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3 FRANÇAIS Il est nécessaire de signaler tout accident grave survenu et lié au dispositif médical que nous avons livré au fabricant et à l’autorité compétente de l’état membre où on a le siège social. INTRODUCTION L’objectif de ce manuel est de fournir les instructions pour une utilisation normale et correcte de l’équipement, aussi bien par le patient que par son assistant/ accompagnateur. UTILISATION PRÉVUE Le déambulateur a été conçu et réalisé pour être utilisé en intérieur par des patients ayant des difficultés à utiliser/à s’appuyer sur leurs membres inférieurs. Il sert à fournir au corps un appui qui, utilisé avec les deux bras, aide ou permet la mobilité qui serait autrement impossible ou réduite. ATTENTION ! Le déambulateur est principalement destiné à un usage en intérieur et uniquement sur des surfaces plates. S’il est nécessaire d’utiliser ce déambulateur en extérieur, il est recommandé de respecter les règles du code de la route comme n’importe quel piéton. ENTRETIEN Le déambulateur ne demande aucun soin particulier pour la maintenance courante. Il est quand même conseillé d’effectuer régulièrement : - la vérification de l’état général des différents composants - le contrôle du serrage des vis et des écrous - la vérification des pièces mécaniques en mouvement et, le cas échéant, la lubrification. - le nettoyage avec un nettoyant neutre (ne pas utiliser de produits corrosifs ou nocifs) et le stockage dans un endroit sec et aéré. AVERTISSEMENTS ! Ne pas utiliser l’équipement en cas de dommages ou de pièces absentes. Ne pas utiliser à des fins différentes de celles pour lesquelles il a été conçu. Ne pas franchir d’obstacles ni utiliser sur des sols irréguliers ou non plats, mouillés ou glissants. L’utilisation du dispositif est déconseillée pour les personnes ayant une défaillance au niveau des mains ou des bras. Capacité de charge maximale 100kg ASSEMBLAGE Figure 2 Étape 2 : essayez de pousser le déambulateur pour vérifier la fiabilité du frein ; il peut être réglé d’une manière appropriée sur la base des caractéristiques N° Composants PCE 1 Panier 2 Poignée et frein 3 Joints en plastique 2 4 Poignée amovible 2 5 Vis six pans 2 6 Siège 1 7 Poignée arrière 1 8 Assemblage du cadre 1 1 2 (gche et drte) Fabricant Á conserver dans un endroit frais et sec Consulter les instructions d’utilisation Á conserver à l’abri de la lumière du soleil Code produit Dispositif médical conforme au règlement (UE) 2017/745 Numéro de lot Attention: lisez attentivement les instructions (avertissements) Dispositif médical Figure 1 Étape 1 : pour ouvrir le déambulateur, suivez le sens des flèches montrées dans l’image, le siège devra être soulevé et posé sur le support ; pour ajouter le panier, soulevez le siège et insérez le panier sur le support, puis abaissez le siège. Placez la poignée arrière (7) et bloquez-la, placez les poignées avec le système de freinage (2) à la hauteur souhaitée comme dans l’image, serrez le contre-écrou CONDITIONS DE GARANTIE GIMA La garantie appliquée est la B2B standard Gima de 12 mois. SVENSKA M27724-M-Rev.1-06.20 27724 Gima S.p.A. Via Marconi, 1 - 20060 Gessate (MI) Italy gima@gimaitaly.com - export@gimaitaly.com www.gimaitaly.com Made in China 4