YSI pHotoFlex Prescriptions d'Analyse Manuel du propriétaire

MODE D‘EMPLOI
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®
pHotoFlex Series
PRESCRIPTIONS D'ANALYSE, PROG. V 2.02 Y
03/2013
pHotoFlex® Series
La version actuelle du mode d'emploi est disponible sur Internet à l'adresse www.ysi.com.
Coordonnées
Copyright
2
YSI
1725 Brannum Lane
Yellow Springs, OH 45387 USA
Tel: +1 937-767-7241
800-765-4974
Email: environmental@ysi.com
Internet: www.ysi.com
© 2013 Xylem Inc.
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03/2013
pHotoFlex® Series
Sommaire
1
Partie pratique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
2
Pour votre sécurité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Remarques générales sur les kits de réactifs . . . . . . . . . 5
Exécution d'analyses photométriques . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.3.1 Les prescriptions d'analyse . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.3.2 Valeurs à blanc des réactifs . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.3.3 Adaptation à l'étalon (calibration de l'utilisateur) . 7
1.3.4 Dosage de l'échantillon et des réactifs . . . . . . . . 8
Utilisation du timer d'analyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Dilution de l'échantillon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Minimisation des influences perturbatrices . . . . . . . . . . 11
1.6.1 Généralités . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
1.6.2 Influence de la valeur de pH . . . . . . . . . . . . . . . 11
1.6.3 Influence de la turbidité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
1.6.4 Influence de complexants . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Prescriptions d'analyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Liste des kits de réactifs photométriques disponibles . . .
Aluminium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ammoniaque (libre) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ammoniaque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ammoniaque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ammoniaque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ammonium vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ammonium vario HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ammonium vario LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Azote, total HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Azote, total LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Chlore (libre) vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Chlore (libre) vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Chlore (total) vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Chlore (total) vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Coloration à 435 nm (FB436) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Coloration à 517 nm (FB517) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Coloration à 610 nm (FB610) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Cuivre vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
DCO HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
DCO LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
DCO MR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
DEHA vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fer vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fer vario TPTZ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Hydrazine vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Sommaire
Manganèse vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Manganèse vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Molybdate vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Molybdène vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Monochloramine (MCA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Monochloramine (MCA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nitrate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nitrite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nitrite HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nitrite LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nitrite vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nitrite vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Phosphate vario (ortho) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Phosphate, hydrolysable par acide . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Phosphate, ortho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Phosphates, total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Phosphates, total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Silica HR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Silica HR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Silica HR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Silica LR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Sulfate vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Sulfate vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Coordonnées . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
3.1
3.2
4
40
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43
44
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50
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53
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56
57
58
59
60
61
62
Commande Et Assistance Technique . . . . . . . . . . . . . . . 63
Informations Sur Le Service . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
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Partie pratique
1
Partie pratique
1.1
Pour votre sécurité
Lors du développement de kits de réactifs, YSI veille minutieusement
à la faisabilité dans des conditions de sécurité aussi grandes que
possible. Toutefois, il n'est pas toujours possible d'éviter les risques
résiduels que comportent les matières dangereuses.
Attention
La manipulation non conforme de certains réactifs peut être
préjudiciable pour la santé.
Respecter, dans tous les cas, les symboles de sécurité apposés
sur l'emballage et, le cas échéant, les consignes de sécurité de la
notice d'information se trouvant dans l'emballage. Il faut
respecter scrupuleusement les mesures de protection qui y sont
prescrites.
Qualification de
l'utilisateur
Nous présumons que, en raison de leur formation et de leur expérience
professionnelle, les opérateurs sont capbles de comprendre
correctement les symboles et consignes de sécurité et de se conformer
correctement aux mesures de précaution ainsi prescrits.
1.2
Remarques générales sur les kits de réactifs
Les kits de réactifs contiennent des réactifs spéciaux à ajouter à
l'échantillon conformément certaines prescriptions (prescriptions
d'analyse). Ces réactifs entrent en réaction avec l'échantillon. Après la
réaction, on introduit le produit fini dans un tube dans le porte-tube du
photomètre et on exécute la mesure photométrique.
En plus des réactifs du kit de réactifs, le réglage d'une valeur de pH
déterminée peut nécessiter d'autres réactifs auxiliaires d'usage
courant en laboratoire, tels que des acides ou des bases.
Catégories
Selon le type de procédure, on peut distinguer deux catégories de kits
de réactifs:
 Tests en tubes de réaction
Ils offrent la plus grande commodité possible. Tous les réactifs
spéciaux nécessaires sont préparés dans un tube de mesure. En
règle générale, il suffit d'ajouter la dose d'échantillon convenable
(avec, dans le cas de certains tests en tubes de réaction, un réactif
de dosage en plus).
 Tests avec réactifs
Ils contiennent tous les réactifs nécessaires à l'analyse. La plupart
du temps, l'échantillon et les réactifs peuvent être mis directement
dans le tube. Pour exécuter un test avec réactifs, il faut prendre un
tube vide (diamètre, voir prescriptions d'analyse).
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Partie pratique
1.3
Exécution d'analyses photométriques
1.3.1
Les prescriptions d'analyse
Après cette partie pratique, vous trouverez les prescriptions d'analyse
pour toutes les analyses photométriques pouvant être exécutées avec
le photomètre.
Numéro de programme
Pour procéder à la mesure, il faut entrer sur le photomètre le numéro
de programme indiqué dans les prescriptions d'analyse. Si vous avez
raccordé un lecteur de code barre à scanner, il suffit de lui faire lire le
numéro de programme dans les prescriptions d'analyse.
Numéro de programme
Numéro de programme sous forme de
code barre
DCO MR
N° de programme
310
*RN310*
Numéro de modèle
COD2 TC (MR)
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
20 - 1500 mg/l DCO
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
Mettre le dépôt en
suspension dans le tube
Autres indications
Pipeter avec précaution
2 0 ml d'échantillon dans
Chauffer le tube à
148 °C dans le
Retirer le tube du
thermoréacteur et le
Après un temps de
refroidissement
 Numéro de modèle YSI
 Catégorie
 Tube à utiliser. Utiliser exclusivement les tubes adéquats de la
gamme de produits YSI.
 Plages de mesure et formes de citation. Après la mesure, il est
possible de commuter entre les formes de citation indiquées.
Remarque
Les domaines de mesure indiqués dans ce Manuel d'analyse sont tout
spécialement valables pour les mesures effectuées avec le
pHotoFlex® Series et peuvent différer d'autres indications, données
dans les notices d'information jointes aux emballages, par exemple.
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Partie pratique
1.3.2 Valeurs à blanc des réactifs
L'évaluation de la mesure photométrique se réfère toujours à la valeur
de comparaison fournie par un échantillon ne contenant pas la
substance qui fait l'objet de l'analyse (valeur à blanc des réactifs). Cela
permet de compenser l'influence de l'extinction de base des réactifs sur
la mesure photométrique.
En pratique, la valeur à blanc des réactifs est déterminée avec la même
quantité d'eau désionisée à la place de l'échantillon.
Valeurs à blanc des
réactifs
au départ de l'usine
Pour la plupart des tests, la valeur à blanc des réactifs est une grandeur
constante. Elle a été déterminée à l'usine et enregistrée dans le
photomètre. Mais vous pouvez également déterminer vous-même la
valeur à blanc des réactifs. La valeur à blanc des réactifs déterminée à
l'usine est alors écrasée. Lors de la remise à zéro du photomètre
rétablissant les réglages usine, les valeurs à blanc des réactifs réglées
à l'usine sont restaurées.
Valeurs à blanc des
réactifs sans préréglage
à l'usine
Pour certains tests, il n'est pas indiqué d'utiliser les valeurs à blanc des
réactifs préréglées à l'usine, ainsi par exemple, lorsqu'il ne peut pas
être exclu que certains composants du test aient subi certaines
modifications pendant le stockage. Dans ce cas, il faut déterminer
avant la première mesure une valeur à blanc des réactifs avec un
nouvel appareil. Le photomètre vous indique lorsqu'aucune valeur à
blanc de réactif valable n'est disponible. La valeur à blanc de réactif
mesurée reste enregistrée dans l'appareil jusqu'à détermination d'une
nouvelle valeur à blanc de réactif. La remise à zéro restaurant les
réglages usine du photomètre supprime toutes les valeurs à blanc de
réactifs n'ayant pas été réglées à l'usine.
Remarque
Il est possible d'obtenir une précision plus élevée en déterminant la
valeur à blanc du réactif avec l'un des tests d'un lot de réactifs
nouvellement entamé et d'utiliser cette valeur à blanc du réactif pour
tous les tests du même lot.
1.3.3 Adaptation à l'étalon (calibration de l'utilisateur)
Avec leur fonction d'adaptation à l'étalon, les photomètres
pHotoFlex® pH et pHotoFlex® STD permettent, pour certains tests,
d'adapter la courbe de calibration d'origine, de manière à optimiser la
précision le cas échéant. L'adaptation à l'étalon compense en
particulier les variations spécifiques au lot et les influences dues au
vieillissement des réactifs.
Quant aux tests susceptibles de demander une adaptation à l'étalon,
veuillez vous reporter à la LISTE DES KITS DE RÉACTIFS PHOTOMÉTRIQUES
DISPONIBLES, page 13.
