Remarque
Les commandes pour la station d'acquisition installée dans un environnement mobile
sont les mêmes que celles de la station d'acquisition haut de gamme.
Page 28
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 3 : Commandes et témoins du système
3.3.3
Commandes et affichages de la station d'acquisition standard
Légende de la figure
1. Clavier
2. Affichage des commandes
3. Interrupteur des rayons X gauche
4. Bouton d’arrêt d’urgence
5. Lecteur de codes à barres (en option)
6. Moniteur d’affichage d’image
7. Bouton de mise sous tension/de
réinitialisation de l’ordinateur
8. Interrupteur de mise en service du
disjoncteur
9. Souris
10. Lecteur de DVD
11. Interrupteur de réglage de hauteur
(en option)
12. Alimentation sans coupure (en
option)
13. Ordinateur
14. Interrupteur des rayons X droit
15. Bouton de mise en service de
l’alimentation sans coupure (UPS)
16. Arrière de l'alimentation sans
coupure
Figure 14 : Commandes et affichages de la station d'acquisition standard
MAN-11027-902 Révision 001
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 3 : Commandes et témoins du système
3.3.4
Clavier
Utilisez le clavier situé dans le tiroir avant de la station d'acquisition pour la saisie de
données.
3.3.5
Lecteur de codes à barres
Utilisez ce dispositif pour saisir les données des codes à barres des dossiers patient ou
procédures.
3.3.6
Affichage de la station d'acquisition universelle
Utilisez la souris ou l'écran tactile en option pour sélectionner des éléments.
3.3.7
Écran tactile de la station d'acquisition haut de gamme
Utilisez l'écran tactile ou la boule de commande pour sélectionner des éléments.
3.3.8
Affichage de la station d'acquisition standard
Sélectionnez les éléments à l'aide de la souris.
3.3.9
Moniteur d’affichage d’image
Consultez les images sur le moniteur d’affichage d’image.
Remarque
Votre moniteur d’affichage d’image peut être différent des moniteurs d’affichage
d’image présentés dans ce manuel, mais le fonctionnement est identique.
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Chapitre 4 Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
4:
4.1
Pour démarrer le système
Remarque
Si le système reste en marche toute la nuit, redémarrez-le quotidiennement pour
garantir des performances optimales.
4.1.1
Préparation
1.
Vérifiez que rien n’entrave le déplacement du bras en C ou n’obstrue le champ de
vision du technicien.
2.
Vérifiez que tous les trois boutons d’arrêt d’urgence sont en position de
réinitialisation (non enfoncés).
Figure 15 : Mettre les boutons d’arrêt
d’urgence en position Réinitialiser.
3.
4.1.2
Vérifiez que le disjoncteur du statif est en position Marche.
Démarrage
Figure 16 : Boutons de mise
en service de la station
d’acquisition universelle
Figure 17 : Boutons de mise
en service de la station
d'acquisition haut de gamme
Figure 18 : Boutons de mise en service de la
station d'acquisition standard
Légende de la figure
1. Interrupteur de mise en service de la station d’acquisition
2. Bouton de mise sous tension/de réinitialisation de l’ordinateur
3. Bouton de mise en service de l'alimentation sans coupure (en option)
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Pour démarrer le système :
1.
Si l’UPS a été mis hors tension, appuyez sur le bouton d’alimentation de l’UPS pour
allumer l’UPS (voir les figures précédentes).
2.
Mettez le bouton d’alimentation de la station d’acquisition sur Marche (voir les
figures précédentes).
3.
Appuyez sur le bouton d’alimentation de l’ordinateur (voir les figures précédentes).
L’ordinateur s’allume et l’écran Démarrage apparaît sur le moniteur de commande de
la station d’acquisition. Ensuite le statif se met automatiquement sous tension.
Figure 19 : Écran de démarrage
Remarque
L’écran Startup (Démarrage) contient un bouton Shutdown (Arrêt) qui permet
d’éteindre le système et un bouton Reboot (Redémarrage) qui permet de redémarrer le
système.
Remarque
La préparation du système à l'acquisition d'images peut prendre entre cinq et quinze
minutes. Le temps d'attente dépend de la configuration de la puissance du détecteur.
Un minuteur situé dans la barre des tâches indique le temps restant avant que le
système ne soit prêt. Ne lancez pas l'acquisition d'images cliniques ou de contrôle
qualité tant que l'icône d'état du système n'indique pas que le système est prêt.
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
4.1.3
Ouvrir une session
1.
Sélectionnez le bouton Log In (Ouvrir une session) sur l’écran Démarrage.
2.
L’écran Select an Operator (Sélectionner un opérateur [Ouvrir une session]) s’ouvre et
affiche une liste de noms d’utilisateurs gestionnaires et manipulateurs. Si nécessaire,
sélectionnez le bouton Show All (Tout afficher) pour afficher le service, les
applications et les noms d’utilisateur des physiciens.
3.
Choisissez un opérateur en sélectionnant le nom d’utilisateur pertinent.
Figure 20 : Écran d'ouverture de session
MAN-11027-902 Révision 001
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
4.
Saisissez votre mot de passe, puis sélectionnez le bouton Log in (Ouvrir une session).
-OUValidez votre empreinte en appuyant le doigt sur le lecteur d’empreintes.
Remarque
La plupart des informations uniques et répétitives d’une empreinte digitale se trouvent
sur la pulpe du doigt, pas sur le bout de celui-ci. Un positionnement du doigt à plat,
comme indiqué sur l’image de gauche se traduit par une identification par empreinte
digitale rapide et précise.
Fonctionnement correct
Fonctionnement incorrect
Remarque
Si des tâches de contrôle qualité sont nécessaires, l’écran Sélectionnez la fonction à exécuter
s’ouvre. Vous pouvez exécuter des tâches de contrôle qualité ou sélectionner Ignorer.
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MAN-11027-902 Révision 001
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
4.2
Réalisation des tests fonctionnels
Pour vérifier que les commandes fonctionnent correctement, effectuer les tests
fonctionnels dans le cadre de votre liste de contrôle visuel mensuel. Vérifiez que tous les
boutons fonctionnent correctement (panneaux de commande du bras en C, côtés gauche
et droit).
Légende de la figure
1. Commande de décompression
2. Remise en position initiale du bras
en C
3. Éclairage du champ lumineux
4. Motorisation activée
5. Outrepasser le collimateur
6. Rotation du bras en C dans le sens
horaire
7. Bras en C en position abaissée et
relevée
8. Rotation du bras en C dans le sens
antihoraire
Figure 21 : Panneau de commande du bras en C (côté gauche illustré)
9. Compression vers le haut
10. Compression vers le bas
Remarque
Le mouvement vertical et la rotation du bras en C sont désactivés lorsqu’une
force de compression est appliquée. Un ingénieur de maintenance peut
configurer la force de verrouillage de 22 newtons (2,25 kg) à 45 newtons
(4,59 kg).
MAN-11027-902 Révision 001
Page 35
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
4.2.1
Tests fonctionnels de compression
Tableau 1 : Test de compression
Fonction
Compression vers le bas
Test fonctionnel
Appuyez sur l’un des boutons d’Abaissement du
compresseur :
•
Le frein du compresseur s’enclenche.
•
L’éclairage du champ lumineux s’allume.
•
Le compresseur s’abaisse.
Remarque… Lorsque vous appuyez sur le bouton
d’Abaissement du compresseur, le frein de compression reste
engagé jusqu’à ce que l’on appuie sur le bouton
Décompression.
Le mouvement de descente du compresseur s’arrête :
Compression vers le haut
•
Lorsque vous relâchez le bouton.
•
lorsque vous atteignez la limite de la force exercée
vers le bas ;
•
Lorsque vous atteignez la limite de la course
descendante.
Appuyez sur l’un des boutons de Relèvement du
compresseur :
•
Le compresseur remonte.
Remarque… Le bouton Relèvement du compresseur NE
désengage PAS le frein de compression.
Le mouvement de relèvement du compresseur s’arrête
automatiquement :
Commande de
décompression
Page 36
•
Lorsque vous relâchez le bouton.
•
lorsque vous atteignez la limite de la course
ascendante.
Appuyez sur le bouton de décompression :
•
Le frein du moteur du compresseur se désengage.
•
Le compresseur se relève.
MAN-11027-902 Révision 001
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
4.2.2
Tests fonctionnels de mouvement du bras en C
Mouvement d’abaissement ou de relevage du bras en C
Tableau 2 : Mouvement d’abaissement ou de relevage du bras en C
Fonction
Relèvement du bras en C
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Test fonctionnel
Appuyez sur le bouton Relèvement du bras en C.
•
Le déplacement du bras en C s’arrête une fois le
bouton relâché.
•
Le déplacement du bras en C s’arrête lorsque le
bras en C-atteint la limite de course ascendante.
•
Le mouvement vertical et la rotation du bras en C
sont désactivés lorsqu’une force de compression
est appliquée. Un ingénieur de maintenance peut
configurer la force de verrouillage de 22 newtons
(2,25 kg) à 45 newtons (4,59 kg).
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Tableau 2 : Mouvement d’abaissement ou de relevage du bras en C
Fonction
Abaissement du bras en C
Page 38
Test fonctionnel
Appuyez sur le bouton Abaissement du bras en C.
•
Le déplacement du bras en C s’arrête une fois le
bouton relâché.
•
Le déplacement du bras en C s’arrête lorsque le
bras en C-atteint la limite de course descendante.
•
Le mouvement vertical et la rotation du bras en C
sont désactivés lorsqu’une force de compression
est appliquée. Un ingénieur de maintenance peut
configurer la force de verrouillage de 22 newtons
(2,25 kg) à 45 newtons (4,59 kg).
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Rotation du bras en C
Tableau 3 : Rotation du bras en C dans le sens antihoraire
Fonction
Test fonctionnel
Rotation du bras en C dans Appuyer sur le bouton Rotation du bras en C dans le sens
antihoraire (n° 1) pour démarrer la rotation dans le sens antihoraire.
le sens antihoraire
Le déplacement du bras en C s’arrête une fois la commande
relâchée. Pour ajuster la rotation du bras en C par incréments d’un
degré, maintenez le bouton enfoncé pendant une seconde, puis
relâchez-le rapidement. Recommencez autant que nécessaire.
Panneau gauche
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Panneau droit
Page 39
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Tableau 4 : Rotation du bras en C dans le sens horaire
Fonction
Test fonctionnel
Rotation du bras en C dans Appuyez sur le bouton Rotation du bras en C dans le sens horaire
(n° 1) pour démarrer la rotation dans le sens horaire. Le déplacement
le sens horaire
du bras en C s’arrête une fois la commande relâchée. Pour ajuster la
rotation du bras en C par incréments d’un degré, maintenez le
bouton enfoncé pendant une seconde, puis relâchez-le rapidement.
Recommencez autant que nécessaire.
Panneau gauche
Page 40
Panneau droit
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Tableau 5 : Commande de rotation du bras en C
Fonction
Test fonctionnel
Commande de rotation du
bras en C
Poussez la commande de rotation du bras en C vers la
position la plus éloignée de vous pour ramener le bras en
C vers vous.
Tirez la commande de rotation du bras en C vers vous
pour éloigner ce dernier.
Le déplacement du bras en C s’arrête une fois la
commande relâchée.
MAN-11027-902 Révision 001
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Rotation automatique du bras en C (Rotation automatique)
Avertissement :
Risque de pincement. Pendant la rotation du bras en C, assurez-vous
qu'aucun objet n'est présent dans un rayon minimum de 50 cm. N'utilisez pas
la rotation automatique lorsque le dégagement du bras en C est inférieur à 50
cm.
Remarque
Pour arrêter le mouvement de rotation automatique du bras en C, appuyez sur
n’importe quel bouton ou sur le bouton d’arrêt d’urgence.
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Motorisation activée
Appuyez sur le bouton Moteur activé et un bouton
Rotation en même temps pour activer le mouvement de
rotation automatique dans le sens horaire ou dans le sens
antihoraire.
Remise en position initiale
du bras en C
Appuyez sur le bouton Moteur activé et le bouton
Remise en position initiale du bras en C en même temps.
Relâchez les boutons. La machine émet un bip et le bras
en C revient automatiquement en position initiale.
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Tableau 6 : Rotation automatique du bras en C dans le sens antihoraire
Fonction
Test fonctionnel
Rotation automatique du
bras en C dans le sens
antihoraire
Appuyez sur le bouton Moteur activé (n° 1) et le bouton
Rotation du bras en C dans le sens antihoraire (n° 2) en
même temps. Relâchez les boutons. La machine émet un
bip et le bras en C se déplace automatiquement dans le
sens antihoraire.
Panneau gauche
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Panneau droit
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Tableau 7 : Rotation automatique du bras en C dans le sens horaire
Fonction
Test fonctionnel
Rotation automatique du
bras en C dans le sens
horaire
Appuyez sur le bouton Moteur activé (n° 1) et le bouton
Rotation du bras en C dans le sens horaire (n° 2) en
même temps. Relâchez les boutons. La machine émet un
bip et le bras en C se déplace automatiquement dans le
sens horaire.
Panneau gauche
Page 44
Panneau droit
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Collimation
Tableau 8 : Collimation du bras en C
Fonction
Test fonctionnel
Outrepasser le collimateur
Le bouton Outrepassement du collimateur modifie la
collimation à travers les différents champs de rayons X.
Appuyez sur le bouton Activation du champ lumineux
pour faire apparaître le champ de rayons X, puis appuyez
sur le bouton Outrepassement du collimateur pour
sélectionner un champ de rayons X.
Éclairage du champ
lumineux
Pour les pelotes de compression : Appuyez sur le bouton
Activation du champ lumineux pour voir le champ de
rayons X pendant deux minutes.
Pour les pelotes de localisation : Appuyez sur le bouton
Activation du champ lumineux pour voir le champ de
rayons X pendant la durée configurée. La durée par
défaut pour les pelotes de localisation de biopsie ou
d’aiguille est de dix minutes.
Appuyez de nouveau sur le bouton Activation du champ
lumineux pour éteindre le champ lumineux.
L’éclairage du champ lumineux s’allume dès que le
compresseur commence à s’abaisser.
MAN-11027-902 Révision 001
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Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
Déplacement de pelotes
Remarque
La majorité des pelotes peut être utilisée avec la fonction Déplacement de pelote. La
grande pelote de dépistage sans cadre de 24 x 29 cm, la grande pelote du système
SmartCurve™ de 24 x 29 cm, et les pelotes pour agrandissement ne sont pas
compatibles avec la fonction Déplacement de pelote.
Utilisez la pelote pour dépistage sans cadre de 18 x 24 cm pour tester le déplacement de
pelote.
Tableau 9 : Déplacement de pelote
Fonction
Test fonctionnel
Mesurant 18 x 24 cm, la pelote de dépistage se déplace
d’environ 2,5 cm sur la gauche, au centre ou sur la droite.
Il n’est plus possible de déplacer la pelote dès lors qu’une
compression est exercée. Le collimateur est programmé de
manière à suivre la position de la pelote.
Déplacement de pelote
Pour tester cette fonction :
4.3
1.
Installez la pelote de 18 x 24 cm dans le compresseur.
2.
Sélectionnez une vue.
3.
Utilisez les boutons Déplacement de pelote sur
l’écran Procédure pour outrepasser la position.
4.
Vérifiez que la pelote se déplace automatiquement
vers la nouvelle position.
5.
Allumez l’éclairage du champ lumineux.
6.
Confirmez que la position du collimateur correspond
à celle de la pelote.
7.
Renouvelez cette procédure pour les autres positions
de la pelote.
Fonctionnalité des boutons d’arrêt d’urgence
Il y a trois boutons d’arrêt d’urgence, un de chaque côté du statif
et un sur la station d’acquisition.
Figure 22 : Fonctionnalité du
bouton d’arrêt d’urgence
Page 46
1.
Pour éteindre le statif et désactiver le mécanisme de
relèvement de la station d’acquisition, appuyez sur l’un des
boutons d’arrêt d’urgence.
2.
Pour réinitialiser le bouton d’arrêt d’urgence, tournez-le
d’environ un quart de tour dans le sens horaire jusqu’à ce
que le bouton retourne à sa position initiale.
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 4 : Démarrage, tests fonctionnels et arrêt
4.4
4.5
Pour éteindre le système
1.
Fermez toute procédure patiente ouverte. Reportez-vous à Fermer une patiente à la
page 68.
2.
Sur l’écran Sélectionnez le patient, sélectionnez le bouton Log Out (Terminer une
session).
3.
Sur l’écran Startup (Démarrage), sélectionnez le bouton Shutdown (Arrêt).
4.
Sélectionnez Oui dans la boîte de dialogue de confirmation.
Pour couper totalement l'alimentation de la station
d'acquisition
Consultez les figures suivantes pour les illustrations des boutons et interrupteurs
mentionnés dans les procédures suivantes.
Figure 23 : Boutons de mise
en service de la station
d’acquisition universelle
Figure 24 : Boutons de mise
en service de la station
d'acquisition haut de gamme
Figure 25 : Boutons de mise en service de la
station d'acquisition standard
Légende de la figure
1. Interrupteur de mise en service de la station d’acquisition
2. Bouton de mise sous tension/de réinitialisation de l’ordinateur
3. Bouton de mise en service de l'alimentation sans coupure (en option)
Pour mettre le système complètement hors tension :
1.
Éteignez le système.
2.
Si votre système comprend l’alimentation UPS, appuyez sur le bouton UPS (n° 3).
3.
Éteignez la station d’acquisition en mettant l’interrupteur d’alimentation en position
OFF (n° 1).
4.
Débranchez le câble d’alimentation de la station d’acquisition de la prise murale.
5.
Éteignez le disjoncteur du statif.
6.
Éteignez le disjoncteur du secteur de l’établissement.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 47
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
Chapitre 5 Interface utilisateur
5:
5.1
Écran Sélectionnez la fonction à exécuter
Une fois connecté, l’écran Sélectionnez la fonction à exécuter s’ouvre. Cet écran affiche les
tâches de contrôle qualité qui doivent être exécutées.
Remarque
L’écran Sélectionnez le patient s’ouvre lorsque aucune exécution de tâche de contrôle
qualité n’est programmée.
Figure 26 : Exemple d’écran Sélectionnez la fonction à exécuter
Pour effectuer une tâche de contrôle qualité prévue :
1.
Sélectionnez une tâche de contrôle qualité dans la liste.
2.
Sélectionnez le bouton Démarrer. Suivez les messages pour terminer la procédure.
(Le bouton Démarrer n’est pas disponible pour tous les types de tests.)
- OU Sélectionnez le bouton Marquer comme effectué pour marquer l’état de cette
procédure comme terminé. Sélectionnez Oui pour confirmer que la procédure
sélectionnée est terminée.
3.
Sélectionnez Terminer le contrôle qualité.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 49
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
Pour continuer sans effectuer toutes les tâches de contrôle qualité prévues :
Si toutes les tâches de contrôle qualité ne sont pas effectuées à ce moment-là, sélectionnez
le bouton Ignorer.
Remarque
Si vous sélectionnez le bouton Ignorer, l’écran Sélectionnez le patient s’ouvre. Pour des
informations relatives à cet écran, consultez Écran Sélectionner le patient à la page 52.
Si vous sélectionnez le bouton Admin, l’écran Admin s’ouvre. Pour des informations
relatives à cet écran, consultez la section Écran Admin à la page 117.
Remarque
Les tâches de contrôle qualité peuvent être effectuées à tout moment. Sélectionnez le
bouton Admin puis le bouton Contrôle qualité pour accéder à la liste des tâches de
contrôle qualité.
5.2
À propos de la barre des tâches
La barre des tâches située dans la partie inférieure de l’écran affiche des icônes
supplémentaires. Sélectionnez l’icône pour accéder à des informations ou effectuer des
tâches système.
Figure 27 : Barre des tâches
Tableau 10 : Menus de la barre des tâches
Description
1
Menu
Icône Information
Sélectionnez l’icône Information pour afficher un menu.
En cas d’alarme, cette partie de la barre des tâches devient jaune et
clignote.
Sélectionnez Accuser réception de tout pour arrêter le clignotement.
Sélectionnez Gérer les alarmes pour afficher et fermer toutes les
alarmes ouvertes.
2
Nom de l’utilisateur en cours
Sélectionnez la section Nom d’utilisateur dans la barre des tâches pour
afficher le Menu des utilisateurs.
Fermer la session vous permet de revenir à l’écran de démarrage.
La fonction Mes paramètres vous permet de sélectionner les paramètres
de l’utilisateur et les préférences du déroulement des opérations.
Imprimer envoie la liste de patientes affichée sur l’imprimante
connectée.
Page 50
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
Tableau 10 : Menus de la barre des tâches
Description
3
Menu
Icônes des périphériques de sortie
Sélectionnez une icône de périphérique de sortie pour afficher l’écran
Gestion des files d’attente. Cet écran permet d’afficher l’état des travaux
de la file d’attente, les détails de chaque travail pour la sortie
sélectionnée, et permet également de filtrer l’affichage de la file
d’attente. Le nombre figurant sur l’icône indique le nombre de tâches
restantes dans la file d’attente.
4
Icône Notes
Sélectionnez l’icône Note pour afficher l’écran Patientes avec des notes
non consultées. Le nombre figurant sur l’icône indique le nombre de
patientes avec des notes non consultées.
