Système d'identification
STREPTOCOQUES
Notice d'utilisation
i2a
Parc Eurêka
401 avenue du Walhalla
CS83406
34060 MONTPELLIER Cedex
France
Tél : +33 (0)4 67 50 48 00
Fax : +33 (0)4 67 17 09 06 e-mail : i2a@i2a.info
www.i2a.info
Notice d’utilisation
IVD
TAXiden
®
STREP
Réf : FP-0009
Validé : 30/10/13
Usage prévu
TAXiden® STREP est un système d’identification des Streptocoques et Entérocoques usuels (coques Gram+ en paires ou chaînes).
Définition des pictogrammes utilisés
« Fabricant »
« Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro »
« Référence du catalogue »
« Code du lot »
« Utiliser jusque »
« Limites de température »
« consulter le manuel d’utilisation »
Présentation du produit
REF
010004
TAXiden STREP - streptococci - Coffret de 20 galeries Streptocoques et Enterocoques, une galerie contenant 12 substrats destinés à l’identification du genre Streptococcus et Enterococcus
Mode Opératoire simplifié
CONFIRMATION
INOCULUM
INOCULATION
Réaliser une coloration de Gram (coques Gram+ par paires ou en chaines)
Réaliser une catalase (catalase négative) noter le type d’hémolyse (α ou β hémolyse) sur gélose au sang
Enregistrer le type d’hémolyse sur le support fourni
Préparer une suspension à 2.0 MacFarland dans le bouillon fourni
Ajouter 3-
4 gouttes (100µl) de l’inoculum de la suspension ainsi obtenue, dans chaque puits de la galerie. Ajouter 3 gouttes de la solution d’hippurate dans le tube fourni et inoculer à l’oese.
Fermer le tube avec le bouchon fourni et incuber.
PELLICULE
D’HUILE
TEMPS
D’INCUBATION
TEMPERATURE
D’INCUBATION
Puits 12
– Arginine
18 - 24 heures
REACTIFS
ADDITIONNELS
LECTURES
FINALES
35 - 37°C
Puits 8: VP -
Ajouter 1 goutte de réactif VPI, suivie d’une goutte de réactif VPII. Lire après
15-30 minutes.
Puits 11: PYR
– Ajouter 1 goutte de réactif PYR
Test à l’hippurate – Ajouter avec précaution 3 gouttes de réactif de Ninhydrine, ne pas mélanger. Incuber à température ambiante pendant 10-15 minutes avant lecture.
Lecture des plaques via logiciel TAXiden : 30 minutes après ajout des réactifs additionnels
Lecture manuelle des plaques : respecter les temps de révélation préconisés pour chaque réactif.
Note
Un cercle noir autour du puits indique la nécessité d’ajouter de l’huile minérale avant incubation.
Un cercle vert autour du puits indique la nécessité d’ajouter des réactifs après incubation.
IVD
Notice d’utilisation
IVD
TAXiden
®
STREP
Réf : FP-0009
Validé : 30/10/13
Principe du test
La galerie TAXiden STREP se compose de 15 tests biochimiques, dont 12 sont réalisées directement sur la galerie, un test hippurate (fournit dans le kit), et 2 sur la base d'observations (morphologie des colonies et hémolyses sur gélose au sang ).
Tous ces tests ont été sélectionnés sur la base d'une analyse informatique (1) la publication de bases de données pour l'identification du genre Streptococcus (2, 3, 4). Les substrats déshydratés dans chaque puits avec un bouillon (fourni dans le kit) ensemencé par l'organisme à identifier. Si le substrat est métabolisé par la bactérie un changement de couleur se produit durant l'incubation ou après l'addition de réactifs spécifiques (voir le tableau de référence de substrat). La permutation du métabolisme des substrats peut être interprétée à l'aide de TAXiden ID pour identifier l'organisme testé.
Autres conditions requises:
1. Logiciel d'identification TAXiden - Fournit une identification basée sur la probabilité, le % de probabilité et de la probabilité d'une analyse de la qualité de différenciation.