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Partie pratique
1.3.4
Dosage de l'échantillon et des réactifs
La bonne exécution d'un test exige un dosage précis des différents
réactifs conformément aux prescriptions d'analyse. Les kits de réactifs
contiennent des instruments simples permettant d'effectuer les
dosages corrects.
Remarques pour
l'utilisation des moyens
de dosage contenus
dans certains kits de
réactifs
Compte-gouttes (dosage de liquides)
Tenir le compte-gouttes bien droit, la pointe
en bas, et laisser le réactif s'écouler
lentement goutte à goutte, de sorte que les
gouttes qui se forment ainsi soient de
grosseur correcte.
Bouchons doseurs (dosage de poudres)
Visser le bouchon doseur sur le flacon de
réactif à la place du couvercle fileté. Pour le
dosage, tenir le flacon de réactif bien droit et,
pour chaque dose indiquée, pousser une fois
à fond la coulisse latérale. Ensuite, refermer
le flacon de réactif avec le couvercle fileté
d'origine afin d'éviter une éventuelle
exposition nocive du contenu à l'humidité.
Microcuiller (dosage de poudres)
Des microcuillers sont intégrées au
couvercle fileté des flacons de réactif. Elles
existent en différentes couleurs
correspondant à différentes quantités de
dosage.
Dosage précis de
liquides
8
Pour l'échantillon (et pour certains réactifs), la précision du dosage est
particulièrement importante. A cet effet, utiliser des pipettes de
laboratoire appropriées.
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Partie pratique
Utilisation
de sachets de poudre
Certains kits de réactifs contiennent des réactifs dosés sous forme de
poudre dans de petits sachets. Utiliser les sachets de poudre de la
manière suivante:
 Tenir le sachet de poudre à la verticale
comme sur l'illustration (perforation en
haut) et le cogner légèrement contre une
surface solide de manière à faire tomber
toute la poudre dans la partie inférieure.
 Ouvrir le sachet avec des ciseaux
(déchirer, à la rigueur) en commençant à
partir de la perforation et en suivant une
ligne horizontale.
 Exercer une légère pression sur les deux
côtés du sachet de manière à former une
large ouverture.
 Verser le contenu complet du sachet.
Pour les récipients à col étroit, utiliser un
entonnoir adéquat.
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Partie pratique
1.4
Utilisation du timer d'analyse
De nombreuses prescriptions comportent des pas nécessitant un
certain temps d'attente. Tous ces temps sont enregistrés dans le
photomètre. Lorsque le timer d'analyse est activé, à chaque pas
comportant une indication de temps, la minuterie correspondante
s'active au moment voulu et de la manière voulue par les prescriptions
d'analyse. La mesure photométrique peut être lancée seulement après
écoulement de toutes les minuteries.
1.5
Dilution de l'échantillon
Il peut s'avérer nécessaire de diluer l'échantillon pour les raisons
suivantes:
 La concentration attendue de la matière à analyser contenue dans
l'échantillon est voisine de la limite de plage de mesure ou
supérieure
 D'autres substances contenues dans l'échantillon entraînent une
minoration ou une majoration des résultats en raison d'anomalie de
matrice
Avec le pHotoFlex® Series, il est possible d'analyser des échantillons
dilués sans avoir ensuite à multiplier la valeur mesurée par le facteur
de dilution. La plage de mesure est automatiquement agrandie. A cet
effet, entrer le nombre de dilutions dans le photomètre avant la mesure.
Sont admissibles les nombres de dilutions de 1+1 à 1+99 (parties en
volume d'eau+parties en volume d'échantillon) en nombres de pas
entiers.
Pour diluer, utiliser de l'eau désionisée et les moyens de dosage
couramment utilisés en laboratoire et présentant une précision de
dosage suffisante (fioles jaugées, pipettes, etc.).
Remarque
Noter que l'erreur de dilution peut également croître avec
l'augmentation de la dilution. Pour cette raison, vérifier s'il ne vaut pas
mieux utiliser un autre test ou une autre méthode au lieu de la dilution.
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Partie pratique
1.6
Minimisation des influences perturbatrices
1.6.1 Généralités
Les facteurs suivants sont susceptibles d'influer sur l'analyse
photométrique et de donner des résultats de mesure erronés:
 Valeur de pH de l'échantillon impropre
 Turbidité
 Perturbations dues à certaines substances contenues dans l'eau
(certains complexants, par exemple, perturbent fréquemment la
détermination de la concentration de métaux)
 Température défavorable
 Prélèvement d'échantillon incorrect, non représentatif en particulier
 Modification de l'échantillon du fait d'un stockage trop long ou d'un
stockage dans des conditions impropres avant la mesure
Des informations sont jointes à l'emballage de nombreux tests. Lire
avec soin ces informations jointes à l'emballage. On y attire l'attention
sur des particularités à observer lors du prélèvement d'échantillon, lors
de la préparation de l'échantillon et de l'exécution des manipulations et
on y donne des renseignements sur les perturbations possibles.
Les chapitres ci-dessous contiennent une description détaillée de
certains des principaux facteurs d'influence ainsi que des informations
sur les précautions à prendre pour y remédier.
1.6.2 Influence de la valeur de pH
La valeur de pH peut influer sur le déroulement des réactions
chimiques au cours de l'analyse photométrique. Pour certains tests, il
faut que la valeur de pH se situe dans une certaine plage. Pour de tels
tests, les prescriptions d'analyse précisent qu'il est nécessaire de
vérifier la valeur de pH et, le cas échéant, de la régler.
Réglage de la
valeur de pH
Lors du réglage de la plage de pH, observer les points suivants:
 Mesurer la valeur de pH au moyen d'un appareil de mesure du pH
ou d'un indicateur de pH
 Utiliser les acides et les bases indiquées dans les prescriptions
d'analyse
 Ajouter l'acide ou la base goutte à goutte et déterminer la valeur de
pH après chaque goutte. Ceci permet d'éviter une trop forte
augmentation du volume (dilution) de l'échantillon
 L'augmentation de volume due à ces gouttes est négligeable si la
dilution en résultant reste inférieure à 2 %. Dans le cas de dilutions
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pHotoFlex® Series
Partie pratique
plus élevées, le résultat de la mesure doit être calculé en proportion.
Il est admis que l'ajout de jusqu'à 5 gouttes par 10 ml de solution est
non critique.
1.6.3
Influence de la turbidité
Avec les échantillons présentant une turbidité visible, il est possible
que l'analyse photométrique conduise à des variations de la valeur
mesurée et/ou à une majoration des résultats.
Compensation de la
turbidité
Selon le type d'échantillon ou de substance à analyser, l'influence de
la turbidité peut être compensée de manières différentes:
 S'il est assuré que la substance à analyser se trouve exclusivement
en dissolution, il est possible de filtrer l'échantillon avant l'analyse.
La filtration peut être effectuée au moyen de simples filtres en papier
ou filtres seringues à membrane d'usage courant en laboratoire
(taille de pore recommandée 0,45 µm).
 S'il est probable qu'une partie non négligeable de la substance à
analyser est liée à la part de substance solide de l'échantillon, la
substance doit être mise dans une forme permettant l'analyse par
un procédé de dissolution chimique. Vous trouverez des réactifs de
dissolution appropriés dans le catalogue YSI.
Dans certains procédés, la part critique de substance solide est
dissolue lors de l'analyse même (mesure DCO dans des
échantillons d'eau avec matières en suspension comportant des
parties constituées de composés organiques, par exemple). Dans
ce cas, pour la précision de l'analyse, il faut que la part de matières
en suspension soit représentative pour l'échantillon. A cet effet, il
faut, par exemple, homogénéiser l'échantillon avec un dispergateur.
1.6.4
Influence de complexants
Les complexants peuvent perturber l'analyse de métaux en formant
des composés très stables avec ceux-ci. Sous cette forme, les métaux
ne peuvent plus être analysés. Dans ce cas, il faut effectuer une
dissolution avant l'analyse photométrique. Vous trouverez des réactifs
de dissolution appropriés dans le catalogue YSI.
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Prescriptions d'analyse
Prescriptions d'analyse
Liste des kits de réactifs photométriques disponibles
Nom
Prog Modèle
Aluminium
323(5) Al-1 TP
Réf.
Plage de mesure
(forme de citation
principale)
Tube
251400Y 0,002 - 0,250 mg/l Al
28 mm
Type( Valeurs à
P.