5
Icônes d’état du système
Sélectionnez l’icône Tête du tube pour afficher un menu. Une coche
verte apparaît près de l’icône de la tête de tube lorsque le détecteur et le
générateur sont prêts à l’emploi. Si l’icône de la tête de tube est rouge
avec un numéro à côté, le système doit attendre le nombre indiqué de
minutes avant de pouvoir prendre la nouvelle série d’images en toute
sécurité.
La fonction Effacer toutes les anomalies permet de supprimer tous les
messages d’erreur.
La fonction Tube à rayons X, 0° remet la tête de tube sur un degré de
rotation de zéro pour l’exposition suivante.
La fonction Tube à rayons X, -15° remet la tête de tube sur un degré de
rotation de -15° pour une exposition.
La fonction Tube à rayons X, +15° remet la tête de tube sur un degré de
rotation de +15° pour une exposition.
Diagnostics système permet d’accéder aux paramètres du soussystème.
Valeurs système par défaut ouvre l’écran Paramètres par défaut du statif
où vous pouvez définir les valeurs par défaut de compression et du
générateur.
À propos de affiche des informations sur la station d’acquisition
(Reportez-vous à Écran À propos de à la page 120).
MAN-11027-902 Révision 001
Page 51
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.3
Écran Sélectionner le patient
Figure 28 : Écran Sélectionner le patient
Tableau 11 : L'écran Sélectionner le patient
Élément
Description
1. Recherche
rapide
Permet d'effectuer une recherche sur Nom du patient, ID du patient ou Numéro d'ordre
dans l'onglet sélectionné.
2. Onglets
Les onglets figurant en haut de l'écran peuvent être configurés. Un utilisateur doté des
autorisations correctes peut supprimer ou créer des onglets.
Page 52
•
L'onglet Scheduled (Programmé) indique les examens programmés.
•
L'onglet In Progress (En cours) indique les examens en cours.
•
L'onglet Completed (Terminé) indique les examens terminés.
•
L'onglet Current User (Utilisateur actuel) indique les procédures de l'opérateur
actuel.
•
L'onglet Reject (Rejeter) indique les examens comportant des vues rejetées.
•
L'onglet Pend (Mise en attente) indique les examens avec des vues en attente.
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
Tableau 11 : L'écran Sélectionner le patient
Élément
Description
•
L'onglet All (Tous) indique toutes les procédures de tous les utilisateurs.
•
L'onglet Notices (Notes) indique les patientes avec des notes non consultées par
défaut. Pour des renseignements complets, consultez la section À propos de l’onglet
Notes à la page 54 (À propos de l'onglet Notes).
•
L'onglet QC (Contrôle qualité) indique les procédures de contrôle qualité.
•
L'onglet Entreprise s'affiche si vous disposez d'Advanced Workflow Manager à la page
60. Cet onglet affiche une liste de toutes les études acquises sur les systèmes dans un
cluster de Workflow Manager avancé. La distribution des études est gérée à partir de
cet onglet.
Figure 29 : L'onglet Entreprise
3. Boutons
On peut accéder à de nombreuses fonctions à partir de cet écran en sélectionnant un
bouton particulier :
•
Open (Ouvrir) : ouvrir le dossier d'une patiente sélectionnée.
•
New (Nouveau) : ajouter une nouvelle patiente – consultez la section Ajouter un
nouveau patient à la page 54.
•
Edit (Modifier) : modifier les informations relatives à la patiente – consultez Modifier
les informations relatives à la patiente à la page 55.
•
Split (Fractionner) : retirer les images d'une procédure ou d'une patiente et déplacer
les images vers une procédure ou une patiente différente – consultez Fractionner les
dossiers patient à la page 55.
•
Delete (Modifier) : supprimer la patiente sélectionnée – consultez la section
Supprimer une patiente à la page 57.
•
Filter (Filtre) : utiliser un filtre de patiente – consultez Filtres pour les patients à la
page 58.
•
Refresh Worklist (Actualiser la liste de travail) : mettre à jour les informations sur la
liste de travail des patientes programmées – consultez Actualiser la liste de travail à la
page 60.
•
Query worklist (Interroger la liste de travail) : rechercher une patiente dans la liste
de travail des modalités – consultez Interroger la worklist à la page 60.
•
Admin : accéder à l'écran Admin – consultez la section Écran Admin à la page 117.
•
Log Out (Fermer la session) : quitter le système – consultez la section Fermer une
session à la page 60.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 53
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.3.1
5.3.2
5.3.3
À propos de l’onglet Notes
•
Après avoir sélectionné l’onglet Notes de l’écran Sélectionnez le patient, une liste des
patientes avec des notes s’affiche.
•
Le paramètre par défaut pour la liste est les patientes avec des notes consultées et
non consultées.
•
Le paramètre peut être modifié afin d’afficher les patientes avec des notes consultées
ou les patientes avec des notes non consultées.
•
Sélectionnez Ouvrir pour afficher l’écran Procédure de la patiente sélectionnée.
Ouvrir un patient
1.
Sélectionnez un onglet pour afficher la liste de patientes souhaitée.
2.
Sélectionnez une patiente dans la liste. Le bouton Ouvrir devient actif.
3.
Sélectionnez Ouvrir pour afficher l’écran Procédure de cette patiente.
Ajouter un nouveau patient
1.
Dans l’écran Sélectionnez le patient, sélectionnez le bouton Nouveau. L’écran Ajouter
un patient s’ouvre.
Figure 30 : Écran Ajouter un patient
Page 54
2.
Saisissez les informations de la nouvelle patiente et sélectionnez une procédure.
3.
Sélectionnez le bouton Ouvrir. L’écran Procédure s’ouvre pour cette nouvelle
patiente.
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.3.4
5.3.5
Modifier les informations relatives à la patiente
1.
Dans l’écran Sélectionnez le patient, sélectionnez le nom de la patiente, puis le bouton
Modifier.
2.
Dans l’écran Edit Patient (Modifier les informations relatives à la patiente), effectuez
les modifications puis sélectionnez le bouton Save (Enregistrer).
3.
Sélectionnez OK du message Update Successful (Mise à jour réussie).
Fractionner les dossiers patient
La fonction Fractionner permet de déplacer des images lorsque vous avez acquis des
images dans une procédure incorrecte ou pour une mauvaise patiente.
Remarque
Il est impossible de fractionner des images pour des patientes protégées.
Remarque
Les dossiers patient archivés doivent encore être corrigés sur PACS ou d'autres
systèmes d'archivage après utilisation de la fonction Fractionner.
Figure 31 : Écran Fractionner les dossiers patient
MAN-11027-902 Révision 001
Page 55
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
Images acquises dans une procédure incorrecte
1.
Dans l'écran Select Patient (Sélectionner le patient), sélectionnez la patiente.
2.
Sélectionnez le bouton Split (Fractionner). L'écran Split Patient Records (Fractionner
les dossiers patient) apparaît.
3.
Sélectionnez les images à déplacer. Si toutes les images sont à déplacer, sélectionnez
Select All (Sélectionner tout).
4.
Sélectionnez vos critères de recherche (par exemple, Nom du patient ou Numéro
d'ordre) à l'aide de la liste déroulante au-dessous des images.
5.
Entrez les mêmes informations sur la patiente et sélectionnez le bouton Search
(Rechercher) (la loupe).
6.
Lorsque le nom de la patiente s'affiche, sélectionnez la procédure correcte pour les
images.
7.
Si TOUTES les images sont déplacées et vous souhaitez supprimer la procédure
incorrecte, sélectionnez Delete Empty (Supprimer les éléments vides).
8.
Si vous souhaitez archiver les images ou les enregistrer sur un périphérique stocké,
sélectionnez Archive (Archiver). Vérifiez que les sorties correctes sont sélectionnées.
9.
Sélectionnez Split (Fractionner), puis sélectionnez OK dans le message Split
Successful (Fractionnement réussi).
Images acquises dans la mauvaise patiente
Page 56
1.
Dans l'écran Select Patient (Sélectionner le patient), sélectionnez la patiente dont les
images doivent être déplacées.
2.
Sélectionnez le bouton Split (Fractionner). L'écran Split Patient Records (Fractionner
les dossiers patient) apparaît.
3.
Sélectionnez les images à déplacer. Si toutes les images sont à déplacer, sélectionnez
Select All (Sélectionner tout).
4.
Sélectionnez vos critères de recherche (par exemple, Nom du patient ou Numéro
d'ordre) à l'aide de la liste déroulante au-dessous des images.
5.
Entrez les critères de recherche et sélectionnez le bouton Search (Rechercher) (la
loupe).
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
6.
Lorsque le nom de la patiente s'affiche, sélectionnez la procédure correcte.
Figure 32 : Sélectionner la procédure correcte pour fractionner les dossiers patient
5.3.6
7.
Si TOUTES les images sont à déplacer et vous souhaitez supprimer la patiente
incorrecte de la Liste des patientes, sélectionnez Delete Empty (Supprimer les
éléments vides).
8.
Si vous souhaitez archiver les images ou les enregistrer sur un périphérique stocké,
sélectionnez Archive (Archiver). Vérifiez que les sorties correctes sont sélectionnées.
9.
Sélectionnez Split (Fractionner), puis sélectionnez OK dans le message Split
Successful (Fractionnement réussi).
Supprimer une patiente
Remarque
Une réclamation évite normalement d’avoir à supprimer manuellement des patientes.
Reportez-vous à À propos des réclamations à la page 116.
1.
Sur l’écran Sélectionnez le patient, sélectionnez une ou plusieurs patientes.
2.
Sélectionnez le bouton Supprimer.
3.
Quand l’invite de confirmation s’affiche, sélectionnez Oui.
Remarque
Les manipulateurs ne sont pas habilités à supprimer des patientes.
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.3.7
Filtres pour les patients
Après avoir sélectionné le bouton Filtre sur l’écran Sélectionnez le patient, l’écran Filtre
patient pour la liste de patientes sélectionnée s’ouvre.
Figure 33 : Onglet Filtre sur l’écran Filtre patient
Onglet Filtre
Utilisez l’onglet Filtre pour changer les options de filtre pour la liste des patientes.
Lorsque vous sélectionnez ou annulez une option, le changement s’affiche dans la section
Résultats de l’écran.
Remarque
Vous devez avoir des privilèges de gestionnaire pour enregistrer ces nouveaux filtres
sur l'onglet sélectionné dans l'écran Sélectionnez le patient. (Reportez-vous à Autres
fonctions de l’onglet Filtre à la page 59.)
Remarque
Lorsque vous sélectionnez une ligne dans la liste des résultats, puis sélectionnez le
bouton Ouvrir, l’écran Procédure apparaît pour la patiente sélectionnée
Page 58
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
Autres fonctions de l’onglet Filtre
L’onglet Filtre permet à l’utilisateur ayant des privilèges d’accès, d’ajouter, de modifier
ou supprimer des onglets sur l’écran Sélectionnez le patient. Consultez le tableau suivant.
Tableau 12 : Options de l’onglet Filtre (Privilèges d’accès obligatoires)
Modifier les paramètres 1.
du filtre de la patiente
2.
en cours.
3.
Sélectionnez un onglet sur l’écran Sélectionnez le patient.
Sélectionnez le bouton Filtre.
Sélectionnez les options du filtre.
4.
Sélectionnez le bouton Enregistrer.
5.
Vérifiez que le nom de l’onglet sélectionné est dans la
boîte du nom.
6.
Sélectionnez OK.
Créer un nouvel onglet 1.
pour l’écran Sélectionnez 2.
le patient.
3.
Sélectionnez un onglet sur l’écran Sélectionnez le patient.
Sélectionnez le bouton Filtre.
Sélectionnez les options du filtre pour l’onglet.
4.
Sélectionnez le bouton Enregistrer sous.
5.
Saisissez un nouveau nom pour l’onglet.
6.
Sélectionnez OK.
Supprimer un onglet de 1.
l’écran Sélectionnez le
2.
patient.
3.
4.
Sélectionnez un onglet sur l’écran Sélectionnez le patient.
Sélectionnez le bouton Filtre.
Sélectionnez le bouton Supprimer.
Sélectionnez Oui dans la boîte de dialogue de
confirmation.
Onglet Colonnes
L’onglet Colonnes permet d’ajouter d’autres options de recherche (p. ex. : âge, sexe,
notes) à la liste filtrée. Les options s’affichent sous forme de colonnes dans la section des
résultats. Pour ajouter d’autres colonnes à une liste filtrée, sélectionnez l’onglet
Colonnes, puis sélectionnez les options.
Remarque
Vous devez avoir des privilèges de gestionnaire pour enregistrer ces nouvelles colonnes
au filtre du Patient.
Remarque
Lorsque vous sélectionnez une ligne dans la liste des résultats, puis sélectionnez le
bouton Ouvrir, l’écran Procédure apparaît pour la patiente sélectionnée
Bouton Classer les onglets
Sélectionnez le bouton Classer les onglets pour modifier l’ordre des onglets de la liste
des patientes.
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Page 59
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.3.8
Actualiser la liste de travail
Sélectionnez le bouton Refresh Worklist (Actualiser la liste de travail) pour mettre à jour
la liste des patientes planifiée à partir du fournisseur Worklist de modalité.
5.3.9
Interroger la worklist
Sélectionnez le bouton Query Worklist (Interroger la liste de travail) pour rechercher le
fournisseur de liste de travail des modalités pour une patiente ou une liste de patientes.
Vous pouvez saisir les informations de l'interrogation de deux manières :
•
Keyboard (Clavier) – Saisissez les informations de l'interrogation dans un ou
plusieurs champs. La procédure programmée s'affiche et la patiente est ajoutée à la
base de données locale. Tous les champs à interroger sont configurables. Les champs
par défaut sont Nom du patient, ID du patient, Numéro d'ordre, Requested
Procedure ID (Identification de la procédure requise), Scheduled Procedure Date
(Date de la procédure programmée).
•
Bar Code Scanner (Scanner code-barres) – Numérisez les code-barres pour le champ
d'interrogation configuré. La procédure programmée s'affiche et la patiente est
ajoutée à la base de données locale. Champ dans lequel les numérisations par scanner
de code-barres sont configurables. Le champ d'interrogation par défaut peut être ID
du patient, Numéro d'ordre ou Requested Procedure ID (Identification de la
procédure requise).
5.3.10 Admin
Sélectionnez le bouton Admin pour afficher l’écran Admin et les fonctions
d’administration du système. Reportez-vous à Interface d'administration du système à la
page 117 pour plus d’informations.
5.3.11 Fermer une session
Sélectionnez le bouton Fermer la session pour quitter le système et revenir à l’écran de
Démarrage.
5.3.12 Advanced Workflow Manager
L'Advanced Workflow Manager est un moteur de déroulement des opérations qui
permet à des systèmes Hologic compatibles de communiquer et d'échanger des images
entre eux. Cet Advanced Workflow Manager effectue un suivi de toutes les patientes,
procédures et images acquises sur tous les systèmes compris dans un cluster de
Advanced Workflow Manager. En outre, Advanced Workflow Manager synchronise les
notes et fournit des images à tous les systèmes à l'intérieur du cluster.
Les systèmes avec Advanced Workflow Manager affichent l'onglet Entreprise sur Écran
Sélectionner le patient à la page 52. Cet onglet répertorie les procédures acquises sur tous
les systèmes d'un cluster de Advanced Workflow Manager.
Page 60
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.4
Écran Procédure
Figure 34 : Écran Procédure
Tableau 13 : Écran Procédure
Élément
1. État de
l’image
Description
L’icône de visualisation montre la vue actuellement sélectionnée.
Bouton Implant présent – sélectionnez lorsque la patiente a un implant.
Bouton Accepter – sélectionnez pour accepter l’image.
Bouton Rejeter – sélectionnez pour rejeter l’image.
Bouton Mise en attente – À sélectionner pour enregistrer l’image afin d’être examinée
ultérieurement.
2. Onglets
Sélectionnez l’onglet Générateur pour ajuster les techniques d’exposition selon la
procédure.
Sélectionnez l’onglet Outils pour examiner les images.
Sélectionnez l’onglet Biopsie pour créer des cibles.
Sélectionnez l’onglet Contraste pour exécuter des procédures de contraste 2D I-View™.
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
Tableau 13 : Écran Procédure
Élément
3. Boutons
Description
On peut accéder à de nombreuses fonctions à partir de cet écran en sélectionnant un
bouton particulier :
Ajouter une procédure : Ajouter une patiente.
Ajouter une vue : Ajouter une nouvelle vue.
Modifier la vue : Attribuer un cliché différent à une image.
Archive/Exporter : Envoyer des images à une sortie.
Imprimer : Imprimer des images.
Récupérer : Interroger les dispositifs configurés avec les informations actuelles de la
patiente.
Déplacement de pelote : Outrepasser la position par défaut de la pelote pour la vue
sélectionnée.
Fermer le patient : pour quitter le dossier patient et la procédure.
Corbeille : pour supprimer une vue.
4. Vignettes
5.4.1
Sélectionnez un onglet pour afficher les vues ou images en forme de vignettes pour cette
procédure.
Pour utiliser le bouton Implant présent
Le bouton Implant présent se trouve au-dessus du bouton
Accepter sur l'écran Procédure. Ce bouton permet d'appliquer
un traitement d'implant spécial à l'implant et aux vues de
déplacement de l'implant et modifie la balise DICOM
« Implant présent » dans l'en-tête de l'image. Lorsque ce
bouton est sélectionné, une coche apparaît sur le bouton.
Sélectionnez le bouton Implant présent pour les vues de l'implant et les vues de
déplacement de l'implant avant de lancer l'acquisition de l'image.
Remarque
Le bouton Implant présent est automatiquement sélectionné si les onglets de procédure
contiennent une vue d'implant déplacé.
Page 62
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.4.2
Pour utiliser la fonction de déplacement de la pelote
Reportez-vous à Déplacement de pelote pour des informations à propos de la fonction
Déplacement de pelote.
1.
Dans l’écran Procédure, sélectionnez la vignette d’une vue non exposée. La pelote se
déplace vers la position par défaut pour cet affichage.
2.
Sélectionnez un bouton de déplacement de la pelote pour outrepasser la position par
défaut de la pelote pour la vue sélectionnée. La pelote se déplace vers la nouvelle
position.
Figure 35 : Boutons de déplacement de la pelote
5.4.3
Boîte de dialogue Informations sur la procédure
Pour afficher les informations sur la procédure, sélectionnez le bouton Informations sur
la procédure situé sous le bouton Supprimer la vue (corbeille). La boîte de dialogue
Informations sur la procédure s’affiche avec les données suivantes :
•
•
•
•
•
Nom de la procédure
Numéro d’ordre
Statut de la procédure
Dates et heures de démarrage et de fin de la procédure
Informations sur la dose (par sein et cumulatives)
Pour les procédures ne contenant aucune vue exposée, sélectionnez le bouton Effacer la
procédure pour retirer la procédure sélectionnée de la patiente. Sélectionnez Revenir à la
procédure pour quitter la boîte de dialogue.
Figure 36 : Boîte de dialogue Informations sur la procédure
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Page 63
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.4.4
Ajout d'une procédure
1.
Pour ajouter une autre procédure, sélectionnez le bouton Add Procedure (Ajouter
une procédure) sur l'écran Procedure (Procédure) pour accéder à la boîte de dialogue
Ajouter une procédure.
Figure 37 : Boîte de dialogue Ajouter une procédure
Page 64
2.
Utilisez les menus déroulants pour sélectionner le type de procédure à ajouter.
3.
Le numéro d'ordre actuel est utilisé automatiquement. Pour utiliser un numéro
d'ordre différent, désélectionnez la case à cocher « Hériter de ce numéro d'ordre » et
saisissez le numéro souhaité.
4.
Cliquez sur le bouton OK. Un nouvel onglet est ajouté avec les vues en forme de
vignettes pour la procédure qui avait été sélectionnée.
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
Procédures disponibles
Le tableau qui suit présente les principaux groupes de procédures disponibles sur le
système.
Remarque
Certaines procédures figurant dans la liste ne s'affichent que si le système a obtenu une
licence pour effectuer cette procédure.
Tableau 14 : Groupes de procédures
Procédure
Description
Conventionnel
Imagerie de mammographie numérique (2D) uniquement
Combinaison
Imagerie de mammographie numérique (2D) et de
tomosynthèse mammaire
Tomo
Imagerie de tomosynthèse mammaire uniquement
TomographieHD
Imagerie de tomosynthèse mammaire et image 2D générée
Combo HD
Imagerie de mammographie numérique (2D) et de
tomosynthèse mammaire et image 2D générée
Biopsie stéréo
Biopsie qui utilise le ciblage stéréotaxique
Biopsie tomographique Biopsie qui utilise le ciblage tomosynthétique
guidée
Spécimen
Imagerie de prélèvement spécialisé
Contraste 2D
Contraster l'imagerie numérique améliorée
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Page 65
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.4.5
Ajouter (ou retirer) une vue
Pour ajouter une vue
1.
Sélectionnez le bouton Add View (Ajouter une vue) pour accéder à l'écran Add View
(Ajouter une vue.
Remarque
Selon les paramètres de licence de votre système, vous pouvez voir différents onglets.
Modifications de vues
ID = Implant déplacé
RL = Rotation latérale
RM = Rotation médiale
RI = Rotation inférieure
RS = Rotation supérieure
TAN = Tangentielle
NP = Mamelon de profil
AC = Compression antérieure
IMF = Pli infra-mammaire
AX = Tissu axillaire
Figure 38 : Écran Ajouter une vue
2.
Sélectionnez l'onglet, puis la vue. Vous pouvez sélectionner jusqu'à trois
modifications de vue dans le panneau droit de l'écran.