2. Eau physiologique stérile
3. Huile minérale
4. Réactifs VP I et VPII
5. Réactif de pyruvate (5)
6. Réactif de ninhydrine (6)
7. Pipettes stériles et oeses stériles
8. Réactifs pour coloration de Gram
9. Péroxyde d'hydrogène
10. Incubateur (35-37 ° C)
11. Bec Bunsen.
Pour garantir une bonne réponse colorimétrique, les réactifs additionnels (exigences b-g) doivent être achetés auprès de la société i2a
Mises en garde et précautions
Mesures de sécurité:
1. Les réactifs fournis dans ce kit doivent être utilisés pour le diagnostic in vitro uniquement
2. Les précautions doivent être prises lors de la manutention ou l'élimination des agents potentiellement pathogènes. Après utilisation, éliminer tous les éléments contaminés après autoclavage, incinération ou immersion dans un désinfectant approprié, par exemple hypochlorite de sodium à une concentration finale de 3% pendant 30 minutes. Les déchets liquides contenant de l'acide doivent être neutralisés avant traitement.
3. Des précautions doivent être prises lors de manipulation de réactifs contenant des matières corrosives ou irritantes. Se reporter aux étiquetages de flacons pour plus d'informations.
Précautions d’utilisation:
1. Le système d'identification TAXiden STREP doit être utilisé conformément aux instructions du kit.
2. Les galeries ne doivent pas être incubées dans un incubateur à CO2.
3. Une incubation incorrecte, un mauvais remplissage de puits, ou une insuffisance d'inoculum peuvent être à l'origine de résultats erronés.
Stockage et durée de vie :
Les galeries TAXiden STREP sont stables dans les sachets non ouverts et conservés à 2-8°C jusqu'à la date d'expiration indiquée sur l'étiquette. Après ouverture, les sachets peuvent être conservés jusqu'à 14 jours à 2-8°C à condition que le sachet soit scellé et contienne le dessicant.
Hippurate est stable à 2-8°C jusqu'à la date d'expiration sur l'étiquette.
Echantillons
Utilisation d’une culture bactérienne pure de 18 à 24 heures
PROCEDURE - inoculation et incubation :
1. Effectuer une coloration de Gram (cocci à Gram positif en paires ou chaînes), test catalase (catalase négative).
2. Notez Le type d'hémolyse produite sur la gélose au sang(( ou ß hémolyse) et enregistrer les réactions observées sur le formulaire fourni ou sur logiciel TAXiden.
3. Préparer une suspension bactérienne dans le bouillon (fournit dans le kit). Cette suspension bactérienne doit être
équivalente à 2 Mac Farland.
4. Préparation du test hippurate : Prendre un petit tube (fournit dans le kit) et mettre 3 gouttes de réactifs d'hippurate. A l'aide d'une oese stérile, émulsionner une suspension bactérienne dans le tube. Incuber pendant 18 à 24 heures à 35-37°C.
IVD
Notice d’utilisation
IVD
TAXiden
®
STREP
Réf : FP-0009
Validé : 30/10/13
5. Décoller la bande adhésive sans la retirer complètement. Ne pas jeter la bande adhésive car son utilisation est indispensable pour l'incubation.
6. Ensemencement : utilisation d'une pipette stérile, ajouter 3 - 4 gouttes (environ 100µl) de la suspension bactérienne de chaque puits de la galerie.
7. Vérification de la pureté : le transfert de 1 goutte de la suspension bactérienne sur un milieu non - sélectif (gélose au sang recommandé). Incubation en aérobiose à 35 - 37 ° C pendant 18 - 24 heures.
8. Après inoculation, recouvrir de 3 à 4 gouttes d'huile de paraffine, les puits entourés d'un halo noir..
9. Remettre l'adhésif sur la galerie avant incubation à 35-37°C. Veiller au bon fonctionnement de l'adhésif sur la galerie
(étanchéité et perforation des trous). Lecture des galeries après 18 à 24 heures d'incubation.
PROCEDURE - la lecture et l'ajout de réactifs :
1. Retirer et jeter le ruban adhésif et enregistrer toutes les réactions positives à l'aide de la plaquette de couleur graphique.
Consigner les résultats sur formulaires fournis. Dans le cas de lecture avec logiciel TAXiden, il n'est pas nécessaire de consigner les résultats sur le formulaire, le logiciel fera la lecture automatique des résultats.