1)
blanc
RT
nécessaire
15
347
MCA-1 TP
251419Y 0,010 - 0,500 mg/l NH3-N (f)
28 mm
RT
(4)
341
NH4-1 TP
251408Y (0,01 - 0,50 mg/l NH4-N) 28 mm
RT
nécessaire
17
Ammoniaque (4)
339
NH4-2 TC (LR) 251997Y (0,02 - 2,50 mg/l NH4-N) 16 mm
KT
nécessaire
18
Ammoniaque (4)
340
NH4-2 TC (LR) 251998Y (0,4 - 50,0 mg/l NH4-N)
16 mm
KT
nécessaire
19
Ammonium vario
324(5) NH4-1 TP
28 mm
RT
nécessaire
20
Ammoniaque (libre)
Ammoniaque
Ammonium vario HR
Ammonium vario LR
Azote, total HR
251408Y 0,01 - 0,50 mg/l NH4-N
16
313
(5)
NH4-3 TC (HR) 251998Y 0,4 - 50,0 mg/l NH4-N
16 mm
KT
nécessaire
21
312
(5)
NH4-2 TC (LR) 251997Y 0,02 - 2,50 mg/l NH4-N
16 mm
KT
nécessaire
22
Ntot2 TC (HR) 251996Y 10 - 150 mg/l N
16 mm
KT
nécessaire
23
Ntot1 TC (LR)
251995Y 0,5 - 25,0 mg/l N
16 mm
KT
nécessaire
24
320
(5)
Azote, total LR
319
(5)
Chlore (libre) vario
325
Cl2-1 TP
251401Y 0,02 - 2,00 mg/l Cl2
28 mm
RT
nécessaire
25
Chlore (libre) vario
326
Cl2-2 TP
251402Y 0,5 - 5,0 mg/l Cl2
28 mm
RT
nécessaire
26
Chlore (total) vario
327
Cl2-3 TP
251414Y 0,02 - 2,00 mg/l Cl2
28 mm
RT
nécessaire
27
Chlore (total) vario
328
Cl2-4 TP
251415Y 0,5 - 5,0 mg/l Cl2
28 mm
RT
nécessaire
28
Coloration à 435 nm (FB436)
43
FB436
(3)
0,5 - 50,0 m
-1
28 mm
29
Coloration à 517 nm (FB517)
44
FB517
(3)
0,5 - 50,0 m
-1
28 mm
30
Coloration à 610 nm (FB610)
45
FB610
(3)
0,5 - 50,0 m-1
28 mm
31
302
(5)
Cu-1 TP
251403Y 0,04 - 5,00 mg/l Cu
311
(5)
Cuivre vario
DCO HR
DCO LR
309
(5)
DCO MR
310
(5)
DEHA vario
335
Fer vario
28 mm
RT
nécessaire
32
COD3 TC (HR) 251992Y 200 - 15000 mg/l DCO
16 mm
KT
nécessaire
33
COD1 TC (LR) 251990Y 3 - 150 mg/l DCO
16 mm
KT
nécessaire
34
COD2 TC (MR) 251991Y 20 - 1500 mg/l DCO
16 mm
KT
nécessaire
35
RT
nécessaire
36
DEHA-1 TP
252421Y 0,004 - 0,450 mg/l DEHA 28 mm
Fe-2 TP
251405Y 0,02 - 3,00 mg/l Fe
28 mm
RT
nécessaire
37
Fe-1 TP
251404Y 0,012 - 1,800 mg/l Fe
28 mm
RT
nécessaire
38
301
(5)
Fer vario TPTZ
300
(5)
Hydrazine vario
329(5) N2H4-1 TP
251416Y 0,004 - 0,600 mg/l N2H4
28 mm
RT
nécessaire
39
Manganèse vario
303(5) Mn-1 TP
251406Y 0,2 - 20,0 mg/l Mn
28 mm
RT
nécessaire
40
Manganèse vario
330(5) Mn-2 TP
251417Y 0,007 - 0,700 mg/l Mn
28 mm
RT
nécessaire
41
251407Y 0,3 - 35,0 mg/l Mn
28 mm
RT
nécessaire
42
nécessaire
43
304
(5)
Mo-1 TP
Molybdène vario
331
(5)
Mo-2 TP
251418Y 0,3 - 40,0 mg/l Mo
28 mm
RT
Monochloramine (MCA)
345
MCA-1 TP
251419RP1Y
0,04 - 3,00 mg/l CL2 (MCA) 28 mm
RT
44
Monochloramine (MCA)
344
MCA-1 TP
251419RP1Y
0,04 - 4,50 mg/l CL2 (MCA) 16 mm
RT
45
NO3-1 TC
251993Y 0,2 - 30,0 mg/l NO3-N
Molybdate vario
Nitrate
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
314
(5)
16 mm
KT
nécessaire
46
KT = test en tubes de réaction; RT = test de réactifs; CV = test en ampoules
Pour la prescription d'analyse, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
La détermination de la coloration ne nécessite pas de kit de réactifs.
Ce programme contient une mesure de pH avec la fonction pH intégrée de l'appareil. Il n'est donct pas applicable avec le
pHotoFlex® STD.
Adaptation à l'étalon (calibration de l'utilisateur) possible.
ba76126f01
03/2013
13
pHotoFlex® Series
Prescriptions d'analyse
Nom
Prog Modèle
Réf.
Plage de mesure
(forme de citation
principale)
Tube
Type( Valeurs à
1)
blanc
P.
Nitrite HR
317(5) NO2-2 TC
251994Y 0,30 - 3,00 mg/l NO2-N
16 mm
KT
nécessaire
48
Nitrite LR
318(5) NO2-2 TC
251994Y 0,03 - 0,60 mg/l NO2-N
16 mm
KT
nécessaire
49
Nitrite vario
Nitrite vario
Phosphate vario (ortho)
305
(5)
NO2-1 TP
251409Y 0,002 - 0,300 mg/l NO2-N 28 mm
RT
nécessaire
50
334
(5)
NO2-3 TP
251420Y 0,002 - 0,300 mg/l NO2-N 28 mm
RT
nécessaire
51
306
(5)
PO4-1 TP
251410Y 0,007 - 0,800 mg/l PO4-P 28 mm
RT
nécessaire
52
PO4-4 TC
Phosphate, hydrolysable par acide 336
(5)
251987Y 0,06 - 3,50 mg/l PO4
16 mm
KT
nécessaire
53
Phosphate, ortho
315
(5)
PO4-2 TC
251989Y 0.06 - 5.00 mg/l PO4
16 mm
KT
nécessaire
54
Phosphates, total
316(5) PO4-3 TC
251988Y 0.06 - 3.50 mg/l PO4
16 mm
KT
nécessaire
55
Phosphates, total
336(5) PO4-4 TC
251987Y 0,06 - 3,50 mg/l PO4
16 mm
KT
nécessaire
56
Silica HR vario
307
Silica HR vario
Si-2 TP (HR)
251412Y 0,7 - 70,0 mg/l SiO2
28 mm
RT
nécessaire
57
Si-2 TP (HR)
251412Y 1 - 100 mg/l SiO2
16 mm
RT
nécessaire
58
Si-3 TP (HR)
251422Y 1 - 75 mg/l SiO2
28 mm
RT
nécessaire
59
308
(5)
Silica HR vario
337
(5)
Silica LR vario
321(5) Si-1 TP (LR)
251411Y 0,01 - 1,60 mg/l SiO2
28 mm
RT
nécessaire
60
Sulfate vario
322(5) SO4-1 TP
251413Y 2 - 70 mg/l SO4
28 mm
RT
nécessaire
61
Sulfate vario
338(5) SO4-1 TP
251423Y 2 - 70 mg/l SO4
28 mm
RT
nécessaire
62
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
14
KT = test en tubes de réaction; RT = test de réactifs; CV = test en ampoules
Pour la prescription d'analyse, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
La détermination de la coloration ne nécessite pas de kit de réactifs.
Ce programme contient une mesure de pH avec la fonction pH intégrée de l'appareil. Il n'est donct pas applicable avec le
pHotoFlex® STD.
Adaptation à l'étalon (calibration de l'utilisateur) possible.
ba76126f01
03/2013
Aluminium
N° de programme
323
*RN323*
Numéro de modèle
Al-1 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,002 - 0,250 mg/l Al
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution (pour
l'exécution, voir notes ci-dessous).
Pipeter 20,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Aluminum ECR
F20 et fermer le tube
avec le couvercle fileté.
Dissoudre la poudre
dans la solution en
agitant.
Laisser reposer 30
secondes.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Hexamine F20
et fermer le tube avec le
couvercle fileté.
5:00
Dissoudre la poudre
dans la solution en
agitant.
Seulement pour la valeur
à blanc des réactifs:
Ajouter 2 gouttes de
VARIO ECR-Masking
RGT, fermer le tube au
moyen du couvercle
fileté et mélanger.
Laisser reposer
5 minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Pour éviter les erreurs dues aux diverses contaminations, rinser au préalable l'équipement avec une solution d'acide
Chlorydrique (approx. 20 %), et à l'eau déionisée.
• L'ajout du réactif VARIO ECR-Masking RGT est nécessaire uniquement pour la détermination de la valeur à blanc des
réactifs.
• La température de l'échantillon doit se situer entre 20 et 25 °C.
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
ba76126f01
03/2013
15
Ammoniaque (libre)
N° de programme
*RN347*
347
YSI model no.:
MCA-1 TP
Category:
RT (reagent test)
Cell:
28 mm
Measuring range:
0,010 - 0,500 mg/l NH3-N (f)
0,010 - 0,610 mg/l NH3 (f)
Display in mmol/l possible
5:00
Procéder au réglage
du zéro avec une tube
de 28 mm et de
l'échantillon.
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide de 28 mm.
Ajouter 1 goutte de
Free Ammonia
Reagent, fermer le tube
avec le couvercle fileté et
mélanger.
Laisser reposer
5 minutes (temps de
réaction).
Insert the cell in the
photometer cell shaft
and start measurement.