3.
Sélectionnez le bouton Add (Ajouter). Une vignette de chaque vue sélectionnée est
ajoutée dans le panneau inférieur de l'écran.
Pour supprimer une vue
Page 66
•
Pour supprimer une seule vue dans la liste ajoutée, sélectionnez la vue, puis cliquez
sur l'icône de la corbeille.
•
Pour supprimer toutes les vues de la liste ajoutée : cliquez sur le bouton Clear
(Effacer).
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.4.6
Modifier une vue
Utilisez l'écran Edit View (Modifier la vue) pour attribuer une vue différente à une image.
Figure 39 : Écran Modifier la vue
1.
Dans l'écran Procedure (Procédure), sélectionnez la vignette d'une vue exposée.
2.
Sélectionnez le bouton Edit View (Modifier la vue).
3.
Sélectionnez la vue sur l'écran. Vous pouvez sélectionner jusqu'à trois modifications
de vues. Pour une description des modifications de vues, reportez-vous à la figure
Écran Ajouter une vue à la page 66.
4.
Sélectionnez Save (Enregistrer), puis le bouton OK du message Update Successful
(Mise à jour réussie).
Remarque
L'écran Edit View (Modifier la vue) des procédures de biopsie affiche différentes
modifications de vues. Reportez-vous au Guide de l' utilisateurdu système de guidage de
biopsie du sein Affirm® .
MAN-11027-902 Révision 001
Page 67
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.4.7
Fermer une patiente
Sélectionnez le bouton Fermer le patient. Si des images ont été acquises, une boîte de
dialogue Fermer la procédure s'affiche. Sélectionnez l'une des options suivantes :
Terminer la procédure définitivement :
Ferme la procédure et la place dans l'onglet
Terminé.
Fermer la procédure en cours : Ferme la
procédure et la place dans l'onglet En cours.
Interrompre la procédure : Ferme la
procédure et la place dans l'onglet Tous.
Une boîte de dialogue vous demande de
sélectionner la raison d'interruption de la
procédure parmi une liste ou d'ajouter une
raison.
Revenir à la procédure : Revient à la
procédure.
Si des images sont marquées comme Mises en attente, une boîte de dialogue affiche les
options suivantes :
•
•
•
Accepter tout et fermer les éléments terminés
Fermer la procédure en cours
Revenir à la procédure
Si MPPS est activé, les informations de l'état de la procédure sont envoyées aux
périphériques de sortie lorsque vous sélectionnez Complete (Terminer) ou Discontinue
(Interrompre). Vous pouvez également cliquer sur l'onglet au-dessus des vignettes en le
maintenant enfoncé pour renvoyer un message concernant l'état de la procédure en cours
de procédure. Une boîte de dialogue Procedure Action (Action relative à procédure)
apparaît avec les boutons permettant de renvoyer un état ou de revenir à la procédure.
5.5
Pour accéder aux fonctionnalités d’examen d’images
Sélectionnez l’onglet Outils de l’écran Procédure pour accéder aux fonctions d’examen
d’images. Reportez-vous à Onglet Outils d’examen d’images à la page 81 pour plus
d’informations.
Page 68
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.6
Groupes sortie
Les images acceptées sont automatiquement envoyées vers les périphériques de sortie
sélectionnés sous Groupe sorties. La configuration du système contrôle si les images sont
envoyées une fois le dossier d'une patiente fermé ou une fois l'image acceptée.
Remarque
Les images de tomosynthèse ne sont pas envoyées vers un périphérique d'impression
dans le groupe de sorties sélectionné. Il est possible d'imprimer les images de
tomosynthèse sélectionnées depuis l'écran Print (Imprimer).
5.6.1
Sélectionnez un groupe de périphériques de sortie
Figure 40 : Champ Groupe sorties
Sélectionnez un groupe de périphériques de sortie tels qu'un PACS, une station de
diagnostic, un système CAD et des imprimantes dans la liste déroulante Groupes de
sorties de l'écran Procedure (Procédure).
Remarque
Aucune image n'est envoyée tant qu'un groupe de sorties n'a pas été sélectionné.
5.6.2
Ajoutez ou modifiez un groupe de périphériques de sortie
Remarque
La configuration des groupes de sorties s'effectue lors de l'installation, mais il est
possible de modifier les groupes existants ou d'ajouter de nouveaux groupes.
Pour ajouter un groupe de sorties :
1.
Accédez à l'écran Admin.
2.
Sélectionnez le bouton Manage Output Groups (Gérer les groupes de sortie).
3.
Sélectionnez le bouton New (Nouveau), entrez les informations, puis sélectionnez le
ou les périphériques de sortie.
4.
Sélectionnez Add (Ajouter), puis le bouton OK dans le message Update Successful
(Mise à jour réussie).
5.
Vous pouvez sélectionner n'importe quel groupe en paramètre par défaut.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 69
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
Pour modifier un groupe de sorties :
5.6.3
1.
Accédez à l'écran Admin.
2.
Sélectionnez le bouton Manage Output Groups (Gérer les groupes de sortie).
3.
Sélectionnez le bouton Edit (Modifier), puis procédez aux modifications.
4.
Sélectionnez Save (Enregistrer), puis le bouton OK du message Update Successful
(Mise à jour réussie).
Sortie personnalisée
L'option de groupe de sorties personnalisées vous permet de créer un groupe de sorties
depuis l'écran Procedure (Procédure). Le groupe de sorties personnalisées que vous créez
reste l'option personnalisée jusqu'à la création d'un autre groupe de sorties
personnalisées.
Pour créer un groupe de sorties personnalisées depuis l'écran Procédure :
1.
Dans l'écran Procedure (Procédure), sélectionnez Custom (Personnalisé) à partir des
groupes de sorties de la liste déroulante.
2.
Dans la boîte de dialogue Output Groups (Groupe sorties), sélectionnez dans la liste
des dispositifs disponibles, puis sélectionnez OK.
Figure 41 : Exemple de groupe de sorties personnalisé
Page 70
MAN-11027-902 Révision 001
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Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.7
Sorties à la demande
Les Sorties à la demande sont Archive/Exporter ou Imprimer. Vous pouvez archiver,
exporter ou imprimer manuellement l’image de la patiente en cours tant que la
procédure n’est pas fermée.
Lorsque vous appuyez sur un bouton de On-Demand Output (Sortie à la demande),
vous avez la possibilité d’envoyer les images de la patiente actuellement ouvertes vers un
des périphériques de sortie configurés.
5.7.1
Archive
1.
Sélectionnez le bouton Achive/Export (Archive/Exporter).
2.
Sélectionnez la procédure ou les vues sur l'écran On Demand Archive (Archive à la
demande) :
3.
•
Le bouton Select All (Sélectionner tout) sélectionne tous les éléments qui
s'affichent sur cet écran.
•
Le bouton Clear (Effacer) supprime la sélection des éléments sélectionnés sur cet
écran.
•
Le bouton Priors (Antérieurs) affiche les procédures et les vues précédentes pour
cette patiente.
•
Le bouton Rejected (Rejeté) affiche les vues rejetées pour cette patiente.
Sélectionnez un périphérique de stockage :
•
Sélectionnez le bouton Device List (Liste des dispositifs) et sélectionnez une des
options dans le menu déroulant Storage Device (Périphérique de stockage).
-OU-
•
4.
Sélectionnez un groupe de sorties dans la liste déroulante Output Group (Groupe
de sorties).
Sélectionnez le bouton Archive pour envoyer les images sélectionnées vers l'archive
sélectionnée.
Remarque
Utilisez l'utilitaire Gérer les files en attente de la barre des tâches pour consulter l'état de
l'archive.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 71
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.7.2
Export (Exporter)
1.
Sélectionnez le bouton Archive/Export (Archive/Exporter) (sur le côté droit de l'écran
Procedure).
2.
Sélectionnez les images à exporter, puis sélectionnez le bouton Export (Exporter).
Figure 42 : Sélectionnez les images à exporter
3.
Dans la boîte de dialogue Exporter, sélectionnez la destination dans la liste
déroulante des dispositifs.
Figure 43 : Boîte de dialogue Exporter
4.
Page 72
•
Pour rendre anonymes les données des patientes, sélectionnez Anonymize
(Anonymiser)
•
Pour sélectionner un dossier de votre système local pour le stockage de vos
sélections et pour sélectionner le type d'exportation pour les images, sélectionnez
Advanced (Avancé).
Sélectionnez le bouton Start (Démarrer) pour envoyer les images sélectionnées vers
le dispositif sélectionné.
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
5.7.3
Imprimer
1.
Dans l’écran Procédure, sélectionnez le bouton Imprimer pour afficher l’écran
Imprimer. Consultez la figure Écran Imprimer à la page 74 pour préparer vos données
à imprimer.
2.
Sélectionnez le format de film dans la zone des formats de film de l’écran.
3.
Sélectionnez une vignette.
4.
Sélectionnez le mode d’image (Conventionnel, Projection ou Reconstruction). Le
bouton C-View indique si le système dispose d’une licence d’utilisation d’imagerie
C-View.
5.
Sélectionnez la zone d'affichage de l'image (n° 16) dans l'écran Imprimer. L’image qui
apparaît dans cette zone est celle qui s’imprime sur le film.
6.
Pour placer d’autres images sur le même film multiformat, répétez les étapes 3 à 5.
7.
Pour imprimer un format de film différent avec les mêmes images, sélectionnez le
bouton Nouveau film (n° 12), puis exécutez les étapes 2 à 6.
8.
Utilisez les boutons dans la zone supérieure gauche de l’écran Imprimer (n° 1 à 6)
pour masquer ou afficher les données des patientes, les marquages et les annotations,
et pour modifier l’orientation de l’image.
9.
Sélectionnez le bouton Imprimer pour imprimer vos films.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 73
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 5 : Interface utilisateur
Figure 44 : Écran Imprimer
Légende de la figure
1. Affiche ou masque les données de la patiente.
13. Supprime un film.
2. Affiche ou masque les marquages et les annotations.
14. Supprime une image d’un film.
3. Affiche ou masque des cibles dans les images d’une
biopsie.
15. Faire défiler les pages du film.
4. Imprime l’image depuis une perspective dorsale.
6. Inverse (miroir) l’image.
17. Imprime les images conventionnelles (et des
images C-View si le système dispose d’une
licence) avec la configuration par défaut.
7. Permet d’accéder à la coupe ou à la projection de
tomosynthèse précédente ou suivante (option
Tomosynthèse).
18. Imprime les images de tomosynthèse (coupes ou
projections) mises dans la file d’impression
(option Tomosynthèse).
8. Permet de sélectionner les vues Conventionnel,
Projection ou Reconstruction (option Tomosynthèse).
Le bouton C-View indique si le système dispose
d'une licence d'utilisation d'imagerie C-View.
19. Rétablit les paramètres par défaut de l’écran
Imprimer.
5. Imprime l’image depuis une perspective ventrale.
9. Permet de sélectionner les options de l’imprimante.
16. Zone d'affichage des images.
20. Ouvre l’écran Propriétés.
21. Affiche l’adresse IP de l’imprimante, le titre AE,
le port et la capacité d’impression en taille réelle.
10. Affiche les vignettes.
22. Lance le processus d’impression.
11. Permet de sélectionner le format de film (nombre de
volets).
23. Permet de revenir à l’écran Procédure.
12. Crée un nouveau film.
Page 74
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 6 : Images
Chapitre 6 Images
6:
6.1
Écran d’affichage de l’image
Après une exposition, l’image acquise s’affiche sur le moniteur d’affichage de l’image.
Les informations relatives à la patiente et à la procédure peuvent être affichées sur
l’écran. Pour activer ou désactiver l’affichage des informations, accédez à l’onglet Outils
de l’écran Procédure et sélectionnez le bouton Patient Information (Informations sur la
patiente).
Figure 45 : Écran d’affichage de l’image
Légende de la figure
MAN-11027-902 Révision 001
5.
Informations sur la patiente et la date d’examen
6.
Informations relatives à l’exposition, notamment :
•
Techniques d’exposition
•
Dose reçue par la patiente
•
Angle du bras en C
•
Épaisseur et force de la compression
•
Informations sur l’établissement et le technicien
Page 75
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 6 : Images
6.2
Pour régler les paramètres d’exposition
6.2.1
Sélectionnez le mode d’acquisition des images (option
Tomosynthèse)
•
Standard
Pour les procédures de dépistage par tomosynthèse de routine
•
Enhanced
Pour les vues par tomosynthèse pour diagnostics
Avertissement :
Le mode d'acquisition amélioré avec imagerie en mode combiné (MN + TM)
peut produire un taux de radiation supérieur à la limite de dépistage de la
MQSA de 3,0 mGy. Il doit donc uniquement être utilisé pour l'évaluation
diagnostique.
6.2.2
Sélection du mode d’exposition.
Utilisez les modes Automatic Exposure Control (AEC) pour laisser le système contrôler
les techniques d’exposition. Les modes AEC sont disponibles à partir de 20-49 kV.
6.2.3
•
Manuel
L’utilisateur sélectionne les paramètres kV, mAs, Focal Spot
et Filter.
•
AEC : Auto-Time
L’utilisateur sélectionne les paramètres kV, Focal Spot et
Filter. Le système sélectionne le paramètre mAs.
•
AEC : Auto-kV
L’utilisateur sélectionne Foyer. Le système sélectionne les
paramètres kV, mAs et Filter (Filtre) (Rhodium).
•
AEC : Auto-Filter
L’utilisateur sélectionne Foyer. Le système sélectionne les
paramètres kV, mAs et Filter (Filtre).
Pour utiliser le capteur CAE
Le capteur CAE possède sept positions manuelles et une position automatique. La
position manuelle commence à la paroi thoracique (position 1) et augmente jusqu'au
bord du mamelon (position 7). La position automatique sélectionne deux régions de la
surface qui s'étend depuis la paroi de la cage thoracique au mamelon.
Utilisez les touches (+) et (-) du compresseur ou de la zone du capteur CAE de l'écran
pour modifier la position du capteur. Vous pouvez sélection le mode Auto CAE
(Contrôle automatique de l'exposition) pour laisser le système calculer la meilleure
exposition pour le sein.
Page 76
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Chapitre 6 : Images
6.3
Pour acquérir une image
Pour des informations sur les procédures cliniques, reportez-vous à la section Procédures
cliniques à la page 105.
1.
Sélectionnez une vue parmi les vignettes au bas de l'écran Procedure (Procédure).
2.
Appuyez de façon continue sur le bouton x-ray (rayons X) et/ou la pédale de
commande des rayons X pour obtenir une exposition complète.
Pendant l'exposition :
•
La barre d'état du système affiche le symbole de rayonnement avec un fond
jaune (voir la figure ci-dessous)
Figure 46 : Exposition en cours
•
Un signal sonore continue de retentir pendant l'exposition
Ce signal sonore consiste en une séquence continue de tonalités. Il retentit
pendant toute l'acquisition combinée, du début de l'exposition à la fin de la vue
conventionnelle. Il n'y a aucune interruption du signal sonore entre la
tomosynthèse mammaire et les expositions de mammographie numérique
conventionnelle. Ne relâchez pas le bouton d'exposition pendant le signal sonore.
3.
Lorsque la tonalité s'arrête et la barre d'état du système affiche Standby (En attente),
(voir la figure ci-après), relâchez le bouton x-ray (rayons X) et/ou la pédale de
commande des rayons X.
Figure 47 : Exposition terminée
MAN-11027-902 Révision 001
Page 77
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Chapitre 6 : Images
4.
Une fois l'exposition aux rayons X terminée, l'image s'affiche sur le moniteur
d'affichage d'image. L'écranProcédure change automatiquement en onglet Outils.
Sélectionnez l'une des options suivantes pour terminer l'acquisition :
•
Accept (Accepter) l'image. L'image est transmise aux périphériques de sortie
avec tous ses attributs.
•
Reject (Rejeter) l'image. Sélectionnez le motif du rejet de l'image lorsque la
boîte de dialogue s'affiche. L'écran Image Display (Affichage de l'image) se
ferme. Vous pouvez rappeler l'image rejetée ou sélectionner une autre image.
Si vous sélectionnez Reject (Rejeter), un « X » apparaît sur la vignette.
•
Pend (Mise en attente) de l'image. L'image est enregistrée afin d'être
examinée ultérieurement. Si vous sélectionnez Pend (Mise en attente), un
« ? » apparaît sur la vignette.
Figure 48 : Images marquées au cours d'une procédure
5.
Reprenez les étapes 1 jusqu'à 4 pour chaque vue.
Remarque
Un gestionnaire peut configurer le système de manière à ce qu'il accepte ou mette en
attente automatiquement les nouvelles images.
6.3.1
Séquence classique des événements d’imagerie
1.
Visualisez l’image après l’exposition et ajoutez un commentaire si nécessaire.
2.
Accepter, Rejeter ou Mise en attente de l’image. Une image en forme de vignette
remplace la vignette dans la zone Étude de cas de l’écran.
Remarque
Un gestionnaire peut configurer le système de manière à ce qu’il accepte ou mette en
attente automatiquement les nouvelles images.
6.3.2
Séquence des événements d'imagerie de tomosynthèse
1.
Attendez la fin de la reconstruction de l'image.
2.
Examinez les images de projection pour déceler tout mouvement.
3.
Accept (Accepter), Reject (Rejeter) ou Pend (mise en attente) des images. Une image
en forme de vignette remplace la vignette dans la zone Étude de cas de l'écran.
Remarque
Un gestionnaire peut configurer le système de manière à ce qu'il accepte ou mette en
attente automatiquement les nouvelles images.
Page 78
MAN-11027-902 Révision 001
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Chapitre 6 : Images
6.3.3
Pour accepter une image rejetée
Si une image rejetée est meilleure que la nouvelle image, vous pouvez récupérer et
utiliser l’ancienne image. Sélectionnez la vignette sur l’écran Procédure pour examiner
l’image, puis Acceptez l’image.
6.3.4
Pour accepter ou rejeter une image en attente
Pour accepter ou rejeter une image mise en attente, sélectionnez la vignette de l’image en
attente, puis sélectionnez le bouton Accepter ou Rejeter.
Remarque
Un gestionnaire peut configurer le système de manière à ce qu’il accepte ou mette en
attente automatiquement les nouvelles images.
6.4
Pour corriger et retraiter les images d'implant
Vous devez corriger l'image si vous faites l'acquisition d'une image d'implant ou
d'implant déplacé sans avoir sélectionné le bouton Implant présent.
6.4.1
Si l'image n'est pas acceptée
Sélectionnez le bouton Implant présent dans
l'écran Procédure pour indiquer la présence
d'un implant. Une coche apparaît sur le
bouton d'un outil actif et l'image est retraitée.
6.4.2
Si l'image est acceptée
1.
Sélectionnez l'image.
2.
Sélectionnez le bouton Implant présent dans l'écran Procédure pour corriger l'image.
Une coche apparaît sur le bouton d'un outil actif et l'image est retraitée.
3.
Sélectionnez Accepter pour accepter les modifications.
Remarque
Si le système est réglé pour transmettre les images quand le bouton Accepter est
sélectionné, l'image corrigée est automatiquement transmise aux périphériques de
sortie.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 79
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Chapitre 6 : Images
6.5
Pour examiner des images
L’examen des images nécessite l’utilisation de vignettes, d’outils d’examen d’images et
de modes d’affichage.
Figure 49 : Onglet Outils (option Tomosynthèse sur l’illustration)
Légende de la figure
Page 80
1.
Outils d’examen d’images – consultez la section Onglet Outils d’examen d’images à la
page 81.
2.
Modes d’affichage d’images – consultez la section Modes d'affichage à la page 83.
3.
Vignettes et images en forme de vignettes. Sélectionnez une vignette pour afficher
l’image correspondante sur le moniteur d’affichage d’image.
MAN-11027-902 Révision 001
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Chapitre 6 : Images
6.5.1
Onglet Outils d’examen d’images
L’onglet Outils de l’écran Procédure comporte les outils d’examen d’images. Une coche
s’affiche sur l’outil actif.
Légende de la figure
1. L’outil Zoom permet d’agrandir une section de l’image.
2. L’outil Règle mesure la distance entre deux points.
3. L’outil Réticule affiche un réticule sur l’écran Image
Display (Affichage de l’image).
4. L’outil Démétalliseur permet de traiter les
tomosynthèses qui contiennent des objets métalliques.
5. L’outil Fenêtre/Niveau change la luminosité et le
contraste.
6. L’outil Réglage précis de la fenêtre/du niveau permet
de saisir les valeurs de fenêtre et de niveau spécifiées.
Figure 50 : Outils d’examen d’images
7. L’outil Sélection LUT permet de parcourir les
paramètres de fenêtre/niveau disponibles pour
rechercher une image affichée avec des LUT fixés.
8. Le bouton AEC affiche les zones du capteur AEC
utilisées dans le calcul de l’exposition. Les zones du
capteur s’affichent sur l’écran Image Display (Affichage
de l’image).
9. Le bouton Informations relatives à la patiente permet de modifier l’affichage des informations
relatives à la patiente.
10. Le bouton Suppression automatique supprime automatiquement l’étude courante sélectionnée
dans une configuration à 4 formats.
11. Le bouton Appariement automatique désactive la fonction d’appariement automatique pour
l’image sélectionnée actuellement dans une configuration multiformat.