2. Ajout des réactifs dans la galerie: a) Dans la cupule 8, ajouter 1 goutte de VP I + 1 goutte de VPII et lire après 15 - 30 minutes. Le développement d'une coloration rose pâle à rouge foncé indique que la réaction est positive. b) Ajouter 1 goutte de réactif PYR dans la cupule 11 et lire après 5 - 10 minutes. La formation d'une couleur de rose pâle à une couleur rouge indique un résultat positif. c) Ajoutez 3 gouttes de réactif à la ninhydrine dans le test d'Hippurate. Ne pas mélanger les réactifs dans le test, le réactif doit se trouver en surface de l'inoculum. Incuber à température ambiante pendant 10 - 15 minutes et lire. Le développement d'une couleur mauve dans la couche supérieure indique une réaction positive à l'Hippurate. Une couleur claire en haut niveau réactif indique une réaction négative.
3. Notez ces résultats supplémentaires sur les formulaires fournis ou lire les résultats avec le logiciel TAXiden
IDENTIFICATION
Sur le formulaire de résultats TAXiden STREP ou sur le logiciel TAXiden, les substrats ont été organisées en triplettes (3 séries de réactions). A chaque substrat est attribuée une valeur numérique (1, 2 ou 4). La somme des réactions positives pour chaque triplette constitue l'un des chiffres du code octal utilisé pour déterminer l'identification de l'espèce. Ce code est entré dans le système d'identification TAXiden, qui génère un rapport de 3 organismes les plus probables identifiés dans la base de données.
Exemple de formulaire de résultats:
Saisie des Résultats –
Results Form
EN-0130.doc, 27.02.09
N° de demande
– Lab No:
…………………….……
Origine du Prélèvement
STREP
–Specimen type: …...……………………………………
Date
: ……………………………...………………………………………………..
STREP
N°de puits - Well No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Reaction HIP AHE BHE MEL SOR INU LAC ARA RIB ESC VP PHS
βGA PYR ARG
Résultat-
Result
Cotation 4 2 1 4 2 1 4 2 1 4 2 1 4 2 1
reactions
+
Code obtenu-Profile No :…………………………..… Identification:…………………………………………………
IVD
Notice d’utilisation
IVD
TAXiden
®
STREP
Important:
Le test TAXiden STREP + tests complémentaires vont générer un code à 5 chiffres Octal.
Limites d’utilisation
Réf : FP-0009
Validé : 30/10/13
1. Les résultats doivent être interprétés par un clinicien en toute connaissance des informations cliniques et contraintes de laboratoire.
2.
Les galeries d’identification TAXiden STREP sont destinées à l'identification des germes inclus dans la base de données.
Elles ne doivent pas être utilisées pour identifier d'autres bactéries.
3. Ne tester que des colonies uniques et pures, dans la mesure où des colonies mélangées peuvent donner des résultats erronés.
4. Les réactions obtenues à l'aide du logiciel TAXiden peuvent différer des données obtenues lors de l'utilisation de produits différents de ceux préconisés par le fabricant.
5. Certaines souches bactériennes peuvent donner des réactions biochimiques atypiques et rendre l'identification difficile.
6. Les résultats générés par le logiciel d'identification doivent être interprétés par du personnel qualifié.
7. Lors de l'identification définitive de la bactérie, la source de l'isolat, la coloration de Gram, la morphologie des bactéries, les tests doivent être pris en compte pour le rendu du résultat final.
8. Le type d'hémolyse ( ou ß-hémolyse) doit être testé et renseigné sur tous les isolats avant inoculation des galeries
TAXiden. Un code à 5 chiffres Octal est nécessaire pour interpréter les résultats en utilisant le logiciel d'identification
TAXiden.
9. S. pneumoniae et quelques autres espèces (-hémolytiques (S. mitis et S. sanguinis) ne sont pas toujours clairement différenciées. Il est recommandé de pratiquer un test de sensibilité à l'Optochine et / ou un test à la Bile pour différencier ces espèces:
1. Sensibilité à l'optochine
- Culture sur gélose de sang
- Inoculation de la boite.
- Placez un disque d'optochine sur la gélose inoculée.
- Incuber à 35 - 37 º C sous atmosphère à CO2 pendant 18 à 24 heures.
- Lecture de la présence ou absence de pousse autour du disque :
- Sensibilité pour le S. pneumoniae
- Résistant pour S mitis ou S sanguinis
2. Lyse par la bile
- Sur un milieu gélose au sang, repérer une seule colonie bien isolée.