When switching to
another program restore
the zero adjustment by
performing a new zero
adjustment using a
28 mm cell filled with
deionized water.
Note: Failing to restore
the zero adjustment
will result in all future
measurements being
erroneous!
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre Vario
Monochlor F RGT et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
5:00
Pour dissoudre la
matière solide, agiter
vigoureusement le tube
20 seconds.
Laisser reposer
5 minutes (temps de
réaction).
Notes:
• Procéder au prélèvement d'échantillon avec des flacons propres en verre et effectuer la mesure aussi rapidement que
possible.
• Les 5 minutes de temps de réaction se réfèrent à une température d'échantillon de 18-20 °C (64-68 °F). Pour les autres
températures d'échantillon, adapter le temps de réaction conformément au tableau suivant:
Temperature
°C
°F
5
41
10
50
16
61
Temps de réaction
(minutes)
10
8
6
Temperature
°C
°F
20
68
23
73
25
77
Temps de réaction
(minutes)
5
2.5
2
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
ba76126f01
03/2013
16
Ammoniaque
*RN341*
N° de programme
341
Numéro de modèle
NH4-1 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
correspondant à 0,01 - 0,64 mg/l NH4 ou 0,01 - 0,50 mg/l NH4-N
Plage de mesure pour NH3 ou NH3-N en fonction de la valeur de pH et de la température,
Exemple: 0,002 - 0,092 mg/l NH3 pour pH 8,5 et à 25 °C.
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pour la détermination des valeurs à blanc des réactifs, la mesure du pH et de la température n'est pas nécessaire.
Pas 1: mesure du pH et de la température
Mode de mesure pH &
Redox:
mesurer la valeur de pH
et la température aussitôt après le prélèvement
de l'échantillon.
Enregistrer les valeurs
mesurées avec <STO>.
Le cas échéant, attribuer
un ID pour faciliter la
recherche ultérieure.
Commuter sur le mode
de mesure Photométrie
et sélectionner le
numéro de programme
341.
A la demande Assigner
pH et temp. , sélectionner et reprendre les
valeurs mesurées enregistrées lors de la
mesure du pH et de la
température.
L'appareil de mesure est
prêt pour la mesure photométrique (pas 2).
La plage de mesure
s'affiche au visuel.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre
VARIO AMMONIA
Cyanurate F10 et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Pour dissoudre la
matière solide, agiter
vigoureusement le tube.
Pas 2: mesure photométrique
3:00
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO AMMONIA
Salicylate F10 et fermer
le tube avec le couvercle
fileté.
Laisser reposer
3 minutes (temps de
réaction).
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des
15:00
•
•
Laisser reposer 15
minutes (temps de
réaction).
ba76126f01
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
03/2013
réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot
entamé.
Si l'échantillon contient du NH4-N, la couleur de la solution vire au vert
après l'adition de VARIO AMMONIA Cyanurate F10.
Si l'échantillon contient du chlore, il faut le traiter aussitôt après le prélèvement avec du thiosulfate de sodium. Pour chaque 0,3 mg/l de
chlore, ajouter à 1 litre d'échantillon une goutte de thiosulfate de sodium en solution 0,1 mol/l.
17
Ammoniaque
N° de programme
339
*RN339*
Numéro de modèle
NH4-2 TC (LR)
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
correspondant à 0,03 - 3,20 mg/l NH4 ou 0,02 - 2,5 mg/l NH4-N
Plage de mesure pour NH3 ou NH3-N en fonction de la valeur de pH et de la température,
Exemple: 0,005 - 0,447 mg/l NH3 pour pH 8,5 et à 25 °C.
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pour la détermination des valeurs à blanc des réactifs, la mesure du pH et de la température n'est pas nécessaire.
Pas 1: mesure du pH et de la température
Mode de mesure pH &
Redox:
mesurer la valeur de pH
et la température aussitôt après le prélèvement
de l'échantillon.
Enregistrer les valeurs
mesurées avec <STO>.
Le cas échéant, attribuer
un ID pour faciliter la
recherche ultérieure.
Commuter sur le mode
de mesure Photométrie
et sélectionner le
numéro de programme
339.
A la demande Assigner
pH et temp. , sélectionner et reprendre les
valeurs mesurées enregistrées lors de la
mesure du pH et de la
température.
L'appareil de mesure est
prêt pour la mesure photométrique (pas 2).
La plage de mesure
s'affiche au visuel.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre
VARIO AMMONIA
Salicylate F5.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre
VARIO AMMONIA
Cyanurate F5 et fermer
le tube avec le couvercle
fileté.
Pour dissoudre la
matière solide, agiter
vigoureusement le tube.
Pas 2: mesure photométrique
pH env. 7
Vérifier la valeur de pH
de l'échantillon.
Valeur de consigne:
environ pH 7.
Si nécessaire, corriger
avec de l'acide
chlorhydrique dilué ou de
la soude liquide diluée.
Pipeter 2,0 ml
d'échantillon dans un
tube de réaction.
Notes:
20:00
Laisser reposer 20
minutes.
ba76126f01
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
03/2013
•
Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs
(eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé.
•
Si l'échantillon contient du NH4-N, la couleur de la solution vire au vert après
l'adition de VARIO AMMONIA Cyanurate F5.
•
Si l'échantillon contient du chlore, il faut le traiter aussitôt après le prélèvement
avec du thiosulfate de sodium. Pour chaque 0,3 mg/l de chlore, ajouter à 1 litre
d'échantillon une goutte de thiosulfate de sodium en solution 0,1 mol/l.
•
Le fer perturbant l'analyse, il peut être éliminé de la manière suivante: déterminer la concentration totale en fer et préparer une solution étalon contenant du
fer en concentration identique à la mesure précédente. Déterminer avec cette
solution (au lieu d'eau distillée) la valeur à blanc des réactifs pour la mesure de
l'ammonium.
18
Ammoniaque
N° de programme
340
*RN339*
Numéro de modèle
NH4-3 TC (HR)
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
correspondant à 0,5 - 64,4 mg/l NH4 ou 0,4 - 50,0 mg/l NH4-N
Plage de mesure pour NH3 ou NH3-N en fonction de la valeur de pH et de la température,
Exemple: 0,07 - 9,37 mg/l NH3 pour pH 8,5 et à 25 °C.
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pour la détermination des valeurs à blanc des réactifs, la mesure du pH et de la température n'est pas nécessaire.
Pas 1: mesure du pH et de la température
Mode de mesure pH &
Redox:
mesurer la valeur de pH
et la température aussitôt après le prélèvement
de l'échantillon.
Enregistrer les valeurs
mesurées avec <STO>.
Le cas échéant, attribuer
un ID pour faciliter la
recherche ultérieure.
Commuter sur le mode
de mesure Photométrie
et sélectionner le
numéro de programme
340.
A la demande Assigner
pH et temp. , sélectionner et reprendre les
valeurs mesurées enregistrées lors de la
mesure du pH et de la
température.
L'appareil de mesure est
prêt pour la mesure photométrique (pas 2).
La plage de mesure
s'affiche au visuel.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre
VARIO AMMONIA
Salicylate F5.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre
VARIO AMMONIA
Cyanurate F5 et fermer
le tube avec le couvercle
fileté.
Pour dissoudre la
matière solide, agiter
vigoureusement le tube.
Pas 2: mesure photométrique
pH env. 7
Vérifier la valeur de pH
de l'échantillon.
Valeur de consigne:
environ pH 7.
Si nécessaire, corriger
avec de l'acide
chlorhydrique dilué ou de
la soude liquide diluée.
Pipeter 0,1 ml
d'échantillon dans un
tube de réaction.
Notes:
20:00
Laisser reposer 20
minutes.
ba76126f01
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
03/2013
•
Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs
(eau désionisée au lieu d’échantillon) pour chaque nouveau lot entamé.
•
Si l'échantillon contient du NH4-N, la couleur de la solution vire au vert après
l'adition de VARIO AMMONIA Cyanurate F5.
•
Si l'échantillon contient du chlore, il faut le traiter aussitôt après le prélèvement
avec du thiosulfate de sodium. Pour chaque 0,3 mg/l de chlore, ajouter à 1 litre
d'échantillon une goutte de thiosulfate de sodium en solution 0,1 mol/l.
•
Le fer perturbant l'analyse, il peut être éliminé de la manière suivante: déterminer la concentration totale en fer et préparer une solution étalon contenant du
fer en concentration identique à la mesure précédente. Déterminer avec cette
solution (au lieu d'eau distillée) la valeur à blanc des réactifs pour la mesure de
l'ammonium.
19
Ammonium vario
*RN324*
N° de programme
324
Numéro de modèle
NH4-1 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,01 - 0,50 mg/l NH4-N
0,01 - 0,64 mg/l NH4
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
3:00
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO AMMONIA
Salicylate F10 et fermer
le tube avec le couvercle
fileté.
Laisser reposer
3 minutes (temps de
réaction).
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre
VARIO AMMONIA
Cyanurate F10 et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Pour dissoudre la
matière solide, agiter
vigoureusement le tube.
15:00
Laisser reposer 15
minutes (temps de
réaction).
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• Si l'échantillon contient du NH4-N, la couleur de la solution vire au vert après l'adition de VARIO AMMONIA Cyanurate F10.