12. Le bouton SNR/CNR calcule le rapport signal/bruit et le rapport contraste/bruit du fantôme ACR.
13. Le bouton Ajuster à la fenêtre d’affichage ajuste l’image aux dimensions du volet d’affichage.
14. Le bouton Taille réelle affiche l’image à la taille réelle du sein.
15. Le bouton Afficher les pixels réels affiche l’image en haute résolution.
16. Le bouton Affichage multiformat sélectionne le nombre de volets à afficher.
17. Le bouton Mosaïque avancée définit le volet multiformat actif.
18. L’outil Inverser l’image permet de convertir les noirs en blancs et inversement.
19. Le bouton Miroir inverse l’image sur le plan horizontal.
20. Le bouton Marquer pour l’impression marque les images de projection ou de reconstruction
d’une tomosynthèse afin qu’elles soient imprimées ultérieurement.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 81
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Chapitre 6 : Images
6.5.2
Onglet Notes
Les outils de l’onglet Notes vous permettent d’annoter les images et d’envoyer des notes
relatives à l’image affichée ou à la procédure. Le menu déroulant Note de groupe de
sorties situé en bas de l’onglet vous permet de sélectionner la destination des notes.
Figure 51 : Outils sur l’onglet Notes
Légende de la figure
1. L’outil Ellipse dessine une ellipse sur l’image.
2. L’outil Règle mesure la distance entre deux points.
3. L’outil Marquage à main levée crée un marquage à main levée sur l’image.
4. L’outil Texte ajoute une note en texte à l’image sans marquage.
5. L’outil Flèche crée un marquage de flèche sur l’image.
6. L’outil Marquages affiche ou masque les marquages et les annotations sur une image.
7. L’outil Envoi de note envoie une note de l’image actuelle vers la destination de votre choix.
8. L’outil Envoi de toutes les notes envoie toutes les notes pour l’ensemble des images de la
procédure en cours vers la destination de votre choix.
9. L’outil Affiché modifie l’état des notes de patientes en Affiché.
Page 82
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Chapitre 6 : Images
6.5.3
Autres outils d'examen d'images
Autres onglets
•
•
•
Comments (Commentaires) : Ajouter des commentaires à une image.
•
Cine (Ciné) : cet onglet permet d'afficher une série d'images comme un film (option
Tomosynthèse).
Service : cet onglet permet de marquer une image à des fins de service.
ROI (Région d'intérêt) : Dessiner une zone d'intérêt sur le moniteur d'affichage de
l'image.
Indice d’exposition
L’indice d’exposition est un guide pour la qualité des images. Lorsque l’indice
d’exposition indique la zone rouge ou jaune, examinez le bruit sur l’image sélectionnée et
choisissez de réaliser ou non une nouvelle acquisition.
Figure 52 : Indice d’exposition
Modes d'affichage
Utilisez les boutons dans la zone Modes d'affichage de l'écran pour sélectionner le type
de vue à afficher sur l'écran Affichage de l'image. Vous pouvez alterner entre
Conventionnel, 2D générée, projections ou reconstruction pour afficher les combinaisons
d'images.
Légende de la figure
1. Le bouton Conventional (Conventionnel) montre des
images conventionnelles.
Figure 53 : Modes d'affichage
2. Le bouton Generated 2D (2D générée) affiche une image
conventionnelle 2D générée à partir de l'image de
tomosynthèse acquise.
3. Le bouton Projections affiche la projection à 15° des
images.
4. Le bouton Reconstructions affiche des coupes
reconstruites.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 83
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Chapitre 6 : Images
6.5.4
Indicateur de coupe
L’indicateur de coupe sur le moniteur d’affichage de l’image ne s’affiche que sur des
reconstructions tomographiques.
Légende de la figure
1. Les flèches vers le haut et vers le bas permettent de
permuter entre les coupes qui contiennent une lésion cible et
celles qui sont marquées pour l’impression.
2. Les flèches vers le haut et vers le bas permettent de
permuter entre les coupes qui contiennent des notes.
3. « H » (référence anatomique à la direction de la tête)
4. Coupes qui contiennent des cibles ou sont marquées pour
l’impression.
5. Coupes qui contiennent des notes.
6. La barre de défilement permet le déplacement à travers les
coupes de reconstruction.
7. « F » (référence anatomique à la direction du pied)
Figure 54 : Indicateur de
coupe
6.6
Pour envoyer des images sur des périphériques de sortie
Vous pouvez envoyer les images vers des périphériques de sortie ou utiliser la fonction
Archiver/Exporter pour copier des images dans un support de stockage temporaire.
Consultez les sections Groupes sortie à la page 69 et Sorties à la demande à la page 71 pour
obtenir des instructions.
Page 84
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 6 : Images
6.7
Utilisation du contraste 2D I-View
Remarque
Hologic configure certains systèmes pour satisfaire des exigences spécifiques. Il se peut
que la configuration de votre système ne comprenne pas toutes les options et tous les
accessoires inclus dans le présent manuel.
1.
Sélectionnez l'onglet Contraste pour accéder à la fonctionnalité Contraste 2D IViewTM (CE2D).
Figure 55 : Écran de contraste 2D I-View
2.
Définissez les paramètres de contraste. Pour plus d'informations, consultez Pour
régler les paramètres par défaut du contraste à la page 128.
Remarque
Les informations de contraste sont incluses dans l'en-tête DICOM des images I-View.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 85
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Chapitre 6 : Images
3.
Pour commencer la dose de contraste et démarrer le chronomètre, sélectionnez le
bouton Start (Démarrer) (flèche).
Le chronomètre commence la Période d'attente, qui apparaît avec un arrière-plan
jaune.
Remarque
Vous pouvez ajuster la longueur du temps par défaut de la Période d'attente et des
phases Période d'imagerie optimale du chronomètre. Consultez Pour régler les
paramètres par défaut du contraste.
Figure 56 : Écran de contraste 2D I-View, Période d'attente
Remarque
La fonction de chronomètre ne permet pas d'arrêter le chronomètre, uniquement de le
démarrer et de le réinitialiser. Le chronomètre s'arrête uniquement lorsque vous quittez
la procédure de la patiente.
Après la Période d'attente, le chronomètre commence la Période d'imagerie
optimale, qui apparaît avec un arrière-plan vert.
Page 86
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 6 : Images
4.
Acquérez les images durant la Période d'imagerie optimale.
Une fois une image acquise, un marqueur apparaît sous le chronomètre.
Figure 57 : Écran de contraste 2D I-View, Période d'imagerie optimale
5.
Sélectionnez les boutons d'exposition faible et élevé pour acquérir à la fois les images
d'énergie faible et élevée.
•
•
•
Low (Faible) : Image d'énergie faible conventionnelle
Sub (Soustractive) : Image contrastée, soustractive
Low Sub (Soustractive faible) : Affiche à la fois les écrans d'image faible et
soustractive côte à côte dans un écran fractionné.
Attention :
Utiliser le contraste 2D I-View augmente le temps de récupération dont la machine a
besoin avant d'acquérir plus d'images. Lorsque l'icône d'état du tube à rayons X est
rouge
, un temps d'attente recommandé s'affiche. Ce temps d'attente permet
à la température du tube à rayons X de baisser afin d'éviter tout endommagement
susceptible d'annuler la garantie du tube à rayons X. Assurez-vous de toujours
vérifier que l'icône d'état du tube à rayons X est verte
avant de commencer la
procédure de contraste 2D I-View. Si l'icône d'état du tube à rayons X devient rouge
durant une procédure, complétez la procédure rapidement en utilisant le nombre
minimum d'expositions.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 87
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 6 : Images
6.7.1
Comment définir les paramètres de contraste
1.
Depuis l'onglet Contrast (Contraste), sélectionnez le bouton Configure Contrast
(Configurer le contraste) pour modifier les paramètres du contraste. La boîte de
dialogue « Informations sur le contraste » s'ouvre.
Figure 58 : Paramètres de contraste 2D I-View
Page 88
2.
Utilisez les listes déroulantes pour sélectionner les paramètres appropriés.
3.
Saisissez les données dans le champ Contrast Concentration Per Body Weight
(Concentration du contraste par poids corporel) ou le champ Amount of Contrast
Agent (Quantité d'agent de contraste). L'autre champ se remplit automatiquement
avec les informations correctes :
4.
Cliquez sur Save & Close (Enregistrer et fermer).
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
Chapitre 7 Accessoires
7:
Le système peut effectuer des dépistages ou des diagnostics au moyen des accessoires
indiqués ici. Ce chapitre décrit comment utiliser tous les accessoires système possibles.
Remarque
Hologic configure certains systèmes pour satisfaire des exigences spécifiques. Il se peut
que la configuration de votre système ne comprenne pas toutes les options et
accessoires incluses dans le présent manuel.
7.1
Pour installer des accessoires sur le bras en C
L'écran facial rétractable, la plaque d'agrandissement et les réticules de localisation sont
installés dans des logements situés sur le bras en C. Les logements sont étiquetés avec
des icônes indiquant l'accessoire devant être relié au logement. Chaque accessoire
comporte deux lignes. Alignez l'accessoire sur la ligne correspondante du bras en C. Une
fois le crochet de l'accessoire enfoncé correctement, la deuxième ligne plus fine est
alignée avec la ligne du bras en C. Les sections suivantes contiennent les instructions
d'installation de chaque accessoire.
Figure 59 : Accessoires du bras en C
Légende de la figure
1. Logement pour l'écran facial rétractable (option Tomosynthèse) ou le système de guidage
pour biopsie mammaire Affirm® (option Biopsie)
2. Logement pour plaque d'agrandissement de 1,8x et réticules de localisation
3. Logement pour plaque d'agrandissement de 1,5x
MAN-11027-902 Révision 001
Page 89
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
7.2
Écran facial pour patiente
L’écran facial sert à protéger la tête et le visage de la patiente du champ de rayons X lors
de l’examen. Vérifiez l’écran tous les jours avant de l’utiliser.
Avertissement :
L'écran facial doit être en place pour toute exposition, à l'exception des études
de cas avec agrandissement.
Avertissement :
L'écran facial ne protège pas le patient du rayonnement.
7.2.1
Pour installer et retirer l’écran facial rétractable
Pour installer l’écran facial rétractable :
1.
Déployez complètement l’écran facial vers l’extérieur.
2.
Alignez les crochets de l’écran facial sur les fentes de montage du bras en C,
indiquées par l’icône de l’écran facial.
3.
Insérez les crochets situés de chaque côté de l’écran facial dans les fentes de montage
du bras en C. Le levier de déverrouillage (n° 1 sur la figure suivante) est en position
relevée.
4.
Abaissez l’écran facial en position de verrouillage. Le levier de déverrouillage est
abaissé lorsque l’écran facial se verrouille.
Figure 60 : Aligner l’écran facial rétractable sur le bras en C
Page 90
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
Pour retirer l’écran facial rétractable :
7.2.2
1.
Appuyez sur le levier de déverrouillage (numéro 1 sur la figure précédente) pour le
placer en position relevée et le maintenir dans cette position.
2.
Retirez l’écran facial des logements en le soulevant, puis sortez-le du bras en C.
Pour utiliser l'écran facial rétractable
Remarque
Avant toute exposition, assurez-vous que l'écran facial est totalement déployé ou
totalement rétracté.
Pour déployer l'écran facial, tirez l'écran pour l'éloigner du bras en C jusqu'à ce qu'il se
verrouille en position externe.
Pour rétracter l'écran facial :
1.
Appuyez sur un bouton de déverrouillage (élément 2 sur la figure Fonctionnement de
l'écran facial à la page 91, un de chaque côté).
2.
Poussez l'écran facial vers le bras en C jusqu'à l'arrêt du dispositif.
Figure 61 : Installation de l'écran facial
MAN-11027-902 Révision 001
Figure 62 : Fonctionnement de l'écran facial
Page 91
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
7.2.3
Pour installer et retirer l’écran facial conventionnel
Figure 63 : Installation de l’écran facial conventionnel
Pour installer l’écran facial conventionnel :
1.
Insérez avec précaution les crochets de l’écran facial (n° 1 sur l’illustration
précédente) dans les fentes situées sur le devant de la monture de la tête de tube.
2.
Faites glisser l’écran facial sur la monture de la tête de tube jusqu’à ce qu’il
s’enclenche.
Pour retirer l’écran facial conventionnel :
7.3
1.
Tirez les côtés de l’écran facial horizontalement (en les écartant de la tête du tube).
2.
Retirez l’écran facial.
Pelotes de compression
Remarque
Certaines pelotes en option peuvent ne pas être incluses dans votre système.
Le système peut identifier chaque pelote et ajuster automatiquement le collimateur.
Les accessoires disponibles dépendent de votre configuration système.
Page 92
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
Tableau 15 : Accessoires disponibles
Accessoire
2D/TM
Pelotes de dépistage
systématique
Pelotes de compression
à contact localisé
Pelotes pour
agrandissement
Pelotes de localisation
Pelote pour ultrason
Dépistage 2D
18 x 24 cm
*
*
24 x 29 cm
*
*
Petits Seins
*
*
SmartCurve™ 18 x 24 cm
*
*
SmartCurve 24 x 29 cm
*
*
Contact 10 cm
*
Contact 15 cm
*
Contact centré 7,5 cm
*
Contact localisé sans cadre
*
Agrandissement localisé 7,5 cm
*
Agrandissement 10 cm
*
Agrandissement 15 cm
*
Pelote à ouverture
rectangulaire de 10 cm
*
Pelote à ouverture
rectangulaire de 15 cm
*
Pelote perforée de 10 cm
*
Pelote perforée de 15 cm
*
Pelote de localisation perforée
pour agrandissement de 10 cm
*
Pelote de localisation pour
agrandissement de 10 cm
*
Ultrason grande taille de 15 cm
*
Écran facial patiente
*
Plaque d’agrandissement
*
Dispositif réticulaire de localisation
*
Dispositif réticulaire d’agrandissement
*
Consultez la remarque
*
Remarque
Sur le système de dépistage 2D, utilisez uniquement la pelote à contact localisé de
7,5 cm pour le calibrage de l’épaisseur de compression.
Remarque
La pelote de dépistage sans cadre de 24 x 29 cm, la pelote du système SmartCurve de 24
x 29 cm, les pelotes pour agrandissement et les pelotes de localisation NE sont PAS
compatibles avec la fonction Déplacement de pelote.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 93
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
7.3.1
Pelotes de dépistage systématique
Pelote de dépistage sans
cadre de 18 x 24 cm
Pelote de dépistage sans
cadre de 24 x 29 cm
Pelote sans cadre pour
seins de petite taille
Palettes du système SmartCurve
Avertissement :
Les palettes du système SmartCurve ™ ne satisfont pas aux normes CEI
60601-2-45 pour une amplitude de mouvement minimale nécessitant une
compression de la palette à 10 mm. Pour assurer une compression adéquate
des seins très petits ou très fins, utiliser la palette standard à tamis plat.
Palette de dépistage du système
SmartCurve sans cadre de 18 x 24 cm
Palette de dépistage du système
SmartCurve sans cadre de 24 x 29 cm
Remarque
Les palettes du système SmartCurve pourraient ne pas convenir aux patientes ayant de
très petits seins. Si la poitrine ne peut pas être correctement immobilisée ou comprimée
en raison de la courbure des palettes, utiliser les palettes à tamis plat standard.
Remarque
Les palettes du système SmartCurve ne sont pas recommandées pour des vues du
décolleté, des vues de rotation ou vues mosaïques de très gros seins. Utilisez les palettes
de tamisage plat standard pour ces vues.
Remarque
Les palettes du système SmartCurve conviennent à la majorité des tailles de seins. En
raison de la courbure des palettes, certains patients qui utilisent la palette plate plus
petite standard peuvent être plus facilement positionnés en utilisant la plus grande
palette SmartCurve.
Remarque
Les palettes du système SmartCurve ne sont pas compatibles avec le mode de
compression FAST.
Page 94
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
7.3.2
7.3.3
Pelotes à contact et à compression localisée
Pelote à contact sans
cadre de 10 cm
Pelote à contact sans
cadre de 15 cm
Pelote à contact
localisé sans cadre de
7,5 cm
Pelote à contact
localisé sans cadre
Pelotes pour agrandissement
Pelote pour
agrandissement localisé
de 7,5 cm
Pelote pour
agrandissement de
10 cm
Pelote pour
agrandissement de
15 cm
Remarque
Il est impossible d’acquérir des images de tomosynthèse à l’aide des pelotes pour
agrandissement.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 95
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
7.3.4
Pelotes de localisation
Pelote de localisation à
ouverture rectangulaire de
10 cm
Pelote de localisation à
ouverture rectangulaire de
15 cm
Pelote de localisation Pelote de localisation
perforée de 10 cm
perforée de 15 cm
7.3.5
Pelote de localisation pour
agrandissement de 10 cm
Pelote de localisation
perforée pour
agrandissement de 10 cm
Pelote pour ultrason grande taille
Pelote pour ultrason
grande taille de 15 cm
Page 96
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
7.3.6
Pour installer et retirer une pelote de compression
Consultez la figure Pour installer une pelote de compression à la page 97 pour installer la
pelote de compression :
1.
Tenez l’avant de la pelote en plaçant une main devant le compresseur.
2.
Inclinez la pelote (entre 30 et 45°), puis posez l’arrière de la pelote sur la rainure
située à l’arrière du compresseur (n° 1).
3.
Faites glisser la pelote le long de la rainure jusqu’à ce que les encoches situées sur le
haut de la pelote se trouvent sous les verrous du dispositif de serrage de pelote
(n° 2).
4.
Appuyez sur le dispositif de serrage de pelote (n° 3) avec votre main libre.
5.
Faites pivoter la pelote vers le haut (n° 4), puis relâchez le dispositif de serrage de
pelote pour verrouiller la pelote à son emplacement.
Figure 64 : Pour installer une pelote de compression
Consultez la figure Pour retirer une pelote de compression à la page 97 pour retirer la pelote
de compression :
1.
Tenez la pelote d’une main tout en utilisant l’autre main pour appuyer sur le
dispositif de serrage de la pelote afin de débloquer le dispositif de verrouillage (n° 1).
2.
Abaissez la pelote (n° 2) pour la retirer du compresseur (n° 3), puis relâchez le
dispositif de serrage de la pelote.
Figure 65 : Pour retirer une pelote de compression
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Page 97
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
7.3.7
Entretien et nettoyage de la pelote
Nettoyez les pelotes après chaque utilisation. Reportez-vous à la section Entretien et
nettoyage à la page 111 pour des instructions sur le nettoyage.
7.3.8
Déplacement de pelote
Le système permet à la plupart des pelotes de se déplacer vers la droite ou la gauche par
rapport à leur position centrale. Cette fonctionnalité facilite l’examen des seins de petite
taille dans le cas de clichés latéraux. Lorsqu’une vue latérale est sélectionnée, le système
déplace automatiquement le collimateur pour la position de pelote sélectionnée.
Remarque
La pelote de dépistage sans cadre de 24 x 29 cm, la pelote du système SmartCurve de 24
x 29 cm et les pelotes pour agrandissement NE sont PAS compatibles avec la fonction
Déplacement de pelote.
7.3.9
Mode de compression FAST
À propos du mode de compression FAST
Le mode de compression FAST (ajustement de l’inclinaison entièrement automatique)
doit être utilisé lorsque la composition du tissu mammaire ne permet pas une
compression uniforme du sein avec une pelote de compression plate. Pour ces patientes,
une compression insuffisante peut nuire à la mise au point de l’image au niveau de la
région antérieure du sein en cas de mouvement involontaire et de compression
insuffisante.
Le mode de compression FAST utilisé avec ce type de sein offre les fonctionnalités
suivantes :
•
•
•
Les artefacts de mouvement sont réduits grâce à une compression plus efficace
La compression est plus uniforme entre la cage thoracique et le mamelon.
Un confort maximal pour la patiente, car tout risque de compression excessive de la
cage thoracique est écarté.
Lorsque le mode de compression FAST est sélectionné, la pelote s’incline
automatiquement lors de la compression. La pelote reste horizontale tant que la
compression n’est pas appliquée. La pelote s’incline ensuite jusqu’à atteindre son angle
maximal.
Page 98
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
Le mode de compression FAST n’exige pas une compression excessive, mais vous devez
appliquer une compression suffisante pour empêcher le sein de bouger. Vous devez
appliquer une compression uniforme, notamment si vous prenez des vues latérales.
Le mode de compression FAST peut ne pas convenir aux seins présentant une épaisseur
égale ou symétrique entre la cage thoracique et la partie antérieure du sein.
Remarque
Seules la pelote de dépistage sans cadre de 18 x 24 cm et la pelote de dépistage sans
cadre de 24 x 29 cm sont compatibles avec le mode de compression FAST.
Remarque
Le système émet un bip lorsque le mode de compression FAST est engagé, mais n’est
pas compatible avec la pelote actuelle.
Pour utiliser le bouton coulissant du mode de compression FAST
Pour activer le mode de compression FAST, faites glisser le bouton coulissant (vers un
côté ou l’autre) jusqu’à ce que « F » soit visible et que le bouton coulissant se verrouille en
place.
Figure 66 : Bouton coulissant du mode de compression FAST
MAN-11027-902 Révision 001
Page 99
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
7.4
Plaque d’agrandissement
La plaque d’agrandissement comporte une plateforme de support du sein et un tablier
protecteur abdominal. Lorsque la plaque d’agrandissement est installée, la grille se
rétracte automatiquement et les techniques d’exposition aux rayons X sont définies selon
les valeurs d’agrandissement par défaut. Utilisez uniquement des pelotes pour
agrandissement lorsque la plaque d’agrandissement est installée (reportez-vous à la
section Pelotes pour agrandissement à la page 95)
7.4.1
Pour installer et retirer la plaque d’agrandissement
Figure 67 : Installation de la plaque d’agrandissement
Pour installer la plaque d’agrandissement :
1.