- Déposer une goutte de solution desoxycholate sur une colonie que l'on repèrera avec précision.
- Incuber la gélose durant 30 mn à 37°C (sans renverser la gélose)
- Examiner les colonies
- Résultats :
La colonie testée a disparu : elle a été lysée par le desoxycholate (bile) conclure streptococcus pneumoniae.
La colonie reste inchangée : elle n'a pas été lysée par le desoxycholate conclure autre streptococcus.
10. Certaines espèces appartenant au même groupe peuvent être mal séparés, par exemple S. intermedius et S.anginosus appartiennent au groupe anginosus. Le logiciel TAXiden indique que les deux espèces appartiennent au même groupe.
Contrôles Qualité
Le système d’identification TAXiden doit être contrôlé en utilisant des souches de contrôle appropriées. Les cultures suivantes sont recommandées pour le laboratoire.
S. salivarius ATCC 13419
H
I
P
-
A
H
E
+
B
H
E
-
M
E
L
-
S
O
R
I
N
U
L
A
C
A
R
A
- + + -
S. mutans NCTC 10449 / ATCC 25175
- + - + + + + -
S. mitis biovar 1 ATCC 6249 - + - + - - + -
R
I
B
E
S
C
V
P
- + + -
P
H
S
B
G
A
-
P
Y
R
-
- + + - + -
- - - + + -
E. gallinarum ATCC 49573 + - - + - + + + + + + - + + +
Base de données
Le système d'identification TAXiden STREP est fondé sur des méthodes de tests biochimiques. Les données fournies pour l'interprétation des profils de réaction est basée sur de sources de la littérature reconnues(2,3,4,5).
A
R
G
-
-
-
IVD
Notice d’utilisation
IVD
TAXiden
®
STREP
Réf : FP-0009
Validé : 30/10/13
Détermination des performances
La galerie TAXiden STREP a été évaluée en comparaison avec un concurrent pour l’identification de culture bactérienne disponibles dans le commerce et dont la qualité fait référence.
70 souches caractérisées comme streptocoques ont été testées.
TAXiden® STREP
a correctement identifié 65 souches soit
(93%). Le produit concurrent a identifié 53 souches soit (76%) des isolats testés.
E. avium
E. durans
E. faecalis
E. faecium
E. gallinarum
E. hirae
G. haemolysans
S. acidominimus
S. agalactiae
S. anginosus
S. bovis
S. constellatus
S. dysgalactiae ssp. equi
S. equi subsp. equi
S. equi subsp.zooepidemicus
S. gordonii
S. intermedius
S. mitis
S. mutans
S. parasanguinis
S. pneumoniae
S. pyogenes
S. salivarius
S. sanguinis
S. uberis
S. vestibularis
Nombre de souches testées
1
1
1
1
5
1
2
10
5
3
1
3
1
2
1
1
5
3
4
2
1
1
1
9
4
1
1
1
4
3
4
0
1
1
1
9
3
1
TAXiden®
STREP
1
1
1
1
5
1
2
10
5
3
1
2
1
2
Concurrent
0
2
3
3
2
1
0
0
5
4
0
0
0
1
0
5
1
1
10
5
2
1
3
1
2
1
TOTAL 70 65 53
Reproductibilité
Intra-lot: Un groupe de cultures bactériennes a été testée en utilisant un lot de TAXiden STREP, à trois reprises en utilisant un opérateur différent à chaque occasion. Les résultats des tests obtenus par les trois opérateurs sont corrélés et donne un total de reproductibilité intra-lot de 99%.
Inter-lots: Trois lots de TAXiden STREP ont été testés en utilisant un panel de cinq cultures bactériennes. Cela a donné une reproductibilité inter-lots de plus de 99%.
IVD
Notice d’utilisation
Table de référence des Substrats
TAXiden
®
STREP
Puits
1
2
3
4
5
6
Réaction
Melibiose
Sorbitol
Inuline
Lactose
Arabitol
Ribose
Description
Fermentation des sucres - L'acidité produite par la fermentation des glucides se traduit par le virage du rouge de phénol du rouge au jaune.
7
8
9
Esculine
Voges Proskauer
(VP)
Phosphatase alcaline
10 ß-Galactosidase
L'hydrolyse de l'esculine engendre la formation de glucose et esculétine. L'esculétine produite réagit avec les ions de fer III pour former un précipité noir dans le milieu.