• Si l'échantillon contient du chlore, il faut le traiter aussitôt après le prélèvement avec du thiosulfate de sodium. Pour chaque
0,3 mg/l de chlore, ajouter à 1 litre d'échantillon une goutte de thiosulfate de sodium en solution 0,1 mol/l.
ba76126f01
03/2013
20
Ammonium vario HR
N° de programme
313
*RN313*
Numéro de modèle
NH4-3 TC (HR)
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
0,4 - 50,0 mg/l NH4-N
0,01 - 0,64 mg/l NH4
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
pH env. 7
Vérifier la valeur de pH
de l'échantillon.
Valeur de consigne:
environ pH 7.
Si nécessaire, corriger
avec de l'acide
chlorhydrique dilué ou de
la soude liquide diluée.
Pipeter 0,1 ml
d'échantillon dans un
tube de réaction.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre
VARIO AMMONIA
Salicylate F5.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre
VARIO AMMONIA
Cyanurate F5 et fermer
le tube avec le couvercle
fileté.
Pour dissoudre la
matière solide, agiter
vigoureusement le tube.
20:00
Laisser reposer 20
minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• Si l'échantillon contient du NH4-N, la couleur de la solution vire au vert après l'adition de VARIO AMMONIA Cyanurate F5.
• Si l'échantillon contient du chlore, il faut le traiter aussitôt après le prélèvement avec du thiosulfate de sodium. Pour chaque
0,3 mg/l de chlore, ajouter à 1 litre d'échantillon une goutte de thiosulfate de sodium en solution 0,1 mol/l.
• Le fer perturbant l'analyse, il peut être éliminé de la manière suivante: déterminer la concentration totale en fer et préparer
une solution étalon contenant du fer en concentration identique à la mesure précédente. Déterminer avec cette solution
(au lieu d'eau distillée) la valeur à blanc des réactifs pour la mesure de l'ammonium.
ba76126f01
03/2013
21
Ammonium vario LR
N° de programme
312
*RN312*
Numéro de modèle
NH4-2 TC (LR)
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
0,02 - 2,50 mg/l NH4-N
0,03 - 3,20 mg/l NH4
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
pH env. 7
Vérifier la valeur de pH
de l'échantillon.
Valeur de consigne:
environ pH 7.
Si nécessaire, corriger
avec de l'acide
chlorhydrique dilué ou de
la soude liquide diluée.
Pipeter 2,0 ml
d'échantillon dans un
tube de réaction.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre
VARIO AMMONIA
Salicylate F5.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre
VARIO AMMONIA
Cyanurate F5 et fermer
le tube avec le couvercle
fileté.
Pour dissoudre la
matière solide, agiter
vigoureusement le tube.
20:00
Laisser reposer 20
minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• Si l'échantillon contient du NH4-N, la couleur de la solution vire au vert après l'adition de VARIO AMMONIA Cyanurate F5.
• Si l'échantillon contient du chlore, il faut le traiter aussitôt après le prélèvement avec du thiosulfate de sodium. Pour chaque
0,3 mg/l de chlore, ajouter à 1 litre d'échantillon une goutte de thiosulfate de sodium en solution 0,1 mol/l.
• Le fer perturbant l'analyse, il peut être éliminé de la manière suivante: déterminer la concentration totale en fer et préparer
une solution étalon contenant du fer en concentration identique à la mesure précédente. Déterminer avec cette solution
(au lieu d'eau distillée) la valeur à blanc des réactifs pour la mesure de l'ammonium.
ba76126f01
03/2013
22
Azote, total HR
N° de programme
320
*RN320*
Numéro de modèle
Ntot2 TC (HR)
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
10 - 150 mg/l N
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
Verser le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO TN Persulfate
Rgt. dans un tube à
dissolution
TN Hydroxide HR.
Avec une pipette, ajouter Chauffer le tube dans le
thermoréacteur pendant
0,5 ml d'échantillon,
30 minutes à 120 °C.
fermer le tube avec le
couvercle fileté et
mélanger
vigoureusement pendant
au moins 30 s. Il se peut,
éventuellement, qu'une
petite quantité de
matière solide ne soit
pas dissoute.
3:00
Laisser reposer
3 minutes.
ba76126f01
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO TN Reagent A,
fermer le tube avec le
couvercle fileté et
mélanger pendant au
moins 15 s.
Pipeter 2,0 ml
d'échantillon préparé
dans un tube à réaction
TN Acid LR/HR
(Reagent C) et fermer le
tube avec le couvercle
fileté.
Mélanger le contenu en
retournant avec
précaution ((10 fois / soit
pendant env. 30 s au
total).
Attention, le tube
chauffe!
2:00
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO TN Reagent B,
fermer le tube avec le
couvercle fileté et
mélanger pendant au
moins 15 s.
Laisser reposer 2
minutes.
Remarque:
Nettoyer soigneusement l'entonnoir à poudre avant
chaque addition de réactif!
5:00
Laisser reposer
5 minutes.
Retirer le tube du
thermoréacteur et le
laisser refroidir dans le
support pour tubes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
03/2013
23
Azote, total LR
N° de programme
319
*RN319*
Numéro de modèle
Ntot1 TC (LR)
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
0,5 - 25,0 mg/l N
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
Verser le contenu d'un
sachet de poucre de
VARIO TN Persulfate
Rgt. dans un tube à
dissolution
TN Hydroxide LR.
Avec une pipette, ajouter Chauffer le tube dans le
thermoréacteur pendant
2,0 ml d'échantillon,
30 minutes à 120 °C.
fermer le tube avec le
couvercle fileté et
mélanger
vigoureusement pendant
au moins 30 s. Il se peut,
éventuellement, qu'une
petite quantité de
matière solide ne soit
pas dissoute.
3:00
Laisser reposer
3 minutes.
ba76126f01
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO TN Reagent A,
fermer le tube avec le
couvercle fileté et
mélanger pendant au
moins 15 s.
Pipeter 2,0 ml
d'échantillon préparé
dans un tube à réaction
TN Acid LR/HR
(Reagent C) et fermer le
tube avec le couvercle
fileté.
Mélanger le contenu en
retournant avec
précaution ((10 fois / soit
pendant env. 30 s au
total).
Attention, le tube
chauffe!
2:00
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO TN Reagent B,
fermer le tube avec le
couvercle fileté et
mélanger pendant au
moins 15 s.
Laisser reposer 2
minutes.
Remarque:
Nettoyer soigneusement l'entonnoir à poudre avant
chaque addition de réactif!
5:00
Laisser reposer
5 minutes.
Retirer le tube du
thermoréacteur et le
laisser refroidir dans le
support pour tubes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
03/2013
24
Chlore (libre) vario
*RN325*
N° de programme
325
Numéro de modèle
Cl2-1 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,02 - 2,00 mg/l Cl2
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
pH 6-7
Vérifier la valeur de pH
de l'échantillon.
Plage de consigne:
pH 6-7.
Si nécessaire, corriger
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Chlorine FREEDPD/F10 et fermer le
tube avec le couvercle
fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
(20 secondes).
Insérer le tube dans le
porte-tube du
photomètre en l'espace
d'une minute et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• La solution de mesure doit être rose. Des concentrations très élevées de chlore dans l'échantillon donnent des solutions
jaunes et des résultats inférieurs à la réalité. Dans ce cas, diluer l'échantillon.
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03/2013
25
Chlore (libre) vario
*RN326*
N° de programme
326
Numéro de modèle
Cl2-2 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,5 - 5,0 mg/l Cl2
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
pH 6-7
Avec une pipette, mettre
Vérifier la valeur de pH
10,0 ml d'échantillon
de l'échantillon.
Plage de consigne: pH 6- dans un bécher vide.
7.
Si nécessaire, corriger
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Chlorine FREEDPD F25 et dissoudre
en remuant.
Avec une pipette, ajouter
15,0 ml d'eau désionisée
et mélanger.
Remplir un tube vide
avec l'échantillon
préparé et fermer avec le
couvercle fileté.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• La solution de mesure doit être rose. Des concentrations très élevées de chlore dans l'échantillon donnent des solutions
jaunes et des résultats inférieurs à la réalité. Dans ce cas, diluer l'échantillon.
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03/2013
26
Chlore (total) vario
*RN327*
N° de programme
327
Numéro de modèle
Cl2-3 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,02 - 2,00 mg/l Cl2
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
3:00
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Chlorine Total
DPD PP et fermer le tube
avec le couvercle fileté.
Pour dissoudre la
matière solide, agiter
vigoureusement le tube.
Il se peut,
éventuellement, qu'une
petite quantité de
matière solide ne soit
pas dissoute.
Laisser reposer
3 minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• La solution de mesure doit être rose. Des concentrations très élevées de chlore dans l'échantillon donnent des solutions
jaunes et des résultats inférieurs à la réalité. Dans ce cas, diluer l'échantillon.
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03/2013
27
Chlore (total) vario
*RN328*
N° de programme
328
Numéro de modèle
Cl2-4 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,5 - 5,0 mg/l Cl2
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
pH 6-7
Avec une pipette, mettre
Vérifier la valeur de pH
10,0 ml d'échantillon
de l'échantillon.
Plage de consigne: pH 6- dans un bécher vide.