Retirez l’écran facial (reportez-vous à la section Écran facial pour patiente à la page 90).
2.
Retirez la pelote de compression (reportez-vous à la section Pour retirer une pelote de
compression à la page 97).
3.
Déplacez le compresseur dans sa position la plus haute.
4.
Tenez la plaque de chaque côté juste au-dessous des boutons noirs, élément 4.
N’appuyez pas sur les boutons noirs.
Remarque
Les boutons noirs ne sont utilisés que lors du retrait de la plaque d’agrandissement.
Remarque
La plaque d’agrandissement dispose de deux jeux de fentes de montage : l’un pour un
agrandissement de 1,8x et l’autre pour un agrandissement de 1,5x. Consultez les
numéros 2 et 3 dans la figure Accessoires du bras en C à la page 89.
Page 100
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
5.
Alignez les lignes noires épaisses de la plaque d’agrandissement avec les lignes
noires épaisses du bras en C. Lorsque ces lignes sont en face, les crochets de la plaque
d’agrandissement sont alignés sur les fentes de montage du bras en C. Reportez-vous
au n° 1 de la figure précédente.
6.
Insérez les crochets de la plaque d’agrandissement dans les logements du bras en C.
Faites glisser la plaque d’agrandissement vers le bas, jusqu’à ce que les lignes noires
fines de la plaque d’agrandissement soient en face de la ligne noire du bras en C.
Reportez-vous au n° 2 de la figure précédente.
7.
Les goupilles d’arrêt s’enclenchent pour verrouiller le dispositif. Vous entendrez un
déclic.
Remarque
Si la plaque d’agrandissement n’est pas installée correctement, un indicateur doté d’une
tige rouge qui dépasse apparaît. Reportez-vous au n° 3 de la figure précédente. Lorsque
la plaque est correctement installée, l’indicateur est rétracté.
Pour retirer la plaque d’agrandissement :
1.
Retirez la pelote pour agrandissement.
2.
Tenez la plaque d’agrandissement par les poignées et appuyez sur les boutons noirs.
3.
Soulevez, puis retirez le dispositif du bras en C.
7.5
Dispositifs réticulaires
7.5.1
Pour installer et retirer le dispositif réticulaire de localisation
Figure 68 : Installation du dispositif réticulaire de localisation
MAN-11027-902 Révision 001
Page 101
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Chapitre 7 : Accessoires
Pour installer le dispositif réticulaire de localisation
1.
Retirez l’écran facial (reportez-vous à la section Écran facial pour patiente à la page 90).
2.
Déplacez le compresseur en dessous des fentes de montage, indiquées par l’icône du
réticule. Consultez l’élément 2 dans la figure Accessoires du bras en C à la page 89.
3.
Tenez le dispositif réticulaire par les poignées et alignez les lignes épaisses du
dispositif sur la ligne du bras en C. Appuyez sur les leviers de déverrouillage.
4.
Insérez les crochets dans les logements du bras en C.
5.
Enfoncez les crochets en les faisant glisser jusqu’à ce que les lignes noires fines du
dispositif réticulaire soient en face de la ligne noire du bras en C.
6.
Relâchez les leviers. Les goupilles d’arrêt s’enclenchent pour verrouiller le dispositif.
Pour retirer le dispositif réticulaire de localisation
7.5.2
Page 102
1.
Appuyez sur les leviers de déverrouillage.
2.
Relevez le cadre et retirez les crochets des logements du bras en C.
Pour utiliser le dispositif réticulaire de localisation
1.
Le dispositif réticulaire pivote sur la droite ou sur la gauche de la tête de tube. Faites
pivoter le dispositif pour l'éloigner du faisceau de rayons X pendant l'exposition
acquise avec la pelote de localisation.
2.
Lorsque vous refaites pivoter le dispositif vers l'avant pour l'utiliser, assurez-vous
que la rotation continue jusqu'à ce que le dispositif s'enclenche.
3.
Allumez l'éclairage du champ lumineux.
4.
Faites pivoter les deux boutons du dispositif réticulaire jusqu'à ce que l'ombre portée
sur le sein corresponde aux réticules de l'image ayant identifié la lésion suspecte.
MAN-11027-902 Révision 001
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Chapitre 7 : Accessoires
7.5.3
Pour installer et retirer le dispositif réticulaire d’agrandissement
Figure 69 : Pour installer et retirer le dispositif réticulaire d’agrandissement
Pour installer le dispositif réticulaire d’agrandissement
1.
Retirez l’écran facial (reportez-vous à la section Pour installer et retirer l’écran facial
conventionnel à la page 92).
2.
Alignez le dispositif réticulaire d’agrandissement avec la tête de tube.
3.
Faites glisser le dispositif réticulaire sur les rails situés de chaque côté de la tête de
tube et utilisés par l’écran facial conventionnel. Assurez-vous que le dispositif
s’enclenche.
4.
Installez les autres dispositifs d’agrandissement.
Pour retirer le dispositif réticulaire d'agrandissement
1.
Tenez le dispositif par les côtés.
2.
Tirez le dispositif vers vous et retirez-le de la tête de tube.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 103
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 7 : Accessoires
7.5.4
Pour aligner le dispositif réticulaire
Remarque
Si le rectangle lumineux du réticule semble asymétrique par rapport à l'ouverture de la
pelote, effectuez cette procédure d'alignement.
Page 104
1.
Installez la pelote de localisation rectangulaire.
2.
Dévissez la vis du verrou d'ajustement située en bas du dispositif réticulaire.
3.
Placez une feuille de papier blanc sur le récepteur d'images pour mieux visualiser les
ombres des réticules.
4.
Placez la pelote de localisation à environ 6 cm au-dessus du récepteur d'images.
5.
Allumez le champ lumineux.
6.
Faites pivoter le dispositif réticulaire jusqu'à ce que le rectangle lumineux s'aligne sur
l'ouverture de la pelote de localisation.
7.
Serrez la vis d'ajustement.
MAN-11027-902 Révision 001
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Chapitre 8 : Procédures cliniques
Chapitre 8 Procédures cliniques
8:
Avertissement :
Le mouvement du bras en C est motorisé.
Avertissement :
Éloignez systématiquement les mains de la patiente des boutons et
interrupteurs.
Avertissement :
Placez chaque pédale de commande dans une position où, en cas
d'utilisation, ils restent à la portée des boutons d'arrêt d'urgence.
Avertissement :
Positionnez les pédales afin d'éviter tout fonctionnement accidentel par une
patiente ou un fauteuil roulant.
8.1
Flux de travail standard
8.1.1
Préparation
8.1.2
1.
Sélectionnez une patiente dans liste de travail ou ajoutez une patiente manuellement.
2.
Identifiez les procédures requises.
3.
Sélectionnez le périphérique de sortie défini si vous avez besoin d'un autre
périphérique.
4.
Installez la pelote.
5.
Sélectionnez la première vue.
Au niveau du statif
1.
Définissez la hauteur du bras en C et l'angle de rotation.
2.
Vérifiez que le champ lumineux éclaire correctement la zone.
3.
Positionnez la patiente et comprimez le sein.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 105
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 8 : Procédures cliniques
8.1.3
Au niveau de la station d'acquisition
1.
Définissez la technique d'exposition.
2.
Procédez à l'acquisition de l'image.
3.
Dégagez la patiente du dispositif.
4.
Pré-visualisez l'image. Vérifiez l'indice d'exposition pour vous assurer que
l'exposition se situe dans des limites acceptables.
5.
Vous pouvez utiliser l'outil de fenêtre/niveau ou d'autres options d’examen d’images
pendant la pré-visualisation de l'image.
6.
Acceptez ou rejetez l’image, ou mettez-la en attente.
7.
Effectuez le cycle d'acquisition correspondant aux procédures requises.
8.
Si nécessaire, ajoutez un cliché ou une procédure supplémentaire.
9.
Assurez-vous que la patiente se trouve à distance sûre du système une fois l'examen
terminé.
10. Terminez la procédure.
8.2
Exemple de procédure de dépistage
Figure 70 : Exemple d'écran de procédure de dépistage
Page 106
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 8 : Procédures cliniques
8.2.1
8.2.2
Positionnez la patiente
1.
Relevez ou abaissez la plateforme de support du sein en fonction de la patiente.
2.
Déplacez la tête de tube en fonction de l’angle de projection.
3.
Déplacez la patiente vers le bras en C.
4.
Positionnez la patiente comme exigé.
5.
Placez le bras ou la main de la patiente sur la poignée pour patiente ou le long du
corps.
6.
Dites à la patiente de se tenir éloignée des commandes du système.
7.
Comprimez le sein.
•
Lorsque vous le pouvez, utilisez les pédales de commande, de façon à contrôler
la compression et le réglage de la hauteur du bras en C en gardant les mains
libres.
•
Allumez le champ lumineux pour voir la zone couverte par le champ de rayons
X, selon le besoin.
•
Exercez la compression lentement. Si nécessaire, arrêtez-vous pour ajuster la
position de la patiente.
•
Utilisez les volants pour la compression finale.
Pour définir les techniques d’exposition
Sélectionnez les techniques d’exposition de la procédure. Reportez-vous à la section Pour
régler les paramètres d’exposition à la page 76 pour obtenir des informations.
8.2.3
Acquisition de l’exposition
1.
Confirmez que tous les facteurs d’exposition sont correctement définis.
2.
Si le système n’affiche pas le message Ready (Prêt) sous 30 secondes, vérifiez que les
accessoires sont correctement installés et que la pelote est bloquée en position.
Lorsque l’état du générateur affiche Ready (Prêt), le système est prêt pour une
exposition.
Avertissement :
Ce système peut présenter des dangers pour la patiente et l'utilisateur.
Respectez toujours les mesures de sécurité s'appliquant à l'exposition aux
rayons X.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 107
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 8 : Procédures cliniques
3.
Appuyez de façon continue sur le bouton x-ray (rayons X) et/ou la pédale de
commande des rayons X pour obtenir une exposition complète.
Pendant l’exposition :
•
Un message système avec le symbole de rayonnement sur un fond jaune s’affiche
(voir la figure ci-après)
•
Un signal sonore continue de retentir pendant l’exposition
Lors d’une exposition combinée, le signal sonore est altéré pour éviter que les
utilisateurs ne relâchent de manière prématurée la touche et/ou pédale de
commande des rayons X. Le signal sonore consiste à présent en une séquence
continue de tonalités. Il retentit pendant toute l’acquisition combinée, du début
de l’exposition à la fin de la vue conventionnelle. Il n’y a aucune interruption du
signal sonore entre la tomosynthèse mammaire et les expositions de
mammographie numérique conventionnelle. Ne relâchez pas le bouton
d’exposition pendant le signal sonore.
Figure 71 : Exposition en cours
4.
Lorsque la tonalité s’arrête et que le message système affiche En attente, voir la
figure ci-dessous, vous pouvez relâcher le bouton x-ray (rayons X) et/ou la pédale de
commande de rayons X.
Figure 72 : Exposition terminée
5.
Page 108
Relâchez le compresseur. Si le dispositif de décompression automatique est
enclenché, le compresseur se relève automatiquement après l’exposition.
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 8 : Procédures cliniques
8.3
Procédure de localisation d’aiguille avec tomosynthèse
1.
Installez une pelote de localisation, puis le réticule de localisation au niveau de la tête
du tube Assurez-vous que les guides du réticule sont hors du champ des rayons X.
2.
Ouvrez une nouvelle procédure avec une vue Tomo ou TomoHD pour votre approche.
3.
Positionnez la patiente et exercez la compression.
4.
Faites l’acquisition du repérage tomographique. Assurez-vous que la ROI est visible
à l’intérieur de l’ouverture de la pelote de localisation. Sinon, repositionnez la
patiente et répétez l’opération.
5.
Notez l’épaisseur de la compression, ainsi que l’épaisseur du tissu en excès via
l’ouverture de la pelote de localisation.
6.
Faites défiler les coupes de reconstruction pour identifier celles sur lesquelles la lésion
se voit le mieux. Notez le numéro de coupe (chaque coupe a une épaisseur de 1 mm).
7.
Placez les réticules des stations d’acquisition sur la lésion.
8.
Pour trouver les coordonnées du réticule du statif, faites défiler les reconstructions
jusqu’à ce que vous puissiez identifier les coordonnées alphanumériques.
9.
Calculez la profondeur de l’aiguille :
Valeur
Exemple
Épaisseur de compression du sein
50 mm
(+) Épaisseur du tissu à travers l’ouverture de la pelote
7 mm
(-) numéro de coupe dans laquelle se trouve la lésion
- 30 mm
(+) Distance optionnelle au-delà de la RDI pour le fil
+ 5-15 mm
(=) Profondeur de l’aiguille du fil de localisation
32–42 mm
10. Allumez le collimateur et alignez le réticule sur la tête de tube pour qu’il s’adapte au
réticule de la station d’acquisition.
11. Positionnez et insérez l’aiguille.
12. Déplacez les guides du réticule hors du champ des rayons X.
13. Prenez une autre image tomographique pour vous assurer que l’aiguille est au bon
emplacement. Pour calculer si une correction est nécessaire, comparez le numéro de
coupe du point où se trouve l’aiguille, et le numéro de coupe de la lésion.
14. Insérez le fil du guide à travers l’aiguille, puis retirez l’aiguille, si vous le souhaitez,
en laissant le fil dans sa position.
15. Le cas échéant, exécutez les opérations suivantes :
a.
Prenez une vue conventionnelle ou tomographique pour être sûr que le fil est
correctement positionné.
b.
Prenez une vue orthogonale pour documenter le positionnement du fil ou de
l’aiguille (soit tomographique, soit conventionnelle).
16. Ajoutez une seule icône de vue à la fois pour les vues orthogonales afin d’éviter que
la pelote glisse en raison de la compression minimale possible.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 109
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 8 : Procédures cliniques
Exemple : calcul de la profondeur d’aiguille avec la tomosynthèse
Dans cet exemple, utilisez les valeurs du tableau de la page précédente et reportez-vous à
la figure suivante.
Calculez la profondeur de l’aiguille en partant de la ligne correspondant au tissu de la
peau (élément 1), plutôt que de la pelote de localisation (élément 9). Insérez l’aiguille à
un minimum de 27 mm (compression du sein + tissu gonflé).
Figure 73 : Calcul de la profondeur de l’aiguille
Élément
Page 110
Description
Exemple
1
Épaisseur du tissu à travers l’ouverture de la pelote de localisation
2
Épaisseur mesurée entre la pelote de localisation et la lésion.
3
Numéro de coupe de la lésion (numéro de la coupe sur laquelle la
lésion se voit le mieux (la plus claire)
4
Épaisseur mesurée entre le détecteur et la lésion.
5
Numéro de coupe 1
6
Aiguille
7
Lésion
8
Avancement de l’aiguille 5 à 15 mm au-delà de la lésion (en option)
9
Pelotes de localisation
10
Épaisseur de la compression du sein entre le détecteur (0 mm) et la
pelote de localisation (50 mm dans cet exemple)
7 mm
30 mm
5 - 15 mm
50 mm
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 9 : Entretien et nettoyage
Chapitre 9 Entretien et nettoyage
9:
9.1
Nettoyage
9.1.1
Informations générales sur le nettoyage
Avant chaque examen, nettoyez et utilisez un désinfectant sur les différents éléments du
système qui sont en contact avec les patientes. Insistez particulièrement sur les pelotes et
le récepteur d'images.
Mise en garde :
N'utilisez aucune source chaude (telle qu'une bouillotte/un coussin chauffant) sur le
récepteur d'images.
Redoublez de précaution avec les pelotes de compression. Inspectez les pelotes.
Remplacez toute pelote endommagée.
9.1.2
Nettoyage général
Utilisez un chiffon ou un tampon non pelucheux sur lequel vous aurez appliqué du
liquide vaisselle dilué.
Mise en garde :
Utilisez le moins de liquides nettoyants possible. Aucun liquide ne doit s'écouler ou
se répandre dans ou sur l'appareil.
Si un nettoyage à l'eau et au savon s'avère insuffisant, Hologic recommande l'une de ces
solutions :
•
•
•
Solution d'eau javellisée à 10 % constituée d'un volume d'eau de Javel disponible
dans le commerce pour neuf volumes d'eau (normalement, 5,25 % d'eau de Javel et
94,75 % d'eau).
Solution d'alcool isopropylique disponible dans le commerce (alcool isopropylique à
70 %, non dilué).
Solution d'eau oxygénée à une concentration maximale de 3 %.
Après avoir appliqué l'une de ces solutions, utilisez un tampon sur lequel vous aurez
appliqué du liquide vaisselle dilué pour nettoyer tous les éléments en contact avec la patiente.
Avertissement :
Si une pelote entre en contact avec des substances potentiellement
infectieuses, contactez votre responsable de la lutte anti-infectieuse pour la
décontaminer.
Mise en garde :
Pour éviter d’endommager les composants électroniques, n’utilisez pas de spray
désinfectant sur le système.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 111
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 9 : Entretien et nettoyage
9.1.3
Pour éviter les blessures et dégâts matériels éventuels
N'utilisez jamais de solvant corrosif, de détergent abrasif ni de produit lustrant.
Sélectionnez un agent nettoyant/désinfectant qui n'endommagera ni le plastique, ni
l'aluminium, ni la fibre de carbone.
N'utilisez pas de détergent puissant, de nettoyant abrasif, de produit à concentration
d'alcool élevée ou de méthanol, quelle qu'en soit la concentration.
N'exposez pas les pièces de l'appareil à une stérilisation à la vapeur ou à haute
température.
Ne permettez à aucun liquide de s'infiltrer dans les parties internes de l'équipement.
N'appliquez pas de produits nettoyants en spray ou de liquide sur le matériel. Utilisez
toujours un chiffon propre pour appliquer un spray ou un liquide. Si du liquide pénètre
dans le système, débranchez l'alimentation électrique et examinez le système avant de le
remettre en marche.
Mise en garde :
Des méthodes de nettoyage inadaptées peuvent endommager le matériel, diminuer la
performance de l'imagerie ou augmenter les risques d'électrocution.
Suivez systématiquement les instructions du fabricant du produit que vous utilisez pour
le nettoyage. Ces instructions comprennent les consignes et les précautions relatives à
l'application et au temps de contact, au stockage, aux exigences de lavage, aux vêtements
de protection, à la durée de conservation et à l'élimination des déchets. Suivez ces
instructions et utilisez le produit en suivant la méthode la plus sûre et la plus efficace.
9.1.4
Station d'acquisition
Pour nettoyer l’écran Affichage de l’image
Évitez de toucher l’écran d’affichage du moniteur d’affichage de l’image.
Nettoyez la surface externe de l’écran LCD avec soin. Utilisez toujours un chiffon propre,
doux et non pelucheux pour nettoyer la surface de l’écran. Les chiffons en microfibres
sont recommandés.
•
•
•
Ne jamais utiliser de spray ni faire couler de liquide sur l’affichage.
•
•
•
N’utilisez jamais de javel.
N’exercez jamais de pression sur l’affichage.
N’utilisez jamais de détergent à base de fluorures, d’ammoniac, d’alcool ou de
produits abrasifs.
N’utilisez jamais de paille de fer.
N’utilisez jamais d’éponge à récurer.
Il existe dans le commerce de nombreux produits pour nettoyer les écrans LCD. Tout
produit ne contenant aucun des ingrédients précédemment décrits et utilisé
conformément aux instructions du fabricant peut être utilisé.
Page 112
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 9 : Entretien et nettoyage
Pour nettoyer l'écran tactile
Utilisez un produit pour les vitres ou le verre pour nettoyer l'écran tactile. Appliquez le
produit de nettoyage sur un chiffon, puis nettoyez l'écran tactile. N'appliquez pas le
produit de nettoyage directement sur l'écran sans utiliser un chiffon.
Pour nettoyer le clavier
Nettoyez les surfaces avec un essuie-tout spécial pour écrans. Si nécessaire, nettoyez le
clavier avec un aspirateur. Si des liquides pénètrent dans le clavier, contactez le service
technique pour un remplacement.
Pour nettoyer le lecteur d’empreintes digitales
Attention :
Pour protéger le lecteur d’empreintes digitales :
•
N’appliquez pas de produit directement sur la fenêtre du lecteur d’empreintes
digitales.
•
N’utilisez pas de produits à base d’alcool.
•
Ne plongez jamais le lecteur d’empreintes digitales dans un liquide.
•
N’appliquez jamais de pression sur la fenêtre du lecteur d’empreintes digitales
avec un produit abrasif.
•
N’appuyez pas sur la fenêtre du lecteur d’empreintes digitales.
Pour nettoyer la fenêtre du scanner d’empreintes, utilisez l’une des méthodes suivantes :
•
•
Appliquez la partie adhésive d’un ruban de cellophane, puis retirez le ruban.