La production d'acétoïne est détecté par la formation d'un complexe rose/rouge après addition d'alpha naphtol et créatinine en présence de
KOH.
L'hydrolyse de p-nitrophényl phosphate par la phosphatase alcaline engendre la production de p-nitrophénol de couleur jaune.
L'hydrolyse du p-nitrophenyl-ß-D-galactopyranoside par la galactosidase engendre la production d'un composé jaune qui est l'ortho-nitrophenol.
IVD
Réf : FP-0009
Validé : 30/10/13
Positif
Jaune/
Orange
Noir
Rose pâle/
Rouge
Jaune
Jaune
Négatif
Rouge
Marron clair
Incolore
Incolore
Incolore
11
12
13
PYR
Arginine
Hippurate
L'hydrolyse de la L-pyrrolidonyl-(-naphthylamide par l'enzyme pyrrolidonyl arylamidase engendre la formation d'une couleur rouge.
L'arginine dihydrolase converti par l'arginine en ornithine, ammoniac et
CO2. Cette convertion se traduit par une augmentation du ph et un changement de couleur du bleu de bromothymol qui passe du jaune au bleu
L'hippurate est hydrolysé en glycine qui est détecté à l'aide du réactifs ninhydrine
Enregistrement visuel d'hémolyse sur gélose au sang
Enregistrement visuel d'hémolyse sur gélose au sang
Rose pâle/
Rouge
Incolore
Vert/
Bleu Jaune
Pourpre
(1)
Incolore
(2)
14
15
-hémolyse
β-hémolyse
(1)
-hémolyse
Se présente comme une zone d'hémolyse partielle des globules rouges du sang sur milieu gélosé. Cela se caractérise par le développement d'une décoloration verte du milieu entourant les colonies.
(2)
β-hémolyse Se présente comme une zone d'hémolyse complète des globules rouges du sang sur milieu gélosé. Cela se caractérise par le développement d'une zone claire du milieu entourant les colonies
Espèces identifiées avec la galerie TAXiden STREP
biovar 2
Enterococcus avium
Enterococcus casseliflavis
Streptococcus agalactiae
Streptococcus anginosus/ intermedius
Streptococcus biovar 3
Enterococcus cecorum
Enterococcus dispar
Streptococcus bovis
Streptococcus canis gordonii
Streptococcus iniae
Streptococcus intermedius/ anginosus
Enterococcus durans
Enterococcus faecalis
Enterococcus faecium
Enterococcus gallinarum
Enterococcus hirae
Enterococcus. mundtii
Streptococcus constellatus
Streptococcus dysgalactiae ssp. dysgalactiae
Streptococcus dysgalactiae ssp. equisimilis
Streptococcus equi subsp. equi
Streptococcus subsp.zooepidemicus equi
Streptococcus mitis biovar 1
Streptococcus mitis biovar 2
Streptococcus mutans
Streptococcus oralis
Streptococcus parasanguinis
Streptococcus pneumoniae
Enterococcus. raffinosus
Gamella haemolysans
Streptococcus equinus
Streptococcus biovar 1 gordonii
Streptococcus porcinus
Streptococcus pyogenes
Streptococcus acidominimus
Streptococcus gordonii
Streptococcus salivarius
Streptococcus sanguinis biov 1
Streptococcus sanguinis biov 2
Streptococcus biov 3
Streptococcus biov 4 sanguinis sanguinis
Streptococcus suis
Streptococcus uberis
Streptococcus vestibularis
IVD
Enterococcus avium
Enterococcus casseliflavis
Notice d’utilisation
TAXiden
®
STREP
Tableau des données pour streptocoques