7.
Si nécessaire, corriger
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Chlorine TotalDPD F25 et dissoudre
en remuant.
Avec une pipette, ajouter
15,0 ml d'eau désionisée
et mélanger.
Remplir un tube vide
avec l'échantillon
préparé et fermer avec le
couvercle fileté.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• La solution de mesure doit être rose. Des concentrations très élevées de chlore dans l'échantillon donnent des solutions
jaunes et des résultats inférieurs à la réalité. Dans ce cas, diluer l'échantillon.
• Après chaque détermination du chlore total, rincer le tube à l'acide sulfurique 25 %, puis plusieurs fois avec de l'eau distillée.
ba76126f01
03/2013
28
Coloration à 435 nm (FB436)
N° de programme
43
Numéro de modèle
FB436
Catégorie:
test sans réactifs
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,5 - 50,0 m-1
Si nécessaire, filtrer
l'échantillon.
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Remarque:
Les échantillons filtrés
donnent la coloration
réelle, les échantillons
non filtrés donnent la
coloration apparente.
ba76126f01
*RN043*
03/2013
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
29
Coloration à 517 nm (FB517)
N° de programme
44
Numéro de modèle
FB517
Catégorie:
test sans réactifs
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,5 - 50,0 m-1
Si nécessaire, filtrer
l'échantillon.
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Remarque:
Les échantillons filtrés
donnent la coloration
réelle, les échantillons
non filtrés donnent la
coloration apparente.
ba76126f01
*RN044*
03/2013
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
30
Coloration à 610 nm (FB610)
N° de programme
45
Numéro de modèle
FB610
Catégorie:
test sans réactifs
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,5 - 50,0 m-1
Si nécessaire, filtrer
l'échantillon.
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Remarque:
Les échantillons filtrés
donnent la coloration
réelle, les échantillons
non filtrés donnent la
coloration apparente.
ba76126f01
*RN045*
03/2013
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
31
Cuivre vario
N° de programme
302
*RN302*
Numéro de modèle
Cu-1 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,04 - 5,00 mg/l Cu
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
2:00
pH 4-6
Vérifier la valeur de pH
de l'échantillon.
Plage de consigne:
pH 4-6.
Si nécessaire, corriger
avec de l'acide sulfurique
dilué ou de la potasse
caustique.
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Cu1 F10 et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution (10 x).
La poudre non dissoute
n'a pas d'influence
perturbatrice sur la
mesure.
Laisser reposer 2
minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
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03/2013
32
DCO HR
N° de programme
311
*RN311*
Numéro de modèle
COD3 TC (HR)
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
200 - 15000 mg/l DCO
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
Pipeter avec précaution
Mettre le dépôt en
suspension dans le tube 0,2 ml d'échantillon dans
de test en agitant le tube. le tube, le fermer au
moyen du couvercle
fileté et mélanger
vigoureusement.
Attention, le tube
devient très chaud!
Remettre le tube dans le
support pour tubes et le
laisser refroidir jusqu'à
la température
ambiante.
Chauffer le tube à
148 °C dans le
thermoréacteur pendant
2 heures.
Retirer le tube du
thermoréacteur et le
laisser refroidir dans le
support pour tubes.
Après un temps de
refroidissement
d'environ 10 min,
retourner le tube.
Insérer le tube avec
précaution dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• La teneur de l'échantillon en chlorure ne doit pas dépasser 10000 mg/l.
• Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur.
• Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures
à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec.
• Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 45 min). Les tubes
restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite.
• Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons
le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure
photométrique.
ba76126f01
03/2013
33
DCO LR
N° de programme
309
*RN309*
Numéro de modèle
COD1 TC (LR)
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
3 - 150 mg/l DCO
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
Pipeter avec précaution
Mettre le dépôt en
suspension dans le tube 2,0 ml d'échantillon dans
de test en agitant le tube. le tube, le fermer au
moyen du couvercle
fileté et mélanger
vigoureusement.
Attention, le tube
devient très chaud!
Remettre le tube dans le
support pour tubes et le
laisser refroidir jusqu'à
la température
ambiante.
Chauffer le tube à
148 °C dans le
thermoréacteur pendant
2 heures.
Retirer le tube du
thermoréacteur et le
laisser refroidir dans le
support pour tubes.
Après un temps de
refroidissement
d'environ 10 min,
retourner le tube.
Insérer le tube avec
précaution dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• La teneur de l'échantillon en chlorure ne doit pas dépasser 1000 mg/l.
• Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur.
• Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures
à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec.
• Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 45 min). Les tubes
restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite.
• Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons
le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure
photométrique.
ba76126f01
03/2013
34
DCO MR
N° de programme
310
*RN310*
Numéro de modèle
COD2 TC (MR)
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
20 - 1500 mg/l DCO
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
Pipeter avec précaution
Mettre le dépôt en
suspension dans le tube 2,0 ml d'échantillon dans
de test en agitant le tube. le tube, le fermer au
moyen du couvercle
fileté et mélanger
vigoureusement.
Attention, le tube
devient très chaud!
Remettre le tube dans le
support pour tubes et le
laisser refroidir jusqu'à
la température
ambiante.
Chauffer le tube à
148 °C dans le
thermoréacteur pendant
2 heures.
Retirer le tube du
thermoréacteur et le
laisser refroidir dans le
support pour tubes.
Après un temps de
refroidissement
d'environ 10 min,
retourner le tube.
Insérer le tube avec
précaution dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• La teneur de l'échantillon en chlorure ne doit pas dépasser 1000 mg/l.
• Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur.
• Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures
à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec.
• Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 45 min). Les tubes
restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite.
• Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons
le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure
photométrique.
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03/2013
35
DEHA vario
N° de programme
335
*RN335*
Numéro de modèle
DEHA-1 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,004 - 0,450 mg/l DEHA
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
10:00
Avec une pipette, mettre
25,0 ml d'échantillon
dans un bécher vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
Vario Oxyscav 1 RGT
et remuer pour
dissoudre.
Ajouter 0,5 ml de Vario
DEHA 2 RGT avec une
pipette et mélanger.
Remplir un tube vide
avec de l'échantillon
préparé, fermer avec le
couvercle fileté et mettre
dans l'obscurité.
Laisser l'échantillon
dans l'obscurité
pendant 10 minutes.
Ensuite, mesurer
aussitôt.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• Nettoyer tous les récipients en verre avec de l'acide chlorhydrique (env. 20 %) et les rincer soigneusement à l'eau désionisée.
• Lors du prélèvement de l'échantillon, éviter de trop remuer et éviter l'exposition à la lumière du soleil. Conserver les échantillons à l'abri de l'air.
• La température de l'échantillon doit se situer autour de ±3 25 °C.
ba76126f01
03/2013
36
Fer vario
N° de programme
301
*RN301*
Numéro de modèle
Fe-2 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,02 - 3,00 mg/l Fe
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
3:00
pH 3-5
Vérifier la valeur de pH
de l'échantillon.
Plage de consigne:
pH 3-5.
Si nécessaire, corriger
avec de l'acide
chlorhydrique dilué ou de
la soude liquide diluée.
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Ferro F10 et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution (10 x).
La poudre non dissoute
n'a pas d'influence
perturbatrice sur la
mesure.
Laisser reposer
3 minutes (temps de
réaction).
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• Cette méthode s'applique à toutes les formes de fer dissout et à la plupart des formes de fer non dissout.
• Pour les échantillons avec rouille visible, il faudrait porter le temps de réaction à au moins 5 minutes.
ba76126f01
03/2013
37
Fer vario TPTZ
N° de programme
300
*RN300*
Numéro de modèle
Fe-1 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,012 - 1,800 mg/l Fe
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
3:00
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Iron TPTZ F10 et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Pour dissoudre la
matière solide, agiter
vigoureusement le tube
pendant 30 secondes
environ.
Laisser reposer
3 minutes (temps de
réaction).
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
ba76126f01
03/2013
38
Hydrazine vario
*RN329*
N° de programme
329
Numéro de modèle
N2H4-1 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,004 - 0,600 mg/l N2H4
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
12:00
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter avec une pipette
0,5 ml de solution de
réactif Vario Hydra2
Reagent Solution et
fermer le tube avec un
bouchon fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
Laisser reposer 12
minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• En présence d'hydrazine, une couleur jaune apparaît après l'adition de réactif.
• La température de l'échantillon doit se situer entre 21±4 °C.
• Eviter de trop remuer ou de l'aisser l'échantillon trop longtemps exposé à l'air.
ba76126f01
03/2013
39
Manganèse vario
N° de programme
*RN303*
303
Numéro de modèle
Mn-1 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,2 - 20,0 mg/l Mn
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
pH 4-5
Vérifier la valeur de pH
de l'échantillon.
Plage de consigne:
pH 4-5.
Si nécessaire, corriger
avec de l'acide nitrique
dilué ou de la soude
liquide diluée.
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO MANGANESE
Citrate Buffer F10 et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution (10 x).
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Sodium
Periodate F10 et fermer
le tube avec le couvercle
fileté.
2:00
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution (10 x).