Appliquez un produit à base d’ammoniac sur un chiffon, puis nettoyez la fenêtre du
lecteur d’empreintes digitales.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 113
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 9 : Entretien et nettoyage
9.2
Maintenance
9.2.1
Programmation de la maintenance préventive
Tableau 16 : Maintenance préventive pour l’utilisateur
Fréquence recommandée
Toutes
Tous les
Description de la tâche de
Chaque
Hebdomadaire les deux Mensuelle
deux
Semestrielle
maintenance
utilisation
semaines
mois
Nettoyage et désinfection de
la pelote
x
Nettoyage et désinfection du
support du sein
x
Inspection visuelle de toutes
les pelotes pour vérifier
qu’elles ne sont pas
endommagées
x
Étalonnage du détecteur de
champ plat *
x
Évaluation d’artéfacts *
x
Image fantôme *
x
Mesures du rapport signalbruit/contraste-bruit *
x
Étalonnage géométrique
(option Tomosynthèse) *
Voyant d’épaisseur de
compression *
x
x
Liste de vérification visuelle *
x
Compression *
x
* Consultez le manuel de contrôle qualité.
Page 114
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 9 : Entretien et nettoyage
Tableau 17 : Maintenance préventive pour le technicien de maintenance
Description de la tâche de maintenance
Fréquence recommandée
Semestrielle
Nettoyez et vérifiez le statif et la station d'acquisition
x
Inspectez l'écran de protection contre les rayonnements pour vérifier l'absence
d'éclats, de craquelures, de cassures et que les raccords sont bien serrés.
x
Vérifiez tous les principaux raccordements électriques
x
Vérifiez les verrouillages, interrupteurs de sécurité et de fin de course
x
Vérifiez/lubrifiez le bras en C
x
Bras en C/vérifier tous les boutons du bras en C
x
Vérifiez le bras en C et l'étalonnage de la rotation
x
Remplacez le filtre de la plateforme de support du sein
x
Vérifiez l'étalonnage de la force de la compression
x
Vérifiez l'étalonnage de l'épaisseur de la compression
x
Inspectez la lampe DEL du collimateur à la recherche de poussière et de
saletés
x
Nettoyez et lubrifiez le collimateur et les vis sans fin
x
Effectuez une vérification du frein de rotation
x
Vérifiez l'étalonnage du champ de rayons X/ Étalonnage du champ lumineux
x
Vérifiez l'étalonnage en kV et l'étalonnage actuel du tube
x
Vérifiez l'évaluation HVL
x
Vérifiez la vérification de la dose cible
x
Vérifiez la compensation de l'exposition 2D AEC
x
Effectuez un test de résolution du système *
x
Effectuez l'évaluation de test de qualité d'image fantôme*
x
Effectuez l'évaluation d'artefact d'image*
x
Sauvegardez les fichiers de la station d'acquisition
x
Évaluez l'état de performance de l'UPS/l'état des batteries
x
Sauvegarder toutes les données d'étalonnage
x
Annuelle
* Consultez le manuel de contrôle qualité.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 115
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 9 : Entretien et nettoyage
9.2.2
À propos des réclamations
La récupération est une fonction automatique qui rend l'espace disque disponible pour
stocker des images nouvellement acquises. Paramètres configurables laissez un nombre
donné d'images collecter avant le début de la récupération et les images plus anciennes
sont supprimées du système.
Page 116
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
Chapitre 10 Interface d'administration du système
10:
10.1
Écran Admin
Cette section décrit les fonctions disponibles dans l'écran Admin. Pour avoir accès à
toutes les fonctions de cet écran, vous devez ouvrir une session en tant qu'utilisateur
ayant des privilèges d'administrateur, de gestionnaire ou de service technique.
Consultez le tableau figurant sur la page qui suit pour obtenir une description des
fonctions de l'écran Admin.
Remarque
Selon les paramètres de licence de votre système, vous pouvez voir différents boutons.
Figure 74 : Écran Admin
Groupe
Opérateurs
Tableau 18 : Fonctions de l'écran Admin
Bouton
Fonction
Manage Operators
(Gérer les opérateurs)
Ajouter, supprimer ou modifier des informations sur un
opérateur.
My Settings
(Mes paramètres)
Changer les informations sur l'opérateur actuel.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 117
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
Tableau 18 : Fonctions de l'écran Admin
Bouton
Fonction
Groupe
Procédures
Procedure Editor
(Modificateur de
procédure)
Permet d'ajouter ou de modifier les procédures, ou de changer
leur ordre d'affichage pour chaque utilisateur.
Procedure Order (Ordre
des procédures)
Afficher ou modifier l'ordre des procédures au sein d'un
groupe de procédure.
View Editor
(Éditeur de vues)
Définissez l'ordre de vue par défaut pour une procédure et
modifiez les vues individuelles.
Contrast (Contraste)
Accédez à la fonctionnalité de mammographie numérique
améliorée par contraste et configurez les paramètres par
défaut.
Contrôle qualité Quality Control
(Contrôle qualité)
System
(Système)
Sélectionner une tâche de contrôle qualité à réaliser ou à
marquer comme effectuée.
QC Report (Rapport de
contrôle de qualité)
Créer un rapport de contrôle qualité.
Test Patterns
(Mires de test)
Sélectionner et envoyer les mires de test aux périphériques de
sortie.
Reject and Repeat
Report (Rapport des
rejets et reprises)
Créer un rapport des rejets et reprises.
System Tools
(Outils système)
L'interface de service pour la configuration ou l'identification
des problèmes de la station d'acquisition.
System Defaults
(Paramètres système par
défaut)
Définir les valeurs par défaut du statif.
System Diagnostics
(Diagnostics système)
Indique l'état de tous les sous-systèmes.
Preferences (Préférences) Définir les préférences du système.
Page 118
About (À propos de...)
Décrit le système. Consultez Écran À propos de à la page 120
Exposure Report
(Rapport d'exposition)
Créer un rapport d'exposition au rayonnement.
Biopsy Devices
(Dispositifs de biopsie)
Visualiser et configurer les dispositifs de biopsie disponibles.
QAS
Accéder à l'écran QAS Needle Test (Test d'aiguille QAS).
QAS latéral
Accéder à l'écran Lateral QAS Needle Test (Test d'aiguille QAS
latérale).
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
Tableau 18 : Fonctions de l'écran Admin
Bouton
Fonction
Groupe
Connectivité
Query Retrieve
(Récupérer les images
sur le PACS)
Interrogez et récupérez les informations sur les patients des
périphériques configurés.
Import (Importer)
Importer les données depuis une source DICOM.
Manage Output Groups
(Gérer les groupes de
sorties)
Permet d'ajouter, de supprimer ou de modifier des groupes de
sortie.
Incoming Log (Entrants
logs)
Affiche les entrées du journal correspondant aux images qui
ne sont pas importées lors d'une importation manuelle ou
d'une sauvegarde DICOM.
Archive
Envoyez les études locales au stockage en réseau ou exportezles vers des supports amovibles.
Vous devez disposer des autorisations nécessaires pour accéder à toutes ces fonctionnalités. Le niveau
d'autorisation contrôle les fonctions auxquelles vous pouvez accéder et que vous pouvez modifier.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 119
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.2
Écran À propos de
L'écran About (À propos de) fournit des informations sur la machine, par exemple le
niveau du système, l'adresse IP et le numéro de série du statif. Ce type de données peut
être utile lorsque vous travaillez avec Hologic pour résoudre un problème de système ou
configurer le système.
Vous pouvez accéder à l'écran de deux manières :
•
À partir de l'écran Select Patient (Sélectionner le patient), sélectionnez “Tube
Icon” on Taskbar > About… (« Icône du tube » sur la barre des tâches > À
propos de...)
•
À partir de l'écran Admin, sélectionnez About (in System Grouping) (À propos
de (dans Groupement des systèmes)
Figure 75 : Onglet Système de l'écran À propos de (station d'acquisition)
L'écran About (À propos de...) contient cinq onglets :
Page 120
•
Onglet System (Système) (par défaut) – indique les informations de
configuration du système
•
Onglet Licensing (Licences) – indique les options sous licence de Hologic
installées sur cette machine
•
Onglet Institution (Établissement) – indique le nom et l'adresse de l'organisation
attribuée à cette machine
•
Onglet Copyright (Droits d'auteur)– indique les droits d'auteur de Hologic et les
logiciels tiers installés sur cette machine
•
Onglet UDI – indique l'identifiant d'appareil unique sur cette machine
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.2.1 Onglet Licences
L’onglet Licences de l’écran À propos de affiche toutes les licences installées sur votre
système
Remarque
Hologic configure certains systèmes pour satisfaire des exigences spécifiques. Il se peut
que la configuration de votre système ne comprenne pas toutes les options et tous les
accessoires inclus dans le présent manuel.
Figure 76 : Onglet Licences de l’écran À propos de
MAN-11027-902 Révision 001
Page 121
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.3
Modifier les préférences de langues de l'utilisateur
Les utilisateurs peuvent définir la langue sur l'interface utilisateur pour qu'elle change
automatiquement selon leur préférence individuelle lors de la connexion.
1.
Dans le groupe Opérateurs de l'écran Admin, sélectionnez My Settings (Mes
paramètres).
Remarque
Vous pouvez également accéder à My Settings (Mes paramètres) par la barre des
tâches. Sélectionnez la zone Nom d'utilisateur puis sélectionnez My Settings (Mes
paramètres) dans le menu contextuel.
Page 122
2.
L'onglet Users (Utilisateurs) de l'écran Edit Operator (Modifier l'opérateur) s'affiche.
À partir des paramètres régionaux, sélectionnez une langue dans la liste déroulante.
3.
Sélectionnez Save (Enregistrer), puis le bouton OK du message Update Successful
(Mise à jour réussie). La langue sélectionnée devient la langue de l'interface
utilisateur.
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.4
Définir la suppression et l’appariement automatique
Pour configurer le système de manière à ce qu’il prenne en charge la suppression et
l’appariement automatiques des images :
1.
Dans le groupe Opérateurs de l’écran Admin, sélectionnez Mes paramètres.
Remarque
Vous pouvez également accéder à Mes paramètres par la barre des tâches. Sélectionnez
la zone Nom d’utilisateur puis sélectionnez Mes paramètres dans le menu contextuel.
2.
L’écran Modifier l’opérateur . Sélectionnez l’onglet Flux de travail.
•
Cochez la case de suppression automatique pour afficher automatiquement une
étude précédente en mode à 4 volets.
•
Cochez la case d’appariement automatique pour afficher une vue précédente en
mode multiformat à côté d’une image récemment capturée.
Figure 77 : Activation de la suppression et de l’appariement automatiques
3.
Sélectionnez Save (Enregistrer), puis le bouton OK du message Update Successful
(Mise à jour réussie).
MAN-11027-902 Révision 001
Page 123
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.5
Réglez les onglets de procédure multiligne
Vous pouvez définir les préférences de l'opérateur pour afficher plus du nom de la
procédure dans le haut des onglets procédure. Pour modifier les onglets de procédure
d'une seule ligne de texte en plusieurs lignes de texte :
1.
Dans le groupe Opérateurs de l'écran Admin, sélectionnez My Settings (Mes
paramètres).
Remarque
Vous pouvez également accéder à My Settings (Mes paramètres) par la barre des
tâches. Sélectionnez la zone Nom d'utilisateur puis sélectionnez My Settings (Mes
paramètres) dans le menu contextuel.
2.
L'écran Edit Operator (Modifier l'opérateur) . Sélectionnez l'onglet Workflow (Flux de
travail).
3.
Activez la case à cocher Use Multi Line Procedure Tabs (Utiliser les onglets
procédure multiligne).
Figure 78 : Activer les Onglets de procédure à lignes multiples
4.
Page 124
Sélectionnez Save (Enregistrer), puis le bouton OK du message Update Successful
(Mise à jour réussie).
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.6
Activez et réglez la mémoire de la hauteur
Les utilisateurs peuvent activer et régler la hauteur de la station pour qu’elle change
automatiquement selon leur préférence individuelle lors de la connexion. Pour activer et
régler la mémoire de réglage de la hauteur :
1.
Dans le groupe Opérateurs de l’écran Admin, sélectionnez Mes paramètres.
Figure 79 : Bouton Mes paramètres sur l’écran Admin
Remarque
Vous pouvez également accéder à Mes paramètres par la barre des tâches. Sélectionnez
la zone Nom d’utilisateur puis sélectionnez Mes paramètres dans le menu contextuel.
2.
Dans l’écran Modifier l’opérateur, sélectionnez l’onglet Console.
3.
Pour activer la mémoire de réglage de la hauteur, sélectionnez le bouton radio à
droite du champ « Réglage automatique de la hauteur à la connexion ». Une coche
apparaît. (Pour désactiver la mémoire de réglage de la hauteur, désélectionnez le
bouton radio.)
Figure 80 : Onglet Console de l’écran Modifier l’opérateur
MAN-11027-902 Révision 001
Page 125
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
4.
Utilisez les boutons ▲ HAUT et ▼ BAS sur le panneau de contrôle de réglage de la
hauteur pour régler la hauteur souhaitée (voir la figure suivante).
Figure 81 : Panneau de contrôle de réglage de la
hauteur
5.
Le champ Hauteur souhaitée de la console affiche la hauteur telle qu’elle est
actuellement réglée. Le champ Hauteur actuelle de la console affiche la hauteur
enregistrée le plus récemment. (Voir la figure suivante.) Pour enregistrer le réglage
de votre hauteur souhaitée, sélectionnez Appliquer.
Figure 82 : Champs Hauteur souhaitée de la console et Hauteur actuelle de la console
6.
Page 126
Sélectionnez Save (Enregistrer), puis le bouton OK du message Update Successful
(Mise à jour réussie).
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.7
Définir Acceptation automatique et Mise en attente
automatique des images
Un gestionnaire peut configurer le système de manière à ce qu’il accepte ou mette en
attente automatiquement les nouvelles images.
1.
Dans le groupe système de l’écran Admin, sélectionnez Préférences. L’écran
Préférences système s’ouvre.
2.
Sélectionnez l’onglet Disposition automatique des images.
3.
Utilisez le menu déroulant pour sélectionner la disposition automatique pour chaque
type d’image.
•
Sélectionnez Manuel pour accepter, rejeter, ou mettre en attente manuellement
l’image nouvellement acquise.
•
Sélectionnez Accepter pour accepter automatiquement les images nouvellement
acquises.
•
Sélectionnez Mise en attente pour mettre en attente automatiquement les images
nouvellement acquises.
Figure 83 : Régler la disposition automatique d’image
4.
Sélectionnez Enregistrer, puis le bouton OK du message Mise à jour réussie.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 127
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.8
Pour régler les paramètres par défaut du contraste
Un gestionnaire peut configurer les périodes de chronomètre par défaut et les
informations de contraste par défaut.
Régler les périodes de chronomètre par défaut
1.
Depuis le groupe Procédures sur l’écran Admin, sélectionnez le bouton Contraste.
Figure 84 : Paramètres par défaut de contraste 2D I-View
2.
Choisissez les boutons plus (+) ou moins (-) pour changer les minutes et secondes de
la Période d’attente et de la Période optimale d’imagerie.
3.
Sélectionnez Enregistrer.
Vos sélections apparaissent comme paramètres de chronomètre par défaut sur
l’onglet Contraste.
Définir les informations de contraste par défaut
1.
Depuis le groupe Procédures sur l’écran Admin, sélectionnez le bouton Contraste.
2.
Sélectionnez un(e) ou plusieurs agents de contraste, voies d’entrée et concentration.
Consultez la figure précédente.
3.
Sélectionnez Enregistrer.
Vos sélections apparaissent comme les options par défaut dans la boîte de dialogue
« Informations relatives au contraste ».
Page 128
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.9
Activez et réglez la hauteur par défaut
Un gestionnaire peut régler la station d’acquisition pour qu’elle revienne
automatiquement à une hauteur par défaut lorsqu’un utilisateur se déconnecte. Pour
activer et régler la hauteur par défaut :
1.
Dans le groupe système de l’écran Admin, sélectionnez Préférences.
Figure 85 : Bouton Préférences sur l’écran Admin
2.
Sur l’écran Préférences système, sélectionnez l’onglet Console.
3.
Pour activer la hauteur par défaut, sélectionnez le bouton radio à droite du champ
« Réglage automatique de la hauteur à la déconnexion ». Une coche apparaît. (Pour
désactiver l’option de la hauteur par défaut, désélectionnez le bouton radio.)
Figure 86 : Onglet Console de l’écran Préférences système
MAN-11027-902 Révision 001
Page 129
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
4.
Utilisez les boutons ▲ HAUT et ▼ BAS sur le panneau de contrôle de réglage de la
hauteur pour régler la hauteur souhaitée (voir la figure suivante).
Figure 87 : Panneau de contrôle de réglage de la hauteur
5.
Le champ Hauteur souhaitée de la console affiche la hauteur telle qu’elle est
actuellement réglée. Le champ Hauteur actuelle de la console affiche la hauteur
enregistrée le plus récemment. (Voir la figure suivante.) Pour enregistrer le réglage
de votre hauteur souhaitée, sélectionnez Appliquer.
Figure 88 : Champs Hauteur souhaitée de la console et Hauteur actuelle de console
6.
Page 130
Sélectionnez Enregistrer, puis le bouton OK du message Update Successful (Mise à
jour réussie).
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.10 Outils système
Les responsables des manipulateurs radio et les utilisateurs disposant de privilèges de
service technique peuvent accéder à l'utilitaire Outils système. L'utilitaire Outils système
contient les informations de configuration relatives au système. Pour accéder à cet
utilitaire ; sélectionnez System Tools (Outils système) depuis le groupe Système dans
l'écran Admin.
Figure 89 : Le bouton Outils système
10.10.1 Outils système pour le responsable des manipulateurs radio
Figure 90 : Écran Outils système
MAN-11027-902 Révision 001
Page 131
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
Tableau 19 : Responsable des manipulateurs radio—Fonctions des outils du système
Section
Fonctions de l’écran
Getting Started
(Démarrage)
À propos de : Introduction aux outils de service.
FAQ : Liste des questions les plus fréquentes.
Glossaire : Liste des termes et descriptions.
Plate-forme : Liste des répertoires, numéros de version des logiciels
et statistiques sur les logiciels du système.
Raccourcis : Liste des raccourcis Windows.
AWS
Connectivité : Liste des périphériques installés.
Informations sur les films et les images : Créer un rapport
d’image*. Créer un rapport de contrôle qualité. (*Vous pouvez
également accéder à ce rapport à partir d’un ordinateur distant.
Reportez-vous à Accès distant aux rapports d’image à la page 132.)
Licences : Liste des licences installées.
Interface de l’utilisateur : Change les options dans l’application
logicielle.
Internationalisation : Permet de sélectionner la langue et la culture
locale.
Troubleshooting
(Dépannage)
Station d’acquisition : Permet le téléchargement d’images.
Ordinateur : Gestion du système et informations réseau.
Log : Permet de modifier les options d’enregistrement des
événements.
Sauvegardes : Contrôle les sauvegardes du système.
10.10.2 Accès distant aux rapports d’image
Accédez aux rapports d’image via un ordinateur distant en réseau avec le système. Cette
fonction peut être utile pour des sites ne permettant pas les téléchargements de rapport
USB directement à partir du système.
Suivez ces étapes afin d’accéder aux rapports d’image provenant de l’ordinateur distant.
Vous devez vous connecter aux Outils système en tant qu’utilisateur de niveau
gestionnaire pour cette procédure.
Page 132
1.
Obtenez l’adresse IP du système dont vous voulez consulter les rapports. Vous
pouvez obtenir l’adresse IP de votre administrateur informatique ou du système. À
partir du système, allez à l’Écran Select Patient (Sélectionnez le patient) > « Icône
de tube » sur la barre des tâches > About... (À propos de...) > Onglet System
(Système) > IP Address (Adresse IP). Notez l’adresse IP.
2.
Avec un navigateur Internet sur votre PC distant, naviguez jusqu’à l’adresse
http:// [IP address]/Hologic.web/MainPage.aspx. Utilisez l’adresse IP
de l’étape 1.
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
3.
L’écran Service Tools Logon (Connexion aux outils de service) s’affiche. Saisissez le
nom et le mot de passe d’un utilisateur de niveau gestionnaire, puis cliquez sur
Submit (Envoyer).
Figure 91 : Écran de connexion distante pour Outils de maintenance
4.
L’écran Service Tools Welcome (Outils de service Bienvenue) s’affiche. Accédez à AWS
> Informations Film & Image > Créer un rapport d’image.
Figure 92 : Écran Bienvenue des outils de maintenance
MAN-11027-902 Révision 001
Page 133
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
5.
Sélectionnez les paramètres correspondant au rapport et cliquez sur Generate
(Générer).
Figure 93 : Créer des paramètres de rapport d’image
Page 134
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
6.
Le rapport s’affiche sur l’écran. Faites défiler jusqu’à la fin du rapport et sélectionnez
soit Click to Download (html) (Cliquer pour télécharger [Html]), soit Click to
Download (csv) (Cliquer pour télécharger [csv]) pour le type de téléchargement de
fichier. Cliquez sur Save (Enregistrer) à l’invite.
Figure 94 : Créer un rapport d’image
7.
Sélectionnez un fichier sur l’ordinateur, et ensuite cliquez Save (Enregistrer).
8.
Déconnectez-vous des outils de maintenance une fois que vous avez terminé.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 135
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
10.11 Outil Archive
La fonction d'archivage sur
l'écran Admin vous permet :
•
d'envoyer des études locales
vers un dossier d'archive ;
•
d'exporter des études vers
des supports amovibles.
Figure 95 : Bouton Archive
1.
Depuis le groupe Connectivité dans l'écran Admin, sélectionnez le bouton Archive.
L'écran Multi Patient On Demand Archive (Archive multi-patiente sur demande)
s'ouvre.
2.