H
I
P
A
H
E
B
H
E
M
E
L
S
O
R
I
N
U
L
A
C
A
R
A
R
I
B
E
S
C
V
P
P
H
S
IVD
Réf : FP-0009
Validé : 30/10/13
B
G
A
P
Y
R
A
R
G
45 90 1 30 99.9 0.1 99.9 85 99 99.9 60 0.1 85 92 0.1
0.1 50 0.1 99.9 13 90 99.9 99 99 99 95 0.1 99 99 58
Enterococcus cecorum
Enterococcus dispar
Enterococcus durans
Enterococcus faecalis
Enterococcus faecium
Enterococcus gallinarum
Enterococcus hirae
Enterococcus. mundtii
Enterococcus. raffinosus
Gamella haemolysans
Streptococcus acidominimus
Streptococcus agalactiae
Streptococcus anginosus/ intermedius
0.1 90 5 99.9 0.1 99.9 99.9 0.1 99 99.9 99.9 99.9 75 24 0.1
60 22 0.1 99.9 0.1 0.1 99.9 0.1 99 99.9 99.9 0.1 99.9 99.9 99.9
45 64 20 20 0.1 0.1 95 5 99 99.9 97 0.1 82 99.9 99.9
90 12 24 0.1 95 0.1 95 0.1 99 99.9 99.9 5 24 99.9 99.9
80 60 0.1 95 8 2 98 95 99 99.9 92 0.1 50 99.9 90
91 50 0.1 99.9 20 82 99.9 99 99 99.9 96 0.1 55 96 70
70 0.1 0.1 98 0.1 0.1 99.9 0.1 99 99.9 90 0.1 80 99.9 92
0.1 0.1 0.1 99.9 80 15 99.9 99 99 99.9 99.9 0.1 99.9 99.9 91
35 25 0.1 99.9 99.9 0.1 99.9 99 99 99.9 65 0.1 0.1 99 0.1
0.1 0.1 1 0.1 5 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 50 60 0.1 81 0.1
80 40 0.1 0.1 0.1 0.1 99.9 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 99.9 8 40
99 0.1 98 20 7 0.1 70 0.1 99 0.1 75 99.9 5 0.1 99.9
0.1 40 0.1 12 0.1 0.1 85 0.1 0.1 99.9 80 90 30 0.1 99.9
Streptococcus bovis
Streptococcus canis
0.1 32 0.1 99.9 10 50 99.9 30 99 90 85 0.1 16 0.1 0.1
0.1 0.1 99.9 0.1 0.1 0.1 97 0.1 99 99 0.1 99 90 0.1 99
Streptococcus constellatus
0.1 0.1 80 18 0.1 0.1 52 0.1 0.1 99.9 99.9 99 70 0.1 99
Streptococcus dysgalactiae ssp. dysgalactiae 0.1 60 2 0.1 70 0.1 80 0.1 99 0.1 0.1 99 0.1 0.1 99
Streptococcus dysgalactiae ssp. equisimilis
Streptococcus equi subsp. equi
Streptococcus equi subsp.zooepidemicus
Streptococcus equinus
15
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
58
95
99
97
0.1
0.1
0.1
0.1
10
0.1
0.1
99
0.1
0.1 99.9 0.1
0.1
15
0.1
5
0.1
0.1 99.9 0.1
0.1
98
0.1
99
50
0.1
88
80
99.9
0.1
0.1
0.1
28
99
99
99
0.1
99
0.1
20
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
99
99
99
0.1
Streptococcus gordonii biovar 1
Streptococcus gordonii biovar 2
Streptococcus gordonii biovar 3
Streptococcus iniae
Streptococcus intermedius/ anginosus
Streptococcus mitis biovar 1
Streptococcus mitis biovar 2
Streptococcus mutans
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
99
99
99
50
89
85
40
0.1 99.9 0.1 99.9 99.9 0.1
0.1
0.1
0.1 99.9
45
0.1
1
0.1
0.1
5
9
42
0.1 99.9
0.1
0.1
0.1
0.1
38
75
0.1
0.1
99.9 0.1
0.1 99.9 99.9 0.1
5
96
0.1
0.1
0.1 99.9 0.1
0.1 99.9 0.1
99.9 99.9 99.9 99.9 0.1
0.1 99.9 0.1 99.9 99.9 0.1 99.9
0.1 99.9 0.1 99.9
0.1 99.9 0.1 99.9
99
6
5
7
50
93
0.1
99.9
0.1
0.1
90
98
60
0.1
65
45
26
80
35
0.1 99.9
0.1 99.9
99
0.1
0.1
50
99.9 99.9 99.9 99.9 0.1 99.9
0.1 0.1 35 60 0.1 2
85
0.1
Streptococcus oralis
Streptococcus parasanguinis
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus porcinus
Streptococcus pyogenes
Streptococcus salivarius