Laisser reposer 2
minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
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03/2013
40
Manganèse vario
N° de programme
330
*RN330*
Numéro de modèle
Mn-2 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,007 - 0,700 mg/l Mn
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
pH 4-5
Pipeter 10,0 ml
Vérifier la valeur de pH
d'échantillon dans le
de l'échantillon.
Plage de consigne: pH 4- tube vide.
5.
Si nécessaire, corriger
avec de l'acide nitrique
dilué ou de la soude
liquide diluée.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Ascorbic Acide
et fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
Ajouter 15 gouttes de
solution de Vario
Alkaline-Cyanide
Reagent Solution et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
2:00
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
Ajouter 21 gouttes de
Vario PAN Indicator
Solution 0.1% et fermer
le tube avec le couvercle
fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
Laisser reposer 2
minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• Nettoyer tous les récipients en verre avec de l'acide nitrique et les rincer soigneusement à l'eau désionisée.
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03/2013
41
Molybdate vario
N° de programme
304
*RN304*
Numéro de modèle
Mo-1 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,3 - 35,0 mg/l Mn
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
réactif MolyVer 1 et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution (10 x).
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
réactif MolyVer 2 et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution (10 x).
5:00
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
réactif MolyVer 3 et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution (10 x).
La poudre non dissoute
n'a pas d'influence
perturbatrice sur la
mesure.
Laisser reposer
5 minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
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03/2013
42
Molybdène vario
N° de programme
331
*RN331*
Numéro de modèle
Mo-2 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,3 - 40,0 mg/l Mo
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
env. pH 7
Vérifier la valeur de pH
de l'échantillon.
Valeur de consigne:
environ pH 7.
Si nécessaire, corriger
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
nitrique.
Avec une pipette, mettre
25,0 ml d'échantillon
dans un bécher vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
Vario Molybdène
HR 1 F25 ml et
dissoudre en remuant.
Remplir un tube vide
avec l'échantillon
préparé et fermer avec le
couvercle fileté.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
Vario Molybdène
HR 2 F25 ml et
dissoudre en remuant.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
Vario Molybdène
HR 3 F25 ml et
dissoudre en remuant.
5:00
Laisser reposer
5 minutes.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• En présence de molybdène, une couleur jaune se développe après ajout de tous les réactifs.
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43
Monochloramine (MCA)
*RN345*
N° de programme
345
Numéro de modèle
MCA-1 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,04 - 3,00 mg/l CL2 (MCA)
0,03 - 2,17 mg/l NH2Cl
Indication possible en mmol/l
5:00
Procéder au réglage
du zéro avec une tube
de 28 mm et de
l'échantillon.
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide de 28 mm.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Après commutation sur
un autre programme,
effectuer un nouveau
réglage du zéro avec une
tube de 28 mm et de
l'eau désionisée.
Remarque : si le
réglage du zéro n'a pas
été effectué, toutes les
mesures à venir sont
erronées!
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre Vario
Monochlor F RGT et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Pour dissoudre la
matière solide, agiter
vigoureusement le tube
20 seconds.
Laisser reposer
5 minutes (temps de
réaction).
Notes:
• Procéder au prélèvement d'échantillon avec des flacons propres en verre et effectuer la mesure aussi rapidement que
possible.
• Les 5 minutes de temps de réaction se réfèrent à une température d'échantillon de 18-20 °C (64-68 °F). Pour les autres
températures d'échantillon, adapter le temps de réaction conformément au tableau suivant:
Temperature
°C
°F
5
41
10
50
16
61
Temps de réaction
(minutes)
10
8
6
Temperature
°C
°F
20
68
23
73
25
77
Temps de réaction
(minutes)
5
2.5
2
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
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03/2013
44
Monochloramine (MCA)
*RN344*
N° de programme
344
Numéro de modèle
MCA-1 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
0,04 - 4,50 mg/l CL2 (MCA)
0,03 - 3,26 mg/l NH2Cl
Indication possible en mmol/l
5:00
Procéder au réglage
du zéro avec une tube
de 16 mm et de
l'échantillon.
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide de 28 mm.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre Vario
Monochlor F RGT et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Verser l'échantillon
préparé dans une tube
de 16 mm vide et la
fermer avec le bouchon
fileté.
Mettre le tube de 16 mm
dans le porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Après commutation sur
un autre programme,
effectuer un nouveau
réglage du zéro avec une
tube de 16 mm et de
l'eau désionisée.
Remarque : si le
réglage du zéro n'a pas
été effectué, toutes les
mesures à venir sont
erronées!
Pour dissoudre la
matière solide, agiter
vigoureusement le tube
20 seconds.
Laisser reposer
5 minutes (temps de
réaction).
Notes:
• Procéder au prélèvement d'échantillon avec des flacons propres en verre et effectuer la mesure aussi rapidement que
possible.
• Les 5 minutes de temps de réaction se réfèrent à une température d'échantillon de 18-20 °C (64-68 °F). Pour les autres
températures d'échantillon, adapter le temps de réaction conformément au tableau suivant:
Temperature
°C
°F
5
41
10
50
16
61
Temps de réaction
(minutes)
10
8
6
Temperature
°C
°F
20
68
23
73
25
77
Temps de réaction
(minutes)
5
2.5
2
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
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03/2013
45
Nitrate
*RN314*
N° de programme
314
Numéro de modèle
NO3-1 TC
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
0,2 - 30,0 mg/l NO3-N
1,0 - 133,0 mg/l NO3
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
5:00
Pipeter 1,0 ml
d'échantillon dans un
tube de réaction et
fermer le tube au moyen
du couvercle fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution (10 x).
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Nitrate
Chromotropic et fermer
le tube avec le couvercle
fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution (10 x). Il
se peut, éventuellement,
qu'une petite quantité de
matière solide ne soit
pas dissoute.
Laisser reposer
5 minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
ba76126f01
03/2013
46
Nitrite
N° de programme
85
*RN085*
Numéro de modèle
N5/25
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
0,020 - 0,550 mg/l NO2-N
0,070 - 1,810 mg/l NO2
Indication possible en mmol/l
10:00
Pipeter 5,0 ml
d'échantillon dans un
tube de réaction et
fermer le tube au moyen
du couvercle fileté.
Pour dissoudre la
matière solide, agiter
vigoureusement le tube.
Laisser reposer
10 minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
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03/2013
47
Nitrite HR
*RN317*
N° de programme
317
Numéro de modèle
NO2-2 TC
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
0,30 - 3,00 mg/l NO2-N
0,99 - 9,85 mg/l NO2
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
10:00
Pipeter 0,5 ml
d'échantillon dans un
tube de réaction.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
Ajouter 1 cuiller de
mesure noire numéro 8
(pleine à ras) de Nitrit101 et fermer le tube au
moyen du couvercle
fileté.
Pour dissoudre la
matière solide, agiter
vigoureusement le tube.
Laisser reposer
10 minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• Conserver les réactifs dans les récipients fermés à des températures de +4 à +8 °C.
ba76126f01
03/2013
48
Nitrite LR
*RN318*
N° de programme
318
Numéro de modèle
NO2-2 TC
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
0,03 - 0,60 mg/l NO2-N
0,10 - 1,97 mg/l NO2
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
10:00
Pipeter 2,0 ml
d'échantillon dans un
tube de réaction.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
Ajouter 1 cuiller de
mesure noire numéro 8
(pleine à ras) de Nitrit101 et fermer le tube au
moyen du couvercle
fileté.
Pour dissoudre la
matière solide, agiter
vigoureusement le tube.
Laisser reposer
10 minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• Conserver les réactifs dans les récipients fermés à des températures de +4 à +8 °C.
ba76126f01
03/2013
49
Nitrite vario
*RN305*
N° de programme
305
Numéro de modèle
NO2-1 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,002 - 0,300 mg/l NO2-N
0,007 - 0,985 mg/l NO2
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
15:00
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Nitri 3 F10 et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Agiter le tube.
La poudre non dissoute
n'a pas d'influence
perturbatrice sur la
mesure.
Laisser reposer
15 minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
ba76126f01
03/2013
50
Nitrite vario
*RN334*
N° de programme
334
Numéro de modèle
NO2-3 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,002 - 0,300 mg/l NO2-N
0,007 - 0,982 mg/l NO2
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
20:00
Avec une pipette, mettre
25,0 ml d'échantillon
dans un bécher vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
Vario Nitri3 F25 ml et
dissoudre en remuant.
Remplir un tube vide
avec l'échantillon
préparé et fermer avec le
couvercle fileté.
Laisser reposer 20
minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
ba76126f01
03/2013
51
Phosphate vario (ortho)
*RN306*
N° de programme
306
Numéro de modèle
PO4-1 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,007 - 0,800 mg/l PO4-P
0,02 - 2,45 mg/l PO4
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
2:00
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Phos3 F10 et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Agiter le tube de 10 à 15
secondes.
La poudre non dissoute
n'a pas d'influence
perturbatrice sur la
mesure.
Laisser reposer 2
minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
ba76126f01
03/2013
52
Phosphate, hydrolysable par acide
*RN336*
N° de programme
336
Numéro de modèle
PO4-4 TC
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
0,06 - 3,50 mg/l PO4
0,020 - 1,141 mg/l PO4-P
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
Pipeter 5 ml d'échantillon
dans un tube de réaction
et fermer le tube au
moyen du couvercle
fileté.