Pour rechercher une patiente, entrez au moins deux caractères dans la zone des
paramètres de recherche et sélectionnez la loupe.
Une liste des patientes qui correspondent aux critères de recherche s'affiche.
Légende de la figure
1. Paramètres de recherche
2. Zone Liste de patientes
3. Zone des patientes à
archiver ou à exporter
4. Permet d'ajouter la
sélection effectuée dans la
zone de liste des patientes
à la zone des patientes à
archiver ou à exporter
5. Permet de supprimer la
sélection de la zone des
patientes à archiver ou à
exporter
Figure 96 : Écran Archive multi-patiente sur demande
Page 136
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
Pour archiver :
1.
Sélectionnez les patientes et les procédures à archiver.
•
Sélectionnez des patientes dans la liste des patientes ou effectuez une recherche à
l'aide des paramètres de recherche (n° 1) et sélectionnez des patientes dans les
résultats de la recherche.
Remarque
Le bouton Select All (Sélectionner tout) (sur le côté droit de l'écran) sélectionne toutes
les patientes dans la zone de liste des patientes. Le bouton Clear (Effacer) (sur le côté
droit de l'écran) efface les sélections.
2.
•
•
Sélectionnez les procédures pour chaque patiente.
•
Sélectionnez la flèche vers le haut (n° 5) sur l'écran pour supprimer les patientes
sélectionnées de la zone des patientes à archiver (n° 3).
Sélectionnez la flèche vers le bas (n° 4) sur l'écran pour déplacer les patientes
sélectionnées vers la zone des patientes à archiver (n° 3).
Sélectionnez un périphérique de stockage.
•
Sélectionnez une option dans le menu déroulant des périphériques de stockage.
-OU-
•
3.
Sélectionnez le bouton Group List (Liste de groupes), puis sélectionnez une
option.
Sélectionnez le bouton Archive. La liste dans la zone des patientes à archiver copie
les éléments vers les dispositifs d'archivage sélectionnés.
Remarque
Utilisez l'utilitaire Gérer les files en attente de la barre des tâches pour consulter l'état de
l'archive.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 137
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Chapitre 10 : Interface d'administration du système
Pour exporter :
1.
Sélectionnez les patientes et les procédures à exporter.
•
Sélectionnez des patientes dans la liste des patientes ou effectuez une recherche à
l'aide d'un des paramètres de recherche (n° 1) et sélectionnez des patientes dans
les résultats de la recherche.
Remarque
Le bouton Select All (Sélectionner tout) (sur le côté droit de l'écran) sélectionne toutes
les patientes dans la zone de liste des patientes. Le bouton Clear (Effacer) (sur le côté
droit de l'écran) efface les sélections.
•
•
Sélectionnez les procédures pour chaque patiente.
•
Sélectionnez la flèche vers le haut (n° 5) sur l'écran pour supprimer les patientes
sélectionnées de la zone des patientes à archiver (n° 3).
Sélectionnez la flèche vers le bas (n° 4) sur l'écran pour déplacer les patientes
sélectionnées vers la zone des patientes à archiver (n° 3).
2.
Sélectionnez le bouton Export (Exporter).
3.
Dans la boîte de dialogue Export (Exporter), sélectionnez la destination dans la liste
déroulante des dispositifs.
Figure 97 : Écran Exporter
4.
Au besoin, sélectionnez d'autres options :
•
•
5.
Page 138
Anonymize (Anonymiser) : pour rendre anonymes les données de la patiente.
Pour sélectionner un dossier de votre système local pour le stockage de vos
sélections et pour sélectionner le type d'exportation pour les images, sélectionnez
Advanced (Avancé).
Sélectionnez le bouton Start (Démarrer) pour envoyer les images sélectionnées vers
le dispositif sélectionné.
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe A : Spécifications
Annexe A Spécifications
Appendix A
A.1
Dimensions du produit
A.1.1
Porte-tube (statif avec bras en C)
Figure 98 : Mesures du porte-tube (statif avec bras en C)
A.
Hauteur
223 cm (87,8 po)
B.
Largeur
66 cm (26 po)
C.
Largeur
173 cm (68.0 po)
D.
Profondeur
138 cm (54.3 po)
Poids
400 kg maximum (882 livres)
MAN-11027-902 Révision 001
Page 139
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe A : Spécifications
A.1.2
Stations d'acquisition
Station d'acquisition universelle
Figure 99 : Mesures de la station d'acquisition universelle
A.
B.
Largeur (maximum) avec bras articulé
d'affichage en option étendu
136 cm (53,4 po) - série I UAWS
Largeur (maximum) avec bras d'affichage
standard
94,0 cm (36,9 po) - série I UAWS
Profondeur (maximum) avec le plateau de
clavier étendu et le bras de moniteur
d'affichage articulé facultatif
122 cm (48,4 po) - série I UAWS, tourné sur le côté
128 cm (50,3 po) - série II UAWS
107 cm (42,0 po) - série II UAWS
115 cm (45,1 po) - série II UAWS, tourné sur le côté
Profondeur (maximum) avec le plateau de
83,6 cm (32,9 po) - série I et II UAWS
clavier étendu et le bras d'affichage standard
C.
Hauteur (nominale)
219 cm (86,1 po) après août 2017
204 cm (80,3 po) avant septembre 2017
Poids (maximum)
Page 140
209 kg (460 livres)
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe A : Spécifications
Station d'acquisition haut de gamme
Figure 100 : Mesures de la station d'acquisition haut de gamme
A.
Hauteur
202 cm (79,8 po)
B.
Largeur
92,7 cm (36,5 po)
C.
Profondeur
58,5 cm (23,0 inches)
Poids
154 kg (340 livres)
MAN-11027-902 Révision 001
Page 141
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe A : Spécifications
Station d'acquisition standard
Figure 101 : Mesures de la station d'acquisition standard
Page 142
A. Hauteur
192 cm (75,3 po)
B. Largeur
107 cm (42,1 po)
C. Profondeur
76,2 cm (30,0 po)
Poids
219 kg (462 livres)
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe A : Spécifications
Stations d'acquisition pour utilisation mobile
Figure 102 : Mesures de la station d'acquisition universelle mobile
A.
Largeur (maximum) avec bras
d'affichage mobile
100 cm (39,5 po) - série I UAWS
107 cm (42,0 p) - série II UAWS
B
Profondeur (maximum) avec le plateau 85 cm (33,5 po)
de clavier étendu
C.
Hauteur (maximum)
180 cm (71 po)
Poids (maximum)
179 kg (395 livres)
MAN-11027-902 Révision 001
Page 143
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe A : Spécifications
Figure 103 : Mesures de la station d'acquisition haut de gamme mobile
A.
Hauteur
167,6 cm (66,0 po)
B.
Largeur
105,5 cm (41,5 po)
C.
Profondeur
58,5 cm (23 po)
Poids
154 kg (340 livres)
A.2
Environnement d'exploitation et de stockage
A.2.1
Conditions générales d'exploitation
A.2.2
Plage de température
20 °C à 30 °C
Plage d'humidité relative
20 à 80 % sans condensation
Environnement de stockage
Statif
Plage de température
Plage d'humidité relative
-10 ℃ à 40 ℃
0 à 95 % sans condensation
(Emballez soigneusement l'appareil avant de le stocker).
Page 144
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe A : Spécifications
Détecteur de rayons X
Plage de température
10 à 30 °C pendant une période indéterminée
10 à 35 °C pendant 12 heures maximum
Vitesse de changement de température
maximale
Moins de 10 °C par heure
Plage d'humidité relative
10 à 80 % sans condensation
(Emballez soigneusement l'appareil avant de le stocker).
Station d'acquisition
Plage de température
Plage d'humidité relative
-10 ℃ à 40 ℃
0 à 95 % sans condensation
(Emballez soigneusement l'appareil avant de le stocker).
A.3
Écran de protection radiologique
Équivalent plomb (Pb) de protection
contre le rayonnement
A.4
Électricité consommée
A.4.1
Porte-tube
A.4.2
0,5 mm de plomb pour une énergie de rayons X de 35 kV
Tension secteur
200/208/220/230/ 240 Vc.a. ±10 %
Impédance secteur
Impédance de ligne maximale de 0,20 ohm pour
208/220/230/240 V c.a., 0,16 ohm pour 200 V c.a.
Fréquence secteur
50/60 Hz ±5 %
Courant moyen sur 24 heures
<5A
Courant de crête
4 A (65 A maximum pendant < 5 secondes)
Station d'acquisition
Tension secteur
100/120/200/208/220/230/240 V c.a. ±10 %
Fréquence secteur
50/60 Hz ±5 %
Consommation électrique
< 1000 watts
Cycle d'utilisation (Station d'acquisition
standard)
10 % environ 6 minutes par heure ou 2 minutes en marche,
18 minutes en arrêt
Protection contre la surtension
8A
MAN-11027-902 Révision 001
Page 145
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe A : Spécifications
A.5
Données techniques sur le porte-tube
A.5.1
Bras en C
Plage de rotation
Mammographie conventionnelle :
+195° +3°/-0,5° à 0° ±0,5° à –155° +0,5°/–3°
Option tomosynthèse :
+180° ±0,5° à 0° ±0,5° à –140° ±0,5°
Position angulaire absolue
précise à ±0,5°
Accélération de la rotation
18°/s2 +18/-9 %
Décélération de la rotation
18°/s2 +18/-9 %
Vitesse angulaire de positionnement rotatif 18°/s ±25 %
Remarque
La vitesse angulaire représente la moyenne de la vitesse de rotation du bras dans le sens
horaire entre 0 et 90° ou de rotation dans le sens antihoraire entre 90 et 0°. La vitesse
angulaire n’inclut pas le temps d’accélération depuis une vitesse zéro et de décélération
à une vitesse zéro.
Distance source-image (DSI)
70 cm ± 1 cm
(La déviation de la position du point focal est ±5 mm)
Support pour patiente (sans
agrandissement)
Limite inférieure de positionnement 70,5 cm +5,1/-0 cm
vertical
Limite supérieure de
positionnement vertical
A.5.2
141 cm +0/-17,8 cm
Compression
Force de compression manuelle
300 N maximum
Compression motorisée
Fonctions dans les trois modes de fonctionnement :
Pré-compression, gamme complète, compression double.
Possibilité de sélection par le biais du logiciel.
Page 146
Force de pré-compression
67 à 134 N, motorisée
Force de compression pleine capacité
89 à 178 N, motorisée
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe A : Spécifications
Compression mode double
Fournit une force de pré-compression lors du premier
actionnement de l’interrupteur du compresseur ; ensuite, si
l’interrupteur est actionné dans les 2 secondes qui suivent, la
force augmente de manière incrémentielle pour chaque
actionnement supplémentaire de l’interrupteur, jusqu’à
parvenir à la force de compression intégrale sélectionnée par
l’utilisateur.
Commandes du compresseur
Commandes de déplacement vers le haut/vers le bas des deux
côtés du bras en C et pédales à double fonction de commande
(motorisées). Volant des deux côtés du compresseur (manuels).
Commande de décompression
Mode de décompression motorisé manuelle par des boutons de
commande de chaque côté du bras en C.
Décompression automatique
Le mode de décompression automatique sélectionnable par
l’utilisateur permet de relever le compresseur une fois
l’exposition terminée.
Variateur de vitesse du mouvement
descendant
4,2 cm/s ± 15 %
Affichage de la force de compression
Les deux affichages LCD situés sur le compresseur indiquent
la force de compression sur toute la plage de fonctionnement,
de 18 à 300 N par incrément de 1 N.
Précision de l’affichage de la force de
compression
±20 N
Affichage de l’épaisseur de la compression
Les deux affichages LCD situés sur le compresseur mesurent
l’épaisseur de la compression dans des incréments de 0,1 cm.
L’affichage est visible à gauche et à droite de la patiente.
Précision de l’épaisseur de la compression
±0,5 cm pour les épaisseurs entre 0,5 cm et 15 cm
Épaisseur de compression de tomosynthèse Tomosynthèse de résolution standard
mammaire
Maximum : 24 cm (limitée par géométrie de compression du
dispositif)
Tomosynthèse de haute résolution
Maximum : 15 cm (limitée par les limites DICOM)
Pelotes de compression
MAN-11027-902 Révision 001
Les pelotes de compression sont transparentes. Ces pelotes sont
fabriquées dans une résine de polycarbonate ou un matériau
similaire. Une fois la compression appliquée, la déformation de
la pelote par rapport à un plan parallèle à la surface d’appui de
la patiente doit être inférieure ou égale à 1,0 cm.
Page 147
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe A : Spécifications
A.5.3
Tube radiogène
Point focal
Grand (0,3 mm) Nominal
Petit (0,1 mm) Nominal
A.5.4
Tension du tube
20 kV à 49 kV
Composition de l'anode
Tungstène
Fenêtre à rayons X
Béryllium 0,63 mm
Conditions de test de fuite du tube
49 kVp, 2,0 mA
Filtration et intensité de sortie du faisceau de rayons X
Filtration
Roue porte-filtres à 5 positions :
Position 1 : Rhodium, 0,050 mm ± 10 %
Position 2 : Aluminium, 0,70 mm (nominal) (option
Tomosynthèse)
Position 3 : Argent, 0,050 mm ± 10 %
Position 4 : Cuivre, 0,3 mm
Position 5 : Plomb (fourni pour le personnel technique)
Plage kV/mA
Tableau 20 : Paramètre mA maximum en fonction du kV
kV
LFS mA
SFS mA
Page 148
20
100
30
21
110
30
22
110
30
23
120
30
24
130
30
25
130
40
26
140
40
27
150
40
28
160
40
29
160
40
30
170
50
31
180
50
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe A : Spécifications
Tableau 20 : Paramètre mA maximum en fonction du kV
kV
LFS mA
SFS mA
32
190
50
33
200
50
34
200
50
35
200
50
36
190
50
37
180
50
38
180
50
39
180
50
40
170
41
170
42
160
43
160
44
150
45
150
46
150
47
140
48
140
49
140
Gamme de mAs (Tableau 1, par défaut)
4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 25, 30, 32,5, 35, 37,5,
40, 42,5, 45, 47,5, 50, 52,5, 55, 57,5, 60, 62,5, 65, 67,5, 70, 75,
80, 85, 90, 95, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 220, 240, 260,
280, 300, 320, 340, 360, 380, 400, 420, 440, 460, 480, 500
Atténuation de la fibre de carbone
Récepteur d'images
< 0,3 mm Al
Plate-forme d’agrandissement
< 0,3 mm Al
MAN-11027-902 Révision 001
Page 149
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe A : Spécifications
A.5.5
Collimation des rayons X
Champs de collimation
7,0 x 8,5 cm
10 x 10 cm
15 x 15 cm
18 cm x 24 cm
18 cm x 29 cm (option Tomosynthèse)
24 cm x 29 cm
A.5.6
Délimitation par champ lumineux
Congruence entre le champ lumineux et
les rayons X
A.5.7
Dans les 2 % de la DSI
Générateur de rayons X
Type
Onduleur haute fréquence potentiostatique
Caractéristiques nominales
7,0 kW, maximum (isowatt), 200 mA à 35 kV
Capacité électrique
9,0 kW maximum
Gamme kV
20 à 49 kV par pas de 1 kV
Précision de la valeur kV
± 2 %, sur une plage comprise entre 20 et 49 kVp
Plage mAs
3,0 mAs à 500 mAs en mode manuel mAs (8 mAs minimum
en mode CAE)
Précision de la valeur mAs
± (10 % + 0,2 mAs)
Gamme mA
10 mA à 200 mA, Grand foyer
10 mA à 50 mA, Petit foyer
Page 150
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe A : Spécifications
A.6
Données techniques sur le système d'imagerie
A.6.1
Récepteur d'images
Infiltration de fluide
Aucun liquide dû à un débordement accidentel sur le récepteur
d'image ne doit pénétrer à l'intérieur.
Déviation
Ne doit pas dépasser 1,0 mm à une compression maximum.
Zone d'imagerie active
Pas moins de 23,3 cm sur 28,5 cm
DQE pour mammographie
conventionnelle
Pas moins de 50% à 0,2 lp/mm
DQE (option Tomosynthèse)
Pas moins de 30 % à 0,2 lp/mm
Pas moins de 15 % à la limite Nyquist
Pas moins de 15 % à la limite Nyquist
Plage dynamique et linéarité
La réponse du sous-système de détecteur est linéaire avec une
linéarité de 0,999 sur une plage dynamique de 400:1 lors
d'une exposition aux rayons X.
Uniformité
Le sous-système du détecteur peut corriger les variations de
gain au pixel près.
Lors des procédures de mammographie conventionnelle,
l'uniformité de la réponse de l'image du champ plat du
détecteur ne doit pas dépasser plus de 2 % une fois
l'étalonnage du gain appliqué sur une plage d'exposition
variant de 0,5 à 200 mR.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 151
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe B : Messages systèmes et messages d’alerte
Annexe B Messages systèmes et messages d’alerte
Appendix B
B.1
Reprise sur incident et dépannage
La plupart des anomalies et des messages d'alerte peuvent être résolus sans affecter le
flux de votre travail. Suivez les instructions à l'écran ou corrigez le problème, puis
supprimez l'état dans la barre des tâches. Certaines situations peuvent nécessiter le
redémarrage du système ou indiquer qu'une action supplémentaire est nécessaire (par
exemple, téléphoner à l'Assistance technique de Hologic). Ce chapitre décrit les
différentes catégories de message et les actions nécessaires pour ramener le système à un
mode de fonctionnement normal. Si des erreurs se répètent, contactez l'Assistance
technique de Hologic.
B.2
Types de messages
B.2.1
Degrés d'anomalie
Chaque message comporte un ensemble particulier de caractéristiques suivantes :
•
•
•
•
•
Annule une exposition en cours (oui/non)
Empêche le démarrage d'une exposition (oui/non)
Affiche un message sur la station d'acquisition destiné à l'utilisateur (oui/non)
Peut être réinitialisé par l'utilisateur (oui/non)
Peut être réinitialisé automatiquement par le système (oui/non)
Messages affichés
Tous les messages seront affichés dans la langue choisie par l'utilisateur.
Tout message annulant une exposition ou empêchant le démarrage d'une exposition sera
associé à un message orientant l'utilisateur vers l'opération à effectuer pour continuer.
Informations supplémentaires relatives au message
Des informations techniques relatives au message sont disponibles dans le fichier journal.
Certains messages sont toujours présentés comme anomalies critiques (un redémarrage
du système est nécessaire). Ces messages résultent d'un état qui empêche une exposition,
et qui ne peut pas être réinitialisé par l'utilisateur ou le système.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 153
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe B : Messages systèmes et messages d’alerte
B.2.2
Messages du système
Lorsque les messages système suivants s’affichent, effectuez l’action indiquée dans la
colonne Action de l’utilisateur pour effacer le message et passer à l’exposition suivante.
Tableau 21 : Messages du système
Icône
Page 154
Message
Action de l’utilisateur
La pelote se déplace
Aucune action n’est requise.
Envoi de la note
Aucune action n’est requise.
Utilisation non valide de la
plateforme d’agrandissement
Vous avez sélectionné une vue tomographique après avoir
installé la plaque d’agrandissement. Sélectionnez une vue
différente. (Option Tomosynthèse)
L’écran facial n’est pas
correctement installé.
Déployez ou rétractez entièrement l’écran facial. (Option
Tomosynthèse)
Utilisation non valide de la
pelote de compression
Retirez la plaque d’agrandissement ou installez la pelote
pour agrandissement.
La position de la pelote ne
correspond pas à la vue
sélectionnée
Mettez la pelote dans l’emplacement approprié pour la vue
sélectionnée.
La compression est inférieure
à 4,5 cm pendant l’étalonnage
Déplacez la pelote de compression à une hauteur supérieure
à 4,5 cm pour terminer la procédure d’étalonnage.
La compression FAST est
engagée
Désengagez la compression FAST et installez une pelote
conçue pour ce mode.
Pas de licence
Une licence est nécessaire pour utiliser cette fonction. (Ce
message est à titre indicatif seulement. L’utilisateur n’a
aucune action à effectuer.)
Étalonnage du détecteur non
valide
Installer la plaque d’agrandissement pour l’étalonnage du
petit foyer. Retirer la plaque d’agrandissement pour
l’étalonnage du grand foyer.
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe B : Messages systèmes et messages d’alerte
Tableau 21 : Messages du système
Icône
Message
Action de l’utilisateur
Étalonnage géométrique non
valide
Répéter l’étalonnage géométrique avant d’essayer de
prendre une exposition. (Option Tomosynthèse)
Le fichier de configuration est
manquant
Concerne le personnel technique.
Attente du détecteur
Aucune action n’est requise.
Système en mode test
Concerne le personnel technique.
Le tube doit être positionné
Effectuez une rotation du bras en C à 0°.
manuellement (déplacé sur 0°)
Le tube doit être positionné
manuellement (déplacé sur 15°)
Effectuez une rotation du bras en C à -15°.
Le tube doit être positionné
manuellement (déplacé sur
+15°)
Effectuez une rotation du bras en C à +15°.
Le bouton d’arrêt d’urgence a
été engagé.
Tournez le bouton d’arrêt d’urgence d’un quart de tour
pour réinitialiser le bouton.
Compression trop faible pour
les reconstructions
tomographiques.
Déplacez la pelote de compression à une hauteur supérieure
à 0,5 cm pour prendre des expositions tomographiques.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 155
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe B : Messages systèmes et messages d’alerte
B.3
Messages de l'UPS (alimentation sans coupure)
Remarque
Le manuel de l'utilisateur de l'UPS est fourni avec le système. Reportez-vous au Guide
de l'utilisateur de l'UPS pour obtenir des instructions complètes.