Streptococcus sanguinis biov 1
Streptococcus sanguinis biov 2
Streptococcus sanguinis biov 3
Streptococcus sanguinis biov 4
Streptococcus suis
Streptococcus uberis
0.1 99 0.1 99.9 0.1 0.1 99.9 10 90 0.1 0.1 85 96 0.1 0.1
0.1 99 0.1 45 0.1 0.1 99.9 0.1 0.1 42 0.1 65 45 0.1 85
0.1 90 0.1 5 0.1 60 99.9 0.1 0.1 37 0.1 0.1 98 25 24
27 0.1 95 0.1 90 0.1 10 0.1 99 99 95 98 1 5 90
0.1 0.1 99.9 0.1 0.1 0.1 99.9 0.1 0.1 20 0.1 99.9 0.1 99.9 99.9
0.1 40 0.1 20 0.1 55 45 0.1 35 99.9 55 35 57 0.1 0.1
0.1 95 0.1 0.1 5 80 99.9 0.1 0.1 99 0.1 0.1 99.9 0.1 98
0.1 95 0.1 0.1 1 73 99.9 0.1 0.1 98 0.1 0.1 50 0.1 98
0.1 96 0.1 0.1 25 78 99.9 0.1 0.1 99 0.1 0.1 38 0.1 98
0.1 95 0.1 0.1 1 64 99.9 0.1 0.1 92 0.1 0.1 99.9 0.1 98
0.1 99 1 50 0.1 99.9 99 0.1 0.1 99 0.1 5 50 40 99
99 50 0.1 46 99.9 75 50 0.1 98 99.9 95 40 40 40 50
Streptococcus vestibularis
0.1 95 0.1 0.1 0.1 0.1 99.9 0.1 0.1 80 80 0.1 99.9 0.1 82
Le nombre indique le pourcentage de souches positives.
IVD
Notice d’utilisation
TAXiden
®
STREP
IVD
Réf : FP-0009
Validé : 30/10/13
ABAQUE DES COULEURS
Puits
1 to 6 7 8 9 to 10
Réaction
Carbohydrate
Fermentation
Esculine
Voges
Proskauer
PHS,
GA
-
+
ATTENTION
– ne pas exposer à un éclairage naturel direct: la lumière provoque une modification des couleurs et une altération du papier. Les couleurs de ce référentiel pourraient être faussées.
Ces couleurs constituent un guide de classification des couleurs obtenues.
11
PYR
12
Arginine Hippurate
Légende : Ajouter les réactifs adéquats avant lecture
Recouvrir d’une goutte d’huile
Saisie des Résultats –
Results Form
EN-0130.doc, 27.02.09
N° de demande
– Lab No:
…………………….……
STREP
Origine du Prélèvement
–Specimen type: …...……………………………………
Date
: ……………………………...………………………………………………..
STREP
N° de puits - Well No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Reaction
HIP AHE BHE MEL SOR INU LAC ARA RIB ESC VP PHS
βGA PYR ARG
Résultat-
Result
Cotation
4 2 1 4 2 1 4 2 1 4 2 1 4 2 1
reactions
+
Code obtenu-Profile No :…………………………..… Identification:…………………………………………………
IVD
Saisie des Résultats –
Results Form
EN-0130.doc, 27.02.09
N° de demande
– Lab No:
…………………….……
Origine du Prélèvement
STREP
–Specimen type: …...……………………………………
Date
: ……………………………...………………………………………………..
N° de puits - Well No 1 2 3 4 5
STREP
6 7 8 9 10 11 12
Reaction
HIP AHE BHE MEL SOR INU LAC ARA RIB ESC VP PHS
βGA PYR ARG
Résultat-
Result
Cotation
4 2 1 4 2 1 4 2 1 4 2 1 4 2 1
reactions
+
Code obtenu-Profile No :…………………………..… Identification:…………………………………………………
Saisie des Résultats –
Results Form
EN-0130.doc, 27.02.09
N° de demande
– Lab No:
…………………….……
STREP
Origine du Prélèvement
–Specimen type: …...……………………………………
Date
: ……………………………...………………………………………………..
STREP
N° de puits - Well No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Reaction
HIP AHE BHE MEL SOR INU LAC ARA RIB ESC VP PHS
βGA PYR ARG
Résultat-
Result
Cotation
4 2 1 4 2 1 4 2 1 4 2 1 4 2 1
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