Chauffer le tube à
120 °C dans le
thermoréacteur pendant
30 minutes.
Retirer le tube du
thermoréacteur et le
laisser refroidir dans le
support pour tubes.
Ajouter avec une pipette
2,0 ml de Vario Sodium
hydroxide 1,00 N ,
fermer le tube au moyen
du couvercle fileté et
mélanger.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
Vario Phosphate RGT
F10 ml et fermer le tube
avec le couvercle fileté.
2:00
Secouer le tube pendant
10-15 secondes. Il se
peut qu'une petite
quantité de matière
solide ne soit pas
dissoute.
Laisser reposer 2
minutes.
Dans les 8 minutes
suivant le dernier ajout
de réactif:
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• Nettoyer tous les récipients en verre avec de l'acide chlorhydrique (env. 20 %) et les rincer soigneusement à l'eau désionisée. Ne pas utiliser de produits de nettoyage contenant du phosphate !
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03/2013
53
Phosphate, ortho
*RN315*
N° de programme
315
Numéro de modèle
PO4-2 TC
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
0.06 - 5.00 mg/l PO4
0.02 - 1.63 mg/l PO4-P
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
2:00
Pipeter 5,0 ml
d'échantillon dans un
tube de réaction et
fermer le tube au moyen
du couvercle fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Phos 3 F10 et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Pour dissoudre la
matière solide, agiter le
tube de 10 à 15
secondes. Il se peut,
éventuellement, qu'une
petite quantité de
matière solide ne soit
pas dissoute.
Laisser reposer 2
minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
ba76126f01
03/2013
54
Phosphates, total
*RN316*
N° de programme
316
Numéro de modèle
PO4-3 TC
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
0.06 - 3.50 mg/l PO4
0.020 - 1.141 mg/l PO4-P
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Potassium
Persulfate F10 et fermer
le tube avec le couvercle
fileté.
Pipeter 5,0 ml
d'échantillon dans un
tube de réaction.
Pour dissoudre la
matière solide, agiter
vigoureusement le tube.
Chauffer le tube à 120 °C
dans le thermoréacteur
pendant 30 minutes.
Retirer le tube du
thermoréacteur et le
laisser refroidir dans le
support pour tubes.
2:00
Avec une pipette, ajouter
2,0 ml de solution
d'hydroxyde de sodium
1,54 N, fermer le tube
avec le couvercle fileté et
mélanger le contenu en
retournant le tube avec
précaution.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Phos 3 F10 et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Pour dissoudre la
matière solide, agiter le
tube de 10 à 15
secondes. Il se peut,
éventuellement, qu'une
petite quantité de
matière solide ne soit
pas dissoute.
Laisser reposer 2
minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
ba76126f01
03/2013
55
Phosphates, total
*RN336*
N° de programme
336
Numéro de modèle
PO4-4 TC
Catégorie:
KT (test en tubes de réaction)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
0,06 - 3,50 mg/l PO4
0,020 - 1,141 mg/l PO4-P
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
Pipeter 5 ml d'échantillon
dans un tube de réaction
et fermer le tube au
moyen du couvercle
fileté.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
Vario Potassium
Persulfate F10 ml et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Chauffer le tube à
120 °C dans le
thermoréacteur pendant
30 minutes.
Retirer le tube du
thermoréacteur et le
laisser refroidir dans le
support pour tubes.
Ajouter avec une pipette
2,0 ml de Vario Sodium
hydroxide 1,54 N ,
fermer le tube au moyen
du couvercle fileté et
mélanger.
2:00
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
Vario Phosphate RGT
F10 ml et fermer le tube
avec le couvercle fileté.
Secouer le tube pendant
10-15 secondes. Il se
peut qu'une petite
quantité de matière
solide ne soit pas
dissoute.
Laisser reposer 2
minutes.
Dans les 8 minutes
suivant le dernier ajout
de réactif:
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• Nettoyer tous les récipients en verre avec de l'acide chlorhydrique (env. 20 %) et les rincer soigneusement à l'eau désionisée. Ne pas utiliser de produits de nettoyage contenant du phosphate !
ba76126f01
03/2013
56
Silica HR vario
N° de programme
307
*RN307*
Numéro de modèle
Si-2 TP (HR)
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,7 - 70,0 mg/l SiO2
0,3 - 32,7 mg/l Si
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Silica HR
Molybdate F10 et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
10:00
Laisser reposer
10 minutes.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Silica HR Acid
Rgt F10 et fermer le tube
avec le couvercle fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
2:00
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Silica Citric
Acid F10 et fermer le
tube avec le couvercle
fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
Laisser reposer 2
minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• La température de l'échantillon doit se situer entre 15 et 25 °C.
ba76126f01
03/2013
57
Silica HR vario
N° de programme
308
*RN308*
Numéro de modèle
Si-2 TP (HR)
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
16 mm
Plage de mesure:
1 - 100 mg/l SiO2
0,5 - 46,7 mg/l Si
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Silica HR
Molybdate F10 et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
10:00
Laisser reposer
10 minutes.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Silica HR Acid
Rgt F10 et fermer le tube
avec le couvercle fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
2:00
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Silica Citric
Acid F10 et fermer le
tube avec le couvercle
fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
Laisser reposer 2
minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• La température de l'échantillon doit se situer entre 15 et 25 °C.
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58
Silica HR vario
N° de programme
337
*RN337*
Numéro de modèle
Si-3 TP (HR)
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
1 - 75 mg/l SiO2
0,5 - 35,1 mg/l Si
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
Pipeter 25,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Silica HR
Molybdate F25 et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
10:00
Laisser reposer
10 minutes.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Silica HR Acid
Rgt F25 et fermer le tube
avec le couvercle fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
2:00
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Silica HR Citric
Acid F25 et fermer le
tube avec le couvercle
fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
Laisser reposer 2
minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• La température de l'échantillon doit se situer entre 15 et 25 °C.
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59
Silica LR vario
N° de programme
*RN321*
321
Numéro de modèle
Si-1 TP (LR)
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
0,01 - 1,60 mg/l SiO2
0,005 - 0,748 mg/l Si
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter 15 gouttes de
Vario Molybdate 3
Reagent Solution et
fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
1:00
Mélanger le contenu en
retournant le récipient
avec précaution.
Laisser reposer 1 minute
(variabilité avec la
température, voir note).
Laisser reposer
4 minutes (variabilité
avec la température, voir
note).
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO Silica Citric
Acid F10 et fermer le
tube avec le couvercle
fileté.
2:00
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO LR Silica Amino
Acid F F10, fermer le
tube avec le couvercle
fileté et mélanger.
Laisser reposer 2
minutes. S'il y a du SiO2
dans l'échantillon, la
solution vire au bleu.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• Les temps de réaction indiqués ci-dessus sont valables pour la température ambiante (20 °C). A 10 °C, le temps de
réaction doit être doublé, à 30 °C, il doit être réduit de moitié.
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03/2013
60
Sulfate vario
*RN322*
N° de programme
322
Numéro de modèle
SO4-1 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
2 - 70 mg/l SO4
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
5:00
Pipeter 10,0 ml
d'échantillon dans le
tube vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO SULPHA 4 F10
et fermer le tube avec le
couvercle fileté.
Mélanger le contenu en
retournant le tube. S'il y a
du sulfate dans
l'échantillon, il se forme
une turbidité blanche.
Laisser reposer
5 minutes.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
ba76126f01
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61
Sulfate vario
*RN338*
N° de programme
338
Numéro de modèle
SO4-1 TP
Catégorie:
RT (test avec réactifs)
Tube:
28 mm
Plage de mesure:
2 - 70 mg/l SO4
Indication possible en mmol/l
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution.
5:00
Avec une pipette, mettre
25,0 ml d'échantillon
dans un bécher vide.
Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de
VARIO SO4-1 TP
Sulfa 4 F25 ml et
dissoudre en remuant.
Laisser reposer
5 minutes.
Remplir un tube vide
avec l'échantillon
préparé et fermer avec le
couvercle fileté.
Mettre le tube dans le
porte-tube du
photomètre et lancer la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs (eau désionisée au lieu d’échantillon) pour
chaque nouveau lot entamé.
• En présence de sulfate, il se forme une turbidité blanche.
• Un dépôt de poudre au fond n'a aucune influence sur le résultat de la meesure.
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pHotoFlex® Series
Coordonnées
3
Coordonnées
3.1
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+1 937 767-7241 (monde entier)
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Xylem |'zīləm|
1) Le tissu qui achemine l’eau depuis les racines vers le haut de la plante;
2) une société leader dans les technologies mondiales de l’eau.
Nous sommes au nombre de 12 500, unis par un objectif commun: celui de
créer des solutions innovantes afin de répondre aux besoins mondiaux en
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solutions innovantes qui amélioreront le mode d’utilisation, de conservation
et de recyclage de l'eau. Nous transportons, traitons, analysons et restituons
l’eau à l’environnement, et aidons les communautés à utiliser l’eau de façon
plus efficace dans leurs habitations, édifices, usines et exploitations agricoles.
Nous possédons dans 150 pays des relations consolidées et durables avec
nos clients, qui connaissent notre offre solide associant marques de produit
leaders et expertise en matière d’applications, le tout reposant sur un
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