L'affichage LCD dans l'UPS indique l'état de l'alimentation.
Légende de la figure
1. Mode UPS
2. Charge de l'UPS
3. Efficacité de l'UPS
4. Niveau de la batterie de
l'UPS
Figure 104 : Affichage LCD de l'UPS
Si la batterie de l'UPS expire, l'icône Mode change comme sur
l'illustration. Appelez votre représentant de service pour remplacer la
batterie.
Page 156
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe C : Utilisation du système mobile
Annexe C Utilisation du système mobile
Appendix C
La présente annexe décrit le système installé dans un environnement mobile.
C.1
Conditions de sécurité et autres précautions
Une source d'alimentation V c.a. stable et à tension régulée est requise afin que le système
réponde à toutes ces caractéristiques de performance. Lorsqu'elle est disponible,
l'alimentation adéquate en courant secteur assure la performance optimale du système. Si
vous utilisez un générateur d'électricité mobile, il convient de maintenir les spécifications
de courant d'entrée pendant toutes les charges.
Avertissement :
L'écran de protection contre les rayonnements n'est pas approuvé pour un
usage mobile et il n'est pas fourni. Le fabricant du véhicule doit fournir la
protection adéquate.
Attention :
Lorsque l'alimentation secteur est indisponible, il est possible d'employer des
sources d'alimentation mobiles assurant une performance équivalente. (Reportezvous à la section Spécifications pour un usage mobile à la page 158.) Le
fonctionnement et la performance adéquats du système peuvent être assurés
uniquement si une alimentation V c.a. sinusoïdale réelle continue est fournie
conformément aux caractéristiques d'alimentation et de charge du système. La source
d'alimentation doit fournir de façon intermittente 65 A, à 208 V c.a., pendant au
moins 5 secondes, et autrement un maximum de 4 A en continu. La charge doit être
supportée toutes les 30 secondes. En cas de coupure du courant secteur ou mobile,
l'alimentation sans coupure doit être en mesure de fournir le courant opérationnel
décrit ci-dessus pendant au moins 4 minutes. L'alimentation de la station
d'acquisition ou du statif doit provenir de circuits spécialisés séparés. L'utilisation
d'un système d'alimentation sans coupure avec filtre de secteur est recommandée
pour chaque circuit d'alimentation. Par conséquent, toute alimentation auxiliaire du
véhicule doit être distribuée par d'autres circuits. Il est impératif de vérifier que
l'installation électrique est conforme aux spécifications d'alimentation d'entrée de
l'appareil et à la norme CEI 60601-1 relative aux exigences de sécurité, dès
l'installation initiale et lors de chaque déplacement du véhicule.
Attention :
La température et l'humidité à l'intérieur du véhicule doivent toujours être
maintenues. Veillez à ce que les conditions environnementales n'entraînent pas un
dépassement des spécifications stipulées lorsque l'appareil n'est pas en utilisation.
MAN-11027-902 Révision 001
Page 157
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe C : Utilisation du système mobile
Attention :
Les tensions ne peuvent pas varier de plus de ±10 % lorsque l’unité à rayons X ou tout
autre appareil (par ex. : radiateur ou climatiseur) fonctionne.
Mise en garde
Pour éviter que des artefacts d'image se produisent :
C.2
•
Il faut veiller à ne pas localiser ou garer l'autocar mobile près de sources de haute
puissance (telles que les lignes de transmission d'énergie et les transformateurs
extérieurs).
•
Assurez-vous que tout générateur d'alimentation mobile, système d'alimentation
sans coupure (UPS) ou stabilisateur de tension est d'au moins 3 mètres (10 pieds)
du point le plus proche du détecteur d'image voyage.
Spécifications pour un usage mobile
Les spécifications système suivantes concernent uniquement l’utilisation dans un
environnement mobile. Pour connaître l’ensemble des autres spécifications, consultez la
section Spécifications à la page 139.
C.2.1
C.2.2
Limites en matière de chocs et vibrations
Limites en matière de vibrations
0,30 G (2 à 200 Hz) au maximum ; mesure au point de
montage de l’appareil sur le véhicule.
Limites en matière de chocs
1 G (impulsion semi-sinusoïdale) au maximum ; mesure au
point de montage de l’appareil sur le véhicule. Un véhicule à
suspension pneumatique est recommandé.
Sur un véhicule
Cadre d'utilisation
Plage de température
20 °C à 30 °C
Plage d'humidité relative
20 à 80 % sans condensation
Environnement non opérationnel/transitoire
Plage de température
10 à 35 °C pendant 12 heures maximum
10 à 30 °C pendant une période indéterminée
Page 158
Taux maximum de changement de
température
<10 °C/h
Plage d'humidité relative
10 à 80 % sans condensation
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe C : Utilisation du système mobile
C.3
Électricité consommée
C.3.1
Statif
Tension secteur
200/209/220/230/ 240 V c.a. ±10 %
Impédance secteur
Impédance de ligne maximale de
0,20 ohm pour 208/220/230/240 V c.a
0,16 ohm pour 200 V c.a.
C.3.2
Fréquence secteur
50/60 Hz ±5 %
Courant moyen sur 24 heures
<5A
Courant de crête
4 A (65 A maximum pendant 3 secondes)
Station d'acquisition
Tension secteur
100/120/200/208/220/230/240 V c.a. ± 10 %
Fréquence secteur
50/60 Hz ±5 %
Consommation électrique
< 1000 watts
MAN-11027-902 Révision 001
Page 159
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe C : Utilisation du système mobile
C.4
Préparer le système pour le déplacement
Étapes à suivre avant un déplacement :
1.
Effectuez une rotation du bras en C à 0° (position CC).
2.
Abaissez le bras en C à sa position la plus basse.
3.
Arrêtez le système par le biais de l'interface utilisateur.
4.
Placez la souris sur le plateau du clavier.
5.
Verrouillez le plateau du clavier (voir les figures suivantes) :
a.
Refermez le plateau.
b.
Situez la poignée sous le plateau.
c.
Faites tourner la poignée à 90° jusqu'à ce qu'elle se loge dans le verrou. La
position A dans la figure suivante est la position déverrouillée.
Figure 105 : Poignée de verrouillage du plateau du clavier
Figure 106 : Poignée de verrouillage du plateau
du clavier
Figure 107 : Dégagement du plateau de la position verrouillée (A) en position déverrouillée (D)
Page 160
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe C : Utilisation du système mobile
6.
Si vous utilisez la station d'acquisition universelle, verrouillez l'écran pivotant à
l'aide des boutons fournis (voir la figure suivante).
Figure 108 : Boutons de verrouillage de l'écran pivotant d'affichage
de l'image sur la station d'acquisition universelle mobile
C.5
7.
Abaissez la surface de travail jusqu'à la hauteur minimale.
8.
Retirez tous les accessoires du système.
9.
Entreposez tous les accessoires dans un lieu sûr.
Préparer le système pour l'utilisation
1.
Déverrouillez le plateau du clavier :
a.
Situez la poignée sous le plateau.
b.
Tirez la poignée vers le bas.
c.
Faites tourner la poignée à 90°. Cette position permet de garder le loquet ouvert.
La position D (à la figure suivante) montre la position déverrouillée.
Figure 109 : Dégagement du plateau de la position verrouillée (A) en position déverrouillée (D)
MAN-11027-902 Révision 001
Page 161
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe C : Utilisation du système mobile
2.
Retirez le plateau, au besoin.
3.
Si vous utilisez la station d'acquisition universelle mobile, déverrouillez l'écran
pivotant (voir la figure suivante).
Figure 110 : Boutons de verrouillage de l'écran pivotant d'affichage
de l'image sur la station d'acquisition universelle mobile
C.6
Tester le système après un déplacement
C.6.1
Commandes et tests fonctionnels du système mobile
Effectuez les tests fonctionnels et de commandes. Consultez la section Réalisation des tests
fonctionnels à la page 35.
•
•
•
•
•
•
•
•
C.7
Abaissement/Relèvement du compresseur
Commande de décompression
Rotation du bras en C
Relevage/Abaissement du bras en C
Outrepasser le collimateur
Éclairage du champ lumineux
Système de déplacement de la pelote
Boutons d’arrêt d’urgence
Tests de contrôle qualité
Veuillez consulter votre manuel de contrôle de qualité pour les vérifications concernant
la qualité.
Page 162
MAN-11027-902 Révision 001
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe D : Informations sur la dose
Annexe D Informations sur la dose
Appendix D
D.1
Tableaux des doses recommandées par l'EUREF
Remarques
Ces informations ne s'appliquent que pour l'Union européenne.
Les valeurs suivantes s'appliquent aux tableaux de doses par défaut.
Les tableaux suivants présentent les valeurs des doses lorsque le système fonctionne en
modes d'imagerie 2D et TM. Les tableaux respectent les procédures figurant dans les
lignes directrices européennes pour l'assurance qualité des diagnostics et dépistages du cancer du
sein, quatrième édition : section 2a.2.5.1 Dosimétrie et Annexe 5 : Procédure à respecter
pour déterminer une dose glandulaire moyenne.
Tableau 22 : Dose 2D (EUREF)
Fantôme
cm
kV
Anode
Filtre
Dose EUREF
(mGy)
2,0 cm PMMA
2,1
25
W
0,05 mm Rh
0,55
3,0 cm PMMA
3,2
26
W
0,05 mm Rh
0,75
4,0 cm PMMA
4,5
28
W
0,05 mm Rh
1,05
4,5 cm PMMA
5,3
29
W
0,05 mm Rh
1,42
5,0 cm PMMA
6
31
W
0,05 mm Rh
2
6,0 cm PMMA
7,5
31
W
0,05 mm Ag
2,7
7,0 cm PMMA
9
34
W
0,05 mm Ag
3,1
Tableau 23 : Dose TM (EUREF)
Fantôme
cm
kV
Anode
Filtre
Dose EUREF
(mGy)
2,0 cm PMMA
2,1
26
W
0,7 mm Al
1
3,0 cm PMMA
3,2
28
W
0,7 mm Al
1,15
4,0 cm PMMA
4,5
30
W
0,7 mm Al
1,5
4,5 cm PMMA
5,3
31
W
0,7 mm Al
2,00
5,0 cm PMMA
6
33
W
0,7 mm Al
2,5
6,0 cm PMMA
7,5
36
W
0,7 mm Al
3,9
7,0 cm PMMA
9
42
W
0,7 mm Al
5,15
MAN-11027-902 Révision 001
Page 163
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Annexe D : Informations sur la dose
Tableau 24 : Dose CEDM (EUREF)
Page 164
Fantôme
cm
kV
Anode
Filtre
Dose EUREF
(mGy)
2,0 cm PMMA
2,1
26/45
W
0,05/0,3 mm Rh/Cu
0,83
3,0 cm PMMA
3,2
26/45
W
0,05/0,3 mm Rh/Cu
1,1
4,0 cm PMMA
4,5
28/45
W
0,05/0,3 mm Rh/Cu
1,6
4,5 cm PMMA
5,3
29/49
W
0,05/0,3 mm Rh/Cu
2,1
5,0 cm PMMA
6
31/49
W
0,05/0,3 mm Rh/Cu
3,0
6,0 cm PMMA
7,5
32/49
W
0,05/0,3 mm Ag/Cu
4,1
7,0 cm PMMA
9
33/49
W
0,05/0,3 mm Ag/Cu
4,7
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Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Glossaire des termes
11:
Glossaire des termes
2D Intelligent
Une fonction sous licence de Hologic qui permet
de générer une image de mammographie
numérique (MN) de haute résolution à partir des
données acquises au cours d’une tomosynthèse
mammaire (BT) de haute résolution
ACR
American College of Radiology
AEC
Contrôle automatique de l'exposition
Annotations
Marques sur une image pour souligner une région
d'intérêt
CEDM
Mammographie numérique à contraste amélioré
CEM
Compatibilité électromagnétique
Collimateur
Dispositif au niveau du tube à rayons X
permettant de contrôler la zone d'exposition du
faisceau de rayons X
C-View
Une fonction sous licence de Hologic qui permet
de générer une image de mammographie
numérique (MN) à partir des données acquises au
cours d’une tomosynthèse mammaire (BT)
DICOM
Digital Imaging and Communications in Medicine
DSI
Distance source-image
FDA
Food and Drug Administration (aux États-Unis)
MAN-11027-902 Révision 001
Grille
Un élément du récepteur d’images numériques
qui réduit la diffusion du rayonnement pendant
l’exposition
Image de projection
Un des groupes d’images de tomosynthèse
mammaire prises sous des angles de projection
différents et utilisé pour produire l’image finale
reconstruite
I-View
Une fonctionnalité sous licence pour la
mammographie numérique améliorée contrastée
2D
Mammographie conventionnelle
Projection unique de vues par imagerie à rayons X
à des fins de dépistage et de diagnostic
Mise en attente
L’action prise sur une image pour marquer
l’image si le manipulateur a des doutes quant à la
qualité de l’image (les images en attente doivent
être acceptées ou rejetées avant la fermeture de la
procédure)
MN
Mammographie numérique (2D)
MPPS
Étape de procédure exécutée par modalité
MQSA
Mammography Quality Standards Act
Note
Annotations et commentaires par image
communiqués entre les stations de lecture de
diagnostic, les stations de manipulateur et les
stations d’acquisition
PACS
Système d’archivage et de communication des
images Un système d’ordinateur et de réseau
transmettant et archivant les images médicales
numériques.
Page 165
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Glossaire des termes
Pelote FAST
Pelote d’inclinaison entièrement autoréglable
Récepteur d’images
Ensemble constitué du détecteur de rayons X, de
la grille d’absorption du rayonnement et du capot
en fibre de carbone
Réclamation
La suppression automatique des images de la
patiente et des informations connexes pour
permettre le stockage d'acquisitions de nouvelles
images de la patiente
RF
Radiofréquence
ROI
Région d'intérêt
TM
Tomosynthèse mammaire. Une procédure
d’imagerie fournissant des informations sur le sein
en trois dimensions
Tomosynthèse
Procédure d’imagerie associant plusieurs images
du sein prises sous des angles de vue différents.
Les images de tomosynthèse peuvent être
reconstruites pour indiquer les plans focaux
(coupes) dans le sein.
UDI
Un programme de la Food and Drug
Administration américaine (FDA) dédié à la
création d’identifiants uniques de dispositif (UDI).
Pour plus d’informations sur les UDI, consultez la
page
http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationa
ndGuidance/UniqueDeviceIdentification/UDIBasics/de
fault.htm.
UPS
Alimentation sans coupure
USB
Bus universel en série
Page 166
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Index
Index
2
2D Intelligent • 5
A
accepter des images rejetées • 79
accès distant aux rapports d’image • 132
accessoires
dispositifs réticulaires • 101
écrans faciaux • 90
installer sur le bras en C • 89
plaque d’agrandissement • 100
acquérir des images • 107
affichage
épaisseur • 25
force de compression • 25
nettoyer • 112
prévisualisation des images • 30
sélection des types d'images • 83
Station d'acquisition • 28
alertes • 153
anomalies • 153
archiver • 71
B
barre des tâches • 50
Bouton d'arrêt d'urgence • 24, 28
test fonctionnel • 35
bouton de mise en service • 28
Bouton Implant présent • 62
boutons de déplacement de la palette • 25
Bras en C
affichages • 26
commandes et témoins • 24, 26
logements pour les accessoires • 89
rotation automatique • 35, 42
rotation et mouvement • 35, 42
C
CAE
Boutons • 25
Position du capteur • 25
MAN-11027-902 Révision 001
caractéristiques • 139
électrique • 145
clavier • 28, 30
collimateur
outrepasser • 35
programmé selon la position de la pelote • 35
commandes
Bras en C • 26
compression • 26, 35, 36
éclairage du champ lumineux • 35
frein de compression • 35, 36
outrepasser le collimateur • 35
pédales, AWS • 26
Porte-tube du statif • 24
relâchement manuel de la compression • 35,
36
Station d'acquisition • 28
système • 23
témoins • 23
volants • 25
compression
caractéristiques • 146
commandes et affichages • 25
décompression • 107
mode de compression FAST • 98
conditions requises
compétences requises • 6
contrôle qualité • 7
formation • 7
Connexion • 33
lecteur d’empreintes digitales • 33
Contraste 2D
Paramètres du contraste 2D • 88
critères de contrôle qualité • 7
D
déclaration de cybersécurité • 9
déclaration, cybersécurité • 9
dépistage
acquérir l'image • 107
Déplacement de palette • 63
dispositif réticulaire d'agrandissement, installation
et retrait • 103
dispositif réticulaire de localisation
alignement • 104
Page 167
Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions
Index
installation et retrait • 101
utilisation • 102
E
éclairage du champ lumineux • 35
utilisation • 107
écran À propos de (station d’acquisition) • 120
écran admin
accès distant aux rapports d’image • 132
bouton Admin • 60
écran À propos de (station d’acquisition) • 120
écran de prévisualisation des images • 30, 75
écran facial • 90
écran facial conventionnel, installation • 92
écran facial rétractable
installation • 90
utilisation • 91
Écran tactile • 30
écrans
interroger • 60
prévisualiser l'image • 75
envoyer les images aux sorties • 84
examen
image rejetée • 79
exporter • 72
exposition
paramètres • 76
séquence • 107
techniques, réglage • 76
F
fermer
patiente • 68
procédure • 68
Fermer la session • 60
flux de travail, standard • 105
force de compression, plage • 25
formation requise • 7
G
gérer
alarmes • 50
groupes de sortie • 69
notes • 50
groupes de sortie, gestion • 84
Page 168
groupes de sortie, sélection • 69
I
icône Mes paramètres • 50
image en attente, accepter ou rejeter • 79
images
accès distant aux rapports d’image • 132
mode d'acquisition • 76
options de sortie • 84
outils d'examen • 68
prévisualiser • 75
imprimante film laser, critères d'isolation • 14
imprimer • 73
informations sur la dose • 163
Tableaux des doses recommandées par
l'EUREF • 163
installation
dispositif réticulaire d'agrandissement • 103
dispositif réticulaire de localisation • 101
écran facial conventionnel • 92
écran facial rétractable • 90
pelotes de compression • 97
Plaque d'agrandissement • 100
interface utilisateur • 49
interroger une liste de travail • 60
L
lecteur d’empreintes digitales - AWS • 28, 33
lecteur de codes à barres • 28, 30
liste de travail, interrogation • 60
localisation de l'aiguille • 109
M
maintenance
généralités • 111
menu utilisateurs • 50
messages et alertes • 153
mettre le système en marche • 31
Connexion • 33
préparation • 31
mode de compression FAST • 98
modes d'acquisition • 76
modifier
informations de la patiente • 55
informations utilisateur • 50
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Index
molette de défilement • 28
O
onglet ciné • 83
onglet commentaires • 83
onglet de filtre • 59
autres fonctions • 59
onglet generator (générateur), réglages techniques
• 76
Onglet Notes • 83
onglet région d'intérêt • 83
onglets
filtre, colonne • 59
ouvrir procédure patiente • 54
P
Paramètres du contraste • 88, 128
patiente
écran facial • 90
fermer • 68
modifier les informations • 55
ouvrir • 54
position • 107
supprimer • 57
pédales, AWS • 26
pelote SmartCurve • 92, 94
pelotes
compression • 95
installation • 97
passer à la nouvelle position • 63
pelote SmartCurve • 92, 94
retrait • 97
pelotes à contact • 95
pelotes de compression localisée • 95
pelotes de localisation • 96
pelotes pour agrandissement • 95
périphériques de sortie
gérer les groupes de sorties • 50
groupes de sortie • 84
icônes de la barre des tâches • 50
sortie personnalisée • 70
perte de données • 14
Plaque d'agrandissement • 100
installation et retrait • 100
porte-tube, commandes et témoins • 24
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prérequis pour l'utilisation du système • 6
procédures
ajouter • 54
fermer • 68
procédures cliniques • 105
profils des utilisateurs • 6
R
rayons X
acquérir une image • 107
champs collimatés • 35
interrupteur (bouton) • 28
témoins • 107
retrait
dispositif réticulaire d'agrandissement • 103
dispositif réticulaire de localisation • 101
écran facial conventionnel • 92
écran facial rétractable • 90
pelotes de compression • 97
Plaque d'agrandissement • 100
rotation automatique • 35, 42
S
sécurité
endommagement du matériel • 14
généralités • 14
perte de données • 14
rayonnement • 14
sécurité concernant le rayonnement • 14
sélectionner
groupes de sortie • 69
paramètres d'exposition • 76
Service technique de Hologic • 111
sortie personnalisée • 70
sorties à la demande • 71
sorties, à la demande • 71
Station d'acquisition
commandes • 28
commandes et affichages • 28
écran À propos de (station d’acquisition) • 120
écran tactile • 28, 30
maintenance • 112
Station d'acquisition haut de gamme • 28
suppression automatique, appariement
automatique • 123
Page 169
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Index
suppression d'une patiente • 57
système
administration • 117
description • 11
fonctionnalités • 2
icônes d'état • 50
prêt • 107
système de déplacement de la pelote • 35
système mobile
caractéristiques • 158
sécurité • 157
test après la course • 162
tests de contrôle qualité • 162
T
témoins • 23
tests fonctionnels
Bouton d'arrêt d'urgence • 35, 46
tête de tube, affichage • 25
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www.hologic.com